邵建平 楊志新 何承剛 王燕霞 胡德波
摘 要 在大田栽培和自然條件下,研究人工模擬2種UV-B輻射(308 nm,1.83 kJ/m2,1.06 kJ/m2)對(duì)烤煙紅花大金元品種和云煙87品種葉片光合色素、酶活性及4種代謝產(chǎn)物積累的影響。結(jié)果表明:增強(qiáng)UV-B輻射可減少紅花大金元葉片光合色素含量,降低過氧化物酶(POD)的活性,增強(qiáng)過氧化氫酶(CAT)和硝酸還原酶(NR)的活性,促進(jìn)可溶性蛋白質(zhì)(SP)和丙二醛(MDA)的積累;UV-B強(qiáng)度較低時(shí)可增強(qiáng)其超氧化物歧化酶(SOD)和多酚氧化酶(PPO)的活性,促進(jìn)紫外吸收物質(zhì)的積累。對(duì)于云煙87來說,增強(qiáng)UV-B輻射可增加其光合色素含量,增強(qiáng)3種抗氧化酶和NR酶的活性,促進(jìn)SP的積累,降低紫外吸收物質(zhì)的含量;低強(qiáng)度的UV-B輻射可增強(qiáng)PPO的活性,顯著提高M(jìn)DA和SP的含量。
關(guān)鍵詞 烤煙;UV-B輻射;光合色素;酶活性;代謝產(chǎn)物
中圖分類號(hào) S572 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A
Effect of Enhanced Ultraviolet-B on the Indices of Main Physiological Metabolism of Two Flue-cured Tobacco Varieties
SHAO Jianping1, YANG Zhixin2*, HE Chenggang3, WANG Yanxia1, HU Debo4
1 Qujing City Branch Luoping Tobacco Company, Luoping, Yunnan 655800, China
2 College of Resources and Environment, Yunnan Agricultural University, Kunming, Yunnan 650201, China
3 College of Tobacco Science, Yunnan Agircultural University, Kunming, Yunnan 650201, China
4 Zhaotong Soil and Fertilizer Station, Zhaotong, Yunnan 657000, China
Abstract Field experiments were conducted to study the effect of enhanced ultraviolet-B(UV-B,308 nm,1.83 kJ/m2 and 1.06 kJ/m2, respectively)radiation on the content of photosynthetic pigments, enzyme activity and the accumulates of four metabolic products of two flue-cured tobacco cultivars(Hongda and Yunyan87) under natural light conditions. The results showed that enhanced ultraviolet-B radiation could reduce the photosynthetic pigment content of Hongda, reduce peroxidase(POD) activity, enhance the catalase(CAT)and nitrate reductase(NR)activity, promote the accumulation of protein and malondialdehyde content(MDA). Low-intensity ultraviolet-B radiation could enhance superoxide dismutase(SOD) and polyphenol oxidase(PPO) activity and promote the accumulation of UV-absorbing compounds. As for Yunyan 87, enhanced ultraviolet-B radiation could increase the content of photosynthetic pigments, enhance the three kinds of antioxidant enzymes and NR activity, promote the accumulation of pro and reduce the content of UV-absorbing compounds. Low-intensity ultraviolet-B radiation could enhance the PPO activity of Yunyan 87, significantly enhanced the content of pro and MDA.
Key words Flue-cured tobacco;UV-B radiation;Photosynthetic pigments;Enzyme activity;Metabolic product
doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2015.01.022
云南是中國優(yōu)質(zhì)煙葉產(chǎn)區(qū),平均海拔2 000 m左右,紫外輻射強(qiáng)度隨海拔高度的增加呈規(guī)律性遞增[1]。在UV-B的輻射下,許多敏感植物的生長(zhǎng)和生物量累積都有明顯的降低[2],這說明植物的光合作用受到了抑制。已有研結(jié)果表明,UV-B增加導(dǎo)致光合作用受阻,主要包括光損傷、光抑制、光氧化3個(gè)方面,類胡蘿卜素在植物光合作用中擔(dān)負(fù)著光吸收輔助色素的重要功能,具有吸收和傳遞電子的能力,可清除紫外脅迫下光合作用中產(chǎn)生的葉綠素三線態(tài)、單線態(tài)及超氧陰離子等自由基[3-4],對(duì)植物有重要的保護(hù)作用。一般認(rèn)為,UV-B脅迫通常導(dǎo)致植物體內(nèi)活性氧代謝發(fā)生紊亂,從而造成機(jī)體受到的活性氧損傷加重,膜系統(tǒng)被破壞,影響一系列的生理代謝過程[5]。
Barbato等[6]研究結(jié)果表明,增強(qiáng)的UV-B輻射將會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)產(chǎn)生較大影響。龍蕓等[7]研究結(jié)果表明,紫外線處理后,前25 min煙草葉片中的可溶性蛋白含量增加,其后可溶性蛋白含量逐步下降;葉片中葉綠素a、葉綠素b、葉綠素總量(a+b)、葉綠素a/b和類胡蘿卜素含量均呈上升趨勢(shì)。另一方面,植物可通過酶類或非酶類抗氧化系統(tǒng)清除植物體內(nèi)由于UV-B輻射而產(chǎn)生的過多的活性氧。CAT、SOD和POD是酶類抗氧化系統(tǒng)中3類重要的酶。這些抗氧化酶對(duì)于及時(shí)清除活性氧、保持膜系統(tǒng)的完整性非常重要[8]。Santos等[9]和強(qiáng)維亞等[10]的研究結(jié)果表明,UV-B輻射會(huì)引起馬鈴薯和大豆葉片中的POD活性明顯增強(qiáng)。吳杏春等[11]證明了UV-B輻射脅迫使水稻葉片SOD、CAT活性先升后降,POD活性上升。李惠梅等[12]以青藏高原的特有植物麻花艽為材料,研究增強(qiáng)UV-B輻射對(duì)其抗氧化酶系統(tǒng)的影響,結(jié)果表明,在UV-B處理初期,麻花艽葉片中SOD、POD的活性都能增加,但隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng),SOD、POD的活性均呈下降趨勢(shì),CAT的活性在UV-B處理后下降明顯。劉蕓等[13]觀察到增強(qiáng)UV-B輻射引起括樓幼苗葉綠素含量明顯下降,細(xì)胞膜相對(duì)透性顯著增加,SOD、POD、CAT活性急劇下降。
烤煙中的品質(zhì)成分主要依賴于烤煙生長(zhǎng)季節(jié)中積累的各種代謝產(chǎn)物的含量及協(xié)調(diào)程度,因此,了解幾種主要代謝產(chǎn)物對(duì)煙葉品質(zhì)構(gòu)成中的作用顯得尤為重要。本研究通過人工模擬增強(qiáng)UV-B輻射,利用紫外線強(qiáng)度分析儀測(cè)量UV-B輻射強(qiáng)度,研究探討UV-B輻射對(duì)云煙87和紅花大金元光合色素、酶活性及代謝產(chǎn)物的影響,分析云煙87和紅花大金元對(duì)UV-B輻射的適應(yīng)性,為烤煙生產(chǎn)提供一定的理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料及試驗(yàn)地概況
以烤煙品種云煙87(Yunyan 87)和紅花大金元(Hongda)為試驗(yàn)材料,包衣種子,漂浮育苗。云南農(nóng)業(yè)大學(xué)位于云南省昆明市,介于東經(jīng)102°10′~103°40′、北緯24°23′~26°22′之間。該地屬低緯高原山地季風(fēng)氣候,大部分地區(qū)海拔在1 500~2 800 m,年平均氣溫為14.5 ℃,年平均降水量為1 035 mm,相對(duì)濕度為74%,且降雪年份極少。由于溫濕度適宜,日照長(zhǎng),霜期短,雨量充沛,適宜煙草生長(zhǎng)。煙草大田主要生長(zhǎng)期(5~8月)正值云南地區(qū)的雨季,該時(shí)段降雨量占全年降雨量的63.7%。試驗(yàn)于2013年在云南農(nóng)業(yè)大學(xué)后山農(nóng)場(chǎng)進(jìn)行,北緯25°,海拔1 950 m,試驗(yàn)地為菜地,紅壤,試驗(yàn)前土壤理化性質(zhì):有機(jī)質(zhì)34.07 mg/kg、pH6.43、堿解氮203.38 mg/kg、速效磷19.28 mg/kg、速效鉀166.83 mg/kg。
1.2 方法
1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 試驗(yàn)采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),設(shè)2個(gè)因素;A因素為品種,設(shè)2個(gè)水平,H:紅花大金元,Y:云煙87;B因素為U-VB輻射強(qiáng)度,設(shè)3個(gè)水平,CK:0(自然光照射),L:1.06 kJ/m2,H:1.83 kJ/m2,因此有HCK、HL、HH、YCK、YL、YH共6個(gè)處理,3次重復(fù),共18個(gè)小區(qū),小區(qū)面積為22.5 m2,煙株種植規(guī)格為1.2 m×0.5 m,試驗(yàn)區(qū)四周開邊溝并設(shè)置保護(hù)行。
采用在煙株頂端吊掛40WUV-B燈管(308 nm,北京光電儀器廠)的方法進(jìn)行人工模擬增強(qiáng)UV-B輻射,利用紫外線強(qiáng)度分析儀(北京師范大學(xué)儀器廠)測(cè)量UV-B輻射強(qiáng)度(以煙株頂端記)。自團(tuán)棵期開始至煙葉采收結(jié)束,每天10 a. m.~17 p. m.(陰雨天除外)時(shí)進(jìn)行UV-B照射,照射時(shí)間為7 h/d。其中模擬的2個(gè)UV-B輻射水平1.06 kJ/m2和1.83 kJ/m2分別相當(dāng)于昆明地區(qū)(北緯25°,海拔1 950 m)約4.2%和7.3%的臭氧衰減。
云煙87以純氮量105 kg/hm施肥,紅花大金元按純氮量52.5 kg/hm施肥,N ∶ P ∶ K為1 ∶ 1 ∶ 3。試驗(yàn)的各項(xiàng)生產(chǎn)技術(shù)統(tǒng)一按照昆明市一般烤煙生產(chǎn)田的生產(chǎn)要求執(zhí)行。
1.2.2 測(cè)定項(xiàng)目和方法 光合色素含量的測(cè)定:煙株自上而下有效葉片第4葉,距葉尖1/3、離主脈1 cm處取樣,采用直接浸提法[14]測(cè)定,浸提液采用10 mL乙醇(95%)-丙酮(80%)混合液(V ∶ V=1 ∶ 1)。
酶活性的測(cè)定:煙株自上而下有效葉片第2葉,距葉尖1/3、離主脈1 cm處取樣,采用愈創(chuàng)木酚氧化法[15-16]測(cè)定POD的活性;采用氮藍(lán)四唑(NBT)光還原法[7-8]測(cè)定CAT的活性;采用愈創(chuàng)木酚氧化法[15-16]測(cè)定SOD的活性;采用鄰苯二酚氧化法[10]測(cè)定PPO的活性;采用活體法[14,16-17]測(cè)定NR的活性。
代謝產(chǎn)物的測(cè)定:煙株自上而下有效葉片第2葉,距葉尖1/3、離主脈1 cm處取樣。采用考馬斯亮藍(lán)G-250法[17]測(cè)定水溶性蛋白質(zhì);采用硫代巴比妥酸反應(yīng)法[16]測(cè)定MDA的含量;采用茚三酮顯色法[16]測(cè)定游離脯氨酸(Pro)的含量;采用酸化甲醇(甲醇 ∶ 蒸餾水 ∶ 鹽酸=79 ∶ 20 ∶ 1)提取法[17]測(cè)定紫外吸收物質(zhì)。
1.3 數(shù)據(jù)處理
采用SPSS 13.0數(shù)據(jù)分析軟件和Microsoft Excel 2003進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 增強(qiáng)UV-B輻射對(duì)紅花大金元和云煙87葉片光合色素含量的影響
由圖1可知,紅花大金元經(jīng)2種強(qiáng)度UV-B輻射后,其葉綠素a含量顯著下降,1.06 kJ/m2的UV-B處理下降幅度最大,三者關(guān)系為:對(duì)照>強(qiáng)度為1.83 kJ/m2的UV-B處理>1.06 kJ/m2的UV-B處理,差異達(dá)顯著水平(p<0.05)。葉綠素b含量為1.06 kJ/m2的UV-B處理與對(duì)照無顯著差異,但強(qiáng)度為1.83 kJ/m2的UV-B處理后,其含量顯著下降(p<0.05)。類胡蘿卜素含量在強(qiáng)度為1.06 kJ/m2的UV-B處理后顯著下降(p<0.05),而1.83 kJ/m2的UV-B處理有上升與且對(duì)照無顯著差異。
由圖2可知,云煙87葉綠素a和葉綠素b含量均隨UV-B輻射的增強(qiáng)而顯著升高(p<0.05),葉綠素a與葉綠素b分別與UV-B輻射強(qiáng)度呈極顯著正相關(guān)(r=0.943**、r=0.938**)。三者在類胡蘿卜素含量方面無顯著差異。
2.2 增強(qiáng)UV-B輻射對(duì)紅花大金元和云煙87葉片主要酶活性的影響
由表1可知,紅花大金元煙葉中,2種強(qiáng)度UV-B輻射均可降低POD的活性,尤以強(qiáng)度為1.06 kJ/m2的UV-B處理下降幅度最大,三者關(guān)系為:對(duì)照>強(qiáng)度為1.83 kJ/m2的UV-B處理>1.06 kJ/m2的UV-B處理,三者之間的差異達(dá)到極顯著水平(p<0.01)。CAT和NR活性隨UV-B輻射的增強(qiáng)而極顯著增強(qiáng)(p<0.01),這2種酶與UV-B輻射強(qiáng)度分別呈極顯著正相關(guān)(r=0.947**、r=0.943**)。SOD活性在強(qiáng)度為1.06 kJ/m2的UV-B處理后降低,強(qiáng)度為1.83 kJ/m2的UV-B處理后增強(qiáng),三者關(guān)系為:1.83 kJ/m2的UV-B處理>對(duì)照>1.06 kJ/m2的UV-B處理,其間差異達(dá)到極顯著水平(p<0.01)。2種強(qiáng)度UV-B輻射均可增強(qiáng)PPO活性,且以1.06 kJ/m2的UV-B處理增強(qiáng)幅度最大,三者關(guān)系為:1.06 kJ/m2的UV-B處理>強(qiáng)度為1.83 kJ/m2的UV-B處理>對(duì)照,其間差異達(dá)到極顯著水平(p<0.01)。
云煙87的POD、CAT和SOD活性均隨UV-B輻射的增強(qiáng)逐漸增強(qiáng),三者與UV-B輻射強(qiáng)度分別呈極顯著正相關(guān)(r=0.904**、r=0.960**、r=0.903**),且POD和SOD活性在3個(gè)處理間差異達(dá)0.05顯著水平,CAT活性在3個(gè)處理間差異達(dá)0.01顯著水平。PPO活性在強(qiáng)度為1.06 kJ/m2的UV-B處理后,活性極顯著增強(qiáng)(p<0.01),而經(jīng)1.83 kJ/m2的UV-B處理后,活性與對(duì)照無顯著差異。另外,2種強(qiáng)度UV-B輻射處理可增強(qiáng)NR的活性,尤以強(qiáng)度為1.06**的UV-B處理增強(qiáng)幅度最大,3個(gè)處理NR活性的關(guān)系為:1.06**的UV-B處理>1.83**的UV-B處理>對(duì)照,差異達(dá)極顯著水平(p<0.01)。
2.3 增強(qiáng)UV-B輻射對(duì)紅花大金元和云煙87葉片4種代謝產(chǎn)物含量的影響
由表2可知,紅花大金元葉片中SP含量隨UV-B輻射的增強(qiáng),其含量升高,差異達(dá)極顯著水平(p<0.01),二者呈極顯著正相關(guān)(r=0.993**);Pro含量隨UV-B輻射的增強(qiáng),其含量逐漸減少,差異極顯著(p<0.01),二者呈極顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.942**);MDA含量也隨著UV-B輻射的增強(qiáng)逐漸升高,二者呈極顯著正相關(guān)(r=0.785**),但強(qiáng)度為1.06 kJ/m2的UV-B處理和對(duì)照之間無顯著差異(p>0.05),此二者與強(qiáng)度為1.83 kJ/m2的UV-B處理之間差異達(dá)0.05的顯著水平;紫外吸收物質(zhì)在強(qiáng)度為1.06 kJ/m2的UV-B處理下顯著升高,當(dāng)強(qiáng)度為1.83 kJ/m2的UV-B處理后,又下降到與對(duì)照相近水平,強(qiáng)度為1.06 kJ/m2的UV-B處理顯著高于1.83 kJ/m2的UV-B處理和對(duì)照(p<0.05)。
云煙87葉片中SP含量隨UV-B輻射的增強(qiáng),其含量升高,差異達(dá)極顯著水平(p<0.01),二者呈極顯著正相關(guān)(r=0.969**);Pro含量在強(qiáng)度1.06 kJ/m2的UV-B處理下急劇上升,當(dāng)強(qiáng)度1.83 kJ/m2的UV-B處理后,又有所下降,三者關(guān)系為:1.06 kJ/m2的UV-B處理>強(qiáng)度1.83 kJ/m2的UV-B處理>對(duì)照,差異達(dá)極顯著水平(p<0.01);MDA含量在強(qiáng)度1.06 kJ/m2的UV-B處理下升高,當(dāng)強(qiáng)度1.83 kJ/m2的UV-B處理后,又急劇下降,三者關(guān)系為:1.06 kJ/m2的UV-B處理>對(duì)照>強(qiáng)度1.83 kJ/m2的UV-B處理,差異達(dá)極顯著水平(p<0.01);紫外吸收物質(zhì)含量隨UV-B輻射的增強(qiáng)極顯著降低(p<0.01),二者呈極顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.921**)。
3 討論與結(jié)論
增強(qiáng)UV-B輻射會(huì)降低紅花大金元葉片內(nèi)葉綠素a、葉綠素b和類胡蘿卜素的含量,以1.06 kJ/m2的UV-B輻射葉綠素a和類胡蘿卜素含量降幅最大,而葉綠素b含量則以1.83 kJ/m2的UV-B輻射降幅最大。云煙87的葉綠素a和葉綠素b隨UV-B輻射的增強(qiáng)而升高,它們之間呈顯著正相關(guān),這與劉敏等[18]的研究結(jié)果一致,隨著UV-B強(qiáng)度的增加,烤煙為適應(yīng)這一環(huán)境,可能會(huì)通過提高葉綠素合成酶活性促進(jìn)葉綠素的合成,或者通過其它途徑大量合成葉綠素,即葉綠素增加是烤煙適應(yīng)強(qiáng)烈UV-B輻射的一種途徑。但這一機(jī)理有待試驗(yàn)的進(jìn)一步研究。類胡蘿卜素則在UV-B輻射的影響下沒有明顯的差異表現(xiàn)。
對(duì)于紅花大金元來說,UV-B輻射增強(qiáng)會(huì)降低POD的活性,尤以1.06 kJ/m2的UV-B處理降幅最大,而CAT和NR活性則隨UV-B輻射的增強(qiáng)而增強(qiáng)。SOD活性在強(qiáng)度為1.06 kJ/m2的UV-B輻射后降低,而在強(qiáng)度為1.83 kJ/m2的UV-B處理后又急劇增強(qiáng),呈先降后升的趨勢(shì)。另外,UV-B輻射增強(qiáng)會(huì)增強(qiáng)PPO活性,尤以1.06 kJ/m2的UV-B處理增加幅度最大。云煙87的3種抗氧化酶活性都隨UV-B輻射的增強(qiáng)逐漸增強(qiáng),這與前人研究結(jié)果[19]相吻合。PPO活性在強(qiáng)度為1.06 kJ/m2的UV-B處理后,活性顯著增強(qiáng),而經(jīng)1.83 kJ/m2的UV-B處理后,活性又下降。NR的活性在增強(qiáng)UV-B輻射時(shí)增強(qiáng),尤以強(qiáng)度為1.06 kJ/m2的UV-B處理增強(qiáng)幅度最大。出現(xiàn)上述變化規(guī)律的原因可能是較弱的UV-B輻射會(huì)提高紅花大金元抗逆性,使葉片細(xì)胞中活性氧自由基含量下降,而這些活性氧離子可能會(huì)刺激POD和SOD的活性增強(qiáng),它們的數(shù)量一旦減少,則受其刺激而增強(qiáng)活性的POD和SOD活性則會(huì)大大降低,所以,在較強(qiáng)的UV-B輻射下,因煙葉細(xì)胞內(nèi)積累了大量的活性氧,抗氧化酶的活性也相應(yīng)提高了。UV-B輻射的強(qiáng)度只有在一定范圍內(nèi),抗氧化酶才會(huì)有這種表現(xiàn)。已有研究結(jié)果表明[20],強(qiáng)烈的UV-B輻射能夠引起細(xì)胞內(nèi)活性氧自由基的大量積累,同時(shí)又會(huì)抑制其SOD、POD和CAT的活性。
紅花大金元和云煙87葉片中SP含量隨UV-B輻射的增強(qiáng)不斷升高,這是UV-B輻射促進(jìn)煙葉中氮代謝的結(jié)果,這種氮代謝的增強(qiáng)就是煙株抵抗輕微UV-B的表現(xiàn)[21]。這一現(xiàn)象同時(shí)也驗(yàn)證了適當(dāng)強(qiáng)度UV-B輻射可增強(qiáng)煙葉中氮代謝作用。紅花大金元葉片中Pro含量隨UV-B輻射的增強(qiáng)逐漸減少,說明UV-B輻射不利于紅花大金元耐旱性和抗寒性的提高,且隨著UV-B輻射的增強(qiáng),其耐旱性和抗寒性會(huì)愈加減弱。云煙87葉片中Pro經(jīng)2種強(qiáng)度UV-B輻射處理后,其含量都大幅增加,尤其以強(qiáng)度為1.06 kJ/m2的UV-B處理增加量最大,說明2種強(qiáng)度的UV-B輻射對(duì)云煙87有脅迫作用,導(dǎo)致Pro大量積累;另一方面,也可反映出適當(dāng)強(qiáng)度(尤其較弱強(qiáng)度)UV-B輻射可顯著提高云煙87的抗寒性和耐旱性。云煙87在 UV-B脅迫下Pro積累可能有以下原因:①UV-B輻射降低了Pro DH的活性,阻礙了合成的Pro進(jìn)一步降解;②UV-B輻射使AtPro DH的轉(zhuǎn)錄水平減少。至于云煙87葉片在強(qiáng)度為1.83 kJ/m2的UV-B處理下Pro含量又有所下降,可能是因?yàn)檩^強(qiáng)的UV-B輻射加劇了P5C合成酶活性的失活,合成強(qiáng)烈受阻所致。也有的研究結(jié)果[22]表明,Pro的積累是UV-B影響下ABA的升高引起的。紅花大金元葉片中MDA含量隨UV-B輻射的增強(qiáng)而逐漸升高,強(qiáng)度1.83 kJ/m2的UV-B處理尤其升高明顯。云煙87在1.06 kJ/m2的UV-B處理后MDA顯著上升,而在1.83 kJ/m2的UV-B處理后又急劇下降。MDA含量上升是煙株葉片受到UV-B脅迫的結(jié)果,云煙87在較強(qiáng)的UV-B脅迫下含量反而下降,可能是POD活性在UV-B刺激下劇烈增強(qiáng)所致。紅花大金元在強(qiáng)度1.06 kJ/m2的UV-B處理下葉片內(nèi)紫外吸收物質(zhì)含量有所增加,而在強(qiáng)度1.83 kJ/m2的UV-B處理下又有減少趨勢(shì),而云煙87葉片內(nèi)紫外吸收物質(zhì)則隨UV-B輻射的增強(qiáng)不斷減少,說明較低強(qiáng)度UV-B輻射可增加較耐UV-B輻射的烤煙品種葉片內(nèi)紫外吸收物質(zhì),而較強(qiáng)的UV-B輻射可抑制烤煙(尤其是對(duì)UV-B較為敏感的烤煙品種)葉片中紫外吸收物質(zhì)的合成和加劇其分解作用。
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