潘錦華,羅建輝,楊國(guó)清,盧楷華,許潔明
(花都區(qū)新華社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,廣東 廣 州510800)
手足口病是一種由腸道病毒感染所致急性傳染性疾病,多見于嬰幼兒,患兒主要表現(xiàn)為發(fā)熱以及手足口等部位皰疹,部分患者可發(fā)生無菌性腦膜炎、肺水腫、心肌炎以及呼吸衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥而致死[1,2]。引發(fā)手足口病的腸道病毒種類較多,主要有腸道病毒71型 (EV71)以及柯薩奇病毒A16型(COA16)兩種類型。其中,EV71感染是導(dǎo)致手足口病患兒死亡最主要的原因之一[3]。早期檢測(cè)EV71感染、盡早診斷、隔離和食療是改善臨床預(yù)后的關(guān)鍵。ELISA法檢查具有可操作性強(qiáng)、快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),在實(shí)驗(yàn)室血清病毒抗體檢測(cè)中應(yīng)用廣泛[4]。本研究分析了EV71 IgM抗體檢測(cè)對(duì)于手足口病早期診斷的價(jià)值,以為臨床工作提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 收集2012年1月至2014年5月期間,我院收治的手足口病患者41例,均符合《手足口病診療指南(2012年版)》[5]中關(guān)于手足口病的診斷標(biāo)準(zhǔn),均經(jīng)臨床檢查確診。其中,男25例,女16例,年齡在6個(gè)月~10歲之間,平均為(2.5±0.9)歲;患兒均具有出疹及發(fā)熱等癥狀,患兒家屬均簽署了知情同意書。
1.2方法 所有患兒均在入院后第1~6d每日清晨采集空腹未抗凝外周靜脈血2ml以及第6d咽拭子標(biāo)本。血液標(biāo)本經(jīng)離心分離以后,置于-80℃條件下保存,用ELISA法進(jìn)行EV71 IgM抗體檢測(cè);咽拭子標(biāo)本采用Real time RT-PCR檢測(cè)特異性核酸和EV通用型核酸。所有操作均嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 計(jì)算兩組陽(yáng)性率,采用四格表進(jìn)行資料統(tǒng)計(jì),數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0進(jìn)行分析,以率(%)表示計(jì)數(shù)資料,組間比較經(jīng)χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 IgM抗體陽(yáng)性率統(tǒng)計(jì) 本組患兒入院后第1d表現(xiàn)出抗體轉(zhuǎn)陽(yáng),陽(yáng)性率為56.1%(23/41),入院第2d累計(jì)陽(yáng)性率為58.5%(24/41),入院第4d累計(jì)陽(yáng)性率為78.0%(32/41),入院第5d累計(jì)陽(yáng)性率為92.7%(38/41),入院第6d累積陽(yáng)性率為92.7%(38/41)?;純喝朐汉罂贵w累計(jì)轉(zhuǎn)陽(yáng)率呈逐漸升高的趨勢(shì),并在發(fā)病第5d達(dá)到最高水平,第6d趨于平衡。
2.2 穩(wěn)定期EV71 IgM抗體與核酸陽(yáng)性率比較ELISA檢測(cè)的EV71 IgM抗體陽(yáng)性率累計(jì)為92.7%(38/41),而Real time RT-PCR檢測(cè)EV71的特異性核酸陽(yáng)性率僅為73.2%(30/41),前者顯著高于后者(χ2=4.136,P<0.05),詳見表 1。
表1 Real time RT-PCR檢測(cè)EV71特異性核酸與ELISA法檢測(cè)EV71 IgM抗體比較(例)
2.3 Real time RT-PCR檢測(cè)EV通用型核酸與ELISA法檢測(cè) EV 71 IgM抗體比較 Real time RT-PCR檢測(cè)EV通用型核酸陽(yáng)性率與ELISA法檢測(cè)EV 71 IgM抗體陽(yáng)性率依次為78.0%(32/41)和92.7%(38/41),兩組對(duì)比差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.465,P>0.05),詳見表 2。
表2 Real time RT-PCR檢測(cè)EV通用型核酸與ELISA法檢測(cè)EV 71 IgM抗體比較(例)
EV71是一種小RNA病毒科腸道病毒,感染后存在2~7d左右的潛伏期,感染初期具有針對(duì)該類型病毒的免疫能力,故存在一定的隱性感染率,加之EV71的感染性極強(qiáng),能夠在短期內(nèi)引起大范圍流行,導(dǎo)致病情難以控制,給臨床診斷與治療造成了一定的困難[6,7]。早期檢查EV71感染情況,及早篩查出隱性EV71感染對(duì)于改善臨床預(yù)后具有重要意義。傳統(tǒng)診斷手足口病的方法為分離和培養(yǎng)病毒,但操作較為繁瑣,且假陰性率較高,影響臨床診斷與治療。有學(xué)者[8]將EV71的VPI基因原核表達(dá)作為抗原進(jìn)行EV71感染的診斷,結(jié)果顯示,以VPI蛋白作為目標(biāo)檢測(cè)抗原,不僅能夠監(jiān)測(cè)EV71感染患兒急性血清IgM抗體,同時(shí)還可檢測(cè)到曾經(jīng)感染EV71患兒的血清中分布的IgG抗體,且其余COA16抗血清之間無交叉免疫反應(yīng)[9]。但到目前為止,國(guó)內(nèi)尚缺乏針對(duì)人抗-EV71 VPI的高敏感性以及特異性檢測(cè)試劑盒。FQ-PCR檢測(cè)對(duì)于EV71感染具有較高的敏感性以及特異性,但需要應(yīng)用較為昂貴的檢測(cè)儀器,且對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的條件要求比較高,臨床應(yīng)用受到限制。實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)是目前臨床診斷EV71感染最為常用的方法之一,操作較為簡(jiǎn)便,但具有較高的假陽(yáng)性率以及假陰性率,對(duì)于臨床診斷與治療均具有一定的影響。應(yīng)用ELISA法檢測(cè)血清EV71 IgM抗體對(duì)于現(xiàn)癥感染的檢查具有重要意義,且操作簡(jiǎn)便,對(duì)于檢測(cè)設(shè)備的要求不高,適合在基層醫(yī)院推廣。
本研究應(yīng)用ELISA法檢測(cè)了41例手足口病患兒的血清EV71 IgM抗體以及咽拭子中EV與EV71核酸陽(yáng)性情況,自發(fā)病起6d內(nèi)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。研究結(jié)果顯示,患兒在發(fā)病首日即可檢出EV71 IgM抗體,且陽(yáng)性率較高,隨著病情的進(jìn)展,EV71 IgM抗體陽(yáng)性率呈現(xiàn)快速增長(zhǎng)趨勢(shì),在發(fā)病第5d即已達(dá)到峰值。導(dǎo)致EV71 IgM抗體陽(yáng)性檢出時(shí)間差異的原因可能是由于患兒個(gè)體差異,免疫功能差異致抗體產(chǎn)生的時(shí)間不同所致。結(jié)果顯示,應(yīng)用ELISA檢測(cè)的EV71 IgM抗體陽(yáng)性率累計(jì)達(dá)92.7%,相比于同期用Real time RT-PCR檢測(cè)EV71的特異性核酸陽(yáng)性率73.2%顯著提高。提示采用ELISA法檢測(cè)EV71 IgM抗體對(duì)于手足口病的診斷具有更高的靈敏度以及準(zhǔn)確性。此外,ELISA法操作較為簡(jiǎn)便,通常4h左右即可獲得判讀結(jié)果,相比于PCR法更加節(jié)約成本以及人力,更具應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。
綜上所述,手足口病發(fā)病早期血清中即存在EV71 IgM抗體,應(yīng)用ELISA法檢測(cè)血清EV71 IgM抗體對(duì)于手足口病的早期診斷具有重要價(jià)值,且操作簡(jiǎn)便、結(jié)果判讀快速、成本低廉,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,值得推廣應(yīng)用。
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[4]杜昆.不同方法檢測(cè)腸道病毒71型IgM抗體在手足口病診斷中的意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(3):328-329.
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[9]商新梅,商慧,周安仁,等.982例手足口病患者EV71-IgM抗體檢測(cè)結(jié)果分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(9):1169-1171.