徐 煒 (九江學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 九江 332000)
血漿脂蛋白相關(guān)磷酯酶a2(Lp-LPA2)水平與急性腦梗死病情嚴(yán)重程度有直接關(guān)系,直接影響動脈粥樣硬化過程〔1〕。血漿Lp-LPA2水平越高表明患者病情越嚴(yán)重〔2〕。測定血漿Lp-LPA2水平對判定病情的作用。
1.1 一般資料 選取2011年1月至2013年1月在我院入院治療的103例老年急性腦梗死患者,其中男49例,女54例,年齡47~71歲;91例,其中男51例,女40例,年齡48~73歲。兩組的性別、年齡、血壓、血脂等一般資料顯示無顯著性差異(P >0.05)。見表1。
表1 兩組一般資料(±s)
表1 兩組一般資料(±s)
DBP:舒張壓;SBP:收縮壓;TG:甘油三酯;TC:總膽固醇;LDL:低密度脂蛋白;HDL:高密度脂蛋白
組別 觀察組(n=103) 對照組(n=91) 統(tǒng)計值 P值1.12±0.21 1.15±0.17 1.084 4 0.279 5 1.175 2 0.239 9年齡(歲) 55.4±5.3 56.5±4.3 1.574 2 0.117 1 DBP(mmHg) 77.11±8.33 75.12±9.13 1.587 3 0.114 1 SBP(mmHg) 126.74±10.07 124.29±9.58 1.730 1 0.085 2 TG(mmol/L) 1.71±0.81 1.54±0.53 1.705 2 0.089 8 TC(mmol/L) 4.55±0.58 4.56±0.71 0.107 9 0.914 2 LDL(mmol/L) 2.77±0.93 2.55±0.62 1.912 0 0.057 4 HDL(mmol/L)男性〔n(%)〕 49(47.6) 51(56.0)
1.2 方法 老年急性腦梗死患者入院后次日,對患者抽取靜脈血,注意在使用藥物時藥物不會對血漿Lp-LPA2的活性成分產(chǎn)生影響,對照組在空腹時抽取靜脈血,所有受檢人員均抽取3 ml。血漿Lp-LPA2的測定采用酶聯(lián)免疫吸附法定量檢測試劑盒進(jìn)行測定,具體操作按照試劑盒說明書進(jìn)行。并且觀察組按照神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)評分分成的3個亞組,<15分為輕度神經(jīng)功能損傷,16~30分為中度神經(jīng)功能損傷,>30分為重度神經(jīng)功能損傷。按梗死體積分為的3個亞組:大體積梗死、中體積梗死、小體積梗死分別為24例、39例、38例,梗死體積的計算公式為:梗死體積=Ⅱ/×陽性層數(shù)×長(cm)×寬(cm),其體積分組標(biāo)準(zhǔn)為:<5 cm3為小體積梗死,5~15 cm3為中體積梗死,>15 cm3為大體積梗死。然后再分別對3個亞組進(jìn)行血漿Lp-LPA2的水平檢測,再對各組間血漿Lp-LPA2水平進(jìn)行分析。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察組的Lp-LPA2水平高于對照組,則可以將檢測血漿Lp-LPA2水平作為幫助判定患病的指標(biāo)。且在按照神經(jīng)功能損傷程度和梗死體積大小分組后測定的Lp-LPA2水平按病情減輕呈下降趨勢,則可以通過測定體內(nèi)Lp-LPA2水平進(jìn)行幫助判定患者的病情情況,若沒有此規(guī)律,則不能通過檢測Lp-LPA2水平的方法幫助判斷病情。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 用SPSS18.0軟件行t檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn)。
2.1 兩組血漿Lp-LPA2水平測定 兩組Lp-LPA2水平比較〔觀察組(395.45±39.79)μg/L,對照組(136.32±31.41)μg/L〕差異顯著(P <0.05)。
2.2 血漿Lp-LPA2水平測定結(jié)果與神經(jīng)損傷程度分析 輕度損傷組Lp-LPA2(277.32±28.68)μg/L,中度損傷組(286.19±21.11)μg/L,重度損傷組(325.79 ±46.12)μg/L,三組比較差異(P<0.05)。
2.3 血漿Lp-LPA2水平測定與梗死體積分析 體積梗死組Lp-LPA2水平為(201.37±91.89)μg/L,中體積梗死組為(270.98±128.89)μg/L,大體積梗死組為(368.91±135.77)μg/L,三組比較差異顯著(P<0.05)。
急性腦梗死主要發(fā)病機(jī)制為血液較黏,或者管腔狹窄以及脂質(zhì)物質(zhì)的原因,導(dǎo)致患者腦血管堵塞,從而引起急性腦梗死〔3,4〕。而人體內(nèi)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的代謝產(chǎn)物血漿 Lp-LPA2的含量跟人體是否有急性腦梗死有密切的關(guān)系。LDL-C經(jīng)氧化而成的Lp-LPA2的水解后生成的氧化型脂肪酸和溶血卵磷脂,這兩種物質(zhì)將會刺激血管從而產(chǎn)生多類細(xì)胞因子,還會誘使單核細(xì)胞聚集于血管內(nèi)膜,加快了泡沫細(xì)胞的產(chǎn)生,最終致使動脈粥樣硬化斑塊的產(chǎn)生〔5〕。有國外研究表明〔6〕,血漿Lp-LPA2的活性和濃度是缺血性腦卒中和冠心病的主要引發(fā)因素。且有研究證明了血漿Lp-LPA2是預(yù)測缺血性腦卒中新的獨(dú)立預(yù)測指標(biāo)〔7〕。急性腦梗死有呈進(jìn)展性、突然發(fā)病的特性,患者在發(fā)病初期的病癥并未達(dá)到最大,且在發(fā)病72 h內(nèi)通過CT檢查通常無法顯影,導(dǎo)致不能及時地掌握病情情況。病癥會在患者發(fā)病6 h后繼續(xù)進(jìn)展逐漸加重,可在數(shù)天時間持續(xù)進(jìn)行,且預(yù)后也較差,會嚴(yán)重降低患者的生活質(zhì)量。我院的此次研究則是將血漿Lp-LPA2水平作為基礎(chǔ),通過測定其水平對老年急性腦梗死患者的病情進(jìn)行判斷。
本研究提示可以通過檢測該酶的含量作為輔助判定是否患急性腦梗死的標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)Spearman相關(guān)分析結(jié)果顯示〔8〕,老年急性腦梗死患者的血漿Lp-LPA2與NHISS評分可得出該酶水平隨得分的增加而增加,說明血漿Lp-LPA2水平不同表明患者的病情程度不同,該酶的水平隨患者病情的加重而增加〔9,10〕。且患者的血漿Lp-LPA2的水平隨梗死體積的增大而增加。
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