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    雙腎腫瘤1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2015-04-29 00:00:00崔偉羅旭
    醫(yī)學(xué)信息 2015年52期

    在臨床工作中,腎腫瘤病例很多,但雙側(cè)腎臟同時(shí)發(fā)生不同性質(zhì)的腫瘤病例則較少,我科2013年收治1例,現(xiàn)將其臨床資料報(bào)道如下,同時(shí)復(fù)習(xí)文獻(xiàn)予以討論。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 患者,女,59歲,以雙側(cè)腰部疼痛2月入院。2月前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)雙側(cè)腰部脹痛,呈間歇性發(fā)作,伴有尿路刺激癥,腰痛無(wú)放射性、無(wú)肉眼血尿。體查:雙腎區(qū)有輕微叩痛,雙輸尿管走行區(qū)無(wú)壓痛,雙下肢無(wú)水腫。輔助檢查:B超提示右腎中部囊實(shí)性占位,左腎下極實(shí)性占位,右腎積水;CT發(fā)現(xiàn)左腎下極腫瘤考慮左腎癌,大小約29mm×19mm×23mm,右腎中部囊腫或囊性腫瘤,大小約47mm×41mm×41mm,右腎盂擴(kuò)大,考慮輕度積水或腎外腎盂,雙腎周及腔靜脈未見(jiàn)有明顯異常,腹腔、腹膜后淋巴結(jié)未見(jiàn)腫大;尿找脫落細(xì)胞未找到癌細(xì)胞;尿常規(guī)示白細(xì)胞3+,紅細(xì)胞3+,ECT提示左腎血流灌注減低,功能中度受損,右腎血流灌注減低,排泄延緩伴功能輕度受損;血腎功能正常。術(shù)前診斷為雙腎腫瘤。

    1.2方法 先于全麻下行左腎腫瘤剜除術(shù),術(shù)中見(jiàn)左腎腫瘤大小約25mm×20mm,位于腎下極背側(cè),為外生性,包膜完整,與周圍組織界限清楚,距腫瘤邊緣約10mm行腫瘤剜除,術(shù)后病理確診為左腎透明細(xì)胞癌。2w后患者身體恢復(fù)良好,復(fù)查CT:左腎腫瘤切除術(shù)后,右腎囊腫或囊性腫瘤,與2w前CT相比未見(jiàn)明顯變化,血腎功能正常。遂行右腎探查術(shù),術(shù)中見(jiàn)腫瘤位于右腎中部背側(cè),為內(nèi)生性,大小約50mm×45mm,包膜完整,與周圍組織界限清楚,先行腫瘤剜除,見(jiàn)腫瘤已破壞腎盂,遂行右腎切除術(shù)。術(shù)后病理診斷為右腎良性間葉瘤。

    2 結(jié)果

    切口甲級(jí)愈合,術(shù)后1w復(fù)查腎功能正常。隨訪8月,雙腎區(qū)未見(jiàn)腫瘤復(fù)發(fā)。

    3 討論

    腎細(xì)胞癌是最常見(jiàn)的腎臟惡性腫瘤,也是我國(guó)常見(jiàn)的泌尿系惡性腫瘤之一,根據(jù)組織類型分為幾種亞型,其中透明細(xì)胞癌約占 70%以上,其它還有乳頭狀癌、嫌色細(xì)胞癌、混合細(xì)胞癌及未分化癌等[1]。腎透明細(xì)胞癌早期常無(wú)癥狀,進(jìn)展后臨床主要表現(xiàn)為血尿、腎區(qū)疼痛和腫塊。臨床診斷主要依據(jù)影像學(xué)檢查, B超表現(xiàn)為腎實(shí)質(zhì)內(nèi)邊界回聲不整齊,內(nèi)部回聲雜亂、強(qiáng)弱不均的實(shí)性腫塊。CT可表現(xiàn)腫瘤呈圓形或類圓形,多數(shù)病灶邊界較清,可見(jiàn)包膜,部分呈分葉狀,增強(qiáng)掃描后腫瘤組織內(nèi)部增強(qiáng)程度不均勻,有更低密度的壞死區(qū)存在。MRI軟組織分辨率高,對(duì)組織學(xué)亞型的定性有一定的優(yōu)勢(shì),但其空間分辨率較低,費(fèi)用較高,故一般CT難以診斷時(shí)應(yīng)用[2]。

    腎癌的治療以手術(shù)為主,包括根治性腎切除,保留腎單位手術(shù)(NSS)。臨床上一般依據(jù)腫瘤的位置、大小、數(shù)目以及與腎臟收集系統(tǒng)的關(guān)系來(lái)確定手術(shù)的具體方式[3]。根治性腎切除術(shù)一直是公認(rèn)的腎癌標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,但研究表明,相對(duì)于腎癌根治術(shù), NSS能更多地保留正常腎單位,腎臟功能能夠更好地保留,并且NSS在治療與控制腎癌的效果上與根治性腎切除術(shù)無(wú)明顯差異[4]。Leibolich等[5]研究也表明,處在T1a期的腎細(xì)胞癌行剜除術(shù),其5年生存率與腎癌根治術(shù)無(wú)明顯差異,并且腫瘤 4cm時(shí)其局部復(fù)發(fā)率僅為0%~3%[6]。本病例中左腎腫瘤較小,且位于腎下極背側(cè),為外生性,包膜完整,故選擇保留腎單位的手術(shù)。

    間葉瘤是伴有纖維組織增生并由兩種或兩種以上的間葉細(xì)胞成分疏松雜亂排列構(gòu)成,有良惡性之分。良性間葉瘤是指腫瘤除成熟的纖維組織外,由兩種或兩種以上的成熟的其它間葉組織成分組成。腫瘤一般無(wú)包膜,但與周圍組織界限清楚,可發(fā)生于任何年齡,以中、青年多見(jiàn),無(wú)性別差異。良性腎間葉瘤雖為良性,但確診需依靠病理學(xué)檢查,徹底手術(shù)切除為首選治療方案,術(shù)后不必放化療,一般不復(fù)發(fā),但如瘤組織切除不完全,則可能復(fù)發(fā),但不會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒蚤g葉瘤[7]。有學(xué)者認(rèn)為其性質(zhì)與錯(cuò)構(gòu)瘤類似,應(yīng)屬于錯(cuò)構(gòu)瘤[8]。但也有學(xué)者認(rèn)為錯(cuò)構(gòu)瘤是正常局部固有的組織在發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)錯(cuò)誤的組合、排列及增生而致;而良性間葉瘤僅與正常組織相似,是兩種或兩種以上分化相對(duì)成熟的間葉組織,相互混雜,紊亂交錯(cuò)排列在一起而構(gòu)成[9]。本病例中右腎腫瘤大小約50mm×45mm,并見(jiàn)腫瘤已破壞腎盂,故行右腎切除術(shù)。

    雙側(cè)同時(shí)性腎腫瘤臨床較為少見(jiàn),但并非手術(shù)禁忌,根據(jù)腫瘤大小、位置、性質(zhì)及隨著外科技術(shù)的發(fā)展,手術(shù)操作已無(wú)困難,但如何選擇最佳的手術(shù)時(shí)機(jī)、手術(shù)途徑和手術(shù)方式從而使患者獲得較理想的無(wú)瘤生活質(zhì)量,仍需進(jìn)一步研究和探索。

    參考文獻(xiàn):

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    [2]韓希年,彭令榮.5例雙側(cè)腎細(xì)胞癌的診治經(jīng)驗(yàn)[J].中國(guó)腫瘤臨床,2005,32(2):99-100.

    [3]Licht MR,Novick AC,Goormastic M,et al.Nephron sparing Surgery in incidental versus suspected renal cellcarcinoma[J].J Urol,1994,152(1):39-42.

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    [9]于建紅,沈明.會(huì)陰部巨大良性間葉瘤的臨床診治[J].現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志,2011,12(3):341-344.

    編輯/成森

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