• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原發(fā)性肝癌患者異常心電圖與轉(zhuǎn)氨酶和電解質(zhì)的關(guān)系探討

    2015-05-24 16:13:29朱晨厲劍謝瑋張磊李洪李驍睿金莎莎楊潔
    心電與循環(huán) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:肝癌

    朱晨 厲劍 謝瑋 張磊 李洪 李驍睿 金莎莎 楊潔

    原發(fā)性肝癌患者異常心電圖與轉(zhuǎn)氨酶和電解質(zhì)的關(guān)系探討

    朱晨 厲劍 謝瑋 張磊 李洪 李驍睿 金莎莎 楊潔

    目的探討原發(fā)性肝癌患者心電圖與年齡、性別、轉(zhuǎn)氨酶和電解質(zhì)的相關(guān)性。方法選擇1997年1月至2014年1月經(jīng)住院確診的原發(fā)性肝癌患者335例,采用χ2檢驗(yàn)和多因素logistic回歸篩選影響因素的方法,分析心電圖表現(xiàn)與年齡、性別、γ-谷氨?;D(zhuǎn)移酶(GGT),門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT),堿性磷酸酶(ALP)和電解質(zhì)(血鉀、血鈣)等指標(biāo)之間的關(guān)系。結(jié)果335例原發(fā)性肝癌患者中心電圖正常69例(20.60%),心電圖異常266例(79.40%),主要異常表現(xiàn)為ST-T和(或)U波改變、心律失常、ST段和(或)Q-T間期延長(zhǎng)等;335例原發(fā)性肝癌患者中≥60歲患者心電圖異常率高于<60歲的患者,GGT升高的患者心電圖異常顯著高于GGT正常的患者,電解質(zhì)異常的患者心電圖異常顯著高于電解質(zhì)正常的患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.997、8.324、12.074,均P<0.05);年齡≥60歲、GGT升高、電解質(zhì)異常是導(dǎo)致患者心電圖異常的獨(dú)立影響因素(P<0.05或0.01)。結(jié)論原發(fā)性肝癌患者心電圖異常與年齡、以GGT升高為主的轉(zhuǎn)氨酶升高和電解質(zhì)異常有關(guān)。

    原發(fā)性肝癌;心電圖;轉(zhuǎn)氨酶;電解質(zhì)

    原發(fā)性肝癌可導(dǎo)致全身衰竭,其心臟損害和電解質(zhì)紊亂近年來逐漸被臨床醫(yī)師所重視。原發(fā)性肝癌患者往往伴有不同程度的轉(zhuǎn)氨酶升高,后者是否與心臟損害有關(guān)聯(lián),值得我們研究。心電圖是檢查原發(fā)性肝癌患者心臟損害和(或)電解質(zhì)紊亂的最簡(jiǎn)便、最普及、最實(shí)用的無創(chuàng)傷性檢查方法之一。本文旨在分析原發(fā)性肝癌患者的心電圖與轉(zhuǎn)氨酶、電解質(zhì)指標(biāo)的關(guān)系,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料選擇1997年1月至2014年1月在我院住院確診為原發(fā)性肝癌的患者335例。其中男性261例,女性74例;年齡27~98(61.93±13.39)歲,≥60歲188例,<60歲147例。入選病例均為既往無心臟病病史和次診斷無冠心病、高血壓心臟病、風(fēng)濕性心臟病、心肌病和先天性心臟病等,未行肝臟手術(shù)或肝臟穿刺或經(jīng)皮穿刺選擇性肝動(dòng)脈造影+栓塞化療術(shù)或肝內(nèi)腫塊射頻治療的患者。

    1.2 方法采用日本光電Cardionet心電信息管理軟件系統(tǒng)、美國GE MAC5000型靜息心電圖系統(tǒng)、北京福田FX-3010型六導(dǎo)心電圖機(jī)、無錫通用MAC800型12導(dǎo)聯(lián)心電圖機(jī)進(jìn)行心電圖檢查、測(cè)量、分析和診斷。采用日立全自動(dòng)生化分析儀7600生化全套分析設(shè)備進(jìn)行血生化分析報(bào)告。將所有患者的一般資料、心電圖診斷、血生化類檢查中的γ-谷氨?;D(zhuǎn)移酶(GGT),門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT),堿性磷酸酶(ALP)和血鉀、血鈣等結(jié)果及簡(jiǎn)要的診斷情況以表格的形式建立檔案。根據(jù)心電圖表現(xiàn)分為心電圖正常組和心電圖異常組;根據(jù)血生化指標(biāo)分為GGT、AST、ALT、ALP和電解質(zhì)[包括血鉀和(或)血鈣]正常、異常者。分析患者心電圖表現(xiàn)與年齡、性別、轉(zhuǎn)氨酶、ALP和電解質(zhì)指標(biāo)之間的關(guān)系;分析導(dǎo)致心電圖異常的獨(dú)立影響因素。

    1.3 判斷標(biāo)準(zhǔn)心電圖:診斷結(jié)果為竇性心律、正常心電圖則為心電圖正常組,其他診斷為心電圖異常組。實(shí)驗(yàn)室檢查:轉(zhuǎn)氨酶中GGT、AST和ALT的正常范圍均為1~50U/L,分別>50U/L列為該項(xiàng)指標(biāo)升高;ALP>112U/L列為升高。血鉀<3.5 mmol/L列為低鉀血癥,>5.5mmol/L列為高鉀血癥;血鈣<2.0mmol/L列為低鈣血癥,>2.6mmol/L列為高鈣血癥。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。心電圖表現(xiàn)與年齡、性別、GGT、AST、ALT和ALP及電解質(zhì)之間的關(guān)系分別采用配對(duì)χ2檢驗(yàn),分析心電圖異常與上述各項(xiàng)指標(biāo)之間的關(guān)系。然后采用多因素logistic回歸篩選導(dǎo)致心電圖異常的獨(dú)立影響因素。

    2 結(jié)果

    2.1 患者心電圖診斷結(jié)果335例原發(fā)性肝癌患者中心電圖正常組69例(20.60%);心電圖異常組266例(79.40%),其中竇性心律失常72例(21.49%),房性心律失常40例(11.94%),室性心律失常14例(4.18%),傳導(dǎo)阻滯46例(13.73%);肢體導(dǎo)聯(lián)低電壓和左胸低電壓101例(30.15%),ST段改變(壓低或抬高)48例(14.33%),T波改變99例(29.55%),U波改變26例(7.76%);ST段延長(zhǎng)9例(2.69%),Q-T間期延長(zhǎng)65例(19.40%)。

    2.2 患者心電圖表現(xiàn)與年齡、性別、轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、電解質(zhì)指標(biāo)之間的關(guān)系見表1、2。

    表1 患者心電圖表現(xiàn)與年齡、性別的關(guān)系(例)

    表2 患者心電圖表現(xiàn)與轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶之間的關(guān)系(例)

    表3 肝癌患者心電圖異常的多因素分析

    由表1、2可見,≥60歲患者心電圖異常率高于<60歲者(P<0.05),而心電圖的改變?cè)谀小⑴町悷o統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);GGT升高患者心電圖異常率高于GGT正常者(P<0.05);心電圖的改變?cè)贏ST、ALT、ALP正常與升高者差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。電解質(zhì)異?;颊咝碾妶D異常率高于電解質(zhì)正常者(P<0.05)。

    2.3 肝癌患者心電圖異常的多因素分析見表3。由表3可見,以心電圖正常與否為因變量,以前述所篩選出的對(duì)心電圖表現(xiàn)有影響的年齡≥60歲、GGT、電解質(zhì)為自變量,采用多因素logistic回歸篩選導(dǎo)致原發(fā)性肝癌患者心電圖異常的影響因素,采用逐步向前法建立logistic回歸方程,變量引入水準(zhǔn)0.05,剔除水準(zhǔn)0.10。年齡≥60歲、GGT、電解質(zhì)均為導(dǎo)致原發(fā)性肝癌患者心電圖異常的獨(dú)立影響因素。

    3 討論

    原發(fā)性肝癌主要分為肝細(xì)胞性肝癌、膽管細(xì)胞性肝癌和混合型肝癌3種類型,前者約占4/5,后兩者約占1/5,是我國常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一。有作者分析了100例無心臟病診斷依據(jù)的肝癌患者,心電圖圖形改變者占50%,其中以ST-T改變占多數(shù)(52%),其次為心律失常(36%),加上心臟體征支持心臟損害的診斷[1]。本文由心電圖診斷可知:無心臟病且在肝臟手術(shù)、穿刺或化療前的335例原發(fā)性肝癌患者中,心電圖正常者69例(20.60%),異常者266例(79.40%),主要表現(xiàn)為ST-T和(或)U波改變、心律失常、ST段和(或)Q-T間期延長(zhǎng)等,提示患者存在心臟損害和電解質(zhì)紊亂的可能。另外,低電壓和左胸導(dǎo)聯(lián)低電壓101例(30.15%),多與患者存在腹腔積液和(或)胸腔積液有關(guān)。

    本研究發(fā)現(xiàn)原發(fā)性肝癌患者中,大部分出現(xiàn)GGT、AST和ALT不同程度升高。轉(zhuǎn)氨酶的作用為催化α-氨基酸和α-酮酸的氨基互換。GGT是一種特異性水解肽鍵的酶,其生理作用為參與氨基酸的轉(zhuǎn)換和谷胱甘肽等其他肽類的代謝[2]。一般認(rèn)為正常情況下血清中GGT含量較少,肝細(xì)胞漿中含量較高,當(dāng)肝細(xì)胞損傷時(shí)GGT大量釋放到血清中,肝癌時(shí)肝內(nèi)膽管阻塞致膽汁淤滯,肝細(xì)胞破壞,產(chǎn)生多量GGT,同時(shí)肝癌細(xì)胞也重新獲得胚胎肝GGT的特點(diǎn),亦產(chǎn)生GGT,因而肝癌時(shí)GGT明顯升高[3]。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)GGT活性升高與心肌疾病和中樞神經(jīng)疾病等有一定的關(guān)系。另有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)血清GGT可能是反映氧化應(yīng)激的指標(biāo),GGT升高代表體內(nèi)代謝產(chǎn)生的氧自由基對(duì)細(xì)胞的損傷,可以預(yù)測(cè)心肌梗死和腦卒中的發(fā)生[4]。近年來大量流行病學(xué)研究提示,GGT與長(zhǎng)期預(yù)后包括全因死亡、心肌梗死、腦卒中和心源性死亡相關(guān),這種關(guān)系獨(dú)立于肝臟疾病,酒精消耗和傳統(tǒng)的心血管危險(xiǎn)因素[5-7]。有文獻(xiàn)提及GGT升高與胰腺炎、心肌損傷、腎功能衰竭和糖尿病有關(guān)[8]。Kazami-Shirazi等[9]發(fā)現(xiàn)血清GGT升高與人群的心血管病死亡以及各種原因死亡相關(guān)。本文研究表明,335例原發(fā)性肝癌患者心電圖異常除外年齡因素,與轉(zhuǎn)氨酶中的GGT升高有關(guān),GGT升高的患者心電圖異常率高于GGT正常者;采用多因素logistic回歸篩選,GGT升高是導(dǎo)致335例原發(fā)性肝癌患者心電圖異常的獨(dú)立影響因素之一。提示原發(fā)性肝癌患者以GGT高為主的轉(zhuǎn)氨酶升高不但反映肝細(xì)胞受損傷,而且提示心臟也有不同程度的損害,一部分通過最簡(jiǎn)便的心電圖檢查結(jié)果來表達(dá)。

    未行肝臟手術(shù)、穿刺或化療的335例原發(fā)性肝癌患者中有101例電解質(zhì)異常,其中心電圖異常者92例,電解質(zhì)異常的患者心電圖異常高于電解質(zhì)正常者;采用多因素logistic回歸篩選,電解質(zhì)異常也是導(dǎo)致335例原發(fā)性肝癌患者心電圖異常的獨(dú)立影響因素之一。電解質(zhì)異常時(shí)可表現(xiàn)U波增高、T-U融合、T波呈寬鈍型或窄尖型、ST段呈水平型延長(zhǎng)和(或)Q-T間期延長(zhǎng)、心律失常等心電圖異常。

    綜上所述,原發(fā)性肝癌患者出現(xiàn)的心電圖異常與以GGT高為主的轉(zhuǎn)氨酶升高和電解質(zhì)異常具有相關(guān)性,及時(shí)早期發(fā)現(xiàn)并治療原發(fā)性肝癌患者的心臟損害,對(duì)緩解病情和改善預(yù)后及延長(zhǎng)患者生命起一定的作用。

    [1]陳春安.原發(fā)性肝癌心臟損害的臨床分析[J].湖北省衛(wèi)生職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2000,2(1)∶19-20.

    [2]鄭剛.肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高對(duì)預(yù)測(cè)患者臨床轉(zhuǎn)歸的意義[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5(2)∶469.

    [3]周丹,陳建國,蘇慶軍.γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶及其比值在肝癌診斷中的價(jià)值[J].臨床誤診誤治,2014,17(12)∶837-838.

    [4]Lee D H,Blomhoff R,Jacobs D R Jr.Is serum gamma-glutamyltranspeptidase a marker of oxidative stress[J].Free Radic Res,2004,38(6)∶535-539.

    [5]Emdin M,Passino C,Michelassi C,et al.Prognostic value of serum gamma-glutamyl transferase activity after myocardial infarction[J]. Eur Heart J,2001,22(19)∶1802-1807.

    [6]Rutlmann E,Brant L J,Concin H,et al.Gamma-glutamyltransferase as a risk factor for cardiovascular disease mortality∶an epidemiologic investigation in a cohort of163 944 Austrian adults[J].Circulation, 2005,112(14)∶2130-2137.

    [7]Meisinger C,Dorting A,Schneider A,et al.Serum gamma-glutamyltransferase is a predictor of incident coronary events in apparently healthy men from the general population[J].Atherosclerosis,2006, 189(2)∶297-302.

    [8]王金良.關(guān)注血清谷氨酰轉(zhuǎn)移酶新的臨床應(yīng)用[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2007,30∶917.

    [9]Kazami-Shirazi L,Endhr G,Winkler S,et al.Gamma-glutamyltransferase and long-term survival∶is it just the liver[J].Clin Chem,2007, 53(5)∶940-946.

    Changes of electrocardiogram in patients with primary hepatic carcinoma and its related factors

    ZHU Chen,LI Jian,XIE Wei,et al.
    Department of Electrocardiography,Hangzhou First People's Hospital,Hangzhou 310006,悅hina

    ZHU Chen,E-mail:zhuchenwenzhang@163.com

    ObjectiveTo investigate the changes of electrocardiogram(ECG)in patients with primary hepatic carcinoma and its related factors.MethodsThe clinical data of 335 patients with primary hepatic carcinoma admitted from January 1997 to January 2014 were retrospectively reviewed.The association of ECG changes with serum γ glutamyl transferase(GGT),aspartate aminotransferase(AST),alanine aminotransferase(ALT),alkaline phosphatase(ALP),potassium,and calcium levels were analyzed.ResultsAmong 335 patients,69 cases had normal ECG(20.60%)and 266 had abnormal ECG findings(79.40%).The abnormities in ECG were mainly ST-T segment change and/or U wave change,arrhythmia,prolongation of ST segment and/or Q-T interval.The abnormity rate of ECG in patients≥60 y was significantly higher than that in patients<60y(χ2=11.997,P<0.05).The abnormity rate of ECG in patients with high level of serum GGT and abnormal serum electrolyte was higher than that in patients with normal GGT(χ2=8.324,P<0.05)or that in patient with normal electrolyte(χ2=12.074,P<0.05).The multivariate Logistic regression showed that age≥60y,elevated GGT,and serum electrolyte abnormality were independent risk factors of abnormal ECG findings. ConclusionThe ECG abnormalities are related to older age,elevation of GGT and serum electrolyte abnormality.

    primary liver cance;electrocardiography;aminopherase;electrolyte

    2014-05-18)

    (本文編輯:楊麗)

    浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技計(jì)劃項(xiàng)目(2012KYB155)

    310006浙江省杭州市第一人民醫(yī)院心電功能科,病案統(tǒng)計(jì)室(楊潔);浙江科學(xué)技術(shù)出版社(李驍睿)

    朱晨,E-mail:zhuchenwenzhang@163.com

    猜你喜歡
    肝癌
    LCMT1在肝癌中的表達(dá)和預(yù)后的意義
    結(jié)合斑蝥素對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的作用
    中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:14
    過表達(dá)親環(huán)素J 促進(jìn)肝癌的發(fā)生
    103例中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌療效觀察
    miR-196a在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)及其促增殖作用
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細(xì)胞株中的表達(dá)
    3例微小肝癌MRI演變回顧并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    原發(fā)性肝癌腦轉(zhuǎn)移一例
    Glisson蒂橫斷聯(lián)合前入路繞肝提拉法在肝右葉巨大肝癌切除術(shù)中的應(yīng)用
    80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜福利一区二区在线看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 99热国产这里只有精品6| 国产精品.久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一二三四在线观看免费中文在| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产97色在线日韩免费| 国产免费福利视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲视频免费观看视频| 欧美日韩黄片免| a 毛片基地| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品一区在线观看国产| 成人国语在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 十八禁人妻一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 成人免费观看视频高清| 美女中出高潮动态图| 乱人伦中国视频| 亚洲熟女毛片儿| netflix在线观看网站| 中国国产av一级| 后天国语完整版免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩三级视频一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲伊人色综图| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 超碰97精品在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看舔阴道视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 成年人黄色毛片网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产精品999| a级片在线免费高清观看视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 成年动漫av网址| 久久狼人影院| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜视频精品福利| 18禁观看日本| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 黄色 视频免费看| 少妇 在线观看| 老司机影院成人| 精品福利观看| 麻豆乱淫一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 又黄又粗又硬又大视频| 丁香六月欧美| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久国产精品麻豆| 久久久精品免费免费高清| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 97在线人人人人妻| 欧美 日韩 精品 国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品福利观看| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜两性在线视频| 国产在视频线精品| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人a∨麻豆精品| 9色porny在线观看| 欧美精品av麻豆av| 国产片内射在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 桃花免费在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产国语露脸激情在线看| 一区在线观看完整版| 又大又爽又粗| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲精品国产av成人精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜福利一区二区在线看| 男人添女人高潮全过程视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美黑人精品巨大| 一区二区日韩欧美中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 悠悠久久av| 五月天丁香电影| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久精品国产综合久久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 丰满迷人的少妇在线观看| 一级毛片电影观看| bbb黄色大片| 色94色欧美一区二区| 国产成人精品在线电影| 十八禁网站网址无遮挡| 高清视频免费观看一区二区| www.av在线官网国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 美女主播在线视频| 一区在线观看完整版| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费在线观看黄色视频的| 久久香蕉激情| 久久性视频一级片| 这个男人来自地球电影免费观看| 男女边摸边吃奶| 一区二区三区精品91| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 制服诱惑二区| 在线观看免费午夜福利视频| 狂野欧美激情性xxxx| 精品一区在线观看国产| av在线播放精品| 精品少妇内射三级| 黄色视频在线播放观看不卡| 婷婷色av中文字幕| 国产成人系列免费观看| 欧美97在线视频| 成年动漫av网址| 人妻一区二区av| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 老熟女久久久| 日韩电影二区| 国产三级黄色录像| 在线看a的网站| 免费观看a级毛片全部| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 大码成人一级视频| 天堂8中文在线网| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲国产精品成人久久小说| 黄色 视频免费看| av天堂在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产精品 国内视频| 国产精品成人在线| 性少妇av在线| 一级毛片电影观看| 国产1区2区3区精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 午夜福利,免费看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲情色 制服丝袜| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品在线美女| 欧美精品高潮呻吟av久久| 另类亚洲欧美激情| 90打野战视频偷拍视频| 久久中文字幕一级| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产区一区二久久| 久久午夜综合久久蜜桃| netflix在线观看网站| 日韩一区二区三区影片| 国产日韩欧美在线精品| 岛国毛片在线播放| 亚洲黑人精品在线| 一区在线观看完整版| 女人精品久久久久毛片| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲国产日韩一区二区| 男女下面插进去视频免费观看| 国产av又大| 色综合欧美亚洲国产小说| 一区二区三区四区激情视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| avwww免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av网站免费在线观看视频| 日本一区二区免费在线视频| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲成人手机| 国产精品免费视频内射| 一个人免费看片子| 免费在线观看完整版高清| 91av网站免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久精品国产欧美久久久 | 一级毛片女人18水好多| 女性被躁到高潮视频| 999久久久精品免费观看国产| 日韩视频在线欧美| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人啪精品午夜网站| 大片免费播放器 马上看| 久久国产精品影院| 一区福利在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 一本久久精品| 亚洲欧美清纯卡通| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美日本中文国产一区发布| 精品免费久久久久久久清纯 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲少妇的诱惑av| 男女床上黄色一级片免费看| 国产亚洲一区二区精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美激情久久久久久爽电影 | 免费观看a级毛片全部| 婷婷丁香在线五月| 一级毛片精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 91av网站免费观看| 日韩有码中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产在线一区二区三区精| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美黑人欧美精品刺激| 色视频在线一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产av新网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产精品一区二区免费欧美 | 日韩三级视频一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 女警被强在线播放| av在线播放精品| 热re99久久精品国产66热6| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产欧美亚洲国产| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 成人av一区二区三区在线看 | 男女高潮啪啪啪动态图| 五月天丁香电影| 亚洲精品一区蜜桃| 国产三级黄色录像| 国产一区二区三区av在线| av一本久久久久| a 毛片基地| 国产一区有黄有色的免费视频| 91成年电影在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 91精品国产国语对白视频| 不卡一级毛片| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99国产精品免费福利视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久精品94久久精品| 9热在线视频观看99| 免费少妇av软件| 欧美xxⅹ黑人| 老司机福利观看| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 99精国产麻豆久久婷婷| 日本wwww免费看| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久人人人人人| 深夜精品福利| 中国美女看黄片| 午夜激情av网站| av在线老鸭窝| 精品免费久久久久久久清纯 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 波多野结衣av一区二区av| 五月开心婷婷网| 波多野结衣一区麻豆| 男女国产视频网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产成人系列免费观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 美女主播在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 狂野欧美激情性bbbbbb| 啦啦啦免费观看视频1| 最近中文字幕2019免费版| 中文字幕人妻熟女乱码| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一级黄色大片毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 电影成人av| 欧美黄色淫秽网站| 99久久综合免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产在线免费精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | av网站免费在线观看视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 婷婷丁香在线五月| 国产精品久久久久成人av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本a在线网址| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美性长视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品一区二区在线观看99| 热99re8久久精品国产| 色视频在线一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 亚洲国产日韩一区二区| av福利片在线| 午夜福利视频精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产男女内射视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品人妻在线不人妻| 国产精品 国内视频| 欧美中文综合在线视频| 中文字幕高清在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 99久久国产精品久久久| 国产av国产精品国产| 老熟女久久久| 黄色视频,在线免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 91九色精品人成在线观看| 日韩电影二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 丝袜美足系列| 乱人伦中国视频| 黄频高清免费视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 热99国产精品久久久久久7| 精品国产一区二区三区四区第35| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品久久久人人做人人爽| 久久香蕉激情| 国产av国产精品国产| 日本91视频免费播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 9色porny在线观看| 日韩一区二区三区影片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久中文字幕一级| 亚洲avbb在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一进一出抽搐动态| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 在线天堂中文资源库| 国产成人av教育| a级毛片黄视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 一本久久精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲av成人一区二区三| 精品一区二区三卡| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 免费观看人在逋| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久综合免费| 两个人免费观看高清视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜免费鲁丝| 亚洲 国产 在线| 国产福利在线免费观看视频| 国产人伦9x9x在线观看| 成年av动漫网址| 日本a在线网址| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品一区二区在线不卡| 99热全是精品| 亚洲久久久国产精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 少妇精品久久久久久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产一区二区 视频在线| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品人人爽人人爽视色| 女人精品久久久久毛片| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 成在线人永久免费视频| av一本久久久久| 三上悠亚av全集在线观看| 69av精品久久久久久 | 精品久久久久久电影网| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久影院123| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利免费观看在线| 精品久久久久久电影网| 亚洲熟女毛片儿| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久国产一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 黄频高清免费视频| 国产成人av激情在线播放| 男人舔女人的私密视频| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 另类精品久久| 久久中文字幕一级| 国产成人av激情在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中国美女看黄片| 99九九在线精品视频| kizo精华| 色婷婷av一区二区三区视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 香蕉丝袜av| 9色porny在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 这个男人来自地球电影免费观看| 热re99久久国产66热| 考比视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 电影成人av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美午夜高清在线| 在线av久久热| 啦啦啦啦在线视频资源| 性色av乱码一区二区三区2| 成人国语在线视频| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩电影二区| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 老司机影院毛片| www.精华液| av线在线观看网站| 久久免费观看电影| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产在线观看jvid| 人人妻人人澡人人看| 一级a爱视频在线免费观看| av有码第一页| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 999久久久精品免费观看国产| 久久99一区二区三区| 99久久综合免费| 国产精品二区激情视频| 欧美中文综合在线视频| 日本欧美视频一区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 秋霞在线观看毛片| 国产福利在线免费观看视频| 国产免费视频播放在线视频| 久热这里只有精品99| 亚洲国产av影院在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品免费久久久久久久清纯 | 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲情色 制服丝袜| 男女午夜视频在线观看| 久久精品成人免费网站| 无限看片的www在线观看| 日本黄色日本黄色录像| www.熟女人妻精品国产| av线在线观看网站| 亚洲天堂av无毛| 亚洲专区国产一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久精品94久久精品| 嫩草影视91久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本黄色日本黄色录像| 伦理电影免费视频| 精品人妻1区二区| 成年人黄色毛片网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产福利在线免费观看视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品 欧美亚洲| 飞空精品影院首页| 精品一区在线观看国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本一区二区免费在线视频| 超碰97精品在线观看| av网站免费在线观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜久久久在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| tocl精华| 少妇 在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 色94色欧美一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 两个人免费观看高清视频| 大码成人一级视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产国语露脸激情在线看| 动漫黄色视频在线观看| 18在线观看网站| 热99国产精品久久久久久7| 天天添夜夜摸| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产主播在线观看一区二区| 午夜激情久久久久久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品久久久久久电影网| 久久久久久久国产电影| 69精品国产乱码久久久| 妹子高潮喷水视频| 国产av又大| 在线观看www视频免费| av网站免费在线观看视频| 热99国产精品久久久久久7| 99国产综合亚洲精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 成年av动漫网址| 精品熟女少妇八av免费久了| 蜜桃国产av成人99| 久久久国产成人免费| 啦啦啦啦在线视频资源| 青草久久国产| 丝袜在线中文字幕| 香蕉国产在线看| 婷婷色av中文字幕| 99香蕉大伊视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 热99re8久久精品国产| 免费黄频网站在线观看国产| 777米奇影视久久| 男女边摸边吃奶| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 美女中出高潮动态图| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久久久国产电影| 国产成人欧美在线观看 | 日韩电影二区| 日日夜夜操网爽| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 高清欧美精品videossex| 男女边摸边吃奶| 久久精品国产a三级三级三级| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费在线观看完整版高清| 日韩免费高清中文字幕av| 国产成人影院久久av| 美女视频免费永久观看网站| 777米奇影视久久| 90打野战视频偷拍视频| 丝袜脚勾引网站| 男人操女人黄网站| 91字幕亚洲| 欧美黄色淫秽网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 妹子高潮喷水视频| 91麻豆av在线|