鄧 宇,郭鐘寧,黃志剛
(廣東工業(yè)大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院,廣東廣州 510006)
激光誘導(dǎo)前向傳送技術(shù)的概念是1969年Braudy在他的文章中提出的,其設(shè)想利用激光聚焦在被傳送物質(zhì)表面,激光的高能量密度將表面材料燒蝕,形成高壓沖擊波將物質(zhì)傳送[1],成功應(yīng)用在聚乙烯薄膜[2-3],墨粉傳送[4-5]。Peterson將激光沖擊強(qiáng)化中的犧牲層的概念引入到該技術(shù)中,在粘結(jié)劑和聚乙烯材料間添加熱敏性塑料薄膜,提高了傳送效果[6-7]。Makrygianni在傳送納米銀顆粒時(shí)引入鈦?zhàn)鳛闋奚鼘?,并采?66 nm激光器作為光源,傳送直徑為25μm,厚度為250 nm的樣本[8-9]。
鈦層作為唯一的激光吸收方式,決定了激光誘導(dǎo)前向傳送的能量,分析其熱作用具有重要的意義。學(xué)者們認(rèn)同將激光燒蝕原理引入解釋傳送現(xiàn)象,即激光的高溫的熔池形成熱壓力以及等離子體,其復(fù)雜的非線性物理現(xiàn)象將形成超音速壓力波陣面,從而推動(dòng)物質(zhì)傳送[10]。天津大學(xué)楊麗利用飛秒激光對(duì)鋁箔和銅箔進(jìn)行傳送,詳細(xì)研究了傳送樣本的形態(tài)和激光參數(shù)的關(guān)系,并分別計(jì)算了兩種材料的傳送閾值[11]。
本文采用雙溫方程結(jié)合熱傳導(dǎo)方程對(duì)激光誘導(dǎo)前向傳送中納秒激光與鈦層的作用進(jìn)行了數(shù)值建模,分析激光脈沖能量、激光脈寬和鈦層的厚度等對(duì)鈦層的溫度場(chǎng)的影響。
鈦層的熱分析幾何模型如圖1。其中,鈦層的有效熱源將從雙溫方程中獲得,Z軸為對(duì)稱軸,其余各邊為自由邊界條件。
圖1 鈦層熱分析幾何模型
本文在該模型的基礎(chǔ)上分析鈦層與激光的熱作用過程,對(duì)鈦建立如下雙溫方程:
式(1)-(3)中,Ce為鈦的電子比熱,Te為鈦的電子溫度,Q(zsurface)為熱通量,Zsurface為Z方向距離鈦表面的距離,γe-i為鈦的電子-晶格耦合系數(shù),Ti為鈦的晶格溫度,Slaser為有效激光能量,Ci為鈦的晶格比熱,Kelectron為鈦的電子熱導(dǎo)率。
式(1)為鈦層電子系統(tǒng)的溫度方程,式(1)中右邊三項(xiàng)依次描述了電子系統(tǒng)內(nèi)的熱傳導(dǎo),電子-晶格的耦合以及激光能量的吸收。式(2)為鈦層晶格系統(tǒng)的溫度方程,晶格的溫度決定于電子-晶格的能量耦合。
鈦層有效吸收激光能量可表述為:
式(4)中Ilaser(t)為激光的功率密度,αabsorp為材料表面的光吸收率,x為距離光斑中心的距離,Atrans為鈦層的光透率。
作用于鈦層的激光為高斯光斑,因此,激光功率密度為:
對(duì)于鈦納米層,其對(duì)352 nm波的激光的透光率隨著鈦層厚度的增加而減少,通過光譜儀測(cè)得其值,并插值擬合,獲得透光率關(guān)于鈦層厚度的函數(shù):
利用雙溫方程可建立激光與光腰范圍內(nèi)鈦層的熱作用過程,同時(shí),在鈦層內(nèi)部還存在熱傳遞與擴(kuò)散。這遵循熱力學(xué)基本定律,有,
其中cp-ti為鈦的宏觀比熱,uT為溫度關(guān)于空間和時(shí)間的函數(shù),kti是鈦的宏觀熱導(dǎo)率。
因此在Z軸方向,犧牲層被激光燒蝕的深度lp與激光對(duì)犧牲層的光穿透深度lp-o及熱擴(kuò)散深度lp-t有關(guān):
納秒激光作用于金屬納米層,激光脈沖時(shí)間長(zhǎng),金屬層達(dá)到熱平衡,熱擴(kuò)散作用在顯著,所以燒蝕深度取決于熱擴(kuò)散深度,
式(9)中Dheat-d為犧牲層的熱擴(kuò)散系數(shù),對(duì)于納秒激光而言,根據(jù)普朗克定律,犧牲層材料吸收激光的能量為:
隨著激光能量的作用,犧牲層被熔融,溫度繼續(xù)升高,在t=tth時(shí)刻,鈦層的熱能等于鈦的氣化熱Ωeva=425 kJ/mol,即
所以要實(shí)現(xiàn)對(duì)鈦層的燒蝕,激光的功率密度需滿足:
本文通過可燒蝕區(qū)(溫度高于沸點(diǎn))與實(shí)驗(yàn)中獲得的微孔直徑進(jìn)行對(duì)比,進(jìn)而驗(yàn)證模型的有效性。圖2中a,b激光能量分別為7μJ和10μJ與鈦層熱作用形成的微孔,其平均直徑為11.7μm和19.6μm,與仿真結(jié)果的11.5μm和20.1μm相吻合,從而驗(yàn)證了鈦層與激光的熱作用模型的可靠性。
80 nm厚的鈦,光斑直徑為40μm時(shí)在不同激光脈沖能量時(shí)的鈦層表面沿X軸線上的溫度曲線如圖3。從曲線中可知,在激光脈沖能量為1μJ,軸線最高溫度為1 010 K,低于鈦的熔點(diǎn)1 941 K,鈦沒有融化。隨著脈沖能量提高到4μJ,鈦表面的溫度隨之提高到2 974 K,介于鈦的熔點(diǎn)與沸點(diǎn)間。激光脈沖能量進(jìn)一步提高到7μJ時(shí),鈦層表面溫度為4 514 K,遠(yuǎn)大于其沸點(diǎn)3 560 K。從數(shù)值計(jì)算中可以看出,在脈沖時(shí)間內(nèi),鈦層的溫度快速上升達(dá)到極大值。
圖2 實(shí)驗(yàn)加工的微孔
圖3 脈沖能量與鈦層溫度曲線
圖4 為鈦層的溫度隨時(shí)間的變化曲線。從圖可知,激光脈沖能量從1μJ上升到13μJ時(shí),鈦層溫升時(shí)間從5.2 ns逐漸增加到6.4 ns,最高溫度也從1 184 K增為8 477 K。
如圖5為激光脈沖能量為1μJ時(shí)不同光斑直徑下鈦層的表面溫度曲線。光斑直徑為20μm時(shí),激光能量集中,鈦層最高溫度可達(dá)到2 946 K,圖中曲線可以看出光斑直徑直接影響能量分布,但不影響鈦層吸收激光的總能量。
圖4 鈦層表面的時(shí)間溫度曲線
圖5 光斑直徑與鈦層溫度的曲線
圖6 是脈沖能量為1μJ,不同光斑直徑下的80 nm鈦層時(shí)間溫度曲線。當(dāng)光斑直徑從20μm增加到80μm時(shí),鈦層溫升時(shí)間從7.3 ns漸漸減少到5.4 ns,而最高溫度則從3 311 K減少到511 K。
圖6 鈦層表面的時(shí)間溫度曲線
如圖7,鈦層在達(dá)到最高溫度后,其中心溫度的變化曲線的變化率在隨著鈦層厚度的增加而減少。鈦層厚度的變化并不影響溫度分布形狀,只影響溫度峰值,這主要是因?yàn)殡S著鈦層厚度不斷增加,鈦層的透射率減少,更多的激光能量被鈦層吸收。
圖8則顯示了激光脈沖能量為1μJ,光斑直徑為40μm時(shí),鈦層厚度對(duì)鈦層溫度的影響。鈦層厚度從20 nm增加到120 nm的過程中,鈦層中心最高溫度從1 413 K先增加到1 567 K,隨后逐漸減少到902 K,溫升時(shí)間也從5.1 ns先提高7.4 ns,然后將為5.6 ns并保持不變。
圖7 鈦層厚度與溫度的曲線
圖8 鈦層中心位置溫度曲線
激光光斑是高斯光斑,其能量在時(shí)間上也是高斯分布。在脈寬范圍內(nèi),鈦層吸收激光能量的同時(shí)也進(jìn)行熱擴(kuò)散作用,因此,當(dāng)吸收的激光能量逐漸減小時(shí),在某時(shí)刻鈦層熱吸收低于向外的熱擴(kuò)散,鈦層中心溫度達(dá)到最大值。光斑直徑直接影響能量分布,但不影響鈦層吸收激光的總能量。而鈦層厚度的變化并不影響溫度分布形狀,只影響溫度峰值,這主要是因?yàn)殡S著鈦層厚度不斷增加,鈦層的透射率減少,更多的激光能量被鈦層吸收。
本研究利用電子晶格系統(tǒng)的雙溫方程和熱傳導(dǎo)方程結(jié)合對(duì)激光誘導(dǎo)前向傳送中的鈦層溫度場(chǎng)進(jìn)行了仿真建模。模型得到了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果表明激光脈沖能量和激光光斑直徑?jīng)Q定了激光的脈沖能量密度與分布,而鈦層的厚度則改變了激光的透射率,激光能量損耗,三者共同決定了激光對(duì)鈦層的熱破壞作用。該模型為預(yù)測(cè)激光誘導(dǎo)空化中的犧牲層破壞提供了理論支撐。
[1] Braudy,R.S.,Laser writing [C].Proceedings of the IEEE,1969,57(10):1771-1772.
[2] Levene,M.,R.Scott,B.Siryj.Material transfer re?cording [J].Applied optics, 1970, 9 (10) :2260-2265.
[3] Sheppard, P.R.and M.L.Witten.Laser trimming tree-ring cores for dendrochemistry of metals [J].Tree-Ring Research,2005,61(2):87-92.
[4] Fox, R.A. , R.M.Kogan, E.J.Robinson.Laser Tri?ple-Quantum Photoionization of Cesium [J].Physical Review Letters,2014,26(23):1416.
[5] Thrash,R.J.,H.Von Weyssenhoff,J.S.Shirk,Dye laser amplified absorption spectroscopy of flames [J].The Journal of Chemical Physics, 2011, 55 (9):4659-4660.
[6]Peterson,J.O.H..Printing plate by laser transfer[P].1976,Google Patents.
[7] Peterson, J.O..Laser imaging a lanographic printing plate[P].1977,Google Patents.
[8] Makrygianni,M.,et al.Laser induced forward transfer of Ag nanoparticles ink deposition and characterization[J].Applied surface science, 2014, 297 (0):40-44.
[9] Delaporte,P.,et al.Applications of laser printing for organic electronics [J].SPIE LASE.2013: Interna?tional Society for Optics and Photonics.
[10] Vatry, A., et al.Studies of laser-induced removal mechanisms for tokamak-like particles [J].Applied surface science,2011,257(12):5384-5388.
[11]楊麗.飛秒激光微精細(xì)加工—微量物質(zhì)轉(zhuǎn)移研究[D].天津:天津大學(xué),2007.