• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Dunkin Hartley白化豚鼠和Hartley花色豚鼠高脂造模以及降脂藥效學的比較

    2015-05-11 14:58:58謝亞菲蔣學華方代龍徐翠環(huán)宋相容
    中國比較醫(yī)學雜志 2015年9期
    關鍵詞:藥效學白化豚鼠

    謝亞菲,蔣學華,王 凌,方代龍,徐翠環(huán),陳 西,張 智,3,宋相容

    (1.四川大學華西藥學院,四川,成都 610041;2.四川大學華西醫(yī)院生物治療國家重點實驗室,四川,成都 610041;3.四川理工學院化學與制藥工程學院,四川,自貢 643000)

    Dunkin Hartley白化豚鼠和Hartley花色豚鼠高脂造模以及降脂藥效學的比較

    謝亞菲1,蔣學華1,王 凌1,方代龍2,徐翠環(huán)2,陳 西2,張 智2,3,宋相容2

    (1.四川大學華西藥學院,四川,成都 610041;2.四川大學華西醫(yī)院生物治療國家重點實驗室,四川,成都 610041;3.四川理工學院化學與制藥工程學院,四川,自貢 643000)

    目的比較分析Dunkin Hartley白化豚鼠與Hartley花色豚鼠在構建高脂血癥模型以及評價降脂藥效學方面的差異,為高脂血癥模型建立時豚鼠的品種選擇提供參考。方法 選取5周齡的白化豚鼠和花色豚鼠測定基礎血脂水平,具體包括總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)。隨后分別隨機分為正常組(12只)和高脂模型組(24只),正常組飼喂普通飼料,高脂模型組飼喂高脂飼料以構建高脂血癥模型;飼喂4周后,同上測定血脂水平。進一步將高脂模型組隨機分為匹伐他汀鈣組(12只)和溶媒對照組(12只),匹伐他汀鈣組每天灌胃給予匹伐他汀鈣(1mg/kg),溶媒對照組每天灌胃給予同體積的溶媒,持續(xù)給藥4周,并同步飼喂高脂飼料;給藥結束后,同上測定血脂水平。結果 當給予普通飼料喂養(yǎng)時,白化豚鼠血脂較為穩(wěn)定,隨周齡增長沒有顯著變化,而花色豚鼠的TC和LDL-C在9周齡后才比較穩(wěn)定。當給予高脂飼料喂養(yǎng)時,白化豚鼠的TC、TG和LDL-C在造模的4周時間內迅速上升,且增幅顯著大于花色豚鼠,HDL-C與花色豚鼠的變化幅度相似。運用模型組豚鼠,進行降脂藥效學的考察,匹伐他汀鈣在白化豚鼠高脂血癥模型中降脂(TC、TG和LDL-C)幅度更大、升高HDL-C的作用更顯著。結論 在選用正常豚鼠評價降脂作用時,降TG或升HDL-C類藥物宜選用5周齡之后的白化豚鼠,降TC或LDL-C類藥物宜選用9周齡之后的花色豚鼠;在選用高脂血癥豚鼠模型評價降脂作用時,白化豚鼠較花色豚鼠在造模后的血脂水平更加紊亂,且對降脂藥物的敏感程度更高,故可作為構建高脂血癥模型和評價降脂藥效學研究較佳的實驗動物。

    白化豚鼠;花色豚鼠;血脂;匹伐他汀鈣;

    高脂血癥是動脈粥樣硬化、心臟病、中風和脂肪肝等疾病的主要誘發(fā)因素之一,對人類的健康有著極大的威脅[1]。采用與人脂代謝較為接近的高脂血癥模型評價降脂藥物藥效意義重大[2]。豚鼠是與人脂代謝最為相似的動物之一,其膽固醇的吸收、代謝等都與人類很相近,因此被認為是較佳的高脂血癥模型動物[3,4]。目前,國內外各研究機構使用的豚鼠多為英國種豚鼠,該類封閉群豚鼠主要分為四個品種:頓金哈德萊(Dunkin Hartley)、哈德萊(Hartley)、勃萊特哈德萊(Pirbright Hartley)和短毛種(Shorthair)[5];其中,Dunkin Hartley品種中的白化豚鼠和Hartley品種中的花色豚鼠在高脂建?;蚪抵瑢嶒炑芯恐休^為常用。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),白化豚鼠和花色豚鼠在血脂水平方面差異較大;然而如何合理選擇這兩種豚鼠開展降脂藥效學研究,尚未見相關文獻報道。因此,本課題以白化豚鼠和花色豚鼠為實驗對象,比較研究這兩種豚鼠用于構建高脂血癥模型的差異,并進一步比較在降脂藥效學研究的差別,為高脂血癥模型建立時豚鼠的品種選擇提供參考。

    1 材料和方法

    1.1 實驗動物及實驗環(huán)境

    白化豚鼠和花色豚鼠各36只,雄性,4周齡,體重(380±25)g,購自成都達碩實驗動物有限公司,生產合格證編號:SCXK(111)2013-14。動物分籠飼養(yǎng),4只一籠,自由飲水,飼養(yǎng)環(huán)境溫度維持在18~24°C、相對濕度維持在50% ~60%,實驗動物使用許可證編號:SYXK(川)2011-178。

    1.2 儀器與試劑

    7020全自動生化分析儀(日本日立公司制造),用于血脂指標測定;Heraeus Pico 17/21 Fresco 17/21微型離心機(德國賽默飛公司制造),用于分離血清。

    總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)檢測試劑盒均購自四川邁克生物科技股份有限公司,匹伐他汀鈣由印度Shasun公司提供。

    1.3 高脂飼料

    高脂飼料由84.96%的普通飼料、0.04%的膽固醇、15%的橄欖油、棕櫚仁油和紅花油組成[6-7],經上海斯萊克實驗動物有限責任公司加工生產。

    1.4 方法

    兩種豚鼠適應性喂養(yǎng)1周后,乙醚麻醉,心臟穿刺取血,離心分離血清,測定基礎血脂水平,具體包括總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)。隨后分別隨機分為正常組(NC,n=12)和高脂模型組(Model,n= 24),NC組飼喂普通飼料,Model組飼喂高脂飼料以構建高脂血癥模型;飼喂4周后,同上測定血脂水平。進一步將 Model組隨機分為匹伐他汀鈣組(Pit,n=12)和溶媒對照組(VC,n=12),Pit組每天灌胃給予匹伐他汀鈣(1 mg/kg),VC組每天灌胃給予同體積的溶媒,持續(xù)給藥4周,并同步飼喂高脂飼料;給藥結束后,同法測定血脂水平。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    試驗數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計,兩組間采用獨立樣本t檢驗,以均數(shù)±標準差(±s)表示。P<0.05判斷為具有統(tǒng)計學差異,P<0.01判斷為具有顯著的統(tǒng)計學差異。

    2 結果

    2.1 白化豚鼠和花色豚鼠基礎血脂水平比較

    比較白化豚鼠和花色豚鼠飼喂普通飼料時,5周齡、9周齡和13周齡的基礎血脂水平,結果見圖1。兩種豚鼠的血脂水平在各個周齡階段均有明顯差異:白化豚鼠的TC、LDL-C和HDL-C均低于花色豚鼠,但TG高于花色豚鼠。兩種豚鼠的血脂水平隨周齡變化規(guī)律也略有差異:白化豚鼠的血脂水平比較穩(wěn)定,隨周齡沒有顯著變化(P>0.05);花色豚鼠的TC和LDL-C從5周齡到9周齡逐漸升高(P<0.05),之后則比較穩(wěn)定,不再變化(P>0.05),但TG隨周齡先升高后降低,HDL-C則先降低后升高。

    2.2 白化豚鼠和花色豚鼠構建高脂血癥模型的差異

    比較白化豚鼠和花色豚鼠飼喂高脂飼料后,9周齡和13周齡的血脂水平,結果見圖2。兩種豚鼠經高脂飼料誘導后,血脂的變化情況有所差別。白化豚鼠的TC、TG和LDL-C在監(jiān)測的兩個周齡均較花色豚鼠高,HDL-C則與花色豚鼠相當。與正常組相比,白化豚鼠9周齡模型組TC、LDL-C和TG分別升高了280%、310%和20%,且增幅均高于花色豚鼠(P<0.05);花色豚鼠僅 TC和 LDL-C升高了80%和90%倍(P<0.05),TG的變化并無統(tǒng)計學差異(P>0.05);在HDL-C方面,兩種豚鼠均有所降低,降幅接近,隨周齡變化規(guī)律也相近。從血脂穩(wěn)定性方面比較,白化豚鼠隨高脂飼料飼喂時間的延長,TC和LDL-C呈上升趨勢,但花色豚鼠在高脂飼料飼喂4周后(即9周齡時)血脂水平則趨于穩(wěn)定,延長飼喂時間,血脂水平無明顯變化。2.3 白化豚鼠和花色豚鼠高脂血癥模型評價降脂藥效學的差異

    圖1 白化豚鼠和花色豚鼠基礎血脂水平比較結果Note.5-week-old comPared with 9-week-old,*P<0.05;Albino guinea Pigs comPared with Pigment guinea Pigs,△P<0.05Fig.1 ComParison of the liPid levels of TC,TG,HDL-C and LDL-C in albino guinea Pigs and Pigment guinea Pigs.

    圖2 白化豚鼠和花色豚鼠高脂血癥模型的血脂水平比較結果Note.*P<0.05,comPared with the NC grouP of 9-week-old guinea Pigs;**P<0.01,comPared with the NC grouP of 9-week-old guinea Pigs;△P<0.05,comPared with the 9-week-old model grouP;△△P<0.01,comPared with the 9-week-old model grouP.Fig.2 ComParison of blood liPid levels in the albino and Pigment guinea Pigs.

    以降脂藥物匹伐他汀為干預藥物,比較研究白化豚鼠和花色豚鼠這兩種高脂血癥模型動物在評價降脂藥效學時的差異,結果見圖3。將給藥4周后(即13周齡)的豚鼠血脂水平與給藥前(即9周齡)的血脂水平進行比較,計算血脂水平變化率:白化豚鼠的TC、TG和LDL-C較溶媒組顯著下降(P< 0.01),與給藥前相比分別下降了 43%、20%和42%,HDL-C值較溶媒組顯著升高,與給藥前相比升高了36%;花色豚鼠的TC、TG、LDL-C較給藥前下降了29%、10%和28%,HDL-C升高了17%;可見兩種豚鼠的TC、TG、LDL-C和HDL-C水平在同一藥物作用下的變化幅度不同,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。因13周齡白化豚鼠高脂血癥模型的基礎血脂水平較花色豚鼠高,匹伐他汀鈣在白化豚鼠高脂血癥模型中的實際降血脂幅度比在花色豚鼠中更高。

    3 討論

    高脂血癥通常是指血中TC、TG或LDL-C過高,或HDL-C過低,它是導致動脈粥樣硬化的主要因素,是心腦血管病發(fā)生發(fā)展的危險因素,還可導致急性胰腺炎、脂肪肝、肝硬化、膽石癥、胰腺炎、眼底出血、失明、周圍血管疾病、跛行及高尿酸血癥等眾多的相關疾病的發(fā)生[8]。據(jù)衛(wèi)生部在全國范圍內進行的中國居民營養(yǎng)與健康狀況調查顯示,我國高血脂患病人數(shù)已高達1.6億,18歲以上居民總患病率為18.6%[9]。高脂血癥已給社會經濟帶來巨大的負擔。目前已上市降脂藥主要包括他汀類,煙酸類,貝類,膽酸鰲合劑類和多烯類,盡管已有多種藥物可供選擇,但臨床上仍未能很好的解決混合型高脂血脂或其他異常血脂水平的治療;現(xiàn)有的混合型異常血脂,尤其是TG和HDL異常的治療藥為數(shù)不多。因此,亟待開發(fā)新型高脂血癥治療藥物,那么在新藥開發(fā)過程中選擇合適的動物模型對降脂藥效學進行合理的評價也尤為重要。

    豚鼠被認為是與人脂代謝最為相似的一種模型動物之一[3],主要表現(xiàn)為:(1)LDL-C和 HDL-C水平遠高于倉鼠、兔、大鼠和小鼠,與人類最為接近;(2)主要通過LDL轉運血漿膽固醇,而大鼠等其他造模動物則是依賴HDL進行的;(3)肝臟游離膽固醇和總膽固醇比例與人類相似,且遠遠高于大鼠等模型動物;(4)影響膽固醇和脂蛋白代謝關鍵酶與蛋白的表達活性與人類更為接近[4]。因此,豚鼠被廣泛用作降脂藥物藥效學評價的模型動物;其中,Dunkin Hartley品種中的白化豚鼠和Hartley品種中的花色豚鼠較為常用,但如何合理選用這兩種豚鼠尚未見文獻報道。在新型降脂候選藥物篩選過程中,正常豚鼠或經高脂飼料誘導的高脂血癥豚鼠均可用于評價降脂作用。本課題首先比較研究了白化豚鼠和花色豚鼠這兩種正常豚鼠的基礎血脂水平,結果顯示:白化豚鼠的TC、LDL-C和HDL-C均低于花色豚鼠,但TG均高于花色豚鼠;白化豚鼠血脂穩(wěn)定,隨周齡沒有顯著變化,花色豚鼠的TC和LDL-C在9周齡后才比較穩(wěn)定。因此,在選用正常豚鼠評價降脂作用時,降TG或升HDL-C類藥物宜選用白化豚鼠,5周齡之后均可使用;降TC或LDLC類藥物宜選用花色豚鼠,9周齡后方可使用。

    圖3 匹伐他汀鈣在白化豚鼠和花色豚鼠高脂血癥模型中降脂作用比較*P<0.05,**P<0.01Fig.3 ComParison of the hyPoliPidemic effect of Pitavastatin calcium treatment on the liPid levels in albino and Pigment guinea Pigs with hyPerliPidemia.*P<0.05 and**P<0.01

    高脂血癥豚鼠模型常用含0.04%膽固醇的飼料誘導4周而成,該膽固醇含量相當于人類300 mg/d的攝入量[10-11];此高脂飼料誘導法造成的血脂紊亂與人類過多攝入高脂飲食引起的高脂血癥類似[12]。本課題研究的白化豚鼠和花色豚鼠分別飼喂含0.04%膽固醇的高脂飼料4周后,血脂水平均出現(xiàn)了紊亂,成功造成了高脂血癥模型;但兩種豚鼠的血脂變化有所差別。對比結果顯示,造模后白化豚鼠的TC、TG和LDL-C水平更高。進一步選用被譽為超級他汀的匹伐他汀鈣作為陽性藥物,比較研究兩種高脂血癥豚鼠模型評價降脂作用的差異。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),匹伐他汀鈣需持續(xù)給藥4周方能在豚鼠模型中發(fā)揮較好的降脂作用[7],因此,本研究的藥物治療檢測時間點設置為4周。結果顯示,匹伐他汀鈣在白化豚鼠高脂血癥模型中降脂(TC、TG和LDL-C)幅度更大、升高HDL-C的作用更顯著。在選用高脂血癥豚鼠模型評價降脂作用時,宜選用白化豚鼠;主要原因是該模型在造模后的血脂紊亂水平更高,并且降脂藥物對血脂的改善程度更能體現(xiàn)其臨床藥效,更加有利于篩選候選降脂藥物。

    目前國內外關于建立高脂模型的文獻中,作者往往對選取的豚鼠模型品種沒有系統(tǒng)的說明,只是統(tǒng)一性的選擇了Hartley豚鼠,但是由于不同品種豚鼠具有不同的遺傳特性,機體對于脂代謝的反應機理和程度也不盡相同,因此在建立高脂血癥模型和評價降脂藥效時對結果也會產生比較大的影響,我們的研究結果為不同品系豚鼠建立高脂血癥模型或是進行降脂藥效學的研究有所幫助。本課題對白化豚鼠和花色豚鼠這兩種豚鼠的正常血脂水平、造成高脂血癥模型后的血脂水平進行了較為系統(tǒng)的比較研究,且用這兩種豚鼠的高脂血癥模型考察了陽性藥物的降脂作用,可為高脂血癥治療藥物降脂藥效學評價所用豚鼠的種類提供重要的參考。

    [1]Bahmani M,Mirhoseini M,Shirzad H,et al.A review on Promising natural agents effective on hyPerliPidemia[J].J Evidence-Based ComPl Altern Med,2015,12:1-11.

    [2]李大偉,張玲,夏作理.建立高脂血癥模型的動物選擇與常用造模方法分析與改進[J].中國臨床康復,2006,10(48):145-147.

    [3]West KL,F(xiàn)ernandez ML.Guinea Pigs as models to study the hyPocholesterolemic effects of drugs[J].Cardiovasc Drug Rev,2004,22(1):55-70.

    [4]李金蓮,楊潤梅,高南南.豚鼠:一種良好的高脂血癥模型動物[J].中國實驗動物學報,2009,17(3):239-242.

    [5]施新猷.現(xiàn)代醫(yī)學實驗動物學 [M].北京,人民軍醫(yī)出版社,2000:100-101.

    [6]Aoki T,Yamazaki H,Suzuki T,et al.Cholesterol-lowering effect ofNK-104,a 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitor,in guinea Pig model of hyPerliPidemia[J].Arzneimittelforschung,2001,51(3):197-203.

    [7]Xu CH,F(xiàn)ang DL,Chen X,et al.Effect of telmisartan on the theraPeutic efficacy of Pitavastatin in high-fat diet induced dysliPidemic guinea Pigs[J].Eur J Pharmacol,2015,6(5):364-371.

    [8]余林德,陳占利.中西醫(yī)治療高脂血癥臨床研究進展 [J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2014,10(22):35-38.

    [9]楊曉光,翟鳳英,樸建華.中國居民營養(yǎng)現(xiàn)狀調查 [J].中國預防醫(yī)學雜志,2010,11(1):5-7.

    [10]Conde K,Jimenez MV,Krause BR,et al.HyPocholesterolemic action of atorvastatin are associated with alterations on hePatic cholesterol metabolism and liPoProtein comPosition in the guinea Pig[J].J LiPid Res,1996,37:2372-2382.

    [11]Kensaku M,Kenichi Y,Eisuke FS,et al.Enhanced oxidative stress in neutroPhils from hyPerliPidemic guinea Pig [J].Atherosclerosis,2005,181:87-92.

    [12]DePartment of Health and Human Service.Scientific RePort of the 2015 Dietary Guidelines Advisory Committee[R].The United States:Dietary Guidelines Advisory Committee,2015,2.

    Comparison of the hyperlipidemic models and lipid-lowering pharmacodynamics between Dunkin Hartley albino guinea pigs and Hartley pigment guinea pigs

    XIE Ya-fei1,JIANG Xue-hua1,WANG Ling1,F(xiàn)ANG Dai-long2,XU Cui-huan2,CHEN Xi2,ZHANG Zhi2,3,SONG Xiang-rong2
    (1.West China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu 610041,China;2.State Key Laboratory of BiotheraPy and Cancer Center,Sichuan University,Chengdu 610041,China;3.School of Chemical and Pharmaceutical Engineering,Sichuan University of Science and Engineering,Zigong 643000,China)

    Objective To comPare the differences of two stocks of guinea Pigs,the albino guinea Pigs and Pigment guinea Pigs,in establishing dysliPidemic model,to evaluate their liPid-lowering action,and to comPare their ProPerties for develoPment of hyPerliPidemia.Methods Two stocks of the 5-week-old guinea Pigs were randomly divided into two grouPs,normal grouP(NC)and model grouP(Model).For the NC grouP,12 guinea Pigs were fed with normal chew.For the model grouP,after fed with high-fat diet for four weeks,24 male guinea Pigs were randomly grouPed and treated with vehicle(VC grouP)and Pitavastatin(Pit grouP)calcium,resPectively,by gavage as well as

    high-fat diet.Before and after modeling and Pitavastatin treatment,blood samPles were collected and subjected to analysis of Plasma TC,TG,HDL-C and LDL-C,resPectively.Results In the normal grouP,the blood liPid levels of albino guinea Pigs were more stable than that of the Pigmented Pigs with the increase of age.After fed with high-fat diet,the Plasma liPid levels of TC,TG and LDL-C were significantly increased in the two strains of guinea Pigs,while HDL-C showed a decrease to varying degrees.Interestingly,the liPid level in the albino guinea Pigs was significantly higher than that of Pigment guinea Pigs.And also,after drug administration for four weeks,Pitavastatin treatment significantly decreased the elevated liPid level of TC,TG and LDL-C in the albino guinea Pigs comPared with that in the Pigment guinea Pigs.Conclusions The albino guinea Pigs and Pigment guinea Pigs demonstrate certain differences in establishing dysliPidemic model and evaluating liPidlowering Pharmacodynamics.However,comPared with the Pigment guinea Pigs,the albino guinea Pigs have obvious suPeriority because of easy establishment of hyPerliPidemia model and are more sensitive to liPid-lowering drugs.

    Albino guinea Pigs;Pigment guinea Pigs;LiPids;HyPerliPidemia;Pitavastatin calcium

    R-33 < class="emphasis_bold">【文獻標識碼】A

    A

    1671-7856(2015)09-0056-06

    10.3969.j.issn.1671.7856.2015.009.011

    “十二五”重大新藥創(chuàng)制項目(編號:2013ZX09301304-004)。

    謝亞菲(1991-),女,研究方向:藥動學。E-mail:m13708063102@163.com。

    宋相容(1982-),女,研究方向:生物技術藥物及中西藥物給藥系統(tǒng)。E-mail:songxr@scu.edu.cn;張智(1977-),男,研究方向:心血管合并癥的藥物聯(lián)合治療。E-mail:zhangzhi02@gmail.com。

    2015-08-14

    猜你喜歡
    藥效學白化豚鼠
    白化黃喉擬水龜人工培育研究①
    最嚴重白化
    《豚鼠特工隊》:身懷絕技的動物007
    獨一味總環(huán)烯醚萜苷膠囊的主要藥效學及急性毒性
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:54
    消炎鎮(zhèn)痛散質量標準的建立及部分藥效學研究
    肺豚鼠耳炎諾卡菌病1例
    白化茶種質資源分類研究
    茶葉(2015年3期)2015-12-13 06:31:06
    做瑜伽的小豚鼠
    軍事文摘(2015年6期)2015-06-16 08:47:58
    做瑜伽的小豚鼠
    白化和紫化茶種質資源開發(fā)進展
    eeuss影院久久| 99久国产av精品| 日韩中字成人| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美xxxx性猛交bbbb| 九色成人免费人妻av| 亚洲经典国产精华液单 | 亚洲人成网站高清观看| 在线观看午夜福利视频| 香蕉av资源在线| 色哟哟哟哟哟哟| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产精华一区二区三区| 国产成人福利小说| 欧美一区二区精品小视频在线| 18+在线观看网站| 午夜精品在线福利| 亚洲精品色激情综合| 日韩免费av在线播放| 成年女人看的毛片在线观看| 99热精品在线国产| 无人区码免费观看不卡| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品影院6| 深夜a级毛片| 动漫黄色视频在线观看| 在线国产一区二区在线| 欧美极品一区二区三区四区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲精华国产精华精| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 国产精品亚洲一级av第二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 麻豆一二三区av精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| aaaaa片日本免费| 老鸭窝网址在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产一区二区在线av高清观看| 午夜福利在线在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产黄片美女视频| 国产熟女xx| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲成人久久爱视频| 男人的好看免费观看在线视频| 黄色视频,在线免费观看| 免费av毛片视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 美女免费视频网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩中字成人| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲第一电影网av| 中出人妻视频一区二区| 国产69精品久久久久777片| 国产精品久久视频播放| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜影院日韩av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成人永久免费在线观看视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩亚洲欧美综合| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产黄色小视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产免费男女视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲一区高清亚洲精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产美女午夜福利| 能在线免费观看的黄片| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲黑人精品在线| 我要看日韩黄色一级片| 九色成人免费人妻av| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜亚洲福利在线播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 18禁在线播放成人免费| 天堂√8在线中文| 免费电影在线观看免费观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 两人在一起打扑克的视频| 日韩av在线大香蕉| 露出奶头的视频| 免费高清视频大片| 久久久成人免费电影| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品国产高清国产av| 在线播放无遮挡| 免费在线观看日本一区| 午夜久久久久精精品| 免费黄网站久久成人精品 | 免费在线观看影片大全网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产毛片a区久久久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产探花极品一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 内地一区二区视频在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费av观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 国产av一区在线观看免费| 如何舔出高潮| 性欧美人与动物交配| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 亚洲av五月六月丁香网| 不卡一级毛片| 亚洲精品在线观看二区| 午夜影院日韩av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久国产乱子免费精品| 一进一出好大好爽视频| 色综合站精品国产| 观看美女的网站| 夜夜爽天天搞| 国产人妻一区二区三区在| 一级av片app| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| av女优亚洲男人天堂| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久久国产成人精品二区| 观看免费一级毛片| 欧美乱妇无乱码| 深爱激情五月婷婷| а√天堂www在线а√下载| 久久午夜亚洲精品久久| 极品教师在线视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲avbb在线观看| 久久草成人影院| 婷婷丁香在线五月| 免费看日本二区| 内地一区二区视频在线| 中文字幕av在线有码专区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲色图av天堂| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产野战对白在线观看| 欧美bdsm另类| 一二三四社区在线视频社区8| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲成av人片免费观看| 国内精品久久久久久久电影| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 少妇高潮的动态图| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美日韩综合久久久久久 | 99久久精品国产亚洲精品| 一级av片app| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 97碰自拍视频| 精品久久久久久,| 国产三级在线视频| 国产野战对白在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 变态另类丝袜制服| 一区二区三区四区激情视频 | 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产成人影院久久av| 色尼玛亚洲综合影院| 99久久99久久久精品蜜桃| h日本视频在线播放| av中文乱码字幕在线| 在线免费观看的www视频| 亚洲av熟女| 一级黄片播放器| 午夜久久久久精精品| 搞女人的毛片| 亚洲专区中文字幕在线| 宅男免费午夜| 精品一区二区免费观看| 88av欧美| a级毛片a级免费在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜老司机福利剧场| 嫁个100分男人电影在线观看| 毛片女人毛片| 欧美丝袜亚洲另类 | 日韩av在线大香蕉| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美乱妇无乱码| 成人性生交大片免费视频hd| 精品无人区乱码1区二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久人妻av系列| av专区在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人一区二区视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲专区中文字幕在线| 热99在线观看视频| 美女黄网站色视频| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲精华国产精华精| 国产真实乱freesex| 久久久久性生活片| 成人亚洲精品av一区二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 91九色精品人成在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 好男人电影高清在线观看| 一区福利在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产伦人伦偷精品视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜激情欧美在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 91久久精品电影网| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 深夜精品福利| 午夜福利免费观看在线| 成人无遮挡网站| 久久久久久大精品| 成人特级av手机在线观看| 十八禁人妻一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 婷婷丁香在线五月| 亚洲三级黄色毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲在线自拍视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费av不卡在线播放| 日本黄大片高清| 黄色女人牲交| 久久精品国产清高在天天线| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲最大成人手机在线| 色av中文字幕| 亚洲午夜理论影院| 日本熟妇午夜| 精品国产亚洲在线| 午夜福利18| 精华霜和精华液先用哪个| 黄片小视频在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 精品免费久久久久久久清纯| 成人av在线播放网站| 级片在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲 国产 在线| 成年女人永久免费观看视频| 无人区码免费观看不卡| 赤兔流量卡办理| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久人人爽人人爽人人片va | 1024手机看黄色片| 99国产综合亚洲精品| 在线观看午夜福利视频| 精品人妻熟女av久视频| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 精品久久国产蜜桃| 亚洲五月天丁香| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 看片在线看免费视频| 亚洲电影在线观看av| 少妇丰满av| 午夜福利免费观看在线| 嫩草影院入口| 一级黄片播放器| 中出人妻视频一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本熟妇午夜| 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利18| 日韩欧美三级三区| 麻豆国产97在线/欧美| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产69精品久久久久777片| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜两性在线视频| 一区福利在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久久性生活片| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产精品999在线| 精品国产三级普通话版| 色综合站精品国产| 国产精品久久视频播放| 免费在线观看成人毛片| 男女那种视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 岛国在线免费视频观看| 免费在线观看亚洲国产| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 伦理电影大哥的女人| 2021天堂中文幕一二区在线观| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩欧美免费精品| 成年免费大片在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲在线观看片| 国产精品国产高清国产av| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 一本综合久久免费| 亚洲精品成人久久久久久| 制服丝袜大香蕉在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本熟妇午夜| 精品人妻1区二区| 有码 亚洲区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产成人a区在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 婷婷亚洲欧美| 亚洲男人的天堂狠狠| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 欧美中文日本在线观看视频| 国产熟女xx| 丁香欧美五月| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲人成网站高清观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品久久久久久久久免 | 日本成人三级电影网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜福利高清视频| 久久人人精品亚洲av| 少妇丰满av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 丰满乱子伦码专区| 午夜亚洲福利在线播放| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜激情福利司机影院| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成人鲁丝片一二三区免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| www.www免费av| 午夜亚洲福利在线播放| 变态另类丝袜制服| 亚洲自偷自拍三级| 午夜福利欧美成人| 亚洲 国产 在线| 内射极品少妇av片p| 成人美女网站在线观看视频| 日本在线视频免费播放| 美女高潮的动态| 校园春色视频在线观看| 日韩欧美在线二视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲久久久久久中文字幕| 91狼人影院| av在线蜜桃| 亚洲国产精品999在线| 亚洲精品色激情综合| 超碰av人人做人人爽久久| 在线观看午夜福利视频| 国产麻豆成人av免费视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久国产精品人妻蜜桃| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产色爽女视频免费观看| 欧美乱色亚洲激情| 精品不卡国产一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲专区国产一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99国产精品一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 国产亚洲精品av在线| av天堂中文字幕网| 两个人的视频大全免费| 国产精品三级大全| 一区二区三区免费毛片| 首页视频小说图片口味搜索| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩免费av在线播放| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 搡老岳熟女国产| 精品一区二区免费观看| 色播亚洲综合网| 在线播放国产精品三级| 又黄又爽又免费观看的视频| 精品久久久久久久久亚洲 | www日本黄色视频网| 露出奶头的视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产av一区在线观看免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 美女免费视频网站| 深爱激情五月婷婷| 性色avwww在线观看| av在线老鸭窝| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久国产成人免费| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲,欧美,日韩| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 亚洲五月婷婷丁香| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日韩中字成人| 日本a在线网址| 亚洲成av人片免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 高清日韩中文字幕在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 日本黄色片子视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av二区三区四区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 我的女老师完整版在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美zozozo另类| 久久久国产成人免费| 亚洲最大成人手机在线| 中国美女看黄片| 日韩欧美精品免费久久 | 深夜精品福利| 88av欧美| 深夜精品福利| 色综合亚洲欧美另类图片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品一区av在线观看| 最好的美女福利视频网| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲真实伦在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 两人在一起打扑克的视频| 久久国产精品影院| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成人久久性| 欧美成人a在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一a级毛片在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 91久久精品电影网| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久精品综合一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 97碰自拍视频| 日韩高清综合在线| 在线播放无遮挡| 久久久成人免费电影| 国产亚洲欧美98| 久久精品人妻少妇| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 在线观看舔阴道视频| 欧美性猛交黑人性爽| 久久久精品大字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 免费看日本二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 毛片女人毛片| 一个人看的www免费观看视频| 天美传媒精品一区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| or卡值多少钱| 中文字幕久久专区| 欧美黄色片欧美黄色片| 日本三级黄在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲最大成人手机在线| 白带黄色成豆腐渣| 制服丝袜大香蕉在线| 成人精品一区二区免费| 十八禁网站免费在线| 久久人妻av系列| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 桃色一区二区三区在线观看| 国产成人a区在线观看| 国产三级在线视频| 日韩有码中文字幕| 在线观看66精品国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 赤兔流量卡办理| 国产成年人精品一区二区| 校园春色视频在线观看| 亚洲国产精品999在线| 欧美黄色淫秽网站| 成人国产一区最新在线观看| 51国产日韩欧美| 国产午夜福利久久久久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产熟女xx| 黄色视频,在线免费观看| 成人精品一区二区免费| 成年女人永久免费观看视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品色激情综合| 九色国产91popny在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产成人av教育| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精华一区二区三区| h日本视频在线播放| 观看美女的网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 动漫黄色视频在线观看| 国产精华一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 精品久久久久久久末码| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 免费在线观看日本一区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲天堂国产精品一区在线| avwww免费| x7x7x7水蜜桃| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美色视频一区免费| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品久久视频播放| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲自偷自拍三级| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 两个人视频免费观看高清| netflix在线观看网站| 国产精品三级大全| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 热99在线观看视频| 色av中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品456在线播放app | ponron亚洲| 久9热在线精品视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 内地一区二区视频在线| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲欧美激情综合另类| 97碰自拍视频| x7x7x7水蜜桃| 国产av在哪里看| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲片人在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 少妇丰满av| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产高清激情床上av| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久精品国产自在天天线| 国产精品久久久久久久久免 | 色综合站精品国产|