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    自擬健脾疏肝方聯(lián)合得舒特治療腹瀉型腸易激惹綜合征65例

    2015-05-03 06:11:00劉滿元
    中國藥業(yè) 2015年10期
    關(guān)鍵詞:疏肝西藥腹痛

    劉滿元

    (河北省陽原縣婦幼保健院中醫(yī)科,河北 張家口 075800)

    腸易激惹綜合征(IBS)是消化內(nèi)科常見的慢性腸道功能紊亂性疾病,占腸道門診的30% ~50%[1]?;颊叨啾憩F(xiàn)為腹痛、腹脹、腹鳴、排便頻率改變等癥狀,據(jù)臨床表現(xiàn)又可分為腹瀉型、便秘型及混合型,以腹瀉型居多。IBS病因未明,臨床多以西藥對癥治療為主,但單用西藥療效并不明顯。據(jù)報道,健脾疏肝療法配合西藥治療IBS效果可靠[2]。筆者采用自擬健脾疏肝方聯(lián)合得舒特治療腹瀉型IBS,以探討中西醫(yī)結(jié)合治療IBS的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院消化內(nèi)科2013年1月至2014年6月收治的IBS患者120例,診斷參照羅馬Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于IBS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],中醫(yī)辨證分型參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中肝郁脾虛型泄瀉判定標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡20~60歲;每天腹瀉次數(shù)不低于3次;病程不低于1年;腹瀉癥狀可因排便緩解;中醫(yī)癥型辨證為肝郁脾虛型;簽署治療隨訪協(xié)議書。排除標(biāo)準(zhǔn):先天性巨結(jié)腸;經(jīng)胃鏡、腸鏡、B超檢查顯示肝、膽、胃腸道器質(zhì)性病變;糖尿病、結(jié)締組織病、精神疾病、甲狀腺功能異常;妊娠或哺乳期婦女;入組前2周內(nèi)服用促胃腸動力藥物、Ca2+阻滯劑;對研究藥物過敏。入組患者均簽署知情同意書,其中男44例,女76例;年齡21~57歲,平均(36.7 ±7.2)歲;病程 1.5 ~8.0 年,平均(4.8 ±1.3)年;臨床癥狀積分 12~21 分,平均(15.8 ±3.8)分。應(yīng)用擲硬幣方法將患者分為聯(lián)合組65例和西藥組55例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 兩組患者一般資料比較[例(%)]

    1.2 治療方法

    西藥組患者口服得舒特片(法國Abbott Healthcare SAS公司,注冊證號H20120127,規(guī)格為每片50 mg),每日3次,每次1片;口服谷維素片(四川大冢制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H51020130,規(guī)格為每片10 mg),每日3次,每次2片。聯(lián)合組患者在西藥組基礎(chǔ)上加服本院自擬健脾疏肝方,組方為人參、柴胡、炒白術(shù)各15 g,黃芪、茯苓、薏苡仁、山藥各12 g,白芍、陳皮、厚樸、防風(fēng)各10 g,炒扁豆、甘草各6 g;久瀉不愈者加肉蓯蓉15 g、木瓜10 g,腹痛甚者加延胡索10g,腹脹甚者加檳榔片、枳實各10g;每日1劑,水煎2次,混勻取汁500 mL,早晚2次分服,兩組均以14 d為1個療程,連續(xù)服用2個療程。服藥過程中忌辛辣、生冷飲食。

    1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5]

    參照文獻(xiàn)[4]對腹痛、腹脹、腹鳴、排便頻率增加等臨床癥狀按無、輕、中、重4個等級進(jìn)行評分,無為0分,輕為2分,中為4分,重為6分,各癥狀評分之和即為臨床癥狀積分。顯效:癥狀消失,腹瀉停止,大便成形,每日1~2次,IBS 3個月無復(fù)發(fā);有效:癥狀減輕,大便軟,每日2~3次,IBS 3個月內(nèi)發(fā)作頻率降低50%以上;無效:腹瀉發(fā)作頻率及嚴(yán)重程度無改善??傆行В斤@效+有效。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。定量數(shù)據(jù)比較采用 u檢驗,臨床療效構(gòu)成比較采用Mann-Whitney U秩和檢驗,構(gòu)成比數(shù)據(jù)比較采用 χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者服藥過程中未見明顯不良反應(yīng),治療后腹痛、腹脹、腹鳴、排便頻率增加等癥狀明顯改善;治療結(jié)束后隨訪3個月,聯(lián)合組臨床癥狀積分顯著低于西藥組(P<0.05);兩組總體療效構(gòu)成差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),聯(lián)合組總有效率顯著高于西藥組(P<0.05)。見表 2。

    表2 兩組患者臨床療效比較

    3 討論

    IBS患者均存在胃腸道動力紊亂,病因和發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚。患者大多無器質(zhì)性病變,主要與飲食刺激、情緒影響、異常自主神經(jīng)反應(yīng)、感染后腸道菌群失調(diào)等因素有關(guān),部分患者伴焦慮、抑郁、恐懼等精神癥狀。目前,IBS尚無標(biāo)準(zhǔn)治療方案,主要是針對腹脹、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀采用胃腸道促動力藥物、解痙類藥物、腸道活菌制劑等對癥治療,以及采用神經(jīng)調(diào)節(jié)藥物輔助治療[6]。

    IBS發(fā)病過程中,Ca2+內(nèi)流可引起腸道平滑肌過度收縮,導(dǎo)致腸道痙攣和運動失調(diào)。得舒特是具有高度選擇性L2型的Ca2+拮抗劑,可阻滯結(jié)腸平滑肌細(xì)胞表面電壓依賴性鈣電流而關(guān)閉Ca2+通道,阻斷Ca2+流入腸壁平滑肌細(xì)胞,消除腸平滑肌的高反應(yīng)性,發(fā)揮抗痙攣作用[7]。得舒特治療IBS的療效已得到臨床肯定,服藥 8周的臨床總有效率為 79.2% ~86.7%[8]。谷維素可作用于下丘腦和大腦邊緣系統(tǒng),具有調(diào)節(jié)植物神經(jīng)功能,減少內(nèi)分泌平衡紊亂,改善神經(jīng)精神癥狀的作用。臨床研究表明、谷維素可糾正胃腸動力紊亂、促進(jìn)腸道功能恢復(fù)的作用[9]。本研究中服用得舒特并輔助應(yīng)用谷維素治療IBS,總有效率達(dá)81.82%,與文獻(xiàn)報道結(jié)果相近。

    中醫(yī)無腸易激綜合征相應(yīng)名詞,據(jù)腹痛、腹瀉、腹脹等癥狀可歸屬于“泄瀉”“腹痛”等范疇。中醫(yī)認(rèn)為,脾胃強(qiáng)弱與泄瀉關(guān)系密切,脾主運化,主升發(fā),胃主受納,主和降,二者同居中焦,共司受納運化和津液輸布;肝主疏泄,調(diào)暢氣機(jī),脾胃運化賴以肝之疏泄,脾虛氣血生化乏源,水濕不運,久郁化火而傷肝,肝氣不疏而犯胃,胃失和降,久則脾胃升清降濁失常[10]。IBS多因飲食失調(diào)、身感外邪、情志不遂而傷脾,脾失健運致肝失疏泄、升降失和,表現(xiàn)為腹脹滿悶、便溏泄瀉。臨床實踐中,肝郁脾虛型IBS也多表現(xiàn)為腹痛、腹脹、瀉后痛緩、黏液便、情志不暢、舌質(zhì)淡紅等證候表現(xiàn)。故該病標(biāo)在大腸,實則與脾、胃、肝相關(guān),為本虛標(biāo)實之證,當(dāng)以益氣健脾、疏肝止痛、滲濕止瀉為基本治則。

    筆者自擬健脾疏肝方,方中含人參、柴胡、炒白術(shù)、黃芪等13味中藥,人參、白術(shù)為君藥,二者補氣健脾、燥濕利水、復(fù)脾胃升降;黃芪補氣固表、健脾益胃,防風(fēng)疏肝和脾、升陽止瀉,薏苡仁、山藥、陳皮、炒扁豆、茯苓醒脾和中、化濕助運,共為臣藥,助君藥補脾胃之氣;柴胡疏肝解郁、升發(fā)陽氣,白芍養(yǎng)血斂陰、柔肝止痛,配伍柴胡補養(yǎng)肝血,為佐藥,使得肝氣得疏、運化有權(quán);厚樸溫中下氣、燥濕消痰,用作使藥;甘草調(diào)和上述諸藥,緩急和中。在此基礎(chǔ)上據(jù)證候加味,諸藥合用,共奏健益氣脾、疏肝解郁之功,使氣血有源、腸胃得和、泄瀉可止。本研究中,治療結(jié)束后3個月,聯(lián)合組臨床癥狀積分顯著低于西藥組,而總有效率顯著高于西藥組,說明健脾疏肝方聯(lián)合西藥能進(jìn)一步緩解癥狀,提高臨床療效,減少腹瀉復(fù)發(fā),凸顯中西醫(yī)結(jié)合治療IBS的獨特優(yōu)勢。

    綜上所述,健脾疏肝方聯(lián)合得舒特治療IBS較單純口服得舒特能明顯緩解癥狀,減少腹瀉頻率,臨床安全、可靠。

    參考文獻(xiàn):

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    [3]楊 霞,柏 愚,鄒多武,等.以羅馬Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的功能性消化不良臨床研究[J].胃腸病學(xué),2010,15(5):292-295.

    [4]陳 良.黃連素、復(fù)方谷氨酰胺及多塞平治療腹瀉性腸易激惹綜合征臨床療效觀察[J].中國保健營養(yǎng),2013(9 下):5 324-5 325.

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    [7]蘇永臣,李世超,王志軍.培菲康聯(lián)合得舒特、戴力新治療腸易激惹綜合征療效分析[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014,35(6):685-687.

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    [10]孫曉東,陳 濤.參苓白術(shù)散治療腸易激惹綜合征脾虛濕盛型腹瀉43 例[J].中國中醫(yī)藥,2014,12(3):23-24.

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