• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    在生氣和害怕聲音情緒暴露下新生兒事件相關(guān)電位的初步研究

    2015-05-04 09:04:31孫國(guó)玉侯新琳周叢樂(lè)周燕霞
    中國(guó)循證兒科雜志 2015年2期
    關(guān)鍵詞:足月兒波幅生氣

    孫國(guó)玉 侯新琳 周叢樂(lè) 周燕霞

    ?

    ·論著·

    在生氣和害怕聲音情緒暴露下新生兒事件相關(guān)電位的初步研究

    孫國(guó)玉 侯新琳 周叢樂(lè) 周燕霞

    目的 應(yīng)用事件相關(guān)電位(ERP)技術(shù),研究足月兒生后早期能否分辨生氣和害怕的聲音。方法 選取出生7 d內(nèi)的足月兒,在睡眠狀態(tài)下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。采用oddball模式對(duì)害怕(出現(xiàn)頻率為80%)和生氣(出現(xiàn)頻率為20%)的“dada”聲音進(jìn)行播放,并按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)10-20系統(tǒng)電極放置法,采集大腦皮質(zhì)額中央?yún)^(qū)(FC3、FC4)和中央頂區(qū)(CP3、CP4)處的腦電信號(hào)。同時(shí)應(yīng)用振幅整合腦電圖(aEEG)監(jiān)測(cè)睡眠周期。從情緒、電極位置和睡眠周期3個(gè)方面對(duì)新生兒ERP波幅、失匹配反應(yīng)(MMR)波峰潛伏期和MMR波幅進(jìn)行分析。結(jié)果 31例隨訪至生后6月齡神經(jīng)發(fā)育正常的新生兒納入本文分析,男16例,女15例。31例新生兒大腦皮質(zhì)不同電極位置在活動(dòng)睡眠(AS)期和安靜睡眠(QS)期時(shí),生氣和害怕情緒語(yǔ)音刺激后均產(chǎn)生了ERP。在AS期FC3、FC4處,生氣和害怕語(yǔ)音刺激后的300~500 ms產(chǎn)生了MMR波,F(xiàn)C3和FC4處MMR波幅分別為(1.64±0.55)μV和(2.70±0.62)μV。在QS期FC3、FC4、CP3和AS期CP3和CP4,兩種語(yǔ)音刺激產(chǎn)生的ERP波幅差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 新生兒大腦皮質(zhì)額中央?yún)^(qū)在AS期能夠分辨不同情緒的語(yǔ)音,而在QS期不能夠進(jìn)行分辨。提示足月兒生后大腦皮質(zhì)已具備分辨不同情緒語(yǔ)音的功能。

    新生兒; 情緒; 事件相關(guān)電位

    人類的聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)通路在出生時(shí)已經(jīng)發(fā)育成熟[1~3],甚至有文獻(xiàn)[4]報(bào)道27周的早產(chǎn)兒即可區(qū)分不同的聲音,可以聽(tīng)取并分辨不同頻率的純音。出生后的新生兒是否就能夠分辨不同情緒的聲音呢?2012年,Cheng等[5]首次研究給出生1~5 d新生兒聽(tīng)取愉快和不愉快(包括生氣和害怕)的聲音,發(fā)現(xiàn)新生兒生后早期即可辨別愉快或不愉快的聲音。但是,對(duì)于不愉快的生氣和害怕聲音能否進(jìn)行分辨,上述研究未進(jìn)一步探討。目前研究較多的是應(yīng)用聽(tīng)覺(jué)事件相關(guān)電位(ERP)技術(shù),選用不同頻率的純音作為聲音刺激信號(hào)。ERP是外界刺激后,由大腦皮質(zhì)特定區(qū)域產(chǎn)生的、與刺激有相對(duì)固定時(shí)間間隔和特定位相的生物電反應(yīng)。目前ERP研究[1~3,6,7]發(fā)現(xiàn)新生兒能夠?qū)Σ煌l率的語(yǔ)音或母語(yǔ)和非母親聲音進(jìn)行辨別。但是對(duì)于不同情緒的聲音是否也能夠進(jìn)行分辨,目前研究尚少。本研究應(yīng)用ERP方法,對(duì)足月兒分別播放生氣和害怕的情緒聲音,同時(shí)應(yīng)用振幅整合腦電圖(aEEG)技術(shù),監(jiān)測(cè)睡眠周期,對(duì)其大腦皮質(zhì)的反應(yīng)性進(jìn)行研究,探討其對(duì)這2種情緒聲音的反應(yīng),為進(jìn)一步評(píng)價(jià)新生兒的聽(tīng)覺(jué)認(rèn)知功能提供客觀證據(jù)。

    1 方法

    1.1 倫理 本研究方案經(jīng)北京大學(xué)第一醫(yī)院(我院)臨床研究倫理委員會(huì)審批,新生兒接受試驗(yàn)前均告知父母并征得其知情同意。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 選取2014年6月至2014年12月于我院新生兒科住院的足月兒。同時(shí)滿足以下條件:①適于胎齡兒;②出生后1~7 d;③無(wú)圍生期缺氧窒息史;④無(wú)Ⅲ、Ⅳ度腦室內(nèi)出血、腦白質(zhì)損傷和腦梗死等腦損傷;⑤臨床診斷為生理性黃疸或輕度吸入性肺炎;⑥通過(guò)了耳聲發(fā)射(OAE)和自動(dòng)聽(tīng)覺(jué)腦干反應(yīng)(AABR)檢查。

    1.3 剔除標(biāo)準(zhǔn) ①在ERP實(shí)驗(yàn)過(guò)程中新生兒出現(xiàn)難以安撫的哭鬧致實(shí)驗(yàn)終止者;②為了排除行ERP時(shí)潛在的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常,需要在6月齡時(shí)至我院由兒童神經(jīng)科專家查體評(píng)估神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育,故6月齡未來(lái)我院隨訪或至我院隨訪神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育評(píng)估異常者的ERP數(shù)據(jù)被剔除。

    1.4 實(shí)驗(yàn)方法

    1.4.1 實(shí)驗(yàn)條件 出生后1~7 d的新生兒在適宜溫度的隔音房間內(nèi),喂奶自然入睡后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①連接腦電圖記錄儀(HANDYEEG,Micromed,Treviso,Italy),按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)10-20系統(tǒng)電極放置法,電極放置額中央?yún)^(qū)(FC3、FC4)和中央頂區(qū)(CP3、CP4)(圖1A),電極均采用Ag-AgCl盤(pán)狀電極,阻抗均<5 kQ,播放聲音刺激信號(hào)的同時(shí)行腦電信號(hào)的采集反映ERP水平;②連接aEEG(Olympic CFM 6000,Biologic),電極放置雙側(cè)頂骨區(qū)(P3、P4)(圖1A),采集新生兒的腦電活動(dòng),對(duì)活動(dòng)睡眠(AS)期和安靜睡眠(QS)期進(jìn)行監(jiān)測(cè);③佩帶耳機(jī)雙耳接收聲音信號(hào);④完整的聲音刺激實(shí)驗(yàn)過(guò)程(60 min以上)至少包括一個(gè)睡眠周期。

    1.4.2 聲音刺激 ①聲音刺激語(yǔ)音信號(hào)參考Cheng等[5]的研究,為青年女性發(fā)出標(biāo)準(zhǔn)刺激高頻音代表“害怕”的“dada”語(yǔ)音,偏離刺激低頻音代表“生氣”的“dada”語(yǔ)音;②按照oddball模式進(jìn)行播放,每個(gè)“dada”語(yǔ)音持續(xù)時(shí)間為350 ms,強(qiáng)度為57~62 dB,平均59 dB;③每段語(yǔ)音信號(hào)有300個(gè)聲音刺激,包括80%(240個(gè))“害怕”語(yǔ)音和20%(60個(gè))“生氣”語(yǔ)音;④“生氣”語(yǔ)音被隨意加入“害怕”語(yǔ)音之中;⑤共有12段語(yǔ)音信號(hào)供播放。

    1.5 觀察指標(biāo) 在“生氣”和“害怕”的語(yǔ)音刺激下,大腦皮質(zhì)產(chǎn)生相應(yīng)的ERP波形,并在刺激結(jié)束后300~500 ms產(chǎn)生了最大波幅的正向波。①ERP波幅(圖1B):是指大腦皮質(zhì)對(duì)一種外界刺激產(chǎn)生的最大的腦電反應(yīng)波幅。②失匹配反應(yīng)(MMR)波峰潛伏期(圖1C):是指“害怕”語(yǔ)音和“生氣”語(yǔ)音誘發(fā)結(jié)束后至產(chǎn)生最大MMR波幅的時(shí)間,代表大腦皮質(zhì)對(duì)“生氣”情緒的提前注意能力,潛伏期越短,說(shuō)明對(duì)刺激語(yǔ)音信號(hào)越敏感,即越易分辨2種聲音刺激。③MMR波幅(圖1C):判斷不同聲音刺激后大腦皮質(zhì)反應(yīng)的差異,在oddball模式下,“害怕”語(yǔ)音誘發(fā)的ERP減去“生氣”語(yǔ)音誘發(fā)的ERP[8],波幅減值越大,反映大腦對(duì)不同刺激的分辨能力越強(qiáng)[9]。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。應(yīng)用重復(fù)測(cè)量方差分析,從情緒(生氣、害怕)、電極位置(FC3、FC4、CP3、CP4)、睡眠周期(AS期、QS期)3個(gè)變量對(duì)足月兒ERP波幅、MMR波峰潛伏期和MMR波幅進(jìn)行分析。采用η2評(píng)估獨(dú)立變量的效應(yīng)大小,偏η2<0.06為方差檢驗(yàn)效果小,~0.14為方差檢驗(yàn)效果中等,≥0.14為方差檢驗(yàn)效果顯著。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1 電極放置、ERP波幅、MMR波峰潛伏期和MMR波幅示意圖

    Fig 1 Drawing of electrode placement, ERP amplitude, latency of MMR peak and MMR amplitude

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 本研究共納入38例出生1~7 d的足月兒,其中4例由于哭鬧導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)終止,另外3例出院后6月齡未來(lái)院隨訪,予以剔除,31例隨訪至生后6月齡神經(jīng)發(fā)育正常的新生兒進(jìn)入本文分析。男16例,女15例;出生胎齡37~41+6(39.2±1.0)周;出生體重2 700~4 200(3 435±390)g;日齡1~7(2.6±1.8)d。

    2.2 ERP波幅 在AS期和QS期,F(xiàn)C3、FC4、CP3和CP4處,“生氣”或“害怕”語(yǔ)音刺激后,31例新生兒均記錄到ERP波形(圖2)。

    2.2.1 睡眠周期對(duì)ERP波幅的影響 如表1和圖2所示,在FC3、FC4、CP3、CP4處,AS期由“生氣”和“害怕”語(yǔ)音刺激下產(chǎn)生的ERP波幅高于QS期。

    2.2.2 不同腦區(qū)對(duì)ERP波幅的影響 如表1和圖2所示,AS期時(shí),在FC3、FC4處由“生氣”語(yǔ)音刺激下產(chǎn)生的ERP波幅顯著高于“害怕”語(yǔ)音;而CP3、CP4處ERP波幅差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在QS期,CP3、CP4處,“害怕”語(yǔ)音刺激下產(chǎn)生了相應(yīng)的反應(yīng)波,而對(duì)“生氣”語(yǔ)音刺激反應(yīng)波幅較低。

    2.3 MMR波峰潛伏期 31例新生兒均在AS期和QS期,F(xiàn)C3、FC4、CP3和CP4處,在“生氣”和“害怕”的語(yǔ)音刺激后300~500 ms,檢測(cè)到MMR波(圖2)。

    2.4 MMR波幅

    2.4.1 睡眠周期對(duì)MMR波幅的影響 如表1和圖2所示,F(xiàn)C3、FC4、CP3和CP4處在AS期產(chǎn)生的MMR波幅顯著高于QS期。

    ERPamplitudeAngryFearη2PMMRamplitudeActivesleepFC35.09±0.453.45±0.400.2270.0061.64±0.55FC46.07±0.523.37±0.510.3910.0002.70±0.62CP30.96±0.471.80±0.400.0520.210-0.84±0.65CP41.65±0.551.08±0.340.0260.3820.57±0.64To-tal3.44±0.322.42±0.350.1420.0341.02±0.46QuietsleepFC32.74±0.412.48±0.500.0050.7120.26±0.67FC42.36±0.582.37±0.500.0000.988-0.01±0.78CP30.46±0.481.72±0.340.1180.054-1.26±0.63CP4-0.26±0.401.55±0.380.2530.003-1.81±0.57To-tal1.32±0.312.03±0.390.0570.190-0.71±0.53

    Notes AS: active sleep; QS: quiet sleep

    2.4.2 不同腦區(qū)對(duì)MMR波幅的影響 總體上,F(xiàn)C3、FC4處產(chǎn)生的MMR波幅高于CP3、CP4處。在AS期,F(xiàn)C3、FC4處產(chǎn)生的MMR波幅明顯高于CP3、CP4處。

    2 不同情緒、睡眠周期下FC3、FC4、CP3和CP4處事件相關(guān)電位波形

    Fig 2 ERP waves under different moods, sleep cycle at FC3, FC4, CP3 and CP4

    3 討論

    ERP技術(shù)已經(jīng)逐漸成為探索大腦功能的有力手段,而近年來(lái)在嬰兒期進(jìn)行的MMR研究無(wú)疑將為臨床應(yīng)用開(kāi)啟新的方向。由于MMR來(lái)源于大腦皮質(zhì),可以客觀準(zhǔn)確評(píng)估中樞聽(tīng)覺(jué)皮質(zhì)加工和聽(tīng)覺(jué)知覺(jué)綜合能力,并且不受注意力影響,不需要受試者對(duì)聲音作出反應(yīng),在睡眠中的兒童也能被記錄到;且MMR在出生后即可誘發(fā)出,尤其適合應(yīng)用于嬰幼兒及小年齡兒童的聽(tīng)覺(jué)認(rèn)知功能的評(píng)價(jià)。

    本研究使用多導(dǎo)電極對(duì)健康足月兒進(jìn)行了MMR的研究,給予31例足月兒聽(tīng)取“生氣”和“害怕”情緒的聲音,結(jié)果顯示在刺激聲音結(jié)束后300~500 ms引出了MMR波,說(shuō)明足月兒可以區(qū)分不同情緒的聲音,這與Cheng等[5]的研究相符。

    目前研究[10,11]表明嬰兒MMR平均峰潛伏期在100~450 ms。Winkler等[12]通過(guò)給14例生后2~5 d的足月兒聽(tīng)取不同頻率的聲音,發(fā)現(xiàn)在AS期聲音刺激后的180~400 ms產(chǎn)生了MMR波。Lepp?nen等[6]對(duì)21例處于QS期的足月兒進(jìn)行聽(tīng)力ERP研究顯示,在不同頻率的聲音刺激后的150~375 ms,也產(chǎn)生了MMR波。這與本研究MMR極性為正,潛伏期在300~500 ms大致相符。MMR潛伏期受到腦皮質(zhì)成熟度、睡眠狀態(tài)和刺激材料特征等因素影響,其范圍存在一定變異。大腦皮質(zhì)發(fā)育越成熟,可能越能快速地分辨不同情緒的聲音。有研究結(jié)果顯示早產(chǎn)兒的MMR潛伏期較足月兒短。Cheour等[13]給糾正胎齡30~35周的早產(chǎn)兒、足月兒及生后3月齡的小嬰兒聽(tīng)“y”及“i”音節(jié),發(fā)現(xiàn)3組均能對(duì)這2個(gè)音節(jié)進(jìn)行分辨,且MMR波幅差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是MMR潛伏期平均值隨著年齡的增加而逐漸縮短(380 msvs273 msvs229 ms)。Bisiacchi等[14]對(duì)胎齡23~29周和30~34周的早產(chǎn)兒在糾正胎齡35周時(shí)進(jìn)行ERP研究,均在150~400 ms范圍內(nèi)均出現(xiàn)了顯著的MMR波幅,較本研究足月兒MMR潛伏期縮短。

    不同睡眠狀態(tài)的生理學(xué)基礎(chǔ)不同[15],在AS期,腦耗氧量增加,腦血流量增多,腦內(nèi)蛋白質(zhì)合成加快,有利于建立新的突觸聯(lián)系,促進(jìn)學(xué)習(xí)記憶。而在QS期,機(jī)體的耗氧量下降,腦的耗氧量無(wú)明顯變化,主要為了體力的恢復(fù)。成人聽(tīng)力ERP研究[16,17]顯示,隨著大腦睡眠的加深,MMR潛伏期延長(zhǎng),而振幅下降,醒覺(jué)狀態(tài)會(huì)對(duì)大腦的認(rèn)知反應(yīng)產(chǎn)生影響。新生兒每天20余小時(shí)均在睡眠中度過(guò),對(duì)聽(tīng)覺(jué)信息的處理常在睡眠中完成,不同睡眠周期在腦功能成熟方面扮演的角色是否也存在差別,目前也引起研究者[18~20]的關(guān)注。Suppiej等[11]對(duì)26例胎齡25~35周的早產(chǎn)兒在糾正胎齡35周時(shí)進(jìn)行ERP實(shí)驗(yàn),予1 000 Hz與2 000 Hz的聲音刺激,發(fā)現(xiàn)僅在AS期時(shí),刺激后的200~300 ms產(chǎn)生了明顯的MMR波,而QS期并未產(chǎn)生明顯MMR波。Ceponiene等[21]研究發(fā)現(xiàn),不同頻率的聲音刺激下,81%的足月兒在AS期刺激后100~350 ms產(chǎn)生了MMR波。本研究應(yīng)用aEEG技術(shù),對(duì)睡眠周期進(jìn)行區(qū)分,發(fā)現(xiàn)在AS期足月兒產(chǎn)生了較明顯的MMR波,而在QS期未能發(fā)現(xiàn)明顯差異,與以上研究相符。有研究顯示在QS狀態(tài)下,新生兒也可以產(chǎn)生聽(tīng)覺(jué)ERP。Lepp?nen等[6]對(duì)21例處于QS期的足月兒進(jìn)行的聽(tīng)力ERP研究顯示,在不同頻率的聲音刺激后的150~375 ms,產(chǎn)生了MMR波。Cheour-Luhtanen等[22]在12例足月兒QS期,以不同的出現(xiàn)頻率播放“y”和“i”的聲音刺激,在刺激結(jié)束后200~250 ms也出現(xiàn)了MMR波。但上述研究未探討AS期MMR的情況。

    本研究發(fā)現(xiàn)新生兒生后早期即可分辨不同情緒的聲音。雖然對(duì)不同情緒語(yǔ)音信號(hào)的辨別并不能夠證明新生兒可以分辨不同的情緒,但至少說(shuō)明對(duì)不同情緒語(yǔ)音進(jìn)行加工的大腦皮質(zhì)在新生兒期已存在。本研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于不同情緒的聲音進(jìn)行分辨的大腦皮質(zhì)主要位于FC3和FC4,而CP3和CP4處產(chǎn)生的ERP波幅較小,對(duì)2種聲音分辨能力較差。Cheng等[5]研究也證實(shí)出生1~5 d新生兒在不愉快的語(yǔ)音條件下,由大腦皮質(zhì)額區(qū)(F3和F4)產(chǎn)生的MMR波幅明顯高于愉快語(yǔ)音,但在雙側(cè)枕區(qū)(P3、P4)和顳區(qū)(T3、T4)差異并不明顯。Cheour-Luhtanen等[22]應(yīng)用MMN技術(shù),對(duì)12名出生1~5 d的健康足月兒播放“y”和“i”的聲音,也發(fā)現(xiàn)在F3和F4處產(chǎn)生的MMR波最明顯,而C3、C4、P3和P4處的MMR波不明顯。高延等[2]對(duì)56例足月兒進(jìn)行聽(tīng)覺(jué)ERP研究,顯示在偏離刺激下產(chǎn)生的MMR主要分布于額區(qū)。Agnese等[11]研究也證實(shí)了上述發(fā)現(xiàn)。以上研究均說(shuō)明額區(qū)參與了大腦皮質(zhì)對(duì)聲音的分辨加工過(guò)程。

    [1]Hirasawa K, Kurihara M, Konishi Y. The relationship between mismatch negativity and arousal level.Can mismatch negativity be an index for evaluating the arousal level in infants? Sleep Med, 2002, 3(S2):45-48

    [2]Gao Y(高延), Hong Q, Luo XX, et al. The mismatch negative wave research of healthy newborns. Chinese Journal of Child Health Care(中國(guó)兒童保健雜志), 2011,19(5):415-418

    [3]Novitski N, Huotilainen M, Tervaniemi M, et al. Neonatal frequency discrimination in 250-4000Hz range: electrophysiological evidence. Clin Neurophysiol, 2007, 118(2):412-419

    [4]Holst M, Eswaran H, Lowery C, et al. Development of auditory evoked fields in human fetuses and newborns: a longitudinal MEG study. Clin Neurophysiol, 2005, 116(8):1949-1955

    [5]Cheng Y, Lee SY, Chen HY, et al. Voice and emotion processing in the human neonatal brain. J Cogn Neurosci, 2012, 24(6):1411-1419

    [6]Lepp?nen PH, Guttorm TK, Pihko E,et al. Maturational effects on newborn ERPs measured in the mismatch negativity paradigm. Exp Neurol, 2004, 190(S1):91-101

    [7]Alho K, Sainio K, Sajaniemi N, et al. Event-related brain potential of human newborns to pitch change of an acoustic stimulus. Electroencephalogr Clin Neurophysiol, 1990, 77(2):151-155

    [8]Cheour-Luhtanen M, Alho K, Sainio K, et al. The ontogenetically earliest discriminative response of the human brain. Psychophysiology, 1996, 33(4):478-481

    [9]Cheour M, Lepp?nen PH, Kraus N. Mismatch negativity (MMN) as a tool for investigating auditory discrimination and sensory memory in infants and children. Clin Neurophysiol, 2000, 111(1):4-16

    [10]Stefanics G,Háden GP, Sziller I, et al. Newborn infants process pitch intervals.Clin Neurophysiol, 2009, 120(2):304-308

    [11]Suppiej A, Mento G, Zanardo V, et al. Auditory processing during sleep in preterm infants: An event related potential study. Early Hum Dev, 2010, 86(12):807-812

    [12]Winkler I, Kushnerenko E, Horváth J, et al. Newborn infants can organize the auditory world. Proc Natl Acad Sci USA,2003,100(20):11812-11815

    [13]Cheour M, Alho K, Ceponiené R, et al. Maturation of mismatch negativity in infants. Int J Psychophysiol,1998,29(2):217-226

    [14]Bisiacchi PS,Mento G, Suppiej A.Cortical auditory processing in preterm newborns: an ERP study.Biol Psychol, 2009, 82(2):176-185

    [15]朱大年. 心理學(xué). 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2008. 324-326

    [16]Atienza M, Cantero JL. Complex sound processing during human REM sleep by recovering information from long-term memory asrevealed by the mismatch negativity (MMN). Brain Res,2001,901(1-2):151-160

    [17]Winter O, Kok A, Kenemans JL, et al. Auditory event-related potentials to deviant stimuli during drowsiness and stage 2 sleep. Electroencephalogr Clin Neurophysiol,1995,96(5):398-412

    [18]Cheour M, Ceponiené R, Lepp?nen P, et al. The auditory sensory memory trace decays rapidly in newborns. Scand J Psychol, 2002, 43(1):33-39

    [19]Martynova O, Kirjavainen J, Cheour M. Mismatch negativity and late discriminative negativity in sleeping human newborns. Neurosci Lett, 2003, 340(2):75-78

    [20]Lepp?nen PH, H?m?l?inen JA, Salminen HK, et al. Newborn brain event-related potentials revealing atypical processing of sound frequency and the subsequent association with later literacy skills in children with familial dyslexia.Cortex, 2010, 46(10):1362-1376

    [21]Ceponiene R, Kushnerenko E, Fellman V, et al. Event-related potential features indexing central auditory discrimination by newborns. Brain Res Cogn Brain Res,2002,13(1):101-113

    [22]Cheour-Luhtanen M, Alho K, Kujala T, et al. Mismatch negativity indicates vowel discrimination in newborns. Hear Res, 1995, 82(1):53-58

    (本文編輯:張萍)

    Preliminary study of event-related potential under the exposure of angry and fearful emotion vocal in neonates

    SUNGuo-yu,HOUXin-lin,ZHOUCong-le,ZHOUYan-xia
    (PekingUniversityFirstHospital,Beijing100034,China)

    HOU Xin-lin,E-mail:houxinlin66@sina.com

    ObjectiveTo study whether the neonates can distinguish different kinds of emotional (angry and fearful) vocal,utilizing the method of event-related potential (ERP).MethodsNeonates born in the first 7 days were selected and tested during sleep. The oddball paradigm was used to distribute the fearful (the frequency of occurrence was 80%) and angry(the frequency of occurrence was 20%) vocal (“dada”). The electroencephalogram was recorded at frontocentral area of cerebrum (FC3/FC4) and centroparietal area (CP3/CP4) in accordance with the method of electrode placement of international standard 10-20 system. Meanwhile, the amplitude-integrated electroencephalography (aEEG) technique was used to monitor the sleep cycle. Finally,the influence of mood/sleep cycle/electrode position on the ERP amplitude, the latency and amplitude of mismatch response (MMR) peak were analyzed.ResultsA total of 31 cases of neonates with normal neurological outcome at 6 months were examined (16 boys and 15 girls). The ERP emerged at different electrode locations during different sleep cycle, after angry and fearful vocal stimuli in the 31 cases. The MMR wave was observed in active sleep(AS) state at FC3/FC4, after 300 to 500 ms of the different emotional stimulations. And the amplitude of MMR for (1.64±0.55) μV FC3, (2.70±0.62)μV for FC4 (η2≥0.14,P<0.01). There was no obviously different response during quiet sleep (QS) period or at CP3/CP4.ConclusionThe neonates could distinguish different kinds of emotional vocal at their frontocentral cortex in AS state, while couldn′t in QS state. It implies that the cerebral cortex of term newborns may exist the ability to distinguish different kinds of emotional vocal.

    Neonatal infant; Emotion; Event-related potential

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目:31300867

    北京大學(xué)第一醫(yī)院 北京,100034

    侯新琳,E-mail:houxinlin66@sina.com

    10.3969/j.issn.1673-5501.2015.02.003

    2015-01-15

    2015-03-23)

    猜你喜歡
    足月兒波幅生氣
    開(kāi)封市健康人群面神經(jīng)分支復(fù)合肌肉動(dòng)作電位波幅分布范圍研究
    42例新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎臨床分析
    生氣了怎么辦?
    生氣了怎么辦?
    開(kāi)不同位置方形洞口波紋鋼板剪力墻抗側(cè)性能
    不同胎齡足月兒臨床轉(zhuǎn)歸研究
    生氣湯
    考慮傳輸函數(shù)特性的行波幅值比較式縱聯(lián)保護(hù)原理
    選擇性剖宮產(chǎn)對(duì)足月兒產(chǎn)生呼吸窘迫綜合征的影響
    頻率偏移時(shí)基波幅值計(jì)算誤差對(duì)保護(hù)的影響及其改進(jìn)算法
    在线观看66精品国产| 男人狂女人下面高潮的视频| 乱人视频在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 久久草成人影院| 日本 欧美在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 美女大奶头视频| 12—13女人毛片做爰片一| 黄色配什么色好看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 人妻久久中文字幕网| 久久久国产成人免费| www.www免费av| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产成年人精品一区二区| av中文乱码字幕在线| 看免费成人av毛片| 联通29元200g的流量卡| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品国产自在天天线| 老司机深夜福利视频在线观看| 如何舔出高潮| 最近在线观看免费完整版| 亚洲av第一区精品v没综合| 99热只有精品国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 岛国在线免费视频观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黄色视频,在线免费观看| 99热网站在线观看| ponron亚洲| 看免费成人av毛片| 国产色婷婷99| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人无遮挡网站| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精品色激情综合| 两个人的视频大全免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩欧美在线二视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩av在线大香蕉| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲三级黄色毛片| 91麻豆av在线| a在线观看视频网站| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲国产精品sss在线观看| 色综合色国产| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 级片在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 久99久视频精品免费| 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产v大片淫在线免费观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 狠狠狠狠99中文字幕| 少妇的逼好多水| 精品一区二区免费观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲电影在线观看av| 国产乱人伦免费视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜日韩欧美国产| 99久久精品一区二区三区| 中文字幕av在线有码专区| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 观看免费一级毛片| 老女人水多毛片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av一区综合| 亚洲精品国产成人久久av| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| www.www免费av| 嫩草影院新地址| 最近视频中文字幕2019在线8| 91麻豆精品激情在线观看国产| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 最新中文字幕久久久久| 一区福利在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 波多野结衣高清无吗| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品99久久久久久久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲人成网站在线播| 欧美又色又爽又黄视频| 在线观看66精品国产| 成年女人看的毛片在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 在线国产一区二区在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品人妻久久久久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜激情福利司机影院| 久久久久九九精品影院| 亚洲四区av| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美色视频一区免费| 国产精品一区www在线观看 | 黄色欧美视频在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产综合懂色| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产成人一区二区在线| 日韩一区二区视频免费看| 在线国产一区二区在线| av在线亚洲专区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产一区二区三区视频了| 麻豆成人av在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲欧美日韩东京热| 特级一级黄色大片| 欧美人与善性xxx| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品电影一区二区三区| 久久久精品大字幕| 九色国产91popny在线| 又爽又黄a免费视频| 九色国产91popny在线| 观看免费一级毛片| av在线老鸭窝| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产精品久久视频播放| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久色成人| 国产淫片久久久久久久久| 精品久久久久久久末码| 欧美成人一区二区免费高清观看| a在线观看视频网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 在线国产一区二区在线| 伦精品一区二区三区| 免费av观看视频| 不卡视频在线观看欧美| 国产乱人伦免费视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 999久久久精品免费观看国产| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 色哟哟哟哟哟哟| 久久国产乱子免费精品| 九色成人免费人妻av| 天美传媒精品一区二区| 欧美zozozo另类| 一个人观看的视频www高清免费观看| 91久久精品国产一区二区成人| videossex国产| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久性生活片| 日本黄色片子视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 天堂影院成人在线观看| 免费在线观看日本一区| 国产欧美日韩精品一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲,欧美,日韩| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲无线在线观看| 精品久久国产蜜桃| 偷拍熟女少妇极品色| 男女之事视频高清在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| www.www免费av| 国产中年淑女户外野战色| 成年女人毛片免费观看观看9| 中文在线观看免费www的网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 老女人水多毛片| 亚洲人成网站在线播| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 麻豆一二三区av精品| 国产精品人妻久久久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 欧美日韩黄片免| 男人舔奶头视频| 少妇丰满av| 97超视频在线观看视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 最近中文字幕高清免费大全6 | 99久久精品国产国产毛片| 99久久精品国产国产毛片| 在线免费观看不下载黄p国产 | 最好的美女福利视频网| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产欧美人成| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| а√天堂www在线а√下载| 日本欧美国产在线视频| 精品日产1卡2卡| 国产av一区在线观看免费| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品免费一区二区三区在线| or卡值多少钱| 最后的刺客免费高清国语| 热99re8久久精品国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 中文字幕av在线有码专区| 国产黄片美女视频| 亚洲 国产 在线| 在线观看一区二区三区| 久久久久久大精品| a在线观看视频网站| 干丝袜人妻中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲色图av天堂| 国产高清视频在线播放一区| 久久国产乱子免费精品| 国产男人的电影天堂91| 深爱激情五月婷婷| 久久午夜福利片| 一进一出抽搐动态| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av二区三区四区| 国产精品福利在线免费观看| 99在线人妻在线中文字幕| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜老司机福利剧场| 国产亚洲欧美98| 中文在线观看免费www的网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产视频一区二区在线看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品久久久久久,| 97超视频在线观看视频| 免费大片18禁| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中出人妻视频一区二区| 成人综合一区亚洲| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品国产三级普通话版| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美成人a在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲无线观看免费| 永久网站在线| 成人国产麻豆网| 欧美性感艳星| 欧美色视频一区免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 免费一级毛片在线播放高清视频| 白带黄色成豆腐渣| 久久精品人妻少妇| 美女黄网站色视频| 欧美黑人巨大hd| 性欧美人与动物交配| 国产精品电影一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产高清视频在线播放一区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产高清三级在线| 在线观看66精品国产| АⅤ资源中文在线天堂| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本成人三级电影网站| 精品久久国产蜜桃| 午夜福利成人在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 三级毛片av免费| 九色国产91popny在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美成人a在线观看| 成年免费大片在线观看| 91在线观看av| 国产精品一区二区性色av| 欧美日韩精品成人综合77777| 偷拍熟女少妇极品色| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲av熟女| 国产久久久一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产不卡一卡二| 制服丝袜大香蕉在线| 老司机福利观看| 全区人妻精品视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品国产高清国产av| 日日撸夜夜添| 久9热在线精品视频| 韩国av一区二区三区四区| 午夜福利在线在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 午夜免费激情av| 亚洲图色成人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 深爱激情五月婷婷| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产真实伦视频高清在线观看 | 精品久久久噜噜| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 免费人成在线观看视频色| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产私拍福利视频在线观看| 一区二区三区免费毛片| 久久人妻av系列| 亚洲色图av天堂| 国内揄拍国产精品人妻在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产v大片淫在线免费观看| 国产成人一区二区在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| aaaaa片日本免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99热网站在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 天堂影院成人在线观看| 在线观看66精品国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品久久久久久久末码| 欧美国产日韩亚洲一区| 黄色日韩在线| 免费电影在线观看免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 国内精品宾馆在线| 免费观看精品视频网站| 不卡一级毛片| 久久久久久国产a免费观看| 久久久国产成人精品二区| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品人妻少妇| a级毛片免费高清观看在线播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 色哟哟哟哟哟哟| 有码 亚洲区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩一本色道免费dvd| a级毛片免费高清观看在线播放| x7x7x7水蜜桃| 国产成人一区二区在线| 搡老岳熟女国产| 97热精品久久久久久| 国产探花在线观看一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美高清成人免费视频www| www日本黄色视频网| 俺也久久电影网| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产一区二区三区av在线 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| eeuss影院久久| 久久久久国内视频| 天堂网av新在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产高清视频在线播放一区| 欧美性感艳星| 中文字幕免费在线视频6| 免费观看在线日韩| 深夜精品福利| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品三级大全| 欧美3d第一页| 在线观看66精品国产| 少妇的逼好多水| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产乱人伦免费视频| 十八禁网站免费在线| 久久精品国产亚洲网站| 少妇高潮的动态图| 国产男人的电影天堂91| 国产精品伦人一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲熟妇熟女久久| 婷婷丁香在线五月| 欧美区成人在线视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 婷婷丁香在线五月| 国产精品一区二区性色av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品永久免费网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日本欧美国产在线视频| 天天一区二区日本电影三级| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩欧美在线乱码| 九九在线视频观看精品| a级毛片a级免费在线| 亚洲精品456在线播放app | 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av成人av| 婷婷丁香在线五月| 国产一区二区三区视频了| 99九九线精品视频在线观看视频| 黄色丝袜av网址大全| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久久久伊人网av| 美女高潮的动态| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美激情在线99| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜福利18| 国产欧美日韩一区二区精品| 特级一级黄色大片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费av不卡在线播放| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜精品在线福利| 一级黄色大片毛片| 日韩av在线大香蕉| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品三级大全| 久久人妻av系列| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品一区www在线观看 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产在视频线在精品| 在线观看av片永久免费下载| а√天堂www在线а√下载| 免费在线观看日本一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久国产成人免费| 一级黄色大片毛片| 日本免费a在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久久久久大av| 老司机午夜福利在线观看视频| 身体一侧抽搐| 亚洲国产精品成人综合色| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色在线成人网| 可以在线观看的亚洲视频| 国产老妇女一区| av视频在线观看入口| 日韩大尺度精品在线看网址| 午夜福利18| 最近在线观看免费完整版| 国产精品国产高清国产av| 国国产精品蜜臀av免费| 级片在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 免费无遮挡裸体视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久国产乱子免费精品| 国产成人aa在线观看| av天堂中文字幕网| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩av在线大香蕉| 亚洲三级黄色毛片| 精品久久久久久久久亚洲 | 在线天堂最新版资源| 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品,欧美在线| 国产精品伦人一区二区| 精品一区二区三区人妻视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 婷婷色综合大香蕉| 国产美女午夜福利| 精品一区二区三区人妻视频| 精品久久久久久久末码| 欧美+日韩+精品| 国产黄a三级三级三级人| 国产成人a区在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人二区视频| 身体一侧抽搐| 最后的刺客免费高清国语| 国内精品一区二区在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 老司机福利观看| 日韩欧美精品v在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产黄片美女视频| 我要搜黄色片| 搞女人的毛片| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 麻豆成人午夜福利视频| 波多野结衣高清无吗| 亚洲人成伊人成综合网2020| 波多野结衣高清无吗| 精品人妻熟女av久视频| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精华国产精华精| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品国产成人久久av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久中文看片网| 亚洲第一电影网av| 最新中文字幕久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本五十路高清| 国产中年淑女户外野战色| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av免费高清在线观看| 小说图片视频综合网站| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 看免费成人av毛片| 最近中文字幕高清免费大全6 | 最新中文字幕久久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产麻豆成人av免费视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国内精品宾馆在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99久久精品国产国产毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av免费高清在线观看| 小说图片视频综合网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品1区2区在线观看.| 精品久久久久久成人av| 久久人人精品亚洲av| aaaaa片日本免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 最近在线观看免费完整版| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产乱人伦免费视频| 丝袜美腿在线中文| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产伦人伦偷精品视频| 尾随美女入室| 18禁在线播放成人免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜亚洲福利在线播放| 色5月婷婷丁香| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日韩欧美在线乱码| 亚洲最大成人av| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 窝窝影院91人妻| 久久久久久国产a免费观看| 18+在线观看网站| 亚洲精品国产成人久久av| 中文字幕高清在线视频| 中文字幕熟女人妻在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色播亚洲综合网| 欧美最新免费一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产爱豆传媒在线观看|