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    左乙拉西坦治療小兒癲癇80例及智力分析

    2015-05-02 12:10:17
    中國藥業(yè) 2015年9期
    關(guān)鍵詞:左乙抗癲癇拉西

    金 超

    (河北省唐山市婦幼保健院神經(jīng)科,河北 唐山 063000)

    癲癇是一種慢性反復(fù)發(fā)作的腦部功能短暫失調(diào)性綜合征,腦神經(jīng)元異常放電是其根本的發(fā)病機制[1]。由于兒童正處于腦部發(fā)育的關(guān)鍵時期,癲癇發(fā)作會損傷腦細胞,且病程較長,發(fā)病地點無法預(yù)測,嚴重影響患兒的生命健康,降低了生活質(zhì)量。左乙拉西坦(LEV)是一種新型抗癲癇藥物,生物利用度近100%,且不受進食影響,可快速有效達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,降低蛋白結(jié)合率,顯著改善患兒腦電圖和智力,不良反應(yīng)較少[2]。筆者觀察了80例癲癇患兒應(yīng)用左乙拉西坦治療的療效及其對患兒智力水平的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我科2012年1月至2014年1月收治入院的癲癇患兒80例。納入標(biāo)準:具有明確的癲癇發(fā)作病史超過2次;腦電圖提示典型癇樣放電;符合國際抗癲癇聯(lián)盟(ILAE)2001年關(guān)于癲病和癲癇綜合征的分類標(biāo)準[3];就診前均未服用過任何癲癇治療藥物;同時血常規(guī)、肝腎功能、心電圖及頭顱CT均提示正常。排除標(biāo)準:年齡≥14歲;合并腦炎、腦血管病變、腦部腫瘤、精神疾病、腦發(fā)育畸形等腦部疾??;合并嚴重的心、肝、肺、腎、血液系統(tǒng)及自身免疫性疾?。蝗虢M前接受過抗癲癇藥物治療;入組前6個月接受過糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑治療,可能影響免疫水平者。80例患兒中,男41例,女39例;年齡11個月~8歲,平均(4.3±0.4)歲。

    1.2 方法

    治療:所有患兒口服左乙拉西坦片(比利時聯(lián)合化工企業(yè)有限公司,國藥準字H20060376,規(guī)格為每片0.5 g),每次250mg,2次 /日。

    認知功能評定:于治療前、治療3個月和6個月后,采用首都兒科研究所與中國科學(xué)院心理研究所合作編制的《兒童心理發(fā)育診斷量表》測定智商(IQ)[4],采用中國修訂韋氏兒童智力量表檢測記錄總智商(FIQ)、語言智商(VIQ)、操作智商(PIQ),采用短時視覺記憶得分記錄短時記憶測驗結(jié)果[5]。

    腦電圖癇樣放電情況:于治療前、治療3個月和6個月后均行腦電圖檢查,檢查時患兒處于清醒安靜狀態(tài),描記時間為30min,儀器采用BM-1116型數(shù)字腦電圖儀(北京安貝爾有限責(zé)任公司)。對比患兒治療3個月和6個月后的腦電圖癇樣放電緩解率:控制為無癇樣放電;好轉(zhuǎn)為癇樣放電減少至少50%;無效為癇樣放電減少低于50%,腦電圖未見明顯改變或者癇樣放電較治療前增多。緩解 = 控制 + 好轉(zhuǎn)[6]。

    免疫功能測定:所有患兒均于治療前及治療6個月后清晨采靜脈空腹血5mL,置于4℃冰箱儲存。采用Epics XL型流式細胞分析儀(美國 Beckman Coulter公司)測定 CD3+、CD4+、CD8+和細胞間黏附因子-1(ICAM-1)水平;采用日立7060型全自動生化分析儀測定IgG,IgA,IgM水平。試劑均購于中生北控生物科技有限公司。

    不良反應(yīng):所有患兒治療后每月均隨訪血常規(guī)、肝腎功能及心電圖,觀察并記錄睡眠質(zhì)量、情緒、行為、體重變化等內(nèi)容。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    2 結(jié)果

    結(jié)果見表1至表3。部分患兒在開始使用左乙拉西坦的1~2個月內(nèi)出現(xiàn)相關(guān)不良反應(yīng),其中2例嗜睡,1例體重增加,2例行為異常和煩躁易怒,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.25%。所有患兒均未見血常規(guī)及肝腎功能異常,均在適當(dāng)減量后不良反應(yīng)消失。

    表1 患兒治療前后認知功能對比(±s,分,n =80)

    表1 患兒治療前后認知功能對比(±s,分,n =80)

    注:與治療前相比,*P<0.05;與治療3個月后相比,#P<0.05。

    觀察指標(biāo)IQ VIQ PIQ FIQ短時視覺記憶治療前58.71±4.63 97.63±4.15 104.24±5.62 101.43±2.97 10.31±1.85治療3個月后66.42±6.05*99.36±4.02*106.98±6.25*104.95±3.04*13.64±2.09*治療6個月后78.39±6.10*#103.39±4.21*#109.33±5.83*#106.57±3.44*#18.78±2.29*#

    表2 患兒治療3個月、6個月后腦電圖癇樣放電情況對比[例(%),n=80]

    表3 患兒治療前和治療6個月后免疫功能指標(biāo)對比(±s)

    觀察指標(biāo)CD3+CD4+CD8+IgG(g /L)IgA(g /L)IgM(g/L)ICAM-1治療前63.92±9.07 36.27±8.92 22.29±6.94 6.47±2.19 0.91±0.28 0.97±0.25 28.73±1.19治療6個月后71.88±8.15 44.82±7.28 17.33±5.57 5.43±1.16 0.52±0.31 0.71±0.26 21.22±2.38 t值P值5.838 8 6.642 0 4.985 3 3.753 5 8.350 5 6.447 3 25.243 7 0.000 0 0.000 0 0.000 0 0.000 1 0.000 0 0.000 0 0.000 0

    3 討論

    癲癇是以大腦局部病灶突發(fā)性的異常高頻放電并向周圍組織擴散為特征的大腦功能障礙,具有發(fā)作性、短暫性、反復(fù)性等特征,且伴有明顯腦電圖改變及短暫性的運動、感覺、意識及自主神經(jīng)功能異常[7]。癲癇發(fā)病年齡早、病程較長、發(fā)作頻率高,極易造成患兒智力障礙。患兒表現(xiàn)為智力低下(mental retardation,MR),其智力顯著低于同齡兒童水平,且常伴有適應(yīng)性行為缺陷[8]。本研究結(jié)果顯示,患兒接受治療6個月后的緩解率為81.25%,顯著高于治療3個月后的46.25%(P<0.01)。患兒接受治療的1~2個月內(nèi)不良反應(yīng)發(fā)生率為6.25%,經(jīng)適當(dāng)減量后癥狀消失。

    左乙拉西坦是吡拉西坦衍生物中的左旋乙基吡拉西坦,屬于γ-氨基丁酸的衍生物,具有全新的抗癲癇作用機制,腦內(nèi)突觸囊囊泡蛋白2A(synaptic vesicle glycoprotein 2A,SV2A)是其發(fā)揮抗癲癇作用的獨特位點,通過有效調(diào)節(jié)突觸囊泡的胞外分泌功能以及突觸前神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,從而阻止神經(jīng)元傳導(dǎo)異常放電[9]。它還可以有效促進患者腦內(nèi)二磷酸腺苷(ADP)轉(zhuǎn)化為三磷酸腺苷(ATP),有效改善細胞的能量供應(yīng),促進膽堿能神經(jīng)元的興奮傳遞,加速乙酰膽堿合成,有效提高患者的IQ,VIQ,PIQ,F(xiàn)IQ與短時視覺記憶等認知功能,恢復(fù)患兒的正常智力水平[10-11]。左乙拉西坦口服后很快被完全吸收;能快速起效,生物利用度接近100%,且不受進食影響;極易透過血腦屏障,接近血藥濃度;血漿半衰期為 6~8 h,穩(wěn)定性較強[12-13]。左乙拉西坦的安全范圍較大,不良反應(yīng)較少且癥狀較輕,耐受性較好,可有效減少癲癇發(fā)作頻率,并可有效減少腦組織的細胞凋亡,具有明顯的神經(jīng)保護效用[14]。本研究結(jié)果顯示,患兒接受治療3個月、6個月后的IQ,VIQ,PIQ,F(xiàn)IQ與短時視覺記憶均顯著高于治療前,且治療6個月后認知功能顯著高于治療3個月后(P<0.05)?;純褐委?個月后的CD3+,CD4+水平顯著高于治療前,CD8+,IgG,IgA,IgM和 ICAM-1 水平顯著低于治療前(P<0.05)。這表明左乙拉西坦治療癲癇具有顯著的臨床效果與臨床應(yīng)用價值,這一結(jié)果和相關(guān)文獻[15]報道一致。

    因此,臨床對于癲癇患兒的治療,建議采用左乙拉西坦,以緩解臨床癥狀,提高疾病的治療效率,恢復(fù)正常智力水平,提高機體免疫功能,改善患兒的生活質(zhì)量。

    參考文獻:

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