郭俊宇,李澤文
(湖北省孝感市中心醫(yī)院耳鼻喉科,湖北 孝感 433100)
分泌性中耳炎(secretory otitismedia,SOM)是一種中耳非化膿性炎性疾病,主要表現(xiàn)為患者咽鼓管發(fā)生異常阻塞而致中耳內大量積液和聽力呈不同程度下降,如未采取積極有效的治療措施,極易導致耳聾[1]。目前,SOM治療主要為祛除誘發(fā)病因和改善咽鼓管通氣生理功能。筆者采用曲安奈德聯(lián)合鹽酸氨溴索鼓室內注射治療SOM,療效較好,現(xiàn)報道如下。
104例(136耳)SOM患者均為本院耳鼻喉科2009年2月至2013年6月住院治療的患者,均符合SOM的診斷標準[2],除外鼓室粘連硬化、噪聲性聽力損傷史及心肝腎等重要臟器功能障礙者。隨機分為兩組,各52例。對照組(n=66)中,男35例(44耳),女 17 例(22 耳);平均年齡(32.8±6.5)歲;病程 12~37 d。觀察組 (n=70)中,男 34 例 (46 耳 ),女 18 例 (24 耳 );平 均年齡(33.5±6.2)歲;病程 10~35 d。兩組患者性別、年齡及病程等一般資料比較,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
兩組患者入院后均采用常規(guī)對癥方法治療:鼓膜穿刺抽液、氣霧劑滴噴鼻、咽鼓管吹張和抗生素口服等。觀察組采用曲安奈德聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液鼓室內注射治療,常規(guī)消毒處理后,使用1%濃度的地卡因溶液對外耳道及鼓膜等部位予以表面麻醉,在鼓膜緊張部前下象限處使用注射器進行穿刺抽液,待積液抽盡后將曲安奈德注射液(上海靜融生物科技有限公司,規(guī)格為5mL∶50mg,批號為100055-200302)40mg和鹽酸氨溴索注射液(山東羅欣藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格為每支2mL∶15mg,批號為141252,141253)30mg注入。對照組僅在鼓室內注射5mg地塞米松注射液(鄭州卓峰制藥有限公司,規(guī)格為每支1mL∶5mg,批號為1405304)。兩組藥物注射后均需患者頭向對側傾斜45°,維持30min,1次/周,連續(xù)注射4周為1個療程,均隨訪3個月。比較兩組患者治療前后導閾值大于25 dB的例數(shù),并觀察鼓室壓和語頻氣導聽閾變化情況。
治愈:耳鳴、耳悶和耳堵等臨床癥狀體征完全消失,純音聽力測試言語頻率聽力范圍提高至正常(0~25 dB),聲阻抗圖檢查結果顯示為A型;好轉:耳鳴、耳悶和耳堵等臨床癥狀體征較治療前明顯減輕,言語頻率聽力范圍有一定程度的提高,但未達到正常范圍(25~35 dB),聲阻抗圖檢查結果顯示為As型或C型;無效:耳鳴、耳悶和耳堵等臨床癥狀體征無明顯好轉,純音聽力測試及聲阻抗圖檢查均未出現(xiàn)顯著性改善[3]??傆行В街斡?好轉。
采用SPSS 13.0軟件處理,計數(shù)資料比較采用卡方檢驗,計量資料比較采用 t檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
結果見表1至表3。兩組患者治療期間均僅出現(xiàn)短暫耳悶和耳脹等癥狀,未出現(xiàn)劇烈疼痛、眩暈、大出血和咽鼓管損傷等嚴重并發(fā)癥。
表1 兩組患者療效比較[例(%)]
表2 兩組患者導閾值大于25 dB的比例情況[例(%)]
表3 兩組患者鼓室壓和語頻氣導聽閾變化情況比較(±s)
表3 兩組患者鼓室壓和語頻氣導聽閾變化情況比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05。
組別 時間觀察組 治療前(n=70) 治療后對照組 治療前(n=66) 治療后鼓室壓(daPa)-138.6±15.2-87.1±8.9*#-138.4±15.4-107.9±14.1*語頻氣導聽閾(dB)26.4±9.6 49.2±7.5*#27.1±9.3 39.5±8.6*
目前較多研究已證實,SOM造成骨導聽閾明顯提高的作用機制主要為[4]:內毒素等鼓室內有害細胞因子可穿透圓窗膜而進入患者內耳組織內,最終產(chǎn)生較大的毒性損傷作用;中耳內大量積液可明顯減少內耳的氧供應量,進而對內耳生理學功能造成嚴重障礙;與內耳免疫作用機制有密切聯(lián)系,SOM的免疫過程可一定程度影響內耳的生理學功能。
目前,臨床治療SOM主要采用地塞米松鼓室腔內注射治療。地塞米松可有效阻止較多炎癥細胞在炎癥反應部位的大量集聚,并明顯抑制細胞吞噬、溶酶體酶釋放和炎癥細胞因子的大量合成、釋放等過程[5]。此外,地塞米松還可明顯抑制細胞免疫反應和延遲性過敏反應,減少各種炎癥細胞數(shù)量,顯著性降低免疫球蛋白與相應受體之間的相互結合能力,阻止T淋巴細胞向淋巴母細胞的轉化,最終緩解免疫反應的嚴重程度。鼓室腔內局部注射地塞米松后,藥物吸收速度較快,但藥理作用持續(xù)時間短,常需反復多次進行注射,臨床治愈率和治療總有效率明顯下降,可出現(xiàn)鼓室粘連、纖維化或中耳膽脂瘤等較多并發(fā)癥[6]。
曲安奈德是一種由人工合成的長效腎上腺皮質激素類藥物,可有效抑制巨噬細胞、中性粒細胞等炎癥細胞向炎癥反應部位發(fā)生遷移和聚集等異常現(xiàn)象,明顯減低毛細血管的通透性,顯著抑制炎癥介質因子的合成、釋放[7],鼓室內局部注射后藥物吸收速度相對較慢,藥理作用持續(xù)存在,可明顯抑制耳內纖維結締組織的異常增生[8]。鹽酸氨溴索注射液則是新型黏液溶解劑,可促進肺組織表面活性物質的產(chǎn)生、合成,還能盡快恢復呼吸道黏膜纖毛上皮的生理學功能,可促進氣道內黏性分泌物的順利排出,相關動物試驗結果也證實其可明顯改善咽鼓管的生理學功能[9]。兩種藥物聯(lián)合鼓室內注射給藥,可經(jīng)不同作用機制而發(fā)揮共同協(xié)調的作用,從而顯著促進黏性分泌物的溶解和排出,并起到緩解炎癥反應、抗過敏和降低黏膜組織表面張力、促進咽鼓管重新開放和改善患者疾病預后等目的[10-11]。
本試驗結果顯示,觀察組治療總有效率明顯高于對照組,且治療后導閾值大于25 dB的例數(shù)及平均發(fā)生率、鼓室壓和語頻氣導聽閾較對照組明顯升高,兩組患者治療期間僅出現(xiàn)短暫耳悶和耳脹等癥狀,均未出現(xiàn)劇烈疼痛、眩暈、大出血和咽鼓管損傷等嚴重并發(fā)癥。
綜上所述,曲安奈德聯(lián)合鹽酸氨溴索鼓室內注射治療SOM療效顯著,安全可靠,值得臨床推廣。
參考文獻:
[1]俞 颯.不同方法治療分泌性中耳炎的療效比較[J].中國眼耳鼻喉科雜志,2011,11(3):153-154.
[2]黃選兆,汪吉寶,孔維佳.實用耳鼻咽喉頭頸外科學[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:848-849.
[3]Linnane BM,Canny G.Congenitalbroncho-esophageal fistula:Acase report[J].Respir Med,2006,100(10):1 855-1 857.
[4]陳 峰,佘萬東,戴艷紅,等.分泌性中耳炎所致感音神經(jīng)性聽力損失的高頻測聽觀察[J]. 聽力學及言語疾病雜志,2005,13(5):317-319.
[5]周志軍,葉建明,營建麗.鹽酸氨溴索聯(lián)合地塞米松鼓室內注射治療分泌性中耳炎療效分析[J]. 海峽藥學,2010,22(5):165-166.
[6]周福林.鼓膜穿刺聯(lián)合地塞米松鼓室注射治療分泌性中耳炎40例效果觀察[J]. 中國醫(yī)藥導刊,2011,13(7):1 274-1 276.
[7]張 紅,劉祖雄.2009年國內曲安奈德臨床應用概況[J].中國藥業(yè),2010,19(11):87-88.
[8]劉葛音,劉艷芳.曲安奈德聯(lián)用糜蛋白酶等中耳灌注治療分泌性中耳炎療效[J]. 中國醫(yī)學創(chuàng)新,2010,7(11):55-56.
[9]Koten M,Uzun C,Yagiz R,et al.Nebulized surfactant as a treatment choice forotitismediawith effusion:an experimentalstudy in the rabbit[J].JLaryngolOtol,2001,115(5):363-368.
[10]何際全.100例分泌性中耳炎患者的臨床治療效果分析[J].中國當代醫(yī)藥,2010,17(2):165-166.
[11]Iino Y,Nagamine H,Kakizaki K,et al.Effectiveness of instillation of triamcinolone acetonide into themiddle ear for eosinophilic otitismedia associated with bronchial asthma[J].Ann Allergy Asthma Immunol,2006,97 (6 ):761-766.