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    隱匿性乙肝病毒血液核酸篩查及血清學(xué)特性分析

    2015-05-10 02:01:52樊璐
    實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2015年5期
    關(guān)鍵詞:隱匿性獻血者核酸

    樊璐

    (江西省血液中心,江西 南昌330052)

    我國是乙型肝炎高發(fā)區(qū),流行病學(xué)調(diào)查顯示人群中乙肝表面抗原(HBsAg)攜帶率為7.18%[1],其中江西地區(qū)13.12%[2]。乙型肝炎病毒(HBV)是重要的輸血傳播病原體之一,對輸血安全構(gòu)成威脅,主要表現(xiàn)在窗口期感染和隱匿性乙型肝炎病毒感染(occult hepatitis B virus infection,OBI)。 在排除窗口期感染情況下,個體在肝臟或血液中存在HBV DNA,常規(guī)血清學(xué)方法檢測為HBsAg陰性,而在核酸水平檢測HBV DNA陽性的感染稱為OBI[3]。目前我國采供血系統(tǒng)采用酶聯(lián)免疫方法(EIA)對HBV感染后的血清學(xué)標(biāo)志物HBsAg進行輸血前篩查,隨著酶聯(lián)免疫檢測(ELISA)試劑質(zhì)量的不斷提升,輸血傳播HBV的風(fēng)險已大大降低[4]。因HBsAg檢測存在窗口期問題、HBV感染的非典型血清轉(zhuǎn)陽情況以及病毒變異等引起的隱匿性感染,僅通過檢測HBsAg篩查HBV仍存在一定比例漏檢[5,6]。核酸擴增檢測(nucleic acid amplification test,NAT)是通過擴增檢測病原體核酸的一系列技術(shù)的總稱,與血清學(xué)檢測技術(shù)相比,NAT能縮短HBsAg血清轉(zhuǎn)換前檢測的窗口期及提高OBI檢出[7,8],有效加強血液安全。國家衛(wèi)計委從2010年開始在國內(nèi)部分省市血液中心開展NAT試點工作,在降低血液病毒窗口期、OBI等輸血殘余風(fēng)險[9]方面取得顯著成績。我中心作為試點單位之一,將ELISA與NAT作為重要的互補手段應(yīng)用于獻血者常規(guī)篩查,并對部分HBsAg-/HBV DNA+血液進行HBV血清標(biāo)志物(HBV-M)檢測分析,評估南昌地區(qū)獻血者OBI傳播風(fēng)險,為完善采供血系統(tǒng)HBV血液篩查模式提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 標(biāo)本來源 本中心2010年8月至2014年12月經(jīng)健康征詢及快速HBsAg金標(biāo)試紙篩查合格的無償獻血者共計297146人次,其中男性183958人次,女性113188人次,年齡18~55周歲,均符合國家《獻血者健康檢查要求》。使用EDTA-K2抗凝負壓真空管留取獻血者等量靜脈血2管(無分離膠的用于EIA檢測,有分離膠的用于NAT檢測),各5ml,標(biāo)本離心和保存均按相應(yīng)的檢測試劑說明書要求操作。

    1.2 儀器 STAR全自動加樣儀(瑞士HAMILTON公司);FAME全自動酶免分析儀 (瑞士HAMILTON公司);羅氏Cobas S201核酸檢測系統(tǒng):Microlab STAR IVD混樣儀 (瑞士 HAMILTON公司);Cobas AmpliPrep核酸提取儀(美國Roche公司);Cobas TaqMan擴增儀(美國Roche公司);Cobas e411電化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)(美國Roche公司)。儀器均每年定期校驗。

    1.3 試劑 HBsAg初篩金標(biāo)試劑:廈門英科新創(chuàng);HBsAg ELISA試劑:廈門英科新創(chuàng)(初檢)、北京金豪 (復(fù)檢);HBV/HCV/HIV核酸聯(lián)檢試劑:美國Roche公司Cobas Taqscreen MPX Test1.0(定性檢測);HBV-M試劑:美國Roche公司Cobas e411系統(tǒng)配套試劑(電化學(xué)發(fā)光法測定)。試劑均批批檢合格并在有效期內(nèi)使用。

    1.4 檢測方法

    1.4.1 HBsAg檢測 (1)獻血前檢查:無償獻血者指端末梢靜脈血標(biāo)本經(jīng)HBsAg膠體金法試紙初篩為陰性;(2)血液篩查:采用ELISA法對獻血者血液標(biāo)本進行HBsAg雙試劑初復(fù)檢,每種試劑均嚴格依據(jù)試劑說明書設(shè)定臨界值(Cutoff值)及灰區(qū),OD<(80%×Cutoff)判定為無反應(yīng)性,OD≥(80%×Cutoff)判為有反應(yīng)性。初檢及復(fù)檢均為無反應(yīng)性,標(biāo)本檢測結(jié)果判為陰性;初次反應(yīng)性標(biāo)本按本中心標(biāo)準操作規(guī)程(SOP)進行雙孔重復(fù)檢測,兩孔均為無反應(yīng)性時判為陰性,一孔或兩孔呈反應(yīng)性時判為陽性。

    1.4.2 HBV DNA檢測 采用核酸檢測(NAT)方法對ELISA檢測HBsAg陰性的血液標(biāo)本進行6混樣模式HBV/HCV/HIV聯(lián)合核酸定性檢測,對檢測有反應(yīng)性的混合標(biāo)本進行拆分。單人份標(biāo)本檢測陽性判定為NAT陽性,單人份標(biāo)本檢測陰性判定為NAT陰性。

    1.4.3 NAT陽性標(biāo)本的確證 將拆分單人份檢測為NAT陽性的標(biāo)本送國家衛(wèi)計委臨檢中心,使用羅氏病毒載量檢測系統(tǒng)進行HBV DNA鑒別確證試驗(熒光定量PCR法)。

    1.4.4 HBV-M檢測 將HBV DNA鑒別確證試驗陽性血液標(biāo)本采用化學(xué)發(fā)光法進行HBV血清標(biāo)志物檢測。所有檢測均嚴格按照試劑說明書操作。

    1.5 數(shù)據(jù)收集及統(tǒng)計學(xué)分析 采用Microsoft Excel軟件對ELISA檢測HBsAg陽性和NAT檢測HBV DNA陽性標(biāo)本的結(jié)果進行匯總和分類統(tǒng)計;對HBV-M檢測結(jié)果進行各種模式構(gòu)成比的比較。使用SPSS21.0統(tǒng)計軟件進行χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    對297146份經(jīng)HBsAg快速金標(biāo)法篩查合格的獻血者血液標(biāo)本進行常規(guī)血清學(xué)雙試劑酶免檢測,ELISA法共檢出HBsAg陽性標(biāo)本4965例,陽性率為1.67%,結(jié)果見表1;對292181份HBsAg篩查陰性標(biāo)本進行HBV/HCV/HIV聯(lián)合核酸檢測,共檢出NAT陽性標(biāo)本531例,其中最終經(jīng)鑒別確證為HBV DNA陽性的標(biāo)本311例,陽性率為0.11%,結(jié)果見表 2;對 311例HBsAg-/HBV DNA+獻血者標(biāo)本采用化學(xué)發(fā)光法進行HBV血清標(biāo)志物檢測,共有10種模式,各種模式陽性率詳見表3;對其中5名獻血者進行獻血后隨訪,有1名獻血者HBeAb由陰性轉(zhuǎn)化為陽性,其余HBV血清學(xué)模式無改變,結(jié)果見表4。

    表1 HBsAg ELISA檢測結(jié)果[n(%)]

    表2 HBV DNA檢測結(jié)果[n(%)]

    表3 HBsAg-/HBV DNA+獻血者HBV血清標(biāo)志物模式

    表4 5名HBsAg-/HBV DNA+獻血者隨訪檢測結(jié)果

    3 討論

    HBV感染是危害人類健康最嚴重的問題之一,全球約有3.5億人是HBV慢性感染攜帶者[10],中國有超過9300萬人感染或攜帶HBV。HBV可經(jīng)輸血傳播,并且與病毒本身、檢測手段等因素關(guān)系密切。輸血引起的病毒感染主要是HBV感染[11],有研究表明,HBV血清轉(zhuǎn)換前窗口期與隱匿性感染獻血者是導(dǎo)致HBsAg篩查后經(jīng)輸血傳播HBV殘余風(fēng)險的主要原因[12]。HBV感染后最早存在于血清中是HBV DNA,實行HBV DNA檢測可以明顯縮短窗口期,篩查出隱匿性感染或HBV慢性攜帶者[13]。 據(jù) Satake M 等人報道[14],2%~18%的 HB-sAg陰性患者經(jīng)輸注HBV DNA陽性血液后導(dǎo)致HBV感染,并且隱匿性感染者(HBcAb陽性)供血引起的輸血后感染風(fēng)險是窗口期供血的10倍以上,因此OBI更應(yīng)引起高度重視。

    HBsAg檢測靈敏度受病毒基因型、變異情況、獻血者體內(nèi)是否存在HBsAb以及是否聯(lián)合其它疾病感染等多重因素影響[15]。目前的HBsAg診斷試劑對于不同突變的HBsAg檢測能力不同,甚至發(fā)生漏檢,導(dǎo)致出現(xiàn)HBsAg-/HBV DNA+的情況。HBV核酸篩查的開展為隱匿性HBV的檢測提供了基礎(chǔ)。OBI流行于世界各地區(qū),其感染率與HBV流行率呈正相關(guān)[16]。我國無償獻血者中的OBI流行率為1:570-1:7517[17-19]。目前國內(nèi)數(shù)家血液中心已對無償獻血人群血液標(biāo)本進行EIA/NAT檢測,篩選OBI確診標(biāo)本,其中深圳地區(qū)OBI流行率約為0.33%[20],唐山地區(qū)約為0.29%[21],江蘇地區(qū)約為0.80%[22],大連地區(qū)約為0.43%[23],我中心劉強等人經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)南昌地區(qū)約為1.38%[24]。各地區(qū)感染率的差異可能與各地獻血人群構(gòu)成不同及HBV感染情況不一相關(guān)。

    隨著核酸檢測不斷深入開展,發(fā)現(xiàn)采用常規(guī)酶免方法進行血液篩查,輸血傳播HBV的殘余風(fēng)險明顯高于HCV和HIV。本中心于2010年起在原有EIA檢測基礎(chǔ)上增加NAT,運用羅氏Cobas S201平臺對ELISA陰性血液標(biāo)本進行6人份混樣NAT,篩查 HBV DNA,HCV RNA 及 HIV RNA。 隨著高靈敏度的自動化核酸檢測系統(tǒng)應(yīng)用于血液篩查,HBV核酸檢出能力有了大幅度提高。自2010年8月至2014年12月對292181份HBsAg篩查陰性獻血者血液標(biāo)本進行NAT檢測,檢出311例HBsAg-/HBV DNA+樣本,陽性率為0.11%,此數(shù)據(jù)充分表明本地區(qū)HBsAg陰性獻血者血液仍有一定的經(jīng)輸血傳播HBV殘留風(fēng)險。研究結(jié)果顯示,血液病毒核酸檢測能有效篩檢出HBsAg為無反應(yīng)性的HBV感染標(biāo)本,對于避免OBI或HBV窗口期等輸血殘余風(fēng)險至關(guān)重要,是保障血液安全的一項有效措施。本研究中HBsAg陰性樣本HBV DNA陽性率高于國外HBV低流行率國家的檢出率,也高于國內(nèi)一些省份的檢出率[25],其主要原因可能是江西地區(qū)為HBV高流行區(qū)所致。本研究發(fā)現(xiàn)男性獻血者中HBsAg陽性率、HBV DNA陽性率均高于女性,這可能與南昌地區(qū)普通人群中HBV的流行特征有關(guān)。18~25歲獻血者中的HBV檢測陽性率明顯低于25~55歲獻血者,我國于1991年開始普及新生兒接種乙肝疫苗,18~25歲年齡組處于疫苗保護作用中,故HBV陽性率最低,驗證了年齡與陽性率的關(guān)系。初次獻血人群中HBsAg及HBV DNA陽性率均顯著高于重復(fù)獻血人群,表明初次獻血者HBV感染率高于重復(fù)獻血者。

    HBV血清學(xué)特征復(fù)雜多變,感染者會在不同時期出現(xiàn)不同的血清標(biāo)志物。WHO推薦的HBV篩查策略為:HBsAg、HBcAb(適合情況下)和病毒核酸檢測HBV DNA[26]。HBV窗口期與隱匿性感染獻血者均為血清HBsAg陰性而HBV DNA陽性;窗口期獻血者HBsAg會隨時間推移由陰轉(zhuǎn)陽,而OBI獻血者其HBsAg一般不會陽轉(zhuǎn),并通常伴隨HBcAb陽性,有時在低滴度HBsAb獻血者中也存在[27,28]。由于HBsAg陰性、HBcAb陽性人群如OBI個體捐獻的血液有輸血傳播HBV的可能性,一些發(fā)達國家開展了HBV感染后的另一重要血清學(xué)標(biāo)志物核心抗體(HBcAb)篩查。由于HBcAb篩查容易導(dǎo)致血源浪費,僅適合乙肝低流行率區(qū)域[12]。在乙肝高發(fā)地區(qū),因其抗-HBc陽性率較高,在獻血者中不能普遍開展該項目檢測,則開展NAT以進一步降低輸血傳播HBV風(fēng)險十分必要。本研究發(fā)現(xiàn)的311例HBsAg-/HBV DNA+標(biāo)本經(jīng)乙肝補充血清學(xué)試驗,表現(xiàn)為10種血清學(xué)模式,其中HBVM全部陰性占9.65%,疑似窗口期感染;HBsAg陽性占23.15%,表明ELISA試劑靈敏度有待提高;HBcAb陽 性 占 87.78%,HBcAb、HBeAb 陽 性 占55.62%,HBsAb、HBcAb 陽 性 占 24.76% ,HBsAb、HBeAb、HBcAb陽 性 占 10.61%。 HBsAg-/HBV DNA+獻血者中HBcAb陽性比例最大,這符合OBI的表現(xiàn)形式[29],表明本地區(qū)OBI獻血者的血清學(xué)特征以HBcAb陽性為主。HBcAb陽性時可能處于乙肝慢性感染期或恢復(fù)期,因HBV復(fù)制水平低,HB-sAg濃度未達到試劑敏感度,低于最低檢測限,多數(shù)為隱匿感染所致。此現(xiàn)象的發(fā)生也可能是高濃度HBsAg導(dǎo)致后帶現(xiàn)象,出現(xiàn)假低值,嚴重時可以造成假陰性[30]。對5位HBsAg-/HBV DNA+獻血者進行隨訪,結(jié)果一直為HBsAg陰性、HBcAb陽性,表明隱匿性HBV感染可能性較高。

    近年來在國家衛(wèi)計委的推動下,血液篩查策略由 2遍ELISA檢測向 1遍 ELISA檢測、1遍NAT檢測過渡,可盡量減少隱匿性HBV感染等因素引發(fā)的輸血安全問題,對于保障血液質(zhì)量具有重要意義。針對隱匿性HBV感染的特點,采供血系統(tǒng)應(yīng)選用靈敏度和特異性較高的酶免檢測試劑,適當(dāng)聯(lián)合使用國外優(yōu)質(zhì)試劑,并進一步開展HBV核酸定性及定量檢測,普及白細胞過濾及病毒滅活等減少血液制品輸血相關(guān)病毒感染的處理方法。在HBV高流行區(qū),要高度關(guān)注獻血者HBV血清標(biāo)志物,條件允許的情況下,盡可能增加篩查指標(biāo)。核酸檢測技術(shù)的應(yīng)用是采供血系統(tǒng)血液檢測實驗室預(yù)防漏檢的主要途徑,防控HBV感染捐獻者尤其是隱匿性或窗口期感染者是降低輸血風(fēng)險的根本。

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