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    早期腸內(nèi)營養(yǎng)對腦創(chuàng)傷患者內(nèi)分泌功能的影響

    2015-05-24 16:15:15應(yīng)滿珍張為民程旭萍吳木瑩
    關(guān)鍵詞:睪酮皮質(zhì)醇顱腦

    應(yīng)滿珍 張為民 程旭萍 吳木瑩

    早期腸內(nèi)營養(yǎng)對腦創(chuàng)傷患者內(nèi)分泌功能的影響

    應(yīng)滿珍 張為民 程旭萍 吳木瑩

    腦創(chuàng)傷;腸內(nèi)營養(yǎng);促甲狀腺激素;睪酮;皮質(zhì)醇

    創(chuàng)傷性顱腦損傷(traumatic brain injury,TBI)是指由跌落、車禍、斗毆等創(chuàng)傷因素引起的顱腦損傷,具有高發(fā)病率和高死亡率的特點(diǎn)[1-3]。腸內(nèi)營養(yǎng)支持可以降低顱腦損傷患者的感染率和死亡率[4]。創(chuàng)傷后急性期顱內(nèi)多處于腦水腫反應(yīng)高峰,機(jī)體呈高代謝和高分解狀態(tài),文獻(xiàn)[5-6]表明,內(nèi)分泌系統(tǒng)也直接或間接參與創(chuàng)傷后代謝和免疫反應(yīng)的影響。腸內(nèi)營養(yǎng)支持可以提高顱腦損傷患者臨床療效和預(yù)后[5,7],本研究探討早期與晚期腸內(nèi)營養(yǎng)支持對腦創(chuàng)傷患者內(nèi)分泌功能的影響。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 2011年6月—2013年5月入住我院ICU的TBI患者68例,男56例,女12例,年齡18~70歲,平均(55.17±11.40)歲。68例患者隨機(jī)分成早期腸內(nèi)營養(yǎng)組38例和晚期腸內(nèi)營養(yǎng)組30例,兩組患者性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、格拉斯哥評分(GCS)[8]、慢性健康評估綜合評分系統(tǒng)Ⅱ(acute physio logy and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)[9]比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組一般資料比較

    表2 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較[例(%)]

    1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 創(chuàng)傷引起顱腦損傷,且創(chuàng)傷后24h內(nèi)入院,GCS≤8分。排除標(biāo)準(zhǔn):體質(zhì)量指數(shù)>30kg/m2;近期接觸皮質(zhì)醇或甲狀腺激素;合并代謝綜合征或免疫缺陷、其他嚴(yán)重危脅生命的基礎(chǔ)病和并發(fā)癥(死亡預(yù)測采用APACHEⅡ評估[9])。

    2 方法

    2.1 基礎(chǔ)治療 兩組患者均行氣管插管和機(jī)械通氣,維持血液氣體氧分壓≥100mmHg和CO2分壓35~40mmHg。并采用導(dǎo)管放置在腦實(shí)質(zhì)(皮層)或腦室行顱高壓監(jiān)測。放置動(dòng)脈導(dǎo)管、氣管插管、鼻飼管和尿?qū)Ч?。根?jù)創(chuàng)傷類型及顱高壓監(jiān)測情況,采用硫噴妥鈉、地西泮、丙泊酚等進(jìn)行鎮(zhèn)靜和顱高壓的控制等基礎(chǔ)治療;予抗生素預(yù)防及治療感染,低分子量肝素預(yù)防血栓形成,奧美拉唑、雷尼替丁等治療應(yīng)激性潰瘍。

    2.2 腸內(nèi)營養(yǎng)支持 腸內(nèi)營養(yǎng)支持均通過鼻飼管給予腸內(nèi)營養(yǎng)液體(商品名:瑞素;組成:蛋白質(zhì)19g,脂肪17g,飽和脂肪酸8g,不飽和脂肪酸6.5g,中鏈甘油三酯6g,碳水化合物69g,糖2.5g等)。早期腸內(nèi)營養(yǎng)組,從入住ICU后24~48h內(nèi)即開始喂養(yǎng),采用重力滴注方式,開始時(shí)滴速為40~60mL/h,2~3天后按100~125mL/h滴速持續(xù)注入,第1天用量為500mL,以后每天增加500mL直至達(dá)到按熱量標(biāo)準(zhǔn)所需的全量。晚期腸內(nèi)營養(yǎng)組在入住ICU>48h后,但不得遲于進(jìn)入ICU 5天,開始腸內(nèi)營養(yǎng)支持。所有患者均觀察2周。

    2.3 標(biāo)本采集及檢測 兩組患者均分別于喂養(yǎng)前、喂養(yǎng)7天、喂養(yǎng)14天上午7:00-8:00之間抽取靜脈血7mL,不抗凝,在4℃環(huán)境下靜置2h,待血液凝固后,應(yīng)用低溫離心機(jī)離心10min,留取上清液。分別采用放免法分別測定血漿促甲狀腺激素水平(TSH)、睪酮(T,男性)和皮質(zhì)醇。

    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s) 表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法;Pearson相關(guān)分析用于評估兩個(gè)定量變量的相關(guān)性。設(shè)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié) 果

    3.1 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較 兩組間并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    3.2 兩組TSH比較 兩組患者喂養(yǎng)前TSH水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),喂養(yǎng)后均有不同程度下降(P>0.05)。組間比較,兩組喂養(yǎng)7天和14天TSH水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組促甲狀腺激素水平比較(μIU/mL,±s)

    表3 兩組促甲狀腺激素水平比較(μIU/mL,±s)

    注:與晚期腸內(nèi)營養(yǎng)組比較,*P<0.05

    晚期腸內(nèi)營養(yǎng)組早期腸內(nèi)營養(yǎng)組30 38 1.50±0.22 1.46±0.16 1.13±0.14 1.23±0.18* 1.19±0.17 1.31±0.13*

    3.3 兩組睪酮水平比較 兩組患者喂養(yǎng)前睪酮水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),喂養(yǎng)后均有不同程度下降。組間比較兩組喂養(yǎng)7天和14天睪酮水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組睪酮水平比較(ng/dL,±s)

    表4 兩組睪酮水平比較(ng/dL,±s)

    注:與晚期腸內(nèi)營養(yǎng)組比較,*P<0.05

    晚期腸內(nèi)營養(yǎng)組早期腸內(nèi)營養(yǎng)組26 30 551.11±103.05 546.31±100.28 180.20±47.04 217.40±28.07* 230.08±38.14 350.17±31.42*

    3.4 兩組皮質(zhì)醇水平比較 兩組患者喂養(yǎng)前皮質(zhì)醇水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。組間比較,兩組喂養(yǎng)7天和14天皮質(zhì)醇水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),早期腸內(nèi)營養(yǎng)組明顯低于晚期腸內(nèi)營養(yǎng)組,見表5。

    表5 兩組皮質(zhì)醇水平比較(nmol/L,±s)

    表5 兩組皮質(zhì)醇水平比較(nmol/L,±s)

    注:與晚期腸內(nèi)營養(yǎng)組比較,*P<0.05

    組別晚期腸內(nèi)營養(yǎng)組早期腸內(nèi)營養(yǎng)組例數(shù)30 38喂養(yǎng)前611.24±51.18 622.17±40.41喂養(yǎng)7天810.12±67.09 659.32±34.51*喂養(yǎng)14天714.31±43.08 536.12±49.03*

    4 討論

    據(jù)統(tǒng)計(jì),TBI發(fā)病率居創(chuàng)傷首位,或僅次于四肢骨折,占全身各部位創(chuàng)傷的9%~21%,戰(zhàn)時(shí)發(fā)生率更高[10]。隨著國民經(jīng)濟(jì)和交通等的發(fā)展,我國顱腦傷的發(fā)生率和因顱腦傷致殘、致死的傷員也逐年增加[11]。文獻(xiàn)[5,7,12]報(bào)道,顱腦創(chuàng)傷后處于急性腦水腫反應(yīng)高峰時(shí),機(jī)體可呈高代謝和高分解狀態(tài),因此勢必會(huì)導(dǎo)致身體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)的代謝失衡,腸內(nèi)營養(yǎng)支持可以提高顱腦損傷患者臨床療效和預(yù)后。研究[5-6,13]表明,內(nèi)分泌系統(tǒng)也直接或間接地參與創(chuàng)傷性腦損傷代謝和免疫反應(yīng)。

    TSH是由腺垂體嗜堿性細(xì)胞分泌的一種糖蛋白激素,能促進(jìn)甲狀腺細(xì)胞增生,促進(jìn)甲狀腺合成和分泌甲狀腺激素。甲狀腺激素水平的改變與顱腦損傷的嚴(yán)重程度相關(guān),下丘腦損傷使促甲狀腺素釋放激素分泌減少,影響垂體前葉分泌TSH,進(jìn)而影響甲狀腺素分泌,導(dǎo)致T3和T4減少;而T3和T4被認(rèn)為在顱腦損傷中發(fā)揮著重要作用,T4可以激活腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子影響受傷神經(jīng)元的存活[14-15]。T3與體內(nèi)代謝密切相關(guān)[16],T3水平的降低可引起代謝紊亂[17]。本研究結(jié)果表明顱腦創(chuàng)傷后患者體內(nèi)促甲狀腺激素水平降低,與晚期腸內(nèi)營養(yǎng)組相比,早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持可以明顯改善其降低的程度(P<0.05)。

    睪酮是男性體內(nèi)重要的雄性激素之一,研究[18]表明,腦損傷患者睪酮減少不僅可以導(dǎo)致性功能減退[19],也可導(dǎo)致體質(zhì)量降低和抑郁癥。睪丸功能的損害被認(rèn)為與下丘腦刺激減弱和神經(jīng)系統(tǒng)損傷的嚴(yán)重程度有關(guān)[20]。文獻(xiàn)表明危重患者中睪酮的減少可影響非重要器官的能量消耗,而雄激素的合成可抵消TBI后迅速產(chǎn)生的分解代謝過程。本文研究顯示,晚期腸內(nèi)營養(yǎng)組男性的睪酮水平均低于正常范圍。有文獻(xiàn)[21]報(bào)道,與晚期腸內(nèi)營養(yǎng)相比,早期腸內(nèi)營養(yǎng)可以降低睪丸激素的下降(P<0.05),其或許有助于抵消TBI患者體內(nèi)的分解代謝。

    皮質(zhì)醇是一種屬于糖皮質(zhì)激素的應(yīng)激激素,能提高機(jī)體抵抗能力,主要受下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸調(diào)節(jié)。顱腦損傷后血清皮質(zhì)醇的變化具有一定規(guī)律:輕型顱腦損傷血清皮質(zhì)醇水平基本在正常范圍內(nèi),而中型、重型和特重型顱腦損傷血清皮質(zhì)醇水平升高,且上升水平與顱腦損傷程度成正比。根據(jù)顱腦損傷急性期血清皮質(zhì)醇的變化,可及早發(fā)現(xiàn)血清皮質(zhì)醇下降的患者,提示其HPA軸受損,將嚴(yán)重影響預(yù)后[22]。本研究表明,早期腸內(nèi)營養(yǎng)與對照組相比可以明顯降低顱腦創(chuàng)傷后血清皮質(zhì)醇(P<0.05),從而改善患者的臨床預(yù)后。

    本組結(jié)果顯示,早期腸內(nèi)營養(yǎng)可以改善患者在早期的創(chuàng)傷后階段內(nèi)分泌功能,其對呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)、非呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎感染等并發(fā)癥無影響。創(chuàng)傷后第一次高死亡率主要與創(chuàng)傷程度有關(guān),文獻(xiàn)表明,腸內(nèi)營養(yǎng)的早期介入如在傷后24h或入住ICU 24h以內(nèi),可明顯降低患者的死亡率。

    綜上所述,早期營養(yǎng)支持減少TBI患者促甲狀腺激素和睪酮的降低,這可能會(huì)減少受傷有機(jī)體分解代謝反應(yīng)。此外,早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持可以降低創(chuàng)傷引起的腎上腺激素皮質(zhì)醇增加,減少炎癥過程,改善顱腦創(chuàng)傷患者的臨床預(yù)后。

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    (收稿:2014-10-12 修回:2014-12-31)

    浙江省東陽人民醫(yī)院ICU(東陽 322100)

    應(yīng)滿珍,Tel:13758955013;E-mail:843052324qq@.com

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