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    血液灌流對(duì)膿毒癥急性腎損傷患者炎癥因子的療效及護(hù)理

    2015-05-05 01:30:06鐘麗紅黃慶芬
    關(guān)鍵詞:灌流膿毒癥血液

    鐘麗紅 黃慶芬

    急性腎損傷(Acute kidney injury,AKI)是由各種原因?qū)е碌亩虝r(shí)間內(nèi)腎功能迅速減退而出現(xiàn)的臨床綜合征,重癥膿毒癥及膿毒癥狀休克均為導(dǎo)致AKI的主要原因,膿毒癥是感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征,往往導(dǎo)致多器官功能受損,其中腎臟為最常受累的器官之一[1-2]。有研究表明,膿毒癥患者并發(fā)AKI時(shí)住院時(shí)間延長(zhǎng),病死率明顯升高,因此,膿毒癥合并AKI被認(rèn)為是能預(yù)測(cè)患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,采用有效的方法治療膿毒癥AKI對(duì)降低患者病死率具有重要的臨床意義[3-6]。筆者用血液灌流對(duì)31例膿毒癥AKI患者進(jìn)行治療,觀察血液灌流對(duì)膿毒癥AKI患者炎癥因子的影響,并給予護(hù)理措施,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2013年6月-2014年12月在本院住院治療的膿毒癥并發(fā)急性腎損傷(AKI)患者63例,急性腎損傷符合參考文獻(xiàn)[7]的診斷標(biāo)準(zhǔn),所有納入對(duì)象均符合膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]。其中男37例,女26例;年齡33~85歲,平均(60.4±9.7)歲;體重48~89 kg,平均(61.8±10.5)kg;急性生理和慢性健康評(píng)估Ⅱ(Acute physiology and chronic health evaluation II,APACHE II)評(píng)分≥15分;基礎(chǔ)疾?。郝宰枞苑渭膊?3例,重癥肺炎25例,腦血管意外14例,外科術(shù)后11例。在患者知情同意后分組,對(duì)照組32例,觀察組31例,兩組患者在性別、年齡等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 兩組患者行常規(guī)股靜脈穿刺置雙腔管或頸內(nèi)靜脈置管,對(duì)照組患者均根據(jù)《2008拯救嚴(yán)重膿毒癥和膿毒癥休克治療指南》給予常規(guī)治療,包括早期液體復(fù)蘇、抗感染、維持體液平衡及主要臟器或系統(tǒng)功能的支持療法。觀察組患者采用血液灌流治療,使用的血液凈化機(jī)為美國(guó)百特(Baxter)ACCUR-RA,,血液灌流使用HA330型一次性血液灌流器(珠海麗珠醫(yī)用生物材料公司生產(chǎn)),更換12 h/次,低分子肝素(速避凝)抗凝抗凝治療:首次劑量0.2 mL,根據(jù)患者的ACT情況適當(dāng)調(diào)整用量,血流速度200 mL/min,2 h/d,共治療3 d。觀察治療前后采用免疫散射比濁法檢測(cè)患者血清超敏C-反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白介素 -6(interleukin-6,IL-6)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)等炎癥細(xì)胞因子水平的變化。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后hs-CRP、IL-6、IL-10水平比較 觀察組患者和對(duì)照組患者治療前hs-CRP、IL-6、IL-10水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療后hs-CRP、IL-6、IL-10水平均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組患者治療后hs-CRP、IL-6、IL-10水平低于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者治療前后hs-CRP、IL-6、IL-10水平比較(x-±s)

    2.2 兩組患者30 d存活率及ICU停留時(shí)間比較 觀察組患者30 d存活率高于對(duì)照組患者,ICU停留時(shí)間少于對(duì)照組患者,兩組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者30 d存活率及ICU停留時(shí)間比較

    3 討論

    膿毒癥(Sepsis)并發(fā)急性腎損傷(Acute kidney injury,AKI)是指膿毒癥患者發(fā)生急性腎實(shí)質(zhì)損傷,同時(shí)排除其他導(dǎo)致腎臟損害的因素(如腎臟缺血、腎毒性物質(zhì)等)。在膿毒癥人群中AKI發(fā)生并不少見,發(fā)生率隨著膿毒癥的嚴(yán)重度上升而增加。重癥膿毒癥及膿毒癥狀休克均為導(dǎo)致AKI的主要原因,膿毒癥是感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征,往往導(dǎo)致多器官功能受損,其中腎臟為最常受累的器官之一。有研究表明,膿毒癥患者并發(fā)AKI時(shí)住院時(shí)間延長(zhǎng),病死率明顯升高,因此,膿毒癥合并AKI被認(rèn)為是能預(yù)測(cè)患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。膿毒癥合并AKI甚至發(fā)展為多器官功能障礙綜合征(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS)的根本原因?yàn)槌掷m(xù)過度的全身炎癥反應(yīng),多項(xiàng)研究表明,在膿毒癥的發(fā)生發(fā)展過程中炎癥介質(zhì)起著關(guān)鍵的作用,其血漿濃度與疾病的嚴(yán)重程度和預(yù)后有明顯的相關(guān)性[9]。因此,早期清除過多的炎癥介質(zhì)可使膿毒癥的進(jìn)展得到有效控制,改善患者的預(yù)后[10]。

    血液灌流(Hemoperfusion,HP)是指借助于血液體外循環(huán)通過吸附劑的物理吸附作用清除某些外源性毒素或內(nèi)源性毒素,并將凈化后的血液回輸至患者體內(nèi)的一種治療方法[11-15]。它的基本原理是靠活性炭巨大表面積的強(qiáng)大吸附作用進(jìn)行血液吸附。血液灌流有強(qiáng)大的物質(zhì)吸附能力,其安全性及生物相容性已經(jīng)逐步得到證實(shí),成為治療膿毒癥的一種重要手段[16-19]。HA330型血液灌流器的吸附劑為新型大孔徑中性樹脂,改變吸附結(jié)構(gòu)使吸附的選擇性增加,包被生物相容性外包裹層,可有效的吸附大分子溶質(zhì),在臨床廣泛用于搶救藥物過量、毒物中毒等方面,均收到較好的臨床效果[20]。

    超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)是臨床實(shí)驗(yàn)室用超敏感檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)的急性時(shí)相C-反應(yīng)蛋白,是一種全身性炎癥反應(yīng)急性期的非特異性標(biāo)志物,其因能與肺炎球菌細(xì)胞壁C多糖結(jié)合而得名。在健康人血清中,其含量很低(<5 mg/L)。hs-CRP的升高反映了介導(dǎo)炎癥的細(xì)胞因子,如腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)等的存在,其迅速升高與參與炎性反應(yīng)和組織損傷修復(fù)有關(guān)[21-23]。在炎癥或急性組織損傷后,4~6 h CRP的合成迅速升高,高峰出現(xiàn)在36~50 h,經(jīng)臨床上積極治療,隨著病變消退、組織、結(jié)構(gòu)和功能的恢復(fù),其在3~7 d才能夠降到正常的水平。此反應(yīng)不受放療、化療、皮質(zhì)激素治療的影響。臨床上,hs-CRP的檢測(cè)廣泛應(yīng)用于急性感染性疾病的診斷和鑒別診斷、手術(shù)后感染的監(jiān)測(cè)、抗生素療效的觀察、病程檢測(cè)及預(yù)后判斷等。

    白介素-6(Interleukin-6,IL-6)主要由巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞等多種細(xì)胞產(chǎn)生。它可調(diào)節(jié)多種細(xì)胞的生長(zhǎng)與分化,具有調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、急性期反應(yīng)及造血功能,并在機(jī)體的抗感染免疫反應(yīng)中起重要作用。IL-6在多種疾病時(shí)有明顯改變,IL-6表達(dá)失調(diào)可引起許多疾病,其臨床表現(xiàn)主要為發(fā)病時(shí)IL-6水平增高,IL-6上升的水平與疾病的活動(dòng)期、腫瘤的發(fā)展變化、排斥反應(yīng)程度以及治療效果都密切相關(guān),因此,對(duì)患者體液中IL-6水平的檢測(cè)可反映患者的病情變化。白介素-10(Interleukin-10,IL-10)是一種多細(xì)胞源、多功能的負(fù)性調(diào)節(jié)因子,主要由Th2細(xì)胞、活化的B細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)與分化,參與炎癥細(xì)胞、免疫細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等多種細(xì)胞的生物調(diào)節(jié),在感染、腫瘤、心血管系統(tǒng)、造血系統(tǒng)及器官移植中發(fā)揮重要作用,與消化、血液、尤其是心血管系統(tǒng)疾病密切相關(guān),是目前公認(rèn)的炎癥與免疫抑制因子。

    本研究結(jié)果表明,觀察組患者和對(duì)照組患者治療前hs-CRP、IL-6、IL-10水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療后hs-CRP、IL-6、IL-10水平均低于治療前水平,觀察組患者治療后hs-CRP、IL-6、IL-10水平低于對(duì)照組患者水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者30 d存活率高于對(duì)照組患者,ICU停留時(shí)間少于對(duì)照組患者,兩組患者比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。膿毒癥急性腎損傷患者進(jìn)行血液灌流前為患者進(jìn)行心理護(hù)理,了解患者的心理狀況制定具體的適合的心理護(hù)理方案,耐心地解答患者的各種疑問,恰當(dāng)解釋患者的病情,用成功的病例鼓勵(lì)患者積極配合治療,為患者創(chuàng)造安靜、舒適、整潔的治療環(huán)境,輔助患者進(jìn)行各項(xiàng)檢查,將血液灌流需要的物品準(zhǔn)備好,為患者建立血管通路,在血液灌流后對(duì)患者的生命體征及尿量等指標(biāo)的變化進(jìn)行觀察、記錄,針對(duì)膿毒癥患者免疫力低下的情況,加強(qiáng)患者的基礎(chǔ)護(hù)理,嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作,避免發(fā)生感染,并對(duì)患者進(jìn)行飲食及生活指導(dǎo)[24-25]。

    綜上所述,血液灌流能降低膿毒癥急性腎損傷患者的炎癥因子水平,效果顯著,可提高30 d存活率,降低ICU停留時(shí)間,在一定程度上改善膿毒癥急性腎損傷患者的預(yù)后,可在臨床推廣應(yīng)用。

    [1]韓靜,邱俏檬,吳斌,等.膿毒癥并發(fā)急性腎損傷患者臨床特點(diǎn)及預(yù)后因素分析[J].中華危重癥醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2014,7(1):30-34.

    [2]潘毅,何飛民,孫貴才,等.低分子肝素對(duì)膿毒癥急性腎損傷患者的療效評(píng)價(jià)[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2014,21(25):69-71.

    [3]王海波,李克鵬.膿毒癥急性腎損傷的發(fā)病機(jī)制與治療研究進(jìn)展[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2013,15(6):114-117.

    [4]何強(qiáng),陳江華.膿毒癥的急性腎損傷[J].中華腎臟病雜志,2006,22(11):40-41.

    [5]李萍珠,徐煒新.膿毒血癥并發(fā)急性腎損傷早期診斷標(biāo)志物的研究[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,33(6):492-496.

    [6]李家瑞,劉洋,尤丕聰,等.血液凈化治療膿毒癥致急性腎損傷的臨床研究[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2007,2(12):1-3.

    [7]急性腎損傷專家共識(shí)小組.急性腎損傷診斷與分類專家共識(shí)[J].中華腎臟病雜志,2006,22(11):661-662.

    [8] Levy M M,F(xiàn)ink M P,Marshall J C,et al.2001 SCCMS/ESICM/ACCP/ATS/SIS international sepsis definitions conference[J].Crit Care Med,2003,29(4):530-538.

    [9] Bagshaw S M,Uchino S,Belomo R,et al.Septic acute kidney injury in critically ill patients:clinical characteristics and outcome[J].Clin J Am Soc Nephrol,2007,2(3):431-439.

    [10]王國(guó)立.血液灌流聯(lián)合連續(xù)性腎臟替代治療在嚴(yán)重膿毒癥患者中的應(yīng)用[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2011,18(4):228-230.

    [11]裴思麗,賴春豐.血液灌流對(duì)維持性血液透析患者睡眠質(zhì)量的影響[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(4):543-545.

    [12]王曉雯,關(guān)英慧,遲紅麗,等.血液灌流聯(lián)合CVVH治療在MODS中的治療作用[J].吉林醫(yī)學(xué),2009,52(6):77-78.

    [13]李永剛.血液透析、血液灌流聯(lián)用治療尿毒癥效果探討[J].吉林醫(yī)學(xué),2010,53(33):65-66.

    [14]解德瓊,杜一平,朱磊,等.血液灌流對(duì)慢性腎衰竭患者微炎癥狀態(tài)的影響[J].四川醫(yī)學(xué),2010,31(8):48-49.

    [15]黃璋璋,李若福,王永業(yè),等.血液透析串聯(lián)血液灌流治療尿毒癥瘙癢的療效觀察[J].溫州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,52(4):38-39.

    [16]侯有華.膿毒癥的診斷與治療新進(jìn)展[J].安徽醫(yī)學(xué),2011,32(8):1205-1207.

    [17]付平,楊瑩瑩,張凌.連續(xù)性腎臟替代治療在膿毒癥中的應(yīng)用[J].西部醫(yī)學(xué),2011,9(2):74-75.

    [18]李勇,崔瑩,李春學(xué),等.連續(xù)性血液凈化治療膿毒癥的研究進(jìn)展[J].河北醫(yī)藥,2008,37(5):51-52.

    [19]劉坤,姜會(huì)慶,汪灝.連續(xù)性血液凈化治療燒傷膿毒癥的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2007,20(3):61-62.

    [20]徐艷梅,許傳文.血液灌流聯(lián)合連續(xù)性血液濾過治療膿毒血癥并急性腎損傷的療效觀察[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(23):3615-3618.

    [21]佘志婉,薛立軍,童和平,等.新生兒感染性黃疸患者C反應(yīng)蛋白水平的變化及臨床意義[J].南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,51(11):53-54.

    [22]隋華,王晶晶.C反應(yīng)蛋白在新生兒感染性黃疸中診斷意義[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2011,27(10):48-49.

    [23]沈紅紅,袁秀麗,陳斌斌.新生兒感染性疾病血清C-反應(yīng)蛋白和前白蛋白檢測(cè)意義探討[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(1):44-45.

    [24]唐怡,張凌,楊瑩瑩,等.血液灌流聯(lián)合連續(xù)性靜脈靜脈血液濾過治療膿毒血癥合并急性腎損傷的療效分析[J].西部醫(yī)學(xué),2012,10(2):54-55.

    [25]謝美華.連續(xù)低效每日血液透析濾過聯(lián)合血液灌流治療嚴(yán)重膿毒癥的療效觀察及護(hù)理[J].全科護(hù)理,2012,10(32):2985-2987.

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