• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺微小乳頭狀癌的超聲診斷及其進(jìn)展

    2015-04-29 00:00:00李宗寬
    醫(yī)學(xué)信息 2015年13期

    摘要:甲狀腺癌是甲狀腺最常見(jiàn)的惡性腫瘤,占頭頸部惡性腫瘤的首位,發(fā)病率呈逐年上升。超聲檢查是甲狀腺癌的主要影像學(xué)診斷手段之一,隨著高頻超聲、超聲造影、三維超聲及超聲彈性成像等新技術(shù)的應(yīng)用,并結(jié)合細(xì)針穿刺活檢,微小甲狀腺癌檢出率逐步提高,使得超聲在甲狀腺癌診斷中發(fā)揮更大的作用。本文將對(duì)直徑≤1.0cm的微小乳頭狀癌的超聲表現(xiàn)以及砂粒體所反應(yīng)出的微小鈣化之重要作用進(jìn)行論述。

    關(guān)鍵詞:甲狀腺癌;微小乳頭狀癌;超聲診斷

    甲狀腺癌病理類(lèi)型包括乳頭狀癌、濾泡性癌、髓樣癌和未分化癌,其中乳頭狀癌約占75%,為甲狀腺惡性腫瘤中最常見(jiàn)的一種,并可分為幾種亞型。1988年WHO界定腫瘤結(jié)節(jié)≤1.0cm的甲狀腺癌為微小甲狀腺癌(TMC) ,直徑≤1.0cm的甲狀腺乳頭狀癌稱為甲狀腺微小乳頭狀癌(PTMC) 。

    1二維超聲成像

    甲狀腺癌主要聲像特征:①單發(fā)不均勻低回聲腫塊,前后徑和橫徑比值(A/T)≥1;②邊界模糊不規(guī)則,無(wú)包膜;③砂礫樣鈣化;④后方回聲衰減。但PTMC因?qū)嶓w較小,常不具有上述征象

    PTMC以實(shí)性低回聲多見(jiàn),Yuan等發(fā)現(xiàn)61%的甲狀腺乳頭狀癌為均勻低回聲。

    Jun等研究發(fā)現(xiàn)48%的甲狀腺乳頭狀癌患者見(jiàn)于多發(fā)結(jié)節(jié),而腫瘤前后徑和橫徑的比值(A/T)≥1是診斷甲狀腺癌高特異常指標(biāo),故應(yīng)注意在多發(fā)結(jié)節(jié)中尋找和鑒別癌結(jié)節(jié)。

    PTMC形態(tài)多不規(guī)則,邊界不清,可出現(xiàn)不規(guī)則毛刺,病灶周?chē)酂o(wú)聲暈,與典型甲狀腺癌的超聲表現(xiàn)基本一致。但對(duì)于直徑≤1.0cm的甲狀腺乳頭狀癌,腫瘤的邊界可以是清晰或模糊的,但相當(dāng)一部分微小癌可表現(xiàn)為形態(tài)規(guī)則或邊界清晰,腫瘤大部分無(wú)包膜或包膜不完整。

    PTMC鈣化分為微鈣化(≤1mm)和粗鈣化(>1mm) ,前者表現(xiàn)為針尖樣、點(diǎn)狀、砂礫樣,后方聲影可有可無(wú);后者表現(xiàn)為片狀、弧形或不規(guī)則狀,微鈣化對(duì)診斷甲狀腺癌具有高度特異性。PTMC的鈣化發(fā)生率高于乳頭狀臨床癌(直徑>1cm的乳頭狀癌),而微小鈣化基本可以反映病理中砂粒體的存在。

    汪慧訪等[1]回顧性分析589例甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)后的臨床、超聲和病理資料顯示,微鈣化對(duì)診斷甲狀腺癌敏感度67%,特異性95%,粗鈣化多發(fā)生在甲狀腺良性病變。Cappelli等[2]研究發(fā)現(xiàn),惡性結(jié)節(jié)微鈣化明顯多于良性病變,惡性結(jié)節(jié)微鈣化的特異性為93~95%,但敏感性較低(29%-59%)。

    乳頭狀甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率可達(dá)20%-50%,故檢查時(shí)應(yīng)重視對(duì)甲狀腺周?chē)邦i部淋巴結(jié)的觀察。

    2彩色多普勒顯像

    彩色多普勒超聲可清楚顯示腫瘤內(nèi)外的血管走行和分布情況并可準(zhǔn)確進(jìn)行血流頻譜分析。甲狀腺腫瘤血流特點(diǎn)分為4型:I型:病變內(nèi)部及周邊均無(wú)血流;II型:病變周邊探及血流而內(nèi)部少或無(wú)血流;Ⅲ型:內(nèi)部血流豐富而周邊少或無(wú)血流;lV型:內(nèi)部及周邊血流均豐富。

    腫瘤生長(zhǎng)依賴于血管形成和血液供應(yīng),大部分PTMC的血流紊亂不規(guī)則。結(jié)節(jié)中央血管的增加與腫瘤增殖活力相關(guān),中央血管與惡性病變有關(guān),而中央血管是乳頭狀癌的重要供血特點(diǎn)。

    De Nicola等研究表明,以中央血管為主模式診斷惡性病變的準(zhǔn)確率為88%,在完全實(shí)性結(jié)節(jié)中,42%的中央血管為主結(jié)節(jié)為惡性,14%的非中央血管為主結(jié)節(jié)為惡性。

    呂珂等[3]對(duì)153例甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)前超聲與術(shù)后病理結(jié)果對(duì)照研究發(fā)現(xiàn),惡性病灶內(nèi)血流信號(hào)分布以Ⅲ及l(fā)V型為主,而良性病灶內(nèi)則以I型及II型為主。

    目前認(rèn)為大部分甲狀腺癌內(nèi)可檢測(cè)到豐富血流信號(hào),RI>0.7 是鑒別良惡性腫瘤的最好界值。陳文等對(duì)68例經(jīng)病理證實(shí)的甲狀腺惡性腫瘤進(jìn)行彩色多普勒超聲檢查,在68例(100%)病變內(nèi)均見(jiàn)動(dòng)脈血流,其中RI>0.7者49例(72%)。Ivanac等研究表明,以RI≥0.70為界,診斷甲狀腺癌的準(zhǔn)確率為89%,敏感度為80%。

    血流豐富的實(shí)性結(jié)節(jié)有惡性傾向,但少血流實(shí)性結(jié)節(jié),尤其是直徑≤1.0cm的腫瘤并不能排除惡性可能,因?yàn)榱紣盒阅[瘤血流豐富程度存在交叉。

    3超聲造影表現(xiàn)

    超聲造影在甲狀腺的應(yīng)用尚處探索階段,結(jié)合時(shí)間-強(qiáng)度曲線的定量分析,有利于提高對(duì)甲狀腺良、惡性腫瘤的鑒別診斷。ArgaIia等研究顯示,惡性病灶造影劑清除曲線在形態(tài)上多表現(xiàn)為多相;良性病灶造影劑清除曲線形態(tài)多表現(xiàn)為單相;并認(rèn)為超聲造影鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性可行,但存在一定重疊。

    Spiezia等報(bào)道注射Levovist后,甲狀腺癌的顯影時(shí)間較增生性結(jié)節(jié)和腺瘤明顯提早,惡性結(jié)節(jié)主要表現(xiàn)為無(wú)增強(qiáng)和點(diǎn)狀增強(qiáng),而1cm以下結(jié)節(jié)主要表現(xiàn)為無(wú)灌注,但均不具有特異性。國(guó)內(nèi)研究者提出,結(jié)節(jié)的灌注強(qiáng)度和結(jié)節(jié)的大小存在相關(guān)性,小的結(jié)節(jié)表現(xiàn)常為低灌注,特別是PTMC,灌注強(qiáng)度尤其低。

    4三維超聲成像

    三維超聲成像分ABC三個(gè)平面,部分甲狀腺腫塊雖在A、B平面上表現(xiàn)為較為規(guī)則的橢圓形,但在C平面上卻并不規(guī)則,因此C平面在腫塊良惡性鑒別中的意義重大。Slapa等對(duì)54例甲狀腺腫塊患者進(jìn)行三維成像的研究發(fā)現(xiàn),\"冠狀面腫塊呈分葉形\"對(duì)甲狀腺癌診斷的敏感度為82~100%,特異度為47~53%。江泉等[4]對(duì)62個(gè)甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行三維檢查,發(fā)現(xiàn)三維超聲中69%惡性實(shí)性結(jié)節(jié)無(wú)完整高回聲界面,77%表現(xiàn)為內(nèi)部無(wú)環(huán)狀低回聲或環(huán)狀低回聲寬窄不一。

    三維血管成像亦是三維超聲較突出的特點(diǎn),可直觀地顯示腫塊各級(jí)滋養(yǎng)血管形態(tài)、走行、分布等情況,區(qū)分腫塊內(nèi)外血管。李銳等將腫塊三維血管成像中末稍血管分支數(shù)量做為腫塊血管指數(shù),以之評(píng)估腫塊內(nèi)血流豐富程度,結(jié)果表明甲狀腺癌的血管指數(shù)明顯高于甲狀腺良性腫瘤。

    郭立英等對(duì)經(jīng)病理證實(shí)的32例甲狀腺惡性腫瘤進(jìn)行三維血流能量成像檢查,發(fā)現(xiàn)三維血流成像顯示惡性腫瘤的血運(yùn)分布以內(nèi)部為主,且粗大雜亂。認(rèn)為三維血流能量成像及彩色多普勒能更充分的表現(xiàn)腫瘤血流分布狀態(tài)及性質(zhì),有助于惡性腫瘤的超聲診斷。陳永興等[5]研究表明,甲狀腺癌三維彩色能量圖瘤體血流灌注呈紊亂的\"樹(shù)枝狀\",\"樹(shù)枝\"可見(jiàn)節(jié)段性增粗現(xiàn)象,較易確定瘤體的空間位置關(guān)系、血供來(lái)源、及與正常腺體的關(guān)系。

    5超聲彈性成像

    超聲彈性成像目前通常以紅色到藍(lán)色來(lái)表示病變區(qū)組織從軟到硬,根據(jù)結(jié)節(jié)在超聲彈性圖中顯示顏色的不同,可分為5級(jí)。0級(jí):結(jié)節(jié)表現(xiàn)為紅藍(lán)綠三色相間;I級(jí):結(jié)節(jié)與周?chē)M織均呈單一綠色;Ⅱ級(jí):結(jié)節(jié)以綠色為主,且分布較均勻;III級(jí):結(jié)節(jié)呈雜亂的藍(lán)綠相間或以藍(lán)色為主,且分布較均勻;Ⅳ級(jí):結(jié)節(jié)超過(guò)90%顯示為藍(lán)色。以0~Ⅱ級(jí)為甲狀腺良性結(jié)節(jié)的診斷標(biāo)準(zhǔn),以Ⅲ~Ⅳ級(jí)為甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    超聲彈性成像提供的是有關(guān)腫瘤組織硬度方面的信息,而組織的硬度與其內(nèi)部病理結(jié)構(gòu)密切相關(guān),甲狀腺乳頭狀癌較堅(jiān)硬,這是由于腫瘤組織呈乳頭狀生長(zhǎng),乳頭分支多,間質(zhì)有較多纖維和血管。腫瘤間質(zhì)內(nèi)部??梢?jiàn)沙?;@些沙粒體增加了腫瘤的硬度,在彈性成像上表現(xiàn)為完全藍(lán)色的堅(jiān)硬組織。

    Rago等對(duì)92例甲狀腺單發(fā)結(jié)節(jié)的手術(shù)病理進(jìn)行超聲彈性圖像分析,顯示彈性評(píng)分為Ⅲ~Ⅳ級(jí)高度懷疑惡性,敏感性97%,特異性100%。俞清等[6]分析158例甲狀腺占位性病變的超聲彈性圖表現(xiàn),并與病理結(jié)果作對(duì)比,以Ⅲ級(jí)以上作為判斷惡性的標(biāo)準(zhǔn),其敏感性為100%,特異性為77%,準(zhǔn)確性82%。

    6介入性超聲的應(yīng)用

    介入性診斷分為超聲引導(dǎo)細(xì)針抽吸細(xì)胞學(xué)檢查及穿刺組織切割活檢,提高了術(shù)前診斷率,為制定全面治療方案打下良好基礎(chǔ)。

    介入性治療包括超聲引導(dǎo)下無(wú)水乙醇注射治療甲狀腺結(jié)節(jié)及高滲溶液注射治療甲狀腺囊性結(jié)節(jié);以及32P膠體注射治療甲狀腺結(jié)節(jié)、放射性碘治療自主性高功能結(jié)節(jié)和甲狀腺結(jié)節(jié)的外科手術(shù)切除治療。此外,組織間質(zhì)激光消融術(shù)、射頻消融術(shù)和高強(qiáng)度聚集超聲等在甲狀腺結(jié)節(jié)治療中都取得了滿意效果。

    綜上所述,對(duì)于直徑≤1.0cm甲狀腺結(jié)節(jié),依據(jù)其形態(tài)、邊界、沙礫樣鈣化及頸部淋巴結(jié)等情況,可作出初步判斷,依據(jù)血流豐富程度及RI>0.7,并結(jié)合超聲造影、三維成像、彈性成像及介入檢查,綜合考慮能夠提高PTMC的超聲診斷準(zhǔn)確率。

    參考文獻(xiàn):

    [1]汪慧訪,葉鋼,陳曉崗,等.甲狀腺結(jié)節(jié)鈣化的臨床意義[J].實(shí)用腫瘤學(xué)雜志,2006,20(3):210-211.

    [2]Cappeiii C,Casteiiano M,Piroia I,et ai. Thyroid noduie shapesuggests maiignancy[J].Eur J Endocrinoi,2006,155(1):27-31.

    [3]呂珂,姜玉新,張縉熙,等.甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2010,12(5):285-288.

    [4]江泉,張淵,張婉瑩,等.三維灰階超聲與二維超聲在甲狀腺結(jié)節(jié)診斷中應(yīng)用[J].上海醫(yī)學(xué)影像,2006,15(4):278-280.

    [5]陳永興,鄭笑娟,盧曉瀟,等.三維彩色能量圖在甲狀腺癌診斷中的應(yīng)用[J].中國(guó)超聲診斷雜志,2009,5(4):247-249.

    [6]俞清,徐智章,王文平,等.甲狀腺占位性病變的實(shí)時(shí)超聲彈性成像表現(xiàn)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2007,23(11):1612-1614.編輯/申磊

    男女无遮挡免费网站观看| 另类精品久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲国产av新网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 伦理电影免费视频| 成人国产麻豆网| 人成视频在线观看免费观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 午夜激情久久久久久久| 街头女战士在线观看网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产av一区二区精品久久| 九九爱精品视频在线观看| 欧美日韩精品网址| 中文字幕高清在线视频| 久久久精品94久久精品| 精品久久久久久电影网| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产麻豆69| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲中文av在线| kizo精华| 一个人免费看片子| 亚洲av综合色区一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 午夜免费鲁丝| av网站在线播放免费| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久免费观看电影| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费看不卡的av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 纯流量卡能插随身wifi吗| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲欧美清纯卡通| 黄色怎么调成土黄色| 777米奇影视久久| 视频区图区小说| 街头女战士在线观看网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 制服人妻中文乱码| 精品午夜福利在线看| 午夜老司机福利片| 欧美日韩成人在线一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲精品自拍成人| 久久久久国产一级毛片高清牌| 极品人妻少妇av视频| 欧美人与善性xxx| videos熟女内射| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲国产欧美网| 国产亚洲最大av| 伦理电影免费视频| av天堂久久9| 亚洲成国产人片在线观看| 两性夫妻黄色片| 大香蕉久久成人网| 免费观看a级毛片全部| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人精品无人区| 老司机影院毛片| 亚洲男人天堂网一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久久人妻| 少妇 在线观看| 丰满少妇做爰视频| 美国免费a级毛片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 丝袜人妻中文字幕| 女人久久www免费人成看片| 波多野结衣av一区二区av| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩欧美精品免费久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 久久免费观看电影| 色网站视频免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品偷伦视频观看了| 国产一区二区激情短视频 | 极品人妻少妇av视频| 青草久久国产| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产免费现黄频在线看| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品国产一区二区三区四区第35| 韩国精品一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久久人妻精品一区果冻| 日本午夜av视频| 国产高清不卡午夜福利| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美在线黄色| 美女视频免费永久观看网站| 精品久久久精品久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久亚洲精品成人影院| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 丁香六月天网| 亚洲av综合色区一区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产一区二区 视频在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 精品少妇内射三级| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产男女内射视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 超色免费av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| www.精华液| 一区二区av电影网| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成人漫画全彩无遮挡| 免费不卡黄色视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 大香蕉久久成人网| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 黄色视频不卡| 大香蕉久久网| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品第二区| 亚洲精品在线美女| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久久久人妻| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 色播在线永久视频| 一本久久精品| 亚洲精品日本国产第一区| 久热爱精品视频在线9| 免费黄色在线免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 妹子高潮喷水视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | av在线播放精品| av卡一久久| 午夜福利影视在线免费观看| 老司机影院成人| 秋霞在线观看毛片| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| kizo精华| 国产一区二区激情短视频 | 超碰成人久久| 丝袜脚勾引网站| 亚洲欧美激情在线| 悠悠久久av| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩视频在线欧美| 亚洲第一青青草原| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲美女视频黄频| av网站在线播放免费| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人免费无遮挡视频| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久精品久久久久久久性| av线在线观看网站| 在线观看免费视频网站a站| 99国产精品免费福利视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人精品无人区| 亚洲美女黄色视频免费看| 少妇人妻久久综合中文| 高清av免费在线| 黄片播放在线免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 999精品在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产熟女欧美一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 黄色 视频免费看| tube8黄色片| 午夜福利,免费看| 欧美日韩综合久久久久久| 伊人亚洲综合成人网| av福利片在线| 一边亲一边摸免费视频| 91老司机精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 中文字幕制服av| 天天影视国产精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲欧美精品自产自拍| 91aial.com中文字幕在线观看| 七月丁香在线播放| av天堂久久9| 人妻人人澡人人爽人人| 麻豆乱淫一区二区| 韩国精品一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av免费观看日本| 一边亲一边摸免费视频| 国精品久久久久久国模美| 久久久久精品性色| 三上悠亚av全集在线观看| 一区福利在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 性少妇av在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 高清欧美精品videossex| 婷婷色av中文字幕| 日本欧美视频一区| www.av在线官网国产| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 只有这里有精品99| 国产97色在线日韩免费| 成人漫画全彩无遮挡| 2021少妇久久久久久久久久久| 999精品在线视频| 久久婷婷青草| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av国产av综合av卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 综合色丁香网| 9热在线视频观看99| av线在线观看网站| 亚洲,欧美精品.| 国产福利在线免费观看视频| 人人妻人人澡人人看| 精品一区在线观看国产| 美国免费a级毛片| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产有黄有色有爽视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产亚洲欧美精品永久| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品在线美女| h视频一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆| 日本色播在线视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国产国语对白av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 黑丝袜美女国产一区| 黄色一级大片看看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一区二区av电影网| 精品少妇久久久久久888优播| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一个人免费看片子| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 极品人妻少妇av视频| 女性被躁到高潮视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜福利,免费看| 母亲3免费完整高清在线观看| 中国三级夫妇交换| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲av综合色区一区| 久久天堂一区二区三区四区| 制服丝袜香蕉在线| 日本vs欧美在线观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人精品无人区| 亚洲成国产人片在线观看| 色播在线永久视频| 三上悠亚av全集在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 18在线观看网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 最近手机中文字幕大全| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99国产精品免费福利视频| 亚洲人成电影观看| 欧美另类一区| 欧美日韩精品网址| 男人添女人高潮全过程视频| 在线天堂最新版资源| 日本vs欧美在线观看视频| 男男h啪啪无遮挡| 国产爽快片一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 91国产中文字幕| 制服人妻中文乱码| 免费黄色在线免费观看| 人妻 亚洲 视频| 久久久久久久久久久久大奶| 大片电影免费在线观看免费| av不卡在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 波野结衣二区三区在线| 午夜老司机福利片| 国产成人a∨麻豆精品| 免费黄网站久久成人精品| 女人久久www免费人成看片| 99香蕉大伊视频| 国产av国产精品国产| 飞空精品影院首页| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久久久久久久免费视频了| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 国产黄频视频在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 韩国av在线不卡| a级片在线免费高清观看视频| 1024视频免费在线观看| 伦理电影免费视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久av网站| 国产 一区精品| av在线播放精品| 成年av动漫网址| 成人亚洲精品一区在线观看| bbb黄色大片| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲图色成人| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 老司机影院毛片| 十分钟在线观看高清视频www| 高清欧美精品videossex| 天天影视国产精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久精品性色| 国产又色又爽无遮挡免| 久久精品亚洲av国产电影网| 看免费av毛片| 自线自在国产av| 香蕉丝袜av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 只有这里有精品99| av国产精品久久久久影院| 国产爽快片一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 少妇的丰满在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 一区二区三区精品91| 丰满迷人的少妇在线观看| 悠悠久久av| 大陆偷拍与自拍| 色综合欧美亚洲国产小说| 一级a爱视频在线免费观看| 国产毛片在线视频| 日本色播在线视频| 亚洲国产欧美网| 精品国产一区二区三区四区第35| 一级,二级,三级黄色视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲人成77777在线视频| 狂野欧美激情性xxxx| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜福利视频精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级片免费观看大全| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 最近中文字幕2019免费版| 一边亲一边摸免费视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 深夜精品福利| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久网色| 免费在线观看完整版高清| 亚洲美女视频黄频| 五月天丁香电影| 国产成人一区二区在线| 国产麻豆69| 丝袜脚勾引网站| 十八禁网站网址无遮挡| 操美女的视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 国产探花极品一区二区| 成人国产av品久久久| 咕卡用的链子| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩福利视频一区二区| 一本大道久久a久久精品| 欧美黑人精品巨大| 男人操女人黄网站| 我要看黄色一级片免费的| 十八禁网站网址无遮挡| 国产97色在线日韩免费| 久热爱精品视频在线9| 亚洲中文av在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 激情视频va一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲欧洲日产国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 男女免费视频国产| 精品第一国产精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品 国内视频| 中文字幕av电影在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品一国产av| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲第一青青草原| 一级毛片 在线播放| 欧美成人午夜精品| 国产av精品麻豆| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品国产国语对白av| 1024香蕉在线观看| 日日撸夜夜添| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 波野结衣二区三区在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品视频女| 咕卡用的链子| 人妻一区二区av| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲成人免费av在线播放| 国产一区二区三区av在线| www日本在线高清视频| www.av在线官网国产| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产精品国产精品| 18在线观看网站| 超碰成人久久| 五月开心婷婷网| www.熟女人妻精品国产| videos熟女内射| 午夜av观看不卡| 国产 精品1| 色网站视频免费| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产又爽黄色视频| 国产国语露脸激情在线看| 99热全是精品| 亚洲七黄色美女视频| 日日爽夜夜爽网站| av视频免费观看在线观看| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级片免费观看大全| 一级毛片我不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 夫妻午夜视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜av观看不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 香蕉丝袜av| 国产成人a∨麻豆精品| 久久天堂一区二区三区四区| 最新在线观看一区二区三区 | 久久久久久久精品精品| 两个人免费观看高清视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在现免费观看毛片| 老司机影院毛片| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品一二三| 午夜久久久在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲三区欧美一区| 老鸭窝网址在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 色94色欧美一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 大片电影免费在线观看免费| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99热国产这里只有精品6| 婷婷色av中文字幕| 18在线观看网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩欧美精品免费久久| 大香蕉久久网| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产精品999| 国产片内射在线| 秋霞伦理黄片| 一级片'在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产成人91sexporn| 18禁观看日本| 美女主播在线视频| 蜜桃国产av成人99| 中文欧美无线码| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久精品性色| 满18在线观看网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品国产露脸久久av麻豆| 大片免费播放器 马上看| av有码第一页| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲国产日韩一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产日韩一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久国产精品麻豆| 国产免费视频播放在线视频| 黄色视频不卡| 中文字幕av电影在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 中国国产av一级| 亚洲第一青青草原| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 在线观看国产h片| 欧美激情 高清一区二区三区| 中国国产av一级| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 9色porny在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 老汉色av国产亚洲站长工具| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久鲁丝午夜福利片| 高清不卡的av网站| videosex国产| 一区二区三区乱码不卡18| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品久久久久成人av| 制服丝袜香蕉在线| 成年人午夜在线观看视频| 男的添女的下面高潮视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 这个男人来自地球电影免费观看 | 母亲3免费完整高清在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| a级毛片在线看网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 男女免费视频国产| 欧美日韩av久久| 丝袜人妻中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 操出白浆在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产成人系列免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 黄色毛片三级朝国网站| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 天天操日日干夜夜撸| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产亚洲av高清不卡| 国产 一区精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲免费av在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 国产人伦9x9x在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩 亚洲 欧美在线| 街头女战士在线观看网站|