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    水楊酸硫磺乳膏不同基質(zhì)處方制備及穩(wěn)定性實驗對比

    2015-04-29 00:00:00王再娟
    科技創(chuàng)新導(dǎo)報 2015年21期

    摘要:目的:照不同的基質(zhì)處方制備出不同的水楊酸硫磺乳膏,并進(jìn)行穩(wěn)定性實驗對比,篩選出適宜的處方。方法:以外觀性狀、離心試驗、耐熱耐寒試驗、顯微測定乳粒效果等為指標(biāo),進(jìn)行分析篩選。結(jié)果:處方Ⅵ各項指標(biāo)較好。結(jié)論:按照處方Ⅵ所制得的水楊酸硫磺乳膏細(xì)膩、有光澤、易涂布、乳粒均勻細(xì)小,不分層,穩(wěn)定性好,為適宜處方。

    關(guān)鍵詞: 乳膏 基質(zhì) 穩(wěn)定性 乳化

    中圖分類號:R914.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1674-098X(2015)07(c)-0000-00

    水楊酸硫磺乳膏其具有止癢、消炎及軟化角質(zhì)的作用,曾用于銀屑病、慢性濕疹、神經(jīng)性皮炎、皸裂等皮膚病,其傳統(tǒng)的處方基質(zhì)是油脂型的【1】,乳膏涂擦?xí)r較為油膩,患者難以接受,后也有資料報道【2】將其改成乳劑型基質(zhì),但經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn)其制出的水楊酸硫磺乳膏的油膩性、涂布顆粒感仍未能改善,因此,為了得到較為滿意的水楊酸硫磺乳膏,筆者經(jīng)過長期的實驗研究自擬出一處方,并與文獻(xiàn)資料中選出的五種基質(zhì)處方進(jìn)行穩(wěn)定性實驗對比,篩選出適宜的水楊酸硫磺乳膏處方,現(xiàn)將實驗情況介紹如下:

    1儀器與試藥

    1.1儀器 80-2型電動離心機(jī)(常州澳華儀器有限公司),B203LED生物顯微鏡(重慶奧特光學(xué)儀器有限責(zé)任公司),DHP-9082型電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司),DW-25L262DW型海爾低溫保存箱(邢臺潤聯(lián)機(jī)械設(shè)備有限公司),HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋(常州市華普達(dá)教學(xué)儀器有限公司)

    1.2試藥 水楊酸(天津市福晨化學(xué)試劑廠)、升華硫(天津市福晨化學(xué)試劑廠)、二甲基亞砜(天津市富宇精細(xì)化工有限公司)十八醇(天津市大茂化學(xué)試劑廠) 白凡士林(南昌華鑫醫(yī)藥化工有限公司)、月桂醇硫酸鈉(天津市大茂化學(xué)試劑廠)單硬脂酸甘油酯(天津市永大化學(xué)試劑有限公司)、硬脂酸(天津市大茂化學(xué)試劑廠)、三乙醇胺(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)、吐溫-80(天津市富宇精細(xì)化工有限公司)、司盤-60司盤-80(天津市大茂化學(xué)試劑廠)、液狀石蠟(天津市大茂化學(xué)試劑廠)、蜂蠟(天津市凱通化學(xué)試劑有限公司)、石蠟(天津市天元化學(xué)試劑廠)、丙三醇(天津市富宇精細(xì)化工有限公司)、尼泊金乙酯(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)、蒸餾水(自制)。

    2處方與制備工藝

    2.1處方來源與組成

    處方是從文獻(xiàn)資料選出來的5個乳膏基質(zhì)處方Ⅰ【2】、Ⅱ【3】、Ⅲ【4】、Ⅳ【4】Ⅴ【5】,并根據(jù)預(yù)實驗結(jié)果自擬基質(zhì)處方Ⅵ,再加主藥而得,見表1。

    74

    基質(zhì)均制成100g

    2.2制備工藝

    照表1中處方,分別稱取油相、水相物質(zhì)置于不同燒杯中,其中O/W乳化劑放入水相杯,W/O乳化劑放入油相杯,再將油相、水相燒杯放置于恒溫80℃水浴鍋中加熱,直至兩相溶解或融化,然后將水相以細(xì)流狀緩緩加入到油相中,迅速攪拌至乳化,2min后出水浴鍋繼續(xù)攪拌乳化,直至冷至30℃左右,將硫磺研磨過100目篩,加入吐溫-80潤濕后研磨成細(xì)細(xì)糊狀,另將二甲基亞砜加入水楊酸中溶解,最后將兩種主藥加入以上乳化好的基質(zhì)中,繼續(xù)攪拌均勻,即得。

    3穩(wěn)定性實驗對比

    3.1方法

    3.1.1性狀 取適量乳膏,目測觀察其光澤度、涂擦于手背感受其細(xì)膩度、粘稠度及涂展性。

    3.1.2離心試驗【6】 分別取乳膏10g盛于離心管中,分別在2500r/min離心30min,觀察有無油水分離現(xiàn)象,結(jié)果見表2及圖1。

    3.1.3耐熱耐寒試驗【6】 分別取20g乳膏置藥用塑料盒中,-15℃下放置24h,于55℃恒溫箱中恒溫6h,然后放置室溫觀察外觀有無油水分離、膏體變粗等現(xiàn)象,結(jié)果見表2。

    3.1.4乳粒大小及分布考察【7】 取少許乳膏涂于載玻片上,用蓋玻片壓均勻,于10×10倍顯微鏡下觀察測量乳粒,取平均粒徑,并觀察其乳粒的分布情況,結(jié)果見表3和圖2。

    3.2結(jié)果

    3.2.1性狀結(jié)果

    六個處方乳膏涂在手上顆粒粗糙感均少;處方Ⅰ較為油膩,處方Ⅲ次之;處方Ⅵ最有光澤、細(xì)膩,其次是處方Ⅳ和Ⅴ,處方Ⅱ稍有光澤;處方Ⅵ和Ⅳ稠度適中,易于涂展,處方Ⅴ稍粘稠,處方Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ粘稠度太大。

    3.2.2離心和耐熱耐寒試驗結(jié)果

    圖1 離心結(jié)果圖

    圖表中表明:處方Ⅳ和處方Ⅵ膏體在離心實驗和耐熱耐寒實驗中較為穩(wěn)定。

    3.2.3乳粒大小及分布顯微結(jié)果

    圖2 六個處方乳膏的顯微圖像(10×10倍)

    圖表中結(jié)果顯示:處方Ⅳ和處方Ⅵ乳滴分布均勻,乳滴粒徑小,其中處方Ⅵ乳粒最小,分布最均勻。

    4討論

    4.1 乳化劑選用 乳化劑的HLB值與油相所需的HLB值相當(dāng)時即可制成穩(wěn)定的乳膏劑。三乙醇胺與硬脂酸反應(yīng)生成一價新生皂,再加入月桂醇硫酸鈉作為復(fù)合乳化劑起到了良好的乳化效果。十二烷基硫酸鈉為O/W型陰離子型乳化劑,其HLB值為40,與W/O型的輔助乳化劑單硬脂酸甘油酯等配伍應(yīng)用可調(diào)整合適的HLB值,以達(dá)到油相所需的HLB值,避免油水分離的現(xiàn)象。處方Ⅰ和處方Ⅲ的乳化效果很差,其中原因可能是所選擇的乳化劑成份未調(diào)整好,沒能達(dá)到所需的HLB值。

    4.2基質(zhì)成分調(diào)整 基質(zhì)成分若選不適,制成的乳膏過硬或過軟,不能形成良好的乳膏劑,尤其是含有晶體或顆粒主藥時,容易使主藥沉降于乳膏底部,不能使主藥懸浮在基質(zhì)當(dāng)中。因此基質(zhì)的調(diào)整很重要。凡士林、液狀石蠟雖有保濕性,提高乳膏的細(xì)膩度,但用量過大會使成乳不穩(wěn)定,基質(zhì)的油膩度大大增加,這是造成處方Ⅰ和處方Ⅲ的油膩性大的原因。十八醇能使乳膏形成較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)支架,且較硬脂酸制成的乳膏細(xì)膩光亮,因此自擬的處方Ⅵ選用十八醇替代硬脂酸來調(diào)節(jié)稠度,制成的乳膏粘稠度適中,有光澤。

    4.3穩(wěn)定性 從實驗結(jié)果顯示出乳粒的大小與乳膏的穩(wěn)定性有關(guān)聯(lián)性,乳粒小的乳膏無論從外觀性狀還是離心效果等方面都有明顯的優(yōu)勢,因此,在進(jìn)行藥品生產(chǎn)時可以采用均質(zhì)設(shè)備降低乳膏粒徑以達(dá)到穩(wěn)定的效果。

    4.4藥物的處理 水楊酸和硫磺帶有晶體、顆粒,若直接把藥粉加入基質(zhì)中易導(dǎo)致乳膏破壞,擦在皮膚上也帶顆粒感,因此藥物需要做處理后再加入。本實驗是將水楊酸加適量二甲基亞砜進(jìn)行溶解,硫磺加吐溫-80潤濕研磨后再加入基質(zhì)當(dāng)中,分散得更均勻,顆粒感也大大變小。

    綜合上述實驗,處方Ⅵ制成的水楊酸硫磺乳膏細(xì)膩、有光澤、易涂布、乳粒均勻細(xì)小,不分層,穩(wěn)定性好,確定為最佳處方。

    參考文獻(xiàn)

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