基苯甲醛分為鄰羥基苯甲醛、對(duì)羥基苯甲醛和間羥基苯甲醛,是一類十分重要的精細(xì)化學(xué)品,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、液晶和高分子材料助劑及電鍍工業(yè)等領(lǐng)域。隨著國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展其需求量將會(huì)增加,用于出口創(chuàng)匯產(chǎn)品的用量也會(huì)進(jìn)一步加大。
羥基苯甲醛的生產(chǎn)方法及工藝有很多種,其中包括:Reimer-Tiemann法;甲醛法;Gattermann法;苯酚甲醛、甲醛和硼酸法;苯酚、甲醛和金屬離子催化法;Raschig反應(yīng)合成法;水氧酸為原料法;水楊醇氧化法;由苯酚與三氯乙醛反應(yīng)法;苯酚—甲醛法;Gattermann-Koch法;氯化水解法;Etard氧化法;硝基甲苯法;羥基苯甲醇氧化法;甲酚氯代-水解法;甲酚催化氧化法;甲酚間接電氧化法等。
本次論文設(shè)計(jì)考慮到原料是否易得,設(shè)備是否簡(jiǎn)單,工藝是否復(fù)雜,是否有利于實(shí)驗(yàn)室操作等因素,決定選擇Reimer-Tiemann法在實(shí)驗(yàn)室按照此方法進(jìn)行制備。
1.1 實(shí)驗(yàn)原料與儀器
1.1.1實(shí)驗(yàn)原料
實(shí)驗(yàn)所用的原料與試劑的規(guī)格及生產(chǎn)廠家,見表1-1。
表1-1 原料與試劑
原料名稱
規(guī)格
生產(chǎn)廠家
氫氧化鈉
分析純
東湖化工廠
三氯甲烷
分析純
齊齊哈爾市化學(xué)試劑廠
甲醇
分析純
天津市勱特吉爾環(huán)保技術(shù)研究所
硫酸
分析純
萊陽市雙雙化工有限公司
苯酚
分析純
沈陽試劑一廠
1.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
本實(shí)驗(yàn)所用的主要儀器、型號(hào)及生產(chǎn)廠家見表1-2。
表1-2 實(shí)驗(yàn)儀器
儀器名稱
型號(hào)
生產(chǎn)廠家
磁力加熱攪拌器
CJJ79-1
山東鄄城華魯電熱儀器有限公司
箱式電熱爐
SX-4-16
天津市泰斯特儀器有限公司
電子天平
LD
沈陽龍騰電子有限公司
電動(dòng)調(diào)速攪拌器
615型
上海標(biāo)本模型廠
循環(huán)水式多用真空泵
SHZ-C
河南省鞏義市英峪儀器廠
1.2 實(shí)驗(yàn)過程
1.2.1 實(shí)驗(yàn)步驟
(1)將25g氫氧化鈉加入250ml燒杯中,然后加入50ml蒸餾水使其溶解。
(2)再加入甲醇和20g苯酚。
(3)混合完全后,在50℃恒溫水域及攪拌下逐滴加入三氯甲烷,反應(yīng)三小時(shí),停止反應(yīng)。
(4)在燒杯中將反應(yīng)液用稀硫酸酸化至PH約為4。
反應(yīng)方程式為:
1.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
本次實(shí)驗(yàn)將分別從改變甲醇配比和氯仿配比兩方面來測(cè)定鄰羥基苯甲醛和對(duì)羥基苯甲醛的最佳工藝條件。
設(shè)計(jì)加入氫氧化鈉25g,苯酚20g,氯仿15g,蒸餾水50 ml,甲醇加入的量分別為5ml、15 ml、20 ml、25 ml、30 ml。
設(shè)計(jì)加入氫氧化鈉25g,苯酚20g,甲醇25ml,蒸餾水50 ml,氯仿加入的量分別為25g、21g、18g、16g。
1.2.3 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
首先向三頸瓶中加入蒸餾水,然后加入氫氧化鈉,氫氧化鈉部分溶解,反應(yīng)放熱,溫度約為45℃,加入苯酚后,苯酚部分溶解,溶液略渾濁,呈淡黃色。加入甲醇后無明顯現(xiàn)象。逐滴加入氯仿后,冷凝管出現(xiàn)回流,溶液顏色逐漸變黃,溶液 表面有大量小氣泡,最后溶液由棕黃色變成棕紅色。58分后,回流結(jié)束。
反應(yīng)完畢后,溶液呈棕紅色,加入稀硫酸后,產(chǎn)物出現(xiàn)分層,共分三層,上部是紅黑色油狀,底部是淡黃色沉淀,中部顏色逐漸變淺,最后呈淡黃色透明狀。
2.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.1.1 定性分析
鄰羥基苯甲醛的紅外光譜圖為圖2-1:
圖2-1" 鄰羥基苯甲醛紅外光譜圖
由圖2-1可知,1430cm-1-3334 cm-1為羥基,690 cm-1-1325 cm-1為苯環(huán),2820 cm-1為醛基伸縮彎曲震動(dòng),1635 cm-1-1655 cm-1表明有鄰位取代基,故說明有鄰羥基苯甲醛的存在。
對(duì)羥基苯甲醛的紅外光譜圖為圖2-2:
圖2-2 對(duì)羥基苯甲醛紅外光譜圖
由圖2-2可知,1430 cm-1-3334 cm-1為羥基,690 cm-1-1325 cm-1為苯環(huán),2820 cm-1為醛基伸縮彎曲震動(dòng),沒有查到對(duì)位譜圖,與鄰羥基苯甲醛譜圖相比較有相同代表性基團(tuán),說明是異構(gòu)體,初步確定為對(duì)位羥基苯甲醛。
2.1.2 定量分析
經(jīng)過稱量與計(jì)算,實(shí)驗(yàn)結(jié)果分別如表所示:
表2-1" 甲醇為變量鄰羥基苯甲醛的生成量
甲醇(ml)
氯仿(g)
質(zhì)量(g)
與苯酚質(zhì)量比
第一組
5
14.58
20.49
1.0245
第二組
15
15.90
25.43
1.2715
第三組
20
15.02
28.65
1.4325
第四組
25
15.24
29.36
1.468
第五組
30
15.06
19.42
0.971
由結(jié)果可知,甲醇和水的體積比為1:2時(shí),鄰羥基苯甲醛的收率最高。
表2-2 氯仿為變量鄰羥基苯甲醛的生成量
甲醇(ml)
氯仿密度(g/ml)
質(zhì)量(g)
與苯酚質(zhì)量比
第六組
25
0.3349
24.79
1.2395
第七組
25
0.2815
27.59
1.3795
第八組
25
0.2431
29.09
1.4545
第九組
25
0.2169
28.04
1.402
圖2-3 鄰羥基苯甲醛的生成量隨氯仿密度的變化
由結(jié)果可知,苯酚和氯仿的物質(zhì)的量比為1.4:1時(shí),鄰羥基苯甲醛的收率最高。
表2-3 甲醇為變量對(duì)羥基苯甲醛的生成量
甲醇(ml)
氯仿(g)
質(zhì)量(g)
與苯酚質(zhì)量比
第一組
5
14.58
20.49
1.0245
第二組
15
15.90
22.70
1.135
第三組
20
15.02
28.47
1.4235
第四組
25
15.24
28.53
1.4265
第五組
30
15.06
26.52
1.326
由結(jié)果可知,甲醇和水的體積比為1:2時(shí),鄰羥基苯甲醛的收率最高。
表2-4 氯仿為變量對(duì)羥基苯甲醛的生成量
甲醇(ml)
氯仿密度(g/ml)
質(zhì)量(g)
與苯酚質(zhì)量比
第六組
25
0.3349
20.96
1.048
第七組
25
0.2815
22.18
1.109
第八組
25
0.2431
31.19
1.5595
第九組
25
0.2169
30.86
1.543
圖2-4 對(duì)羥基苯甲醛的生成量隨氯仿密度的變化
由結(jié)果可知,苯酚和氯仿的物質(zhì)的量比為1.4:1時(shí),鄰羥基苯甲醛的收率最高。
結(jié)論:
本次論文主要對(duì)Reimer-Tiemann法最佳工藝條件進(jìn)行了考察,通過實(shí)驗(yàn)得知其最佳工藝條件為:甲醇和水的體積比為1:2,苯酚和氯仿的物質(zhì)的量比為1.4:1。
總之,Reimer-tiemman法與其他羥基苯甲醛的制備方法各有利弊,但Reimer-tiemman法經(jīng)過不斷的改進(jìn),逐步走向成熟,目前工業(yè)上主要應(yīng)用的是此種方法。