42例胺碘酮治療充血性心力衰竭合并室性心律失常

摘要：目的 觀察胺碘酮治療充血性心力衰竭（CHF）合并室性心律失常（VA）的臨床療效及安全性。方法 選擇84例充血性心力衰竭合并室性心律失常患者隨機(jī)分組，42例為治療組，另40例為對(duì)照組。對(duì)照組應(yīng)用常規(guī)的抗心衰治療的方法，治療組在積極抗心衰治療包括利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等基礎(chǔ)上給予口服胺碘酮0.2g，3次/d，連服1w；之后改為0.2g，2次/d，連服1w；最后0.1～0.2g1次/d，維持治療12w。觀察患者的自覺(jué)癥狀，24h動(dòng)態(tài)心電圖，心律改變及有無(wú)藥物不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組患者的心功能及抗心律失常療效比較，碘胺酮治療組顯效患者為20例（47.6%），對(duì)照組為12例（30.0%），治療組抗心律失常有效為40例（95.2%），對(duì)照組21例（52.5%），兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異性（P<0.05）。碘胺酮治療組經(jīng)3w治療前后比較，患者的心功能情況好轉(zhuǎn)， QTd減小，24h室性早搏（VPB）數(shù)及24h多形性室性心動(dòng)過(guò)速（PVT）數(shù)發(fā)作明顯減少。治療前后比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異性（P<0.05），治療期間無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論 胺碘酮治療充血性心力衰竭合并室性心律失常臨床療效較好，不良反應(yīng)少。

關(guān)鍵詞：胺碘酮；充血性心力衰竭；室性心律失常

心力衰竭是極為常見(jiàn)的急危病癥，一旦并發(fā)室性心律失常，尤其是室性心動(dòng)過(guò)速，常使病情惡化，預(yù)后不良，其病死率明顯增加，因此，在糾正心衰的同時(shí)，能否有效治療室性心律失常很重要。胺碘酮是Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥物，對(duì)頑固性心律失常及心力衰竭并發(fā)的心律失常有較好的療效，也是Ⅲ類(lèi)中唯一無(wú)逆頻率依賴(lài)現(xiàn)象的藥物。它是一種具有多種藥理作用的抗心律失常藥物，可協(xié)助改善心肌供血和心功能，且具有抗交感活性對(duì)心力衰竭時(shí)內(nèi)分泌激素激活有調(diào)節(jié)作用，其負(fù)性肌力作用極弱，胺碘酮治療充血性心力衰竭合并室性心律失常療效顯著。

1 資料與方法

1.1一般資料 2010年12月～2013年12月住院的充血性心力衰竭合并發(fā)室性心律失常的患者82例，男44例，女38例，年齡59～92歲，平均（61±5）歲。其中冠心病20例（陳舊性心肌梗死11例），高血壓性心臟病15例，風(fēng)濕性心臟病5例（排除重度二尖瓣狹窄、主動(dòng)脈瓣狹窄），擴(kuò)張型心肌病2例。心功能（NYHA）Ⅲ～Ⅳ級(jí)，左室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）<44%。頻發(fā)室性期前收縮48例，陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速4例，合并Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯2例（P-R間期<0.22s）。無(wú)Ⅱ度及以上房室傳導(dǎo)阻滯、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、竇性心動(dòng)過(guò)緩及QTc>0.50s者。

1.2方法 所有患者于住院期間均接受積極的抗心衰治療。藥物選擇利尿劑：氫氯噻嗪，呋塞米、螺內(nèi)酯；血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑： 貝那普利或馬來(lái)酸依那普利；血管緊張素受體拮抗劑： 厄貝沙坦；強(qiáng)心苷：毛花苷C，地高辛；補(bǔ)充鉀鎂合劑。記24h出入量，監(jiān)測(cè)體重，保證液體負(fù)平衡，給予心電監(jiān)護(hù)，查心電圖，肝腎功能，血清電解質(zhì)及甲狀腺功能。病情穩(wěn)定后做胸片、超聲心動(dòng)圖，24h動(dòng)態(tài)心電圖，入選病例均在停用原抗心律失常藥物至少5個(gè)半衰期后用胺碘酮治療，給予口服胺碘酮0.2g，3次/d，連服1w；然后改為0.2g，2次/d，連服1w；以后0.1～0.2g，1次/d，每周服5d停2d，維持治療。用藥期間根據(jù)心率（HR）和QT間期調(diào)整劑量，HR<60次/min，或QTc≥0.44s者減量。Ⅱ度及Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯，HR<50次/min，QTc≥0.55s時(shí)必須停藥。在服用胺碘酮期間需口服地高辛者用量為0.125mg/d，每周服5d停2d，或0.125mg隔日1次。

1.3抗心律失常療效評(píng)價(jià) 入院時(shí)做24h動(dòng)態(tài)心電圖，用藥8w后復(fù)查，頻發(fā)室性期前收縮數(shù)量平均減少≥70%或連發(fā)減少≥80%，陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速減少≥90%者為有效，否則為無(wú)效。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 所有數(shù)據(jù)用（x±s）表示，采用t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1治療前后臨床心功能、心律失常和HR、QTc、QTd變化 治療8w后心功能改善≥Ⅰ級(jí)者42例，室性期前收縮平均減少≥70%者30例，陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速終止3例，總有效率78.6% 。8w后竇性心律者HR自（106±12）次/min減至（62±8）次/min（P<0.01）；QTc自（414±32）ms增至（508±52）ms（P<0.01）；QTd自（68±12）ms減至（36±8）ms（P<0.01）。治療期間無(wú)1例心功能惡化、心律失常加重或猝死。

2.2不良反應(yīng)及依從性 42例中34例觀察期較短（2～6個(gè)月），但也有8例隨訪期較長(zhǎng)（6～36個(gè)月），總體上耐受性較好。治療期間2例于治療1w時(shí)出現(xiàn)上腹不適、惡心、腹脹、納差，經(jīng)對(duì)癥處理后癥狀消失，2例于治療4w時(shí)出現(xiàn)顯著竇性心動(dòng)過(guò)緩，伴頭昏，乏力，但無(wú)黑朦及暈厥，HR40～48次/min，均為與地高辛0.125mg/d合用患者，停服胺碘酮后心率恢復(fù)至正常范圍。1例于治療12個(gè)月后復(fù)查甲狀腺功能提示甲狀腺功能減退癥，停藥及給予相應(yīng)治療后恢復(fù)正常，不良反應(yīng)發(fā)生率11.9%。

3 討論

CHF患者可發(fā)生各種各樣的心律失常，并可因嚴(yán)重的心律失常而導(dǎo)致死亡，其中半數(shù)以上為惡性心律失常導(dǎo)致的心臟性猝死。CHF患者出現(xiàn)心房顫動(dòng)，動(dòng)態(tài)心電圖檢測(cè)顯示室性期前收縮頻發(fā)、成對(duì)、呈非持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速和出現(xiàn)長(zhǎng)段持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速均提示預(yù)后差，發(fā)生心源性猝死的危險(xiǎn)性增加。 LVEF<30%的心力衰竭患者，抗心律失常治療可增加致死性心律失常的發(fā)生。CAST試驗(yàn)已證實(shí)在急性心肌梗死（AMI）后針對(duì)室性期前收縮和非持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速治療的Ic類(lèi)抗心律失常藥物可增加心肌梗死患者的死亡率，其主要原因是心律失常引起的心源性猝死的發(fā)病率增加[1]。我國(guó)制定的抗心律失常藥物治療指南指出，對(duì)于有癥狀的非持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速，血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速均使用胺碘酮、β受體阻滯劑治療[2]。胺碘酮屬于Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥物，對(duì)鉀、鈉、鈣等多種離子通道均具有阻斷作用，同時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性地抑制α和β受體，是目前應(yīng)用范圍較廣泛的一種抗心律失常藥物，較輕的負(fù)性肌力作用使其更適合心力衰竭患者治療中應(yīng)用。研究對(duì)象包括心肌梗死后或充血性心力衰竭患者的13個(gè)臨床試驗(yàn)薈萃分析表明，胺碘酮減少總死亡率13%，心臟性猝死29%[3]。本組42例治療8w后有效率78.6%，不良反應(yīng)發(fā)生率11.9% 。因此，在積極抗心衰治療，去除各種誘因后應(yīng)用胺碘酮對(duì)于糾正CHF患者的室性心律失常安全有效[4]。

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編輯/成森