• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    兩種Ti-Al-Sn-Zr-Mo-Si系近α型鈦合金的性能對比研究

    2015-05-08 08:02:31賈蔚菊趙恒章毛小南
    鈦工業(yè)進展 2015年3期
    關鍵詞:室溫鈦合金塑性

    賈蔚菊,趙恒章,韓 棟,洪 權,毛小南

    (西北有色金屬研究院,陜西 西安 710016)

    兩種Ti-Al-Sn-Zr-Mo-Si系近α型鈦合金的性能對比研究

    賈蔚菊,趙恒章,韓 棟,洪 權,毛小南

    (西北有色金屬研究院,陜西 西安 710016)

    以具有典型組織狀態(tài)的Ti60和Ti834兩種近α型鈦合金為研究對象,對比分析了這兩種合金600 ℃×100 h熱暴露前后的室溫拉伸性能以及這兩種合金經(jīng)激光沖擊強化后的性能變化。結果表明:Ti60合金的室溫拉伸強度明顯高于Ti834合金,而塑性相對較低;經(jīng)600 ℃×100 h高溫熱暴露以后,Ti60和Ti834合金的強度變化均不大,而塑性均急劇降低;激光沖擊處理后再經(jīng)熱暴露,Ti60合金和Ti834合金的塑性均進一步降低,可見激光沖擊處理對近α型高溫鈦合金的熱穩(wěn)定性能是不利的。

    Ti60合金;Ti834合金;熱穩(wěn)定性能;激光沖擊

    0 引 言

    鈦合金因具有比強度高、耐腐蝕性好等優(yōu)點而被廣泛用于制造飛機發(fā)動機葉片、機匣等零部件。并且隨著航空航天技術的不斷發(fā)展,各國都在努力提高鈦合金在飛機上的應用百分比,從而更進一步促進了高溫鈦合金的開發(fā)與發(fā)展。其中,Ti-Al-Sn-Zr-Mo-Si系近α型鈦合金是開發(fā)和應用最廣泛的高溫鈦合金[1],典型代表有Ti834、Ti1100、BT36、Ti600及Ti60等[2-4]。在這些高溫鈦合金中,對Ti834合金的研究最為深入與成熟,該合金已經(jīng)在EJ200、TRENT800等發(fā)動機上獲得了成功應用[5]。Ti60合金是我國在Ti834合金基礎上提高Si元素含量,增添Ta元素設計而成的一種近α型鈦合金,它是我國先進航空發(fā)動機高溫部件的重要候選材料之一[6]。

    本研究則以具有典型組織結構的Ti60和Ti834兩種合金為研究對象,對比了這兩種合金的室溫拉伸性能、600 ℃熱穩(wěn)定性能以及這兩種合金經(jīng)激光沖擊強化后的性能變化規(guī)律,深入分析了這兩種合金的性能差異及引起差異的原因,旨在為我國Ti60合金的成功應用發(fā)揮重要作用。

    1 實 驗

    實驗用Ti60及Ti834合金為經(jīng)β單相區(qū)開坯鍛造后,再經(jīng)兩相區(qū)多次鍛造獲得的φ150 mm棒材,其化學成分如表1所示。

    表1 Ti60和Ti834合金的化學成分(w/%)Table 1 Chemical composition of Ti60 and Ti834 alloys

    經(jīng)1 020 ℃×2 h/AC+700 ℃×2 h/AC熱處理后,獲得兩種合金典型的微觀組織,如圖1所示。兩種合金均由等軸α相和β轉變組織構成。Ti60合金中等軸初生α相含量在15% ~20%之間,β轉變組織由條狀α相和殘余β相交替構成,無原始β晶界。而Ti834合金中的α相含量在30% ~45%之間,原始β晶粒較細,晶界上可以觀察到不連續(xù)的晶界α相,且等軸α相主要分布在晶界上,原始β晶內析出細小的交錯分布的條狀α相。

    圖1 Ti60和Ti834合金的初始組織Fig.1 The initial microstructures of Ti60 and Ti834 alloys

    室溫拉伸試樣和熱穩(wěn)定試樣均采用工作直徑為5 mm,標距有效長度為25 mm的標準試樣。熱暴露實驗是將熱穩(wěn)定試樣在箱式電爐中于600 ℃下保溫100 h后進行室溫拉伸。顯微硬度測試采用401MVD型顯微維氏硬度計,測量載荷為100 g,加載時間30 s。采用線切割在拉伸試樣斷口附近切取0.5 mm的薄片,機械打磨成約40 μm的薄膜,最后經(jīng)雙噴電解穿孔制成TEM試樣。雙噴電解液成分為甲醇167 mL+正丁醇83.3 mL+高氯酸12.5 mL,電解溫度-30 ℃,液氮冷卻。采用JEM-200CX型透射電子顯微鏡進行觀察和拍照。

    激光沖擊實驗在Nd:YAG高功率激光沖擊強化裝置上進行,實驗裝置由激光系統(tǒng)、試件和夾具組成。根據(jù)國內外對激光沖擊(LSP)在鈦合金方面的相關研究,本次實驗選用激光能量為4 J,脈寬20 ns,光斑直徑2.6 mm,約束層為2 mm的流動水介質,吸收層為0.1 mm的碳黑膠帶。將經(jīng)激光沖擊后的試樣分為兩組,一組用于測試室溫拉伸性能,另一組用于測試600 ℃下熱暴露100 h后的熱穩(wěn)定性能。采用X350A 型X射線應力儀測試經(jīng)激光沖擊后的Ti834合金試樣的殘余應力,鉻靶Ka特征輻射,準直管直徑2 mm,傾斜角范圍15° ~90°。

    2 實驗結果

    2.1 合金的力學性能

    圖2為Ti60和Ti834合金600 ℃下熱暴露100 h前后的室溫拉伸性能。

    圖2 Ti60和Ti834合金熱暴露前后的室溫拉伸性能Fig.2 Room-temperature tensile properties of Ti60 and Ti834 alloys before and after thermal exposure

    由圖2a可見,Ti60合金的強度明顯高于Ti834合金,而塑性較低。經(jīng)600 ℃×100 h高溫熱暴露以后(如圖2b),Ti60和Ti834合金的強度變化均不大,而塑性均急劇降低,延伸率分別下降了58%和54%,斷面收縮率分別下降了48%和69%。

    2.2 激光沖擊后合金的力學性能

    圖3為Ti60和Ti834合金經(jīng)激光沖擊處理后600 ℃下熱暴露100 h前后的室溫拉伸性能。

    圖3 激光沖擊處理后Ti60和Ti834合金熱暴露前后的室溫拉伸性能Fig.3 Room-temperature tensile properties of Ti60 and Ti834 alloys after laser shock peening

    對比圖3a和圖2a可見,激光沖擊后兩種合金的強度有所提高,而塑性基本沒有變化。對比圖3b和圖2b可見,對于Ti60合金,若試樣經(jīng)600 ℃×100 h熱暴露之前經(jīng)激光沖擊處理,則強度和塑性均進一步降低,而Ti834合金的強度略有升高,塑性進一步降低。綜合考慮,可見激光沖擊對Ti60和Ti834合金均有一定的強化效果,但對其熱穩(wěn)定性能不利。

    3 結果與討論

    3.1 相組成對合金性能的影響

    鈦合金的微觀組織是力學性能綜合特征的反映。通常,對于等軸α相和β片層轉變組織混合的兩相組織,等軸α相體積分數(shù)的增加會增強抗裂紋萌生的能力,有利于鈦合金塑性和沖擊性能的提高,而β片層體積分數(shù)的增加有利于材料斷裂韌性的增強[7]。本研究中等軸α相含量的不同是導致Ti60和Ti834合金性能差異的主要原因之一。另有研究表明,在單向拉伸條件下,裂紋在擴展過程中將繞開等軸初生α相,主要在基體β轉變組織中擴展[8],這主要與等軸初生α相和β轉變組織的硬度有關。Ti834合金中等軸初生α相和β轉變組織的顯微硬度測試結果如表2所示。從表2可以看出,等軸α相的硬度明顯高于β轉變組織的硬度,這是由于Al、O等易于在初生α相中富集,從而強化了α相,致使裂紋擴展過程中易于在相對較軟的β轉變組織中擴展。因此,等軸α相含量越高,裂紋擴展路徑越曲折,合金表現(xiàn)出較好的塑性。

    表2 Ti834合金中等軸α相(αp)和β轉變組織(βt)的顯微硬度Table 2 Micro-hardness of exquiaxed α phase and transformed β phase in Ti834 alloy

    3.2 析出相對合金性能的影響

    合金中微量元素及微觀組織的差異會使合金在后續(xù)熱處理或高溫服役過程中,組織內部析出情況不同,這是導致合金性能差異的另外一個重要原因。在鈦合金中,硅作為共析型合金元素,以兩種方式存在于合金中,一種是以間隙固溶的方式固溶在合金中,起到固溶強化的作用,另一種是以硅化物的形式析出。圖4和圖5分別為Ti60和Ti834合金經(jīng)600 ℃×100 h熱暴露前后的TEM照片。

    由圖4a和圖5a可見,在未經(jīng)熱暴露的Ti60和Ti834合金中,α/β界面均有細小的硅化物析出,且Ti834合金中析出的硅化物的數(shù)量較Ti60合金的多。由表1可知,Ti834合金和Ti60合金中Si元素含量分別為0.35和0.4,Ti834合金中Si元素的含量相對較少,而經(jīng)同樣熱處理后析出的細小硅化物的數(shù)量卻比Ti60合金中的多。這說明在Ti60合金中,更多的Si元素是以固溶形式存在于基體中,這是導致Ti60合金室溫強度高于Ti834合金的另一個重要原因。Ti60合金經(jīng)600 ℃×100 h熱暴露后,α/β界面析出的硅化物數(shù)量增多,硅化物呈紡錘狀,并且在等軸α相中可以觀察到大量交錯分布的位錯線和位錯墻結構,如圖4b、c所示。而Ti834合金經(jīng)600 ℃×100 h熱暴露后,α/β界面硅化物數(shù)量變化不大,在板條α相中有大量的位錯結構,同時在等軸α相中也可以觀察到大量交錯分布的位錯結構,如圖5b、c所示。

    圖4 Ti60合金熱暴露前后的TEM照片F(xiàn)ig.4 TEM photos of Ti60 alloy before and after thermal exposure

    圖5 Ti834合金熱暴露前后的TEM照片F(xiàn)ig.5 TEM photos of Ti834 alloy before and after thermal exposure

    圖6為Ti60和Ti834合金經(jīng)600 ℃×100 h熱暴露后放大倍數(shù)更大的TEM照片。在更大放大倍數(shù)及暗場下觀察發(fā)現(xiàn),Ti60合金等軸α相中出現(xiàn)了超點陣衍射斑點,其暗場相可見大量彌散分布的α2相(圖6a、b),而在Ti834合金的等軸α相中同樣發(fā)現(xiàn)了超點陣結構,但從其暗場相上來看,α2相主要聚集在位錯線附近,如圖6c、d所示。α2相為脆性相,會引起合金塑性的降低,這與本研究中的力學性能結果是一致的。

    3.3 激光沖擊強化機理分析

    由圖3可知,激光沖擊對Ti60及Ti834合金的室溫拉伸強度均有顯著影響,而對室溫塑性基本沒有影響。本研究測試了Ti834合金經(jīng)激光沖擊處理后試樣橫截面上的殘余應力分布,結果如圖7所示。由圖可見,試樣表面殘余壓應力最大,遠離試樣表面殘余壓應力逐漸減小。這主要是由于試樣表面經(jīng)激光沖擊處理后發(fā)生了劇烈的塑性變形,組織內部產(chǎn)生了大量的位錯結構,從而使材料發(fā)生了強化。通常,近α型高溫鈦合金經(jīng)高溫熱暴露后會發(fā)生兩種變化,一種是試樣表面會在高溫下發(fā)生氧化形成富氧層,另一種是合金內部會析出硅化物和脆性相,這些均會導致合金塑性的降低,正如圖2所示。而激光沖擊會導致空洞和位錯等變形缺陷的形成,在高溫熱暴露過程中,這些缺陷為氧向基體內部擴散提供了通道,從而使得合金表面氧含量增加。氧為α相穩(wěn)定元素,氧濃度的增加會促使富氧α層的增厚,使裂紋易于在試樣表面的富氧α層中生成,從而使得合金脆性增加??梢?,激光沖擊處理對近α型高溫鈦合金的熱穩(wěn)定性能是不利的。

    圖6 Ti60及Ti834合金熱暴露后等軸α相的TEM照片F(xiàn)ig.6 TEM photos of the exquiaxed α phase of Ti60 and Ti834 alloys after thermal exposure

    圖7 經(jīng)激光沖擊后Ti834合金試樣橫截面殘余應力分布圖Fig.7 Profiles of the in-depth residual stress of the laser shock peening specimen

    4 結 論

    本研究通過對比Ti60和Ti834兩種合金的室溫拉伸性能、高溫熱穩(wěn)定性能以及經(jīng)激光沖擊處理后的性能變化情況,得到以下結論。

    (1)Ti60合金的室溫拉伸強度明顯高于Ti834合金,而塑性相對較低,這主要是由于合金中的等軸α相含量對裂紋的擴展有一定的阻礙作用,等軸α相含量越高,塑性相對較好。

    (2)經(jīng)600 ℃×100 h高溫熱暴露后,Ti60和Ti834合金的強度變化均不大,而塑性均急劇降低。延伸率分別下降58%和54%,斷面收縮率分別下降48%和69%,這主要與組織內部的析出相有關。

    (3)激光沖擊處理后再經(jīng)熱暴露,Ti60合金的強度和塑性進一步降低,而Ti834合金的強度略有升高,塑性進一步降低??梢姡辖鸨砻娼?jīng)激光沖擊處理后有一定的強化效果,但對合金的熱穩(wěn)定性能不利。

    [1]趙永慶.高溫鈦合金研究[J].鈦工業(yè)進展,2001,19(1): 33-39.

    [2]Blenkinsop P A.Developments in high temperature alloys[C]//Proceedings of the Fifth International Conference on Titanium.Munich: Deutsche Gesellschaft fuer Metallkunde,1985: 2323-2338.

    [3]Bania P J,Ti-1100: A new high temperature titanium alloy[C]//Sixth World Conference on Titanium.Les Ulis: Les Editions de Physique,1988: 825-830.

    [4]張振祺,羅國珍,洪權,等.Ti600合金的性能與顯微組織的研究[J].航空材料學報,1999,19 (4): 6-10.

    [5]段銳,蔡建明,李臻熙.初生α相含量對近α鈦合金TG6拉伸性能和熱穩(wěn)定性的影響[J].航空材料學報,2007,27(3): 17-22.

    [6]賈蔚菊,曾衛(wèi)東,劉建榮,等.Ti60高溫鈦合金氧化行為研究[J].稀有金屬材料與工程,2010,39(5): 781-786.

    [7]Lütjering G.Influence of processing on microstructure and mechanical properties ofα+βtitanium alloys[J].Materials Science and Engineering A,1998,243 (1/2): 32-45.

    [8]張旺峰,曹春曉,李興無,等.加載方式與初生α相對鈦合金裂紋擴展行為的影響[J].鈦工業(yè)進展,2004,21(4): 26-29.

    Research on the Properties of Two Ti-Al-Sn-Zr-Mo-Si Near-αTitanium Alloys

    Jia Weiju,Zhao Hengzhang,Han Dong,Hong Quan,Mao Xiaonan

    (Northwest Institute for Nonferrous Metal Research,Xi’an 710016,China)

    Ti60 and Ti834 titanium alloy with typical microstructures were exposed at 600 ℃ for 100 h.The room-temperature tensile properties before and after exposure,and the effect of laser shock peening(LSP) on the properties of the two alloys were investigated.The results show that the room-temperature tensile strength of Ti60 alloy is higher than that of Ti834 alloy,but the ductility is lower relatively.The ductility of the two alloys decreases sharply but the strength has nearly no change after 600 ℃×100 h thermal exposure.For the LSP specimens,the ductility of the two alloys decreases further after thermal exposure.Therefore,the LSP treatment has a detrimental effect on the thermal stability of the nearαtitanium alloy.

    Ti60 alloy; Ti834 alloy; thermal stability; laser shock peening

    2015-04-01

    國家“973”計劃資助項目(2011CB012805)

    賈蔚菊(1981—),女,工程師。

    猜你喜歡
    室溫鈦合金塑性
    超導追求
    基于應變梯度的微尺度金屬塑性行為研究
    室溫采集裝置及供熱二級管網(wǎng)智能化改造
    煤氣與熱力(2021年2期)2021-03-19 08:55:50
    硬脆材料的塑性域加工
    鈹材料塑性域加工可行性研究
    “神的金屬”鈦合金SHINE YOUR LIFE
    中國自行車(2018年8期)2018-09-26 06:53:32
    鈦合金板鍛造的工藝實踐
    四川冶金(2017年6期)2017-09-21 00:52:30
    石英玻璃的熱輔助高效塑性域干磨削
    醫(yī)用鈦合金的研究與應用
    一種在室溫合成具有寬帶隙CdS的簡單方法
    男人舔女人的私密视频| 国产av一区在线观看免费| 久久精品国产综合久久久| 激情视频va一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 一个人免费在线观看的高清视频| 一级作爱视频免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品国产一区二区三区四区第35| 男女之事视频高清在线观看| 婷婷丁香在线五月| 99国产精品一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费 | 免费搜索国产男女视频| www.精华液| 亚洲专区字幕在线| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品一区二区在线不卡| 国产午夜福利久久久久久| 国产av一区二区精品久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 桃色一区二区三区在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 免费少妇av软件| 制服丝袜大香蕉在线| aaaaa片日本免费| 国产成人av激情在线播放| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品二区激情视频| 一级作爱视频免费观看| 黑人操中国人逼视频| 999久久久国产精品视频| 天堂√8在线中文| 午夜免费激情av| 国产亚洲欧美精品永久| 国产伦一二天堂av在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 久久婷婷成人综合色麻豆| av中文乱码字幕在线| 国产精品,欧美在线| 色综合站精品国产| 男女下面插进去视频免费观看| av片东京热男人的天堂| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品 欧美亚洲| 美女国产高潮福利片在线看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本 欧美在线| 日本三级黄在线观看| 色老头精品视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av第一区精品v没综合| 极品人妻少妇av视频| 亚洲av成人一区二区三| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲欧美激情在线| 免费在线观看影片大全网站| 国产成人系列免费观看| 黄色视频不卡| 一级片免费观看大全| www.精华液| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一二三四社区在线视频社区8| 国产av又大| 看免费av毛片| 日本五十路高清| 日韩中文字幕欧美一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 99在线视频只有这里精品首页| 啦啦啦韩国在线观看视频| 12—13女人毛片做爰片一| 99在线人妻在线中文字幕| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线观看舔阴道视频| 亚洲专区中文字幕在线| 91av网站免费观看| 多毛熟女@视频| 老司机在亚洲福利影院| 日韩欧美三级三区| 国产国语露脸激情在线看| 精品高清国产在线一区| 国产xxxxx性猛交| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲三区欧美一区| 长腿黑丝高跟| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 可以在线观看毛片的网站| 91字幕亚洲| 久久久久久国产a免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久精品国产综合久久久| 午夜福利18| 亚洲七黄色美女视频| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲三区欧美一区| 天天添夜夜摸| www.精华液| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲视频免费观看视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 老鸭窝网址在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 丝袜美腿诱惑在线| 欧美黄色淫秽网站| 在线观看66精品国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费不卡黄色视频| 久热爱精品视频在线9| 国产精品,欧美在线| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久久久久久久免费视频了| av天堂在线播放| 18禁美女被吸乳视频| 国产激情久久老熟女| 欧美成人午夜精品| 国产精品日韩av在线免费观看 | avwww免费| 在线观看午夜福利视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 国产精品亚洲一级av第二区| 色综合站精品国产| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 波多野结衣高清无吗| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲人成电影观看| 91老司机精品| 搡老岳熟女国产| 99riav亚洲国产免费| 窝窝影院91人妻| 精品人妻1区二区| 欧美在线一区亚洲| 99精品在免费线老司机午夜| 国产xxxxx性猛交| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久青草综合色| 国产av在哪里看| 男女下面插进去视频免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 欧美成人午夜精品| 久久久国产精品麻豆| 在线av久久热| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜福利免费观看在线| 黄色丝袜av网址大全| 丝袜在线中文字幕| 黄频高清免费视频| 日本在线视频免费播放| 成人av一区二区三区在线看| 日本免费a在线| 国产片内射在线| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲国产高清在线一区二区三 | 满18在线观看网站| 国内精品久久久久精免费| 波多野结衣高清无吗| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜影院日韩av| 1024视频免费在线观看| 9191精品国产免费久久| av在线播放免费不卡| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲人成电影观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| www.999成人在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲色图av天堂| 欧美日本中文国产一区发布| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美在线一区亚洲| 黑人操中国人逼视频| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国语自产精品视频在线第100页| 国产欧美日韩精品亚洲av| 女人被狂操c到高潮| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品第一国产精品| 国产又爽黄色视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜久久久久精精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产99白浆流出| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美中文日本在线观看视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一进一出好大好爽视频| 国产97色在线日韩免费| 色哟哟哟哟哟哟| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 91老司机精品| 国产免费av片在线观看野外av| 后天国语完整版免费观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品人妻1区二区| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲久久久国产精品| 精品久久蜜臀av无| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| a在线观看视频网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲成人久久性| 日韩av在线大香蕉| 午夜福利影视在线免费观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜免费鲁丝| 国产91精品成人一区二区三区| 在线av久久热| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久国产成人免费| 手机成人av网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 两个人看的免费小视频| 精品人妻在线不人妻| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲三区欧美一区| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看舔阴道视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久热在线av| 久久狼人影院| 在线av久久热| av天堂在线播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99国产精品一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| svipshipincom国产片| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 久久久国产欧美日韩av| 国产麻豆成人av免费视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 极品教师在线免费播放| 黄色毛片三级朝国网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99re在线观看精品视频| 国产97色在线日韩免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 99riav亚洲国产免费| 天天一区二区日本电影三级 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 一区福利在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲专区国产一区二区| av视频在线观看入口| 啦啦啦韩国在线观看视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美中文综合在线视频| 亚洲美女黄片视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 嫩草影视91久久| 亚洲成av人片免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 人成视频在线观看免费观看| 国产熟女xx| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| av在线播放免费不卡| av片东京热男人的天堂| 乱人伦中国视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品不卡国产一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 人人妻人人澡人人看| 中文亚洲av片在线观看爽| 色播亚洲综合网| 午夜福利影视在线免费观看| 久久中文字幕人妻熟女| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产精品sss在线观看| 三级毛片av免费| 国产成人欧美| 一区二区三区精品91| 九色亚洲精品在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 国语自产精品视频在线第100页| 男女之事视频高清在线观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久 成人 亚洲| 欧美黄色片欧美黄色片| 91老司机精品| 欧美激情 高清一区二区三区| svipshipincom国产片| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产激情久久老熟女| 美女免费视频网站| 91麻豆av在线| 国产真人三级小视频在线观看| 国产区一区二久久| 日韩精品青青久久久久久| 在线观看日韩欧美| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久九九热精品免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 啪啪无遮挡十八禁网站| 激情在线观看视频在线高清| 久久亚洲真实| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久久精品吃奶| 9热在线视频观看99| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美丝袜亚洲另类 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产激情久久老熟女| 婷婷精品国产亚洲av在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产主播在线观看一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产亚洲精品一区二区www| 免费在线观看完整版高清| 无人区码免费观看不卡| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲中文av在线| 欧美中文综合在线视频| 国产男靠女视频免费网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品野战在线观看| 在线观看一区二区三区| tocl精华| 亚洲最大成人中文| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 午夜老司机福利片| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久青草综合色| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线观看免费视频日本深夜| 99精品欧美一区二区三区四区| 99久久综合精品五月天人人| 国产亚洲av高清不卡| 成在线人永久免费视频| 欧美久久黑人一区二区| 国产xxxxx性猛交| 三级毛片av免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av天堂久久9| 最好的美女福利视频网| 免费看十八禁软件| 成人精品一区二区免费| 国产精品久久久久久精品电影 | 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品国产高清国产av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲av第一区精品v没综合| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 成人三级做爰电影| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 激情视频va一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 脱女人内裤的视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线观看免费午夜福利视频| 黑人操中国人逼视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 女人被狂操c到高潮| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99国产精品免费福利视频| 婷婷丁香在线五月| 好男人电影高清在线观看| 在线观看午夜福利视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲熟妇熟女久久| 色尼玛亚洲综合影院| 91字幕亚洲| 久久性视频一级片| 亚洲专区国产一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 深夜精品福利| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品电影一区二区三区| 黄色女人牲交| 人人澡人人妻人| 天堂√8在线中文| 看黄色毛片网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 九色亚洲精品在线播放| 后天国语完整版免费观看| 97碰自拍视频| 精品日产1卡2卡| 丰满的人妻完整版| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成人18禁在线播放| 在线天堂中文资源库| 黑人操中国人逼视频| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 99re在线观看精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 变态另类丝袜制服| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 老司机靠b影院| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 91老司机精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美日韩精品网址| 制服诱惑二区| 91成人精品电影| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲av美国av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | www.精华液| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产成人精品久久二区二区91| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 在线观看免费日韩欧美大片| 大型黄色视频在线免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品国产国语对白av| 久久久久久久精品吃奶| 身体一侧抽搐| 亚洲成国产人片在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久这里只有精品19| av在线播放免费不卡| 黄色a级毛片大全视频| 大陆偷拍与自拍| av免费在线观看网站| 久久久国产成人免费| 精品久久久久久,| 天堂影院成人在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 大码成人一级视频| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲午夜理论影院| 日本 欧美在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 免费在线观看日本一区| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 最新在线观看一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲,欧美精品.| 国产精品一区二区免费欧美| 深夜精品福利| 久久久久久久久免费视频了| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产成人欧美| 欧美丝袜亚洲另类 | 91精品国产国语对白视频| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲精品国产区一区二| 首页视频小说图片口味搜索| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 最新美女视频免费是黄的| 久久久精品欧美日韩精品| 一二三四在线观看免费中文在| 99久久国产精品久久久| 在线观看免费视频网站a站| 国产激情欧美一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 麻豆久久精品国产亚洲av| 中出人妻视频一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 老司机深夜福利视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 亚洲少妇的诱惑av| 国产片内射在线| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜两性在线视频| 在线av久久热| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99国产精品一区二区三区| 午夜福利高清视频| 国产精品久久电影中文字幕| videosex国产| av免费在线观看网站| 热99re8久久精品国产| av视频免费观看在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 午夜免费激情av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久影院123| 亚洲九九香蕉| 国产一区二区三区视频了| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品久久久久久精品电影 | 久久国产精品影院| 久久午夜亚洲精品久久| 成人av一区二区三区在线看| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久中文看片网| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| avwww免费| 色综合婷婷激情| 日韩高清综合在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 午夜免费鲁丝| 夜夜爽天天搞| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 满18在线观看网站| 好男人电影高清在线观看| 级片在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 色播亚洲综合网| 中文亚洲av片在线观看爽| 操出白浆在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品国产综合久久久| 成年人黄色毛片网站| 亚洲美女黄片视频| 脱女人内裤的视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜福利18| 日日夜夜操网爽| 国产成人精品无人区| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久亚洲精品不卡| 欧美久久黑人一区二区| 国产成人精品在线电影| www日本在线高清视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲全国av大片| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品久久久人人做人人爽| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久国内视频| 一级a爱片免费观看的视频| 看片在线看免费视频| 99riav亚洲国产免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 中文字幕高清在线视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 两个人免费观看高清视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成年人黄色毛片网站|