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    多層螺旋CT在結(jié)腸癌術(shù)前診斷和分期中的價(jià)值*

    2015-05-10 10:51:20趙春龍
    關(guān)鍵詞:癌灶腸壁結(jié)腸癌

    楊 軍, 趙春龍

    (1.張家口市第五人民醫(yī)院 放射科, 河北 張家口 075000; 2.張家口市第一人民醫(yī)院 CT室, 河北 張家口 075000)

    多層螺旋CT在結(jié)腸癌術(shù)前診斷和分期中的價(jià)值*

    楊 軍1, 趙春龍2

    (1.張家口市第五人民醫(yī)院 放射科, 河北 張家口 075000; 2.張家口市第一人民醫(yī)院 CT室, 河北 張家口 075000)

    目的: 探討多層螺旋CT在結(jié)腸癌患者術(shù)前診斷及分期中的價(jià)值。方法: 結(jié)腸癌患者47例,采用16層螺旋CT對(duì)結(jié)腸癌臨床分期(T),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(N)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(M)進(jìn)行影像學(xué)分期,并與病理學(xué)分期進(jìn)行比較。結(jié)果: 多層螺旋CT對(duì)結(jié)腸癌T、N和M分期準(zhǔn)確性分別為91.49%、89.36%和95.74%,與術(shù)后病理分期結(jié)果比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論: 多層螺旋CT對(duì)結(jié)腸癌的檢查速度快、無(wú)創(chuàng)傷,對(duì)結(jié)腸癌術(shù)前診斷、分期評(píng)估具有較高的臨床價(jià)值。

    體層攝影術(shù), 螺旋計(jì)算機(jī); 結(jié)腸腫瘤; 癌; 診斷; 腫瘤分期

    結(jié)腸癌是消化系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性腫瘤,早期診斷及準(zhǔn)確的術(shù)前分期對(duì)其治療方式的選擇及預(yù)后至關(guān)重要。近年來(lái)多層螺旋CT廣泛應(yīng)用于臨床,不僅能夠判斷結(jié)腸癌的原發(fā)病灶情況,也能判斷其侵襲及轉(zhuǎn)移情況,為臨床提供高分辨率的圖像,對(duì)結(jié)腸癌患者術(shù)前評(píng)估具有重要價(jià)值[1]。本研究對(duì)2013年3月~2014年10月收治的47例結(jié)腸癌患者的臨床資料進(jìn)行分析,比較CT分期與術(shù)后病理分期吻合請(qǐng)況,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    選擇2013年3月~2014年10月確診為結(jié)腸癌的患者47例,其中男性33例,女性14例,年齡38~62歲,平均(48±12)歲,病程3周~1年;臨床主要表現(xiàn)為腹痛、大便性狀改變、便血、腹部包塊、腸梗阻、消化不良、貧血、消瘦、乏力等。所有患者術(shù)前經(jīng)結(jié)腸鏡和活檢病理證實(shí)為結(jié)腸癌,于CT檢查后1周內(nèi)進(jìn)行結(jié)腸癌根治手術(shù)治療。

    1.2 CT檢查方法

    采用GE16層螺旋CT機(jī)(美國(guó))進(jìn)行掃描,掃描參數(shù):電壓120 kV,電流100~150 mA,層厚1.0 mm,螺距1.5。CT檢查前一天流質(zhì)或半流質(zhì)飲食,晚上口服甘露醇250 mL,檢查當(dāng)日清潔腸道,禁水禁食,檢查前10 min溫鹽水1 000~1 500 mL 灌腸,以充分?jǐn)U張腸腔。76%碘海醇80~100 mL增強(qiáng)造影劑肘前靜脈注入,速度為3~4 mL/s,動(dòng)脈期延遲30 s,靜脈期延遲60 s。拍攝數(shù)據(jù)傳至Work Station 4.2圖像工作站,進(jìn)行二維、三維重建,CT仿真內(nèi)窺鏡成像技術(shù)(CTVE)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行多平面處理。圖像由兩名以上高年資放射科醫(yī)師進(jìn)行綜合分析。

    1.3 結(jié)腸癌CT分期標(biāo)準(zhǔn)

    依據(jù)CT檢查結(jié)果,參考文獻(xiàn)[2]和[3] 對(duì)結(jié)腸癌進(jìn)行分期。原發(fā)灶(T),T1~2期腸壁增厚>0.5 cm,癌灶壁內(nèi)層明顯強(qiáng)化,外緣光滑,腸腔無(wú)明顯狹窄;T3期,腸壁增厚>0.5 cm,癌灶侵犯腸壁外層,外緣不光滑,腸腔狹窄或凹凸不平;T4期,癌灶突出到腸壁外層,腸壁增厚變形或腸腔狹窄。局部淋巴結(jié)(N):N0淋巴結(jié)不可見(jiàn),或淋巴結(jié)腫大但強(qiáng)化不明顯;N1淋巴結(jié)直徑≥8 mm,呈明顯強(qiáng)化。遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(M):M0未發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,M2可見(jiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

    1.4 觀察指標(biāo)

    比較結(jié)腸癌患者CT分期與術(shù)后切除結(jié)腸癌病理分期,觀察CT對(duì)結(jié)腸癌患者術(shù)前診斷及分期的準(zhǔn)確性。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 結(jié)腸癌術(shù)前CT-T分期

    多層螺旋CT對(duì)結(jié)腸癌T分期的準(zhǔn)確性為91.49%(43/47),T1~2期有1例高估為T(mén)3期,T3期有1例低估為T(mén)1~2期,1例高估為T(mén)4期,T4期1例低估為T(mén)3期。表1。

    2.2 結(jié)腸癌術(shù)前CT-N分期

    多層螺旋CT對(duì)結(jié)腸癌N分期準(zhǔn)確性為89.36%(42/47),2例N0期患者1例因淋巴結(jié)炎癥腫大誤診為N1期,1例誤診為N2期;2例N1期患者1例誤診為N0期,1誤診為N2期;1例N2期患者1例誤診為N1期。表2。

    表1 多層螺旋CT-T分期與術(shù)后病理T分期比較(n)

    表2 多層螺旋CT-N分期與術(shù)后病理N分期比較(n)

    2.3 結(jié)腸癌術(shù)前CT-M分期

    47例結(jié)腸癌患者,有2例肝轉(zhuǎn)移病例多層螺旋CT誤診為肝囊腫,術(shù)后隨訪確診為肝臟轉(zhuǎn)移,CT診斷結(jié)腸癌M分期的準(zhǔn)確率為95.74%(45/47)。

    3 討論

    隨著CT檢測(cè)功能和技術(shù)的提高,螺旋CT在結(jié)腸癌的診斷中發(fā)揮著重要作用。目前結(jié)腸癌主要以手術(shù)治療為主,而術(shù)前準(zhǔn)確的評(píng)估對(duì)手術(shù)方案制定具有重要意義,直接影響患者預(yù)后。以往臨床主要依靠電子結(jié)腸鏡直視下觀察癌灶的大小和形態(tài),同時(shí)組織活檢病理檢查,是確診結(jié)腸癌的重要檢查手段,但電子結(jié)腸鏡不能顯示腸壁內(nèi)和腸管外病變情況,對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)方式及分期判斷不夠準(zhǔn)確,而部分患者出現(xiàn)腸腔狹窄或梗阻致電子結(jié)腸鏡無(wú)法通過(guò),檢查時(shí)間長(zhǎng),增加患者痛苦,致檢查失敗[4]。多層螺旋CT能對(duì)癌灶進(jìn)行大范圍薄層掃描,對(duì)所得數(shù)據(jù)能進(jìn)行任意層面和間隔重組,能夠達(dá)到仿真腸鏡的效果,能對(duì)癌灶浸潤(rùn)程度、腫瘤的形態(tài)、周?chē)馨颓闆r、轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行判定,為制定合理的手術(shù)方案提供可靠依據(jù)[5-6]。

    在CT掃描前溫鹽水保留灌腸,能使腸壁自然擴(kuò)張,能清晰的顯示癌灶位置、形態(tài)、大小及腸壁厚度,鹽水更易通過(guò)狹窄區(qū),能夠準(zhǔn)確的了解狹窄和梗阻部位。多層螺旋CT掃描,在動(dòng)脈期對(duì)胃腸周病變區(qū)強(qiáng)化顯著,能對(duì)是否突破漿膜、淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移做出較準(zhǔn)確的判斷,而門(mén)靜脈期對(duì)肝臟顯示較強(qiáng),有助于分別淋巴結(jié)和周?chē)鷶U(kuò)張的小血管,可確定是否有肝臟或其它臟器轉(zhuǎn)移[7]。由于多層螺旋CT不能?chē)?yán)格區(qū)分T1期和T2期,本組資料兩期合并進(jìn)行分析。王金屏[2]報(bào)道多層螺旋CT對(duì)結(jié)腸癌T分期準(zhǔn)確率達(dá)91.23%,周傳文等[8]采用螺旋CT對(duì)結(jié)腸癌進(jìn)行分期,其與手術(shù)分期符合率為94%。本研究顯示,多層螺旋CT對(duì)結(jié)腸癌T分期準(zhǔn)確性達(dá)91.49%,與術(shù)后病理T分期比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。多層螺旋CT對(duì)N分期仍依靠其淋巴結(jié)大小進(jìn)行判斷,60%轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)直徑<5 mm,而有時(shí)卻是炎性腫大,目前對(duì)轉(zhuǎn)移標(biāo)準(zhǔn)定為直徑>8 mm,所以對(duì)N分期的過(guò)低估計(jì)原因可能和部分淋巴結(jié)相互融合、CT漏檢有關(guān)[9]。李偉斌[10]報(bào)道多層螺旋CT對(duì)結(jié)腸癌N分期總體準(zhǔn)確性為91.00%,本研究CT對(duì)結(jié)腸癌N分期準(zhǔn)確性為89.36%,與術(shù)后病理N分期比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)腸癌最常轉(zhuǎn)移部位為肝臟,也可轉(zhuǎn)移到腦、肺等部位,結(jié)合動(dòng)脈期,多層螺旋CT可清晰顯示其轉(zhuǎn)移病灶,但也有誤診病例,本組有2例肝轉(zhuǎn)移病例,誤診為肝囊腫,但CT對(duì)M分期準(zhǔn)確性達(dá)95.74%。

    綜上所述,多層螺旋CT對(duì)結(jié)腸癌的檢查速度快,無(wú)創(chuàng)傷,圖像清晰,對(duì)結(jié)腸癌術(shù)前診斷、分期評(píng)估具有較高的臨床價(jià)值。

    [1] 高志華,簡(jiǎn)繼華,任寵偉,等.16層螺旋CT對(duì)大腸癌的診斷價(jià)值分析[J].西南國(guó)防醫(yī)藥, 2013(9):974-977.

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    (2015-05-16收稿,2015-07-02修回)

    中文編輯: 周 凌; 英文編輯: 劉 華

    The Value of Multi-slice Spiral CT in Diagnosis and Staging of Colon Cancer

    YANG Jun1, ZhAO Chunlong2

    (1.DepartmentofRadiology,theFifthPeople'sHospitalofZhangjiakou,Zhangjiakou075000,Hebei,China; 2.CTRoom,theFirstPeople'sHospitalofZhangjiakou,Zhangjiakou075000,Hebei,China)

    Objective: To investigate the value of multi-slice spiral CT in the diagnosis and staging of colon cancer. Methods: Forty-seven cases of colon cancer patients were retrospectively analyzed. 16 slice spiral CT imaging was adopted to conduct clinical staging of colon cancer (T) and imaging staging of lymphatic metastasis (N) and distant metastasis (M), which was then compared with pathological staging. Results: The accuracy of multi-slice spiral CT in T, N and M staging of colon cancer were 91.49%, 89.36% and 95.74%, respectively. There was no statistical differences between the result of multi-slice spiral CT staging and that of postoperative pathological staging (P>0.05). Conclusion: Multi slice spiral CT has a high clinical value in the diagnosis and staging of colon cancer.

    tomography, spiral computed; colonic neoplasms; carcinoma; diagnosis; neoplasm staging

    時(shí)間:2015-08-07

    http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20150807.2256.032.html

    R735.35;R814.42

    A

    1000-2707(2015)09-1000-03

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