周坦峰 吳 偉
自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是一種由于自身免疫系統(tǒng)紊亂而表現在胰腺上的慢性胰腺炎,多發(fā)于60~80歲的男性群體中[1],其臨床表現缺乏特異性,且其各項癥狀與胰腺腫瘤十分相似,臨床上極易將其誤診為胰腺癌而延誤患者的治療[2]。本研究為探究CT和MRI影像對自身免疫性胰腺炎的診斷情況,并對臨床應用價值進行分析,將我院2009年3月至2014年3月收治的13例AIP患者的臨床資料進行分析,現報道如下。
分析2009年3月至2014年3月在我院接受治療自身免疫性胰腺炎13例,作為研究組,其中男性6例,女性7例,年齡42~79歲,平均年齡(63.4±12.5)歲。診斷標準為:①胰腺影像學檢查顯示主胰管彌漫性不規(guī)則狹窄及胰腺彌漫性腫大;②實驗室檢查顯示血清γ球蛋白或/和IgG升高或自身抗體呈陽性;③組織學檢查發(fā)現胰腺淋巴細胞、漿細胞浸潤及纖維化;④經激素治療有效。以上標準中滿足①及另一條即可診斷[3]。所有患者中,上腹部不適1例、黃疸2例,長期消化不良癥狀7例,無明顯不適3例。另選取同期來我院體檢的正常人13例,作為正常對照組,其中,男7例,女6例,年齡44~77歲,平均年齡(65.3±11.5)歲。分別對兩組患者實施MRI掃描以及CT掃描,對比兩種影像學掃描情況,對兩種影像學方法診斷情況進行評價。兩組患者一般資料經統(tǒng)計學處理,無顯著性差異(P>0.05)。
1.所需儀器
MRI設備為 Siemens Magnetom Essenza 1.5 T MR,CT設備為GE Optima CT520Pro 16排。
2.掃描方法
(1)CT:兩組檢查前需空腹6 h,并在檢查前半小時口服溫開水500 mL,臨近掃描時再次服溫開水300 mL?;颊唧w位為仰臥位,實施常規(guī)平掃,起始位置為膈頂到髂嵴。掃描前經上肢靜脈向患者注射造影劑碘海醇注射液(100 mL,300 mgI/mL),注射速度為 3 mL/s。
(2)MRI:兩組行常規(guī)T1W1、T2W2冠狀面和橫斷面的成像。檢查時患者仰臥于檢查臺上,起始位置為膈頂到髂嵴。
AIP經CT及MRI檢查影像學特點具有特異性,檢出率較高且圖像清晰,對比CT、MRI檢查顯現出胰腺腫大、胰周假包膜、胰管與膽總管病變。以AIP亞洲診斷標準為基準,對影像診斷結果對比算出其靈敏度、特異度、準確度,以評定其診斷價值。
采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件處理,計數資料以%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
CT與MRI在對胰腺形態(tài)改變影像特征顯示上兩組無顯著性差異 (P>0.05);但在胰腺管道系統(tǒng)征象的顯示上,MRI發(fā)現例數顯著多于CT掃描,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。見表 1。
表1 13例患者胰腺炎征象兩種方式的對比 [n(%)]
以2008年頒布的AIP亞洲診斷標準作為金標準,發(fā)現CT診斷自身免疫性胰腺炎靈敏度為69.2%(9/13),特異度為84.6%(11/13),準確度為 76.9%(20/26),顯著低于 MRI診斷的靈敏度 92.3%(12/13),特異度 84.6%(11/13),準確度88.5%(23/26),差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05),見表 2、3。
表2 CT診斷掃描情況評價
AIP常見于年齡在60~70歲的老年男性群體中,主要是由于患者自身免疫功能紊亂,表現在胰腺的一種自身免疫性的胰腺炎,其典型的組織學特征就是胰腺實質發(fā)生質地致密的纖維化,且局部會出現炎癥細胞的浸潤,較為明顯的淋巴漿細胞浸潤是其病理學特征[1]。首發(fā)AIP的臨床表現主要有厭食、黃疸,大部分患者還會出現體質量減輕的癥狀,少部分患者存在分泌功能的改變,可能會伴有糖尿病、消化不良等疾病。AIP的臨床表現大部分都較輕,部分會自愈,且存在反復性,其臨床特征無明顯的特異性,因此極易將AIP誤診為胰腺癌[4]。
表3 MRI診斷掃描情況評價
隨著醫(yī)學影像學的發(fā)展,CT與MRI別越來越多的應用在疾病的診斷中。這兩種檢查方法不僅能夠很好地對胰腺以及膽胰管的病變作出評價,對胰腺周邊臟器的改變也能夠作出很好的評價,這對AIP的診斷有著重要的指導意義。目前醫(yī)學界對于AIP總結出的主要影像學征象有:①胰腺出現臘腸樣的改變,且這種改變?yōu)閺浡鶆蛐蔚?,羽毛征基本消失;②T1W1圖像發(fā)現胰腺實質表現為等信號或者低信號;③在動脈期,正常的胰腺實質顯著強化消失,而在延遲期,表現為持續(xù)性的延遲強化;④胰腺周圍有帶狀與線狀的包膜征、延遲強化,且其強化程度明顯低于臨近的胰腺實質,胰腺實質與包膜征之間存在明顯的邊界;⑤膽總管胰腺段管壁明顯增厚,且膽總管與肝總管的擴張不成比例,膽總管擴張程度明顯大于肝總管,胰管基本無擴張,多表現為不規(guī)則的狹窄[5]。
臨床發(fā)現,使用激素對AIP進行治療能夠取得較為顯著的效果,因此,對AIP盡早治療能有效緩解患者的各項癥狀,避免手術對患者造成的機體損傷,這就顯示出AIP診斷的重要意義。臨床表明[6],采用激素對AIP進行治療的療效堪稱“神奇”,在激素治療的情況下,胰腺本身得到了非常顯著的療效,胰腺腫大明顯消除,總體積縮小,且邊緣出現羽毛征,信號強度接近正常的胰腺組織,患者膽總管的梗阻癥狀明顯減輕,增厚的膽總管壁也顯著變薄。
目前,醫(yī)學界對AIP的診斷標準多樣,且各個診斷標準存在差異,并不完全相互同意,本研究采取的是亞洲標準[7]。在眾多的診斷標準中,影像學情況是對AIP診斷最重要的依據,其具有不可或缺性,是對AIP診斷的必備條件。因此,熟練的掌握AIP影像學的表現,以及能夠很好的分析與辨認各AIP影像學征象,對于影像科醫(yī)師來說顯得尤為重要。與普通胰腺炎相比,AIP的CT與MRI圖像均具有明顯的影像學特征,仔細分析基本能夠辨別出兩者的差異。胰腺表現為臘腸狀的腫大,無明顯的出血、壞死、囊邊、鈣化;胰腺在動脈期呈低強化,延遲期以及靜脈期都為延遲強化;遠端胰管狹窄且無明顯擴張;存在明顯包膜征,膽管壁環(huán)形延遲強化,且膽總管呈鳥嘴樣狹窄,這些影像學特征多表示患者患有AIP[8-9]。而胰腺萎縮且存在鈣化,胰周脂肪間隙并不清晰,胰管出現串珠樣的擴張,胰頭被動脈侵犯,這些特征多表示患者患有胰腺癌。
綜上所述,MRI與CT在對AIP的診斷上都有明顯的影像學特征,但MRI掃描在胰腺管道系統(tǒng)改變的鑒別上要顯著優(yōu)于CT掃描,因此對于自身免疫性胰腺炎的診斷方式,推薦首選MRI。
1 張加成,張晨,楊正漢,等.MR擴散加權成像在自身免疫性胰腺炎鑒別診斷及療效評估中的價值.中華放射學雜志,2014,48(6):484-488.
2 朱捷,方金洲,楊正漢,等.自身免疫性胰腺炎胰腺外病變的影像表現.中華放射學雜志,2013,47(6):517-521.
3 梁亮,曾蒙蘇,紀元,等.自身免疫性胰腺炎合并腹部其他組織器官受累的影像表現.中華放射學雜志,2013,47(3):220-224.
4 盧穎,黃光亮,謝曉燕,等.自身免疫性胰腺炎超聲表現及與胰腺癌的鑒別.中華超聲影像學雜志,2014,23(4):308-311.
5 李雪丹,劉屹,關麗明,等.自身免疫性胰腺炎3例誤診分析.中國醫(yī)學影像技術,2009,25(9):1724-1725.
6 李忱.2型自身免疫性胰腺炎1例.中國臨床醫(yī)生,2014,42(4):93-94.
7 郭曉鐘,張永國.自身免疫性胰腺炎的診治進展.醫(yī)學與哲學,2014,35(4):15-17.
8 Jastorff J,Begliomini C,Fabbri-Destro M,et al.Coding observed motor acts: different organizational principles in the parietal and premotor cortex of humans.J Neurophysiol,2010,104(1):128-140.
9 張建,余仲飛,胡勝平,等.18F-FDG PET/CT在自身免疫性胰腺炎診斷及全身評價中的應用.中華胰腺病雜志,2014,14(4):247-251.