安 力,付成秀(.貴州省甕安縣人民醫(yī)院,貴州 甕安 550400;.貴州省甕安縣雍陽(yáng)街道辦事處衛(wèi)生服務(wù)中心,貴州 甕安550400)
現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)理論研究認(rèn)為,患有蕁麻疹疾病的患者,其發(fā)病原因與T細(xì)胞免疫功能發(fā)生紊亂有一定的關(guān)系,主要是由于1型變態(tài)反應(yīng)而導(dǎo)致發(fā)病,少數(shù)患者的病情是由2型、3型變態(tài)反應(yīng)而導(dǎo)致發(fā)病[1]。本次研究對(duì)患有慢性蕁麻疹疾病的患者應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷片治療的效果進(jìn)行研究?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料:選擇2013年2月~2014年8月在我院就診的患有慢性蕁麻疹疾病的患者88例,分為對(duì)照組與治療組,每組44例。對(duì)照組男25例,女19例;年齡18~62歲,平均(36.8±1.6)歲;病史1~14年,平均(5.1±0.5)年。治療組男24例,女20例;年齡17~67歲,平均(37.5±1.5)歲;病史1~16年,平均(5.3±0.4)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:對(duì)照組:口服咪唑斯汀,10 mg/次,1次/d,計(jì)劃治療1個(gè)月。治療組:口服咪唑斯汀,10 mg/次,1次/d,口服復(fù)方甘草酸苷片,150 mg/次,3次/d,計(jì)劃治療1個(gè)月[2]。
1.3 觀察指標(biāo):選擇皮膚表現(xiàn)恢復(fù)正常時(shí)間、用藥總時(shí)間、慢性蕁麻疹疾病治療效果等作為觀察指標(biāo)。
1.4 治療效果評(píng)價(jià)方法:療效指數(shù)的計(jì)算公式為:療效指數(shù)=(治療前分?jǐn)?shù)-治療后分?jǐn)?shù))/治療前記分?jǐn)?shù)×100%。治愈:療效指數(shù)水平達(dá)到90%以上。顯效:療效指數(shù)水平達(dá)到60%以上,但沒有達(dá)到90%。有效:療效指數(shù)水平達(dá)到20%以上,但沒有達(dá)到60%。無效:療效指數(shù)水平?jīng)]有達(dá)到20%或病情加重[3]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:使用SPSS 18.0對(duì)各項(xiàng)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 慢性蕁麻疹疾病治療效果:詳見表1。
表1 兩組患者慢性蕁麻疹疾病治療效果比較[例(%)]
2.2 皮膚表現(xiàn)恢復(fù)正常時(shí)間和用藥總時(shí)間:對(duì)照組患者應(yīng)用咪唑斯汀治療后(19.31±3.28)d皮膚表現(xiàn)恢復(fù)正常,共計(jì)用藥治療(26.33±3.54)d;治療組患者應(yīng)用咪唑斯汀與復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合治療后(15.48±2.94)d皮膚表現(xiàn)恢復(fù)正常,共計(jì)用藥治療(19.97±3.13)d。兩項(xiàng)觀察指標(biāo)數(shù)據(jù)組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
采用咪唑斯汀對(duì)慢性蕁麻疹疾病患者實(shí)施治療,不僅可以對(duì)組胺受體產(chǎn)生選擇性競(jìng)爭(zhēng)抑制作用,對(duì)肥大細(xì)胞釋放的組胺量進(jìn)行控制,還可以通過對(duì)花生四烯酸代謝產(chǎn)物的生成量進(jìn)行控制,而對(duì)過敏反應(yīng)的速發(fā)相和遲發(fā)相進(jìn)行有效抑制。因此,在實(shí)際臨床工作中采用咪唑斯汀對(duì)慢性特發(fā)性蕁麻疹進(jìn)行治療能夠取得令人滿意的效果。由于該藥物通過血—腦脊液屏障的難度較大,故患者用藥后不會(huì)產(chǎn)生嗜睡癥狀,也沒有抗膽堿能作用,不會(huì)有心臟不良反應(yīng)出現(xiàn)[4]。甘草甜素是復(fù)發(fā)甘草酸苷片的主要有效成分,該成分是具有多種生物活性三萜皂甙類的一種,促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)樣生物活性相對(duì)較強(qiáng),并可以使細(xì)胞膜的穩(wěn)定性提高,對(duì)機(jī)體的免疫功能進(jìn)行調(diào)節(jié),使T細(xì)胞進(jìn)一步活化,干擾素誘發(fā)、自然殺傷細(xì)胞活化,可以使胸腺外T淋巴細(xì)胞分化程度增強(qiáng)。同時(shí),復(fù)方甘草甜素衍生物甘草次酸對(duì)118-HSD酶的生物活性具有很強(qiáng)的抑制作用,從而使血漿氫化可的松的水平顯著提高,使類固醇樣作用得到充分發(fā)揮,所以,復(fù)方甘草酸苷不僅僅具有明顯的抗組胺和抗炎作用,同時(shí)還可以發(fā)揮類固醇作用[5]。
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