• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    動態(tài)增強(qiáng)MRI微血管通透性參數(shù)與Ⅱ期宮頸癌復(fù)發(fā)的相關(guān)性研究

    2015-04-22 06:50:10朱志軍張碧娟郭吉敏曹滿瑞陸瑋虞祝娟
    放射學(xué)實(shí)踐 2015年8期
    關(guān)鍵詞:通透性微血管鱗癌

    朱志軍, 張碧娟, 郭吉敏, 曹滿瑞, 陸瑋, 虞祝娟

    ?

    ·腹部影像學(xué)·

    動態(tài)增強(qiáng)MRI微血管通透性參數(shù)與Ⅱ期宮頸癌復(fù)發(fā)的相關(guān)性研究

    朱志軍, 張碧娟, 郭吉敏, 曹滿瑞, 陸瑋, 虞祝娟

    目的:探討磁共振四維高分辨率各向同性容積激發(fā)(4D-THRIVE)序列動態(tài)增強(qiáng)掃描定量分析Ⅱ期復(fù)發(fā)宮頸癌微血管通透性參數(shù)的特點(diǎn)及臨床意義。方法:回顧性分析56例Ⅱ期宮頸癌患者(宮頸癌復(fù)發(fā)17例,無復(fù)發(fā)39例)術(shù)前常規(guī)MRI及4D-THRIVE動態(tài)增強(qiáng)掃描資料,在Matlab平臺下對興趣區(qū)時間-信號強(qiáng)度曲線(STC)及時間-平均對比劑濃度曲線(CTC)進(jìn)行非線性擬合,獲得血管通透性參數(shù)(Ktrans、Kep及Ve)值,評估宮頸癌復(fù)發(fā)組和無復(fù)發(fā)組血管通透性的特點(diǎn)。結(jié)果:宮頸癌復(fù)發(fā)組較無復(fù)發(fā)組的Ktrans及Kep值顯著升高(P<0.05),以Ktrans的診斷效能最佳,曲線下面積AUC=0.92,當(dāng)Ktrans≥0.73min-1時,其診斷Ⅱ期復(fù)發(fā)宮頸癌的敏感度為88.2%,特異度為79.5%。結(jié)論:復(fù)發(fā)宮頸癌的微血管通透性指標(biāo)Ktrans顯著升高,并且具有較高的診斷效能,可作為術(shù)前指導(dǎo)臨床個體化綜合治療方案以及評估預(yù)后的參考依據(jù)。

    宮頸癌; 腫瘤復(fù)發(fā); 動態(tài)增強(qiáng)掃描; 高分辨率各向同性容積激發(fā)序列; 微血管通透性

    隨著宮頸癌早期篩查工作的開展以及手術(shù)、放療、化療等治療手段的不斷提高,宮頸癌患者的生存率及預(yù)后明顯改善,但仍有約50%的患者在治療后1年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā),約75%在治療后2年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)[1],復(fù)發(fā)患者的生存期僅為7個月[2]。正確評價活體腫瘤的組織病理、分化程度、微血管密度、血管通透性等生物學(xué)特征,對選擇宮頸癌的最佳治療方案和療效評估具有重要意義[3]。

    材料與方法

    1.一般資料

    搜集2010年1月-2013年12月本院56例術(shù)后診斷為Ⅱ期宮頸癌患者的病例資料(失訪患者已排除),包括鱗癌43例及腺癌13例,年齡42~72歲,平均(53.2±1.4)歲,病灶直徑1.2~6.3 cm,其中15例患者伴有盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。所有患者術(shù)后隨訪3個月-4年,MRI檢查發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)宮頸癌17例(鱗癌10例,腺癌7例),其中10例再次行手術(shù)切除,7例行陰道殘端活檢;39例患者未見復(fù)發(fā)征象。

    2.MRI檢查方法

    使用Philips Achieva 1.5T磁共振掃描儀及Torsol腹部8通道相控陣線圈。常規(guī)行橫軸面TSE T1WI和橫軸面、矢狀面及冠狀面脂肪抑制序列T2WI,掃描參數(shù):TR 3500 ms,TE 80 ms,視野40.0 cm×28.8 cm,層厚3 mm,重建矩陣280×340,采集次數(shù)3。注入對比劑前,以宮頸病灶為中心應(yīng)用高分辨率各向同性容積激發(fā)(T1high resolution isotropic volume excitation,THRIVE)序列分別采集5個翻轉(zhuǎn)角(2°、5°、10°、15°、20°)的圖像各72幀,掃描參數(shù):TR 4.0 ms,TE 1.9 ms,視野40.0 cm×28.8 cm,矩陣280×340。然后采用15°翻轉(zhuǎn)角的四維高分辨率各向同性容積激發(fā)(4D-THRIVE) 序列重復(fù)上述采集過程,重復(fù)采集30組 ,每組采集時間為8 s,共采集2160幀圖像。在采集過程中,從第2組開始使用高壓注射器經(jīng)肘前靜脈團(tuán)注對比劑馬根維顯(拜耳醫(yī)藥),劑量0.1 mmol/kg,注射流率2.5 mL/s,然后注射生理鹽水15 mL,注射流率2.5 mL/s。

    3.數(shù)據(jù)處理

    應(yīng)用非線性最小二乘法可分別計算髂內(nèi)動脈、正常宮頸和宮頸癌的基線T1值;建立ROI內(nèi)平均信號強(qiáng)度隨時間變化的關(guān)系曲線(signal intensity-time curve,STC);將信號強(qiáng)度轉(zhuǎn)換為對比劑濃度;建立動脈輸入函數(shù)(artery input function,AIF);基于兩室藥物動力學(xué)分析模型,在Metlab平臺下編寫程序,經(jīng)計算可獲得供血動脈-髂內(nèi)動脈ROI和病灶ROI的平均對比劑濃度-時間曲線(concentration- time curve,CTC),對ROI內(nèi)的平均STC和CTC分別進(jìn)行非線性擬合。選擇腫瘤強(qiáng)化最明顯的區(qū)域放置ROI進(jìn)行測量,ROI面積≥9 mm2,取3個ROI求均值。計算定量參數(shù):體積轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)(Ktrans)、回流速率常數(shù)(Kep)、EES和容積分?jǐn)?shù)(Ve)。

    4.統(tǒng)計學(xué)處理

    使用SPSS 13.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。利用受試者工作特征曲線(receive operating characteristic,ROC)曲線評估微循環(huán)灌注指標(biāo)對宮頸癌復(fù)發(fā)的診斷效能。ROC曲線下面積(area under curve,AUC)<0.7為診斷價值較低;0.7≤AUC<0.9為診斷價值中等;AUC≥0.9為診斷價值較高。腺癌組與鱗癌組復(fù)發(fā)率的比較采用Pearson Chi-Square檢驗(yàn),微循環(huán)通透性參數(shù)間的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);宮頸癌復(fù)發(fā)組與無復(fù)發(fā)組微循環(huán)通透性參數(shù)間的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    結(jié) 果

    1.原發(fā)Ⅱ期宮頸癌的MRI特征

    本組中腫瘤位于宮頸管內(nèi)者9例,MRI示病灶呈浸潤性生長,形態(tài)不規(guī)則;位于宮頸前后唇者47例,病灶呈類圓形或不規(guī)則形,均累及陰道;腫瘤于T1WI上呈等信號或稍低信號,T2WI上呈稍高信號,可見片狀壞死囊變區(qū),增強(qiáng)掃描呈不均勻強(qiáng)化(圖1a~e)。

    2.復(fù)發(fā)宮頸癌的MRI特征

    宮頸癌術(shù)后MRI隨訪復(fù)發(fā)17例(包括局部復(fù)發(fā)15例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移2例):陰道及宮頸中央型復(fù)發(fā)灶13例(圖2),膀胱直腸間隙區(qū)陰道殘端處可見軟組織腫塊;盆壁型復(fù)發(fā)灶2例(圖3),盆壁單側(cè)見類圓形或不規(guī)則形軟組織結(jié)節(jié)或腫塊;遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移至肺患者1例,至肝患者1例。

    復(fù)發(fā)灶除局部復(fù)發(fā)外,??梢娭車櫟谋憩F(xiàn)。本研究中復(fù)發(fā)灶向后浸潤直腸5例,向前侵犯膀胱3例,引起雙側(cè)輸尿管擴(kuò)張積水7例,單側(cè)輸尿管擴(kuò)張積水4例。

    3.復(fù)發(fā)宮頸癌組與無復(fù)發(fā)宮頸癌組微循環(huán)通透性參數(shù)比較

    兩組患者的各項(xiàng)微血管參數(shù)值測量值及統(tǒng)計分析結(jié)果見表1。復(fù)發(fā)宮頸癌組的Ktrans、Kep值均較無復(fù)發(fā)組顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而2組間Ve值的差異無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。Ktrans的曲線下面積為0.92,當(dāng)Ktrans≥0.73 min-1時,診斷Ⅱ期宮頸癌復(fù)發(fā)的敏感度為88.2%,特異度為79.5%;Kep的曲線下面積為0.85,當(dāng)Kep≥0.95 min-1時,診斷Ⅱ期宮頸癌復(fù)發(fā)的敏感度為76.9%,特異度為74.4%。三個微血管參數(shù)中以Ktrans的診斷效能最佳。

    表1 復(fù)發(fā)宮頸癌組與非復(fù)發(fā)宮頸癌組的微血管參數(shù)值比較

    4.腺癌與鱗癌復(fù)發(fā)率及微循環(huán)通透性參數(shù)的比較

    在宮頸癌復(fù)發(fā)的諸多因素中,我們分析了不同組織病理類型宮頸癌的復(fù)發(fā)率及其微血管通透性的特點(diǎn)(表2、3)。結(jié)果顯示,宮頸腺癌組的復(fù)發(fā)率高于鱗癌組(χ2=4.42,P=0.04),Ktrans值和Kep顯著升高(P<0.01),Ve值輕度升高(P=0.03)。

    表2 宮頸鱗癌組與腺癌組復(fù)發(fā)率的比較 (例)

    表3 Ⅱ期宮頸鱗癌與腺癌微血管參數(shù)值的比較

    圖1 宮頸鱗癌Ⅱ期。a) T2WI示宮頸體積增大,右后方有團(tuán)塊狀高信號灶(箭),邊界不清; b) MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描示病灶呈明顯不均勻強(qiáng)化; c) Ktrans圖示宮頸右后方腫塊Ktrans值增高呈紅色,宮頸色彩無分層; d) Kep圖示宮頸右后方腫塊Kep值增高呈紅色; e) Ve圖示腫塊以淡藍(lán)色為主,少數(shù)部位呈淡藍(lán)、深藍(lán)混雜。

    圖2 宮頸中-高分化鱗癌行全子宮切除術(shù)后11個月,橫軸面T2WI示陰道殘端、膀胱與直腸間可見長條形軟組織腫塊(箭),信號欠均勻,邊緣欠光整。 圖3 宮頸鱗癌行子宮全切+雙側(cè)附件切除術(shù)后12個月,矢狀面T1WI 示陰道殘端顯示清晰,未見明確的復(fù)發(fā)征象。

    討 論

    宮頸癌復(fù)發(fā)是指經(jīng)根治術(shù)或全量放療后,經(jīng)過一段時間的臨床治愈階段后(放療患者超過3個月,化療患者超過6個月)在原腫瘤區(qū)或鄰近區(qū)域又出現(xiàn)相同類型的腫瘤。宮頸癌為富血供、高灌注腫瘤[4],影響其復(fù)發(fā)的因素很多,目前比較確定的因素包括患者年齡、原發(fā)腫瘤形態(tài)及大小、臨床分期、病理學(xué)類型以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況等[5-6]。術(shù)前分析宮頸癌復(fù)發(fā)原因、尋找有效的治療方法,從而提高生存率是婦科腫瘤治療的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。

    MRI具有良好的軟組織分辨力及能多方位成像的優(yōu)勢[7-8],現(xiàn)已作為宮頸腫瘤診斷及術(shù)前分期最有效的影像方法[9-10]。動態(tài)對比增強(qiáng)T1WI是基于順磁性對比劑可使組織T1縮短[11-12],通過記錄組織信號強(qiáng)度的變化,可全面評價對比劑進(jìn)入和排出腫瘤的過程,進(jìn)一步可對腫瘤的微血管內(nèi)皮通透性與腫瘤病理分級的相關(guān)性等方面進(jìn)行研究,用于評價活體組織或器官的血流灌注情況[13]。本研究中THRIVE序列是飛利浦公司開發(fā)的擾相梯度回波序列,優(yōu)點(diǎn)是薄層掃描仍有較高的信噪比;無層間距,有利于顯示小病灶;可同時兼顧臟器和三維血管成像。本研究通過引入藥代動力學(xué)模型,通過行4D-THRIVE動態(tài)增強(qiáng)掃描可計算微循環(huán)灌注相關(guān)參數(shù),如Ktrans、Ve和Kep等,從而能在體分析病變內(nèi)腫瘤新生血管的情況,對病變的性質(zhì)、腫瘤分級或治療療效等進(jìn)行定性和定量分析。

    據(jù)文獻(xiàn)報道,宮頸癌的復(fù)發(fā)主要分為以下3種類型:①復(fù)發(fā)腫瘤位于宮頸、宮體和陰道中央處;②復(fù)發(fā)腫瘤位于宮旁的盆壁肌肉結(jié)締組織;③盆腔之外部位出現(xiàn)腫瘤的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[14]。本研究中,中央型復(fù)發(fā)灶表現(xiàn)為T1WI、T2WI上均勻或欠均勻的稍高信號腫塊。邊界不規(guī)則、毛糙;盆壁型復(fù)發(fā)灶表現(xiàn)為侵及盆壁肌肉、骨盆骨質(zhì)的實(shí)性腫塊,強(qiáng)化方式與中央型復(fù)發(fā)灶類似。需要注意的是,盆壁型復(fù)發(fā)灶需與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)以及放療后纖維化相鑒別,T1WI動態(tài)增強(qiáng)掃描有助于鑒別診斷;盆腔之外遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的MRI表現(xiàn)與轉(zhuǎn)移部位有關(guān)。

    本研究主要應(yīng)用4D-THRIVE動態(tài)增強(qiáng)掃描技術(shù)定量分析Ⅱ期宮頸癌微血管通透性相關(guān)參數(shù)(Ktrans、Kep及Ve)值的特點(diǎn)。Ktrans代表對比劑從血管進(jìn)入組織間隙的速度,單位為min-1,是對比劑在微血管中每分鐘從血漿擴(kuò)散至血管外細(xì)胞外間隙的容積轉(zhuǎn)換常數(shù),其與血流速度、血管通透性、血管床面積等因素有關(guān);Kep代表組織中對比劑靜脈洗脫的速度,單位為min-1,是對比劑在微血管中每分鐘從血管外細(xì)胞外間隙到血漿的速率常數(shù),是反映腫瘤血管通透性和腫瘤血管密度最有效的指標(biāo);Ve代表除細(xì)胞及血管之外的容積分?jǐn)?shù),是示蹤劑在血管外細(xì)胞外間隙的容積。Ktrans、Ve升高,表示病變內(nèi)新生血管增加,微血管密度增高,血管通透性增高,對比劑交換速度增加。本研究中復(fù)發(fā)宮頸癌組微血管通透性的定量指標(biāo)Ktrans、Kep值均高于未復(fù)發(fā)宮頸癌組(P<0.05),可能與前者的細(xì)胞生長較快,腫瘤新生血管增多,微血管密度增加,血管通透性增高,從而表現(xiàn)為對比劑交換增加,具有較高的Ktrans和Kep,這與余小平等[15]研究中發(fā)現(xiàn)的宮頸癌腫瘤細(xì)胞增殖與灌注水平具有相關(guān)性的結(jié)果是一致的。上述指標(biāo)中以Ktrans的診斷效能最佳,曲線下面積為0.92,當(dāng)Ktrans≥0.73min-1時,其診斷Ⅱ期復(fù)發(fā)宮頸癌的敏感度為88.2%,特異度為79.5%。由于受病例資料和樣本量的限制,在影響宮頸癌復(fù)發(fā)的諸多因素中,本研究中僅分析了復(fù)發(fā)宮頸鱗癌和宮頸腺癌的微血管通透性的特點(diǎn),結(jié)果顯示宮頸腺癌組的復(fù)發(fā)率高于宮頸鱗癌組(P<0.05),宮頸腺癌組微血管通透性的定量指標(biāo)Ktrans、Kep及Ve值均高于宮頸鱗癌組(P<0.05),可能與宮頸腺癌多為內(nèi)生型、易向?qū)m頸深部組織浸潤、易侵犯血管淋巴間隙以及容易早期發(fā)生轉(zhuǎn)移等因素有關(guān)。因此術(shù)前行4D-THRIVE動態(tài)增強(qiáng)定量分析微血管通透性參數(shù)(Ktrans、Kep及Ve值),對評估腫瘤的生物學(xué)行為、指導(dǎo)臨床制訂個性化的綜合治療方案、提高患者的預(yù)后具有重要意義。

    [1] 張新玲,鄭榮琴,黃冬梅,等.宮頸癌超聲造影表現(xiàn)及其臨床意義[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2007,16(10):883-885.

    [2] 楊凌云,王紅靜,賈西彪.35歲以下年輕宮頸癌患者臨床病理特征及預(yù)后分析[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(18):2802-2804.

    [3] 艾叢慧,李鹍,丁瑩瑩,等.宮頸癌乏氧代謝特性及磁共振功能成像研究進(jìn)展[J].放射學(xué)實(shí)踐,2015,30(1):84-87.

    [4] 殷亮,郭順林,郭吉剛,等.對宮頸癌宮旁浸潤的CT灌注判別函數(shù)的研究[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2012,28(10):1572-1275.

    [5] 劉山,陳鳴之.Ⅰ~ⅡA期宮頸癌患者術(shù)后近期復(fù)發(fā)相關(guān)因素研究多因素[J].中國臨床保健雜志,2011,4(14):376-379.

    [6] 葉元,尹茳平,李力,等.宮頸癌手術(shù)治療后復(fù)發(fā)的臨床病理因素分析[J].中國實(shí)用婦產(chǎn)科學(xué),2011,27(7):535-538.

    [7] Sala E,Wakely S,Senior E,et al.MRI of malignant neoplasms of the uterine corpus and cervix[J].AJR,2007,188(6):1577-1587.

    [8] Hricak H,Mendelson E,Bohm-Velez M,et al.Endometrial cancer of the uterus.American College of Radiology:ACR appropriateness criteria[J].Radiology,2000,215(supple1):S947-S953.

    [9] Kaur H,Silverman PM,Iyer RB,et al.Diagnosis,staging,and surveillance of cervical carcinoma[J].AJR,2003,180(6):1621-1631.

    [10] Engin G.Cervical cancer:MR imaging findings before,during,and after radiation therapy[J].Eur Radiol,2006,16(2):313-324.

    [11] OrthRC,Bankson J,Pdce R,et al.Comparison of single-and dual-tracer harmacokinedc modeling of dynamic contrast-enhanced MRI data using low,medium,and high molecular weight contrast agents[J].Magn Reson Med,2007,58(4):705-716.

    [12] Workie DW,Dardzinski BJ,Graham TB,et al.Quantification of dynamic contrast-enhanced MR imaging of the knee in children with juvenile rheumatoid.Arthritis based on pharmaeokinetic modeling[J].Magn Reson Med,2004,22(9):1201-1210.

    [13] Jemal A,Murray T,Ward E,et al.Cancer statistics[J].Cancer J Clin,2005,55(1):10-30.

    [14] Fulcber AS,O'Sullivan SG,Segreti EM,et al.Recurrent cervical carcinoma:typical and atypical manifestations[J].Radiograp-hics,1999,19(Supple):S103-S116.

    [15] 余小平,文露,周彥杰,等.宮頸癌3.0T MR表觀彌散系數(shù)與動態(tài)增強(qiáng)半定量參數(shù)的相關(guān)性研究[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2014,24(7):1193-1196.

    Correlation between microvascular permeability parameters of dynamic contrast-enhanced MR and recurrence of stage Ⅱ cervical carcinoma

    ZHU Zhi-jun,ZHANG Bi-juan,GUO Ji-min,et al.

    Department of Radiology,the Affiliated Shenzhen Maternity and Child Healthcare Hospital,the Southern Medical University,Guangdong 518028,P.R.China

    Objective:To study the correlation between microvascular permeability parameters of 4D T1high resolution isotropic volume excitation (THRIVE) dynamic contrast-enhanced MRI and recurrence of cervical carcinoma stage Ⅱ.Methods:Fifty-six patients with cervical carcinoma stage Ⅱ (including 17 patients with recurrent cervical carcinoma and 39 patients with without cervical carcinoma recurrence) underwent rountine MRI and 4D-THRIVE dynamic contrast-enhanced MR scan.Microvascular permeability parameters Ktrans,Kepand Vevalues were obtained through fitting non-linear models of the region of interest STC and CTC under Matlab flatform,and were analysed in patients with recurrence group and no recurrence group.Results:The recurrene group had significantly higher levels of Ktransand Kepthan the no recurrence group (P<0.05).The diagnostic value of Ktranswas better than Kep,the area under the curve was 0.92.When Ktrans≥0.73min-1,the sensitivity and specificity for diagnosing recurrence of cervical carcinoma stage Ⅱ were 88.2% and 79.5%.Conclusion:Ktransas microvascular permeability characteristics parameters could be a predictor of recurrence of cervical carcinoma and be useful for guiding treatment.

    Cervical carcinoma; Tumor recurrence; High resolution isotropic volume excitation; Dynamic contrast-enhanced scan; Microvascular permeability

    518028 廣東,南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市婦幼保健院放射科(朱志軍、郭吉敏、曹滿瑞、陸瑋);北京大學(xué)深圳醫(yī)院生殖中心(張碧娟);南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院(虞祝娟)

    朱志軍(1972-),男,湖南衡陽人,副主任技師,主要從事MRI技術(shù)工作。

    曹滿瑞,E-mail:caomanrui@163.com

    深圳市科創(chuàng)委資助項(xiàng)目(JCY120140414154019660);廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究基金項(xiàng)目(A2014643)

    R445.2;R737.33

    A

    1000-0313(2015)08-0841-04

    10.13609/j.cnki.1000-0313.2015.08.010

    2015-03-09

    2015-05-29)

    猜你喜歡
    通透性微血管鱗癌
    乙型肝炎病毒與肝細(xì)胞癌微血管侵犯的相關(guān)性
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    基于深度學(xué)習(xí)的宮頸鱗癌和腺鱗癌的識別分類
    甲基苯丙胺對大鼠心臟血管通透性的影響初探
    紅景天苷對氯氣暴露致急性肺損傷肺血管通透性的保護(hù)作用
    豬殺菌/通透性增加蛋白基因siRNA載體構(gòu)建及干擾效果評價
    IMP3在不同宮頸組織中的表達(dá)及其與微血管密度的相關(guān)性
    上皮性卵巢癌組織中miR-126、EGFL7的表達(dá)與微血管密度的檢測
    整合素αvβ6和JunB在口腔鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    顯微血管減壓術(shù)治療面肌痙攣的臨床觀察
    免费看十八禁软件| 香蕉久久夜色| a在线观看视频网站| 欧美又色又爽又黄视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 制服丝袜大香蕉在线| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一级作爱视频免费观看| 免费高清视频大片| 成年女人看的毛片在线观看| 黄色丝袜av网址大全| av视频在线观看入口| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲av免费高清在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| e午夜精品久久久久久久| 国产黄色小视频在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费看光身美女| 国产69精品久久久久777片| 丝袜美腿在线中文| 美女免费视频网站| 岛国在线观看网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲七黄色美女视频| 精品国产美女av久久久久小说| av福利片在线观看| www.熟女人妻精品国产| 一本一本综合久久| 丰满的人妻完整版| 悠悠久久av| 久久国产精品人妻蜜桃| 男人和女人高潮做爰伦理| 九九热线精品视视频播放| 日韩中文字幕欧美一区二区| 天堂网av新在线| 热99re8久久精品国产| 日韩欧美 国产精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲片人在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 热99在线观看视频| 真实男女啪啪啪动态图| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩欧美免费精品| 深夜精品福利| 色在线成人网| 老司机深夜福利视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久久久久大av| 此物有八面人人有两片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一个人看的www免费观看视频| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩欧美 国产精品| netflix在线观看网站| 国产精品 欧美亚洲| 女警被强在线播放| 欧美成人a在线观看| 九色成人免费人妻av| 国产三级在线视频| 国内精品美女久久久久久| 国产精品99久久久久久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 淫秽高清视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩欧美免费精品| 亚洲成人久久性| 一级毛片高清免费大全| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久国内视频| 日韩高清综合在线| а√天堂www在线а√下载| 最新中文字幕久久久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产亚洲精品av在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲av二区三区四区| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 男人舔奶头视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 最新中文字幕久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 有码 亚洲区| 观看美女的网站| 国产一区二区在线av高清观看| 小说图片视频综合网站| 在线播放国产精品三级| 女警被强在线播放| 久久久久九九精品影院| 亚洲av第一区精品v没综合| 岛国视频午夜一区免费看| 丁香欧美五月| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产真实乱freesex| 综合色av麻豆| 99精品欧美一区二区三区四区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲精品在线美女| 白带黄色成豆腐渣| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲国产色片| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产免费一级a男人的天堂| 精品不卡国产一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本a在线网址| 国产免费男女视频| 精品一区二区三区视频在线 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本黄色片子视频| 一进一出好大好爽视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品国产亚洲在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 香蕉久久夜色| netflix在线观看网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲成人久久爱视频| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲,欧美精品.| 国产精品久久久人人做人人爽| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产v大片淫在线免费观看| 免费看十八禁软件| 18美女黄网站色大片免费观看| 天天躁日日操中文字幕| а√天堂www在线а√下载| www.999成人在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 色噜噜av男人的天堂激情| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av二区三区四区| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费观看精品视频网站| 亚洲不卡免费看| aaaaa片日本免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩欧美免费精品| 深夜精品福利| 色吧在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲无线观看免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 宅男免费午夜| 波多野结衣高清无吗| 悠悠久久av| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲av二区三区四区| 国产免费男女视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 午夜激情福利司机影院| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 乱人视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲片人在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一个人看视频在线观看www免费 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 少妇丰满av| 国产高潮美女av| 国产精品久久久久久久电影 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线观看av片永久免费下载| 日本五十路高清| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜两性在线视频| 亚洲最大成人中文| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美大码av| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久精品综合一区二区三区| 国产av不卡久久| 长腿黑丝高跟| 在线观看午夜福利视频| 国产v大片淫在线免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 老司机福利观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩欧美三级三区| 久久6这里有精品| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲成av人片在线播放无| 不卡一级毛片| 精品国产美女av久久久久小说| 日韩av在线大香蕉| 老司机福利观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 好男人电影高清在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 91av网一区二区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲国产色片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩精品青青久久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 无人区码免费观看不卡| 免费av观看视频| 日韩精品青青久久久久久| 嫩草影院精品99| 亚洲一区高清亚洲精品| 搞女人的毛片| 一a级毛片在线观看| 日本 欧美在线| 亚洲第一电影网av| 精品国产亚洲在线| 国产一区二区在线av高清观看| 国产中年淑女户外野战色| 国产熟女xx| 色噜噜av男人的天堂激情| 高清毛片免费观看视频网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 草草在线视频免费看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本免费a在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲成人中文字幕在线播放| 操出白浆在线播放| 欧美日韩黄片免| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日本熟妇午夜| 舔av片在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 一区福利在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美乱妇无乱码| 少妇高潮的动态图| 亚洲av一区综合| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 99热6这里只有精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 性色av乱码一区二区三区2| 窝窝影院91人妻| 香蕉av资源在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久人人人人人| 99在线视频只有这里精品首页| 波野结衣二区三区在线 | 国产精品野战在线观看| 深夜精品福利| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品,欧美在线| 免费看日本二区| 国产三级中文精品| 一进一出抽搐动态| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 中文字幕高清在线视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 欧美在线黄色| 亚洲欧美激情综合另类| 国产乱人视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99久久无色码亚洲精品果冻| 激情在线观看视频在线高清| av视频在线观看入口| 国产熟女xx| 国产精品三级大全| 天堂网av新在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产av在哪里看| 日韩有码中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久九九精品影院| 在线观看66精品国产| 成人午夜高清在线视频| 99国产精品一区二区三区| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲在线自拍视频| 男女床上黄色一级片免费看| 99热这里只有是精品50| 18禁国产床啪视频网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲片人在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 成人三级黄色视频| 操出白浆在线播放| 亚洲 国产 在线| 成年人黄色毛片网站| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久 | 中文字幕av成人在线电影| 嫁个100分男人电影在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 精品免费久久久久久久清纯| 无限看片的www在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 99久久精品一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲,欧美精品.| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中文字幕av成人在线电影| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 搡老岳熟女国产| 国产97色在线日韩免费| 亚洲国产精品999在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美日韩黄片免| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 69av精品久久久久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机深夜福利视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 国产免费男女视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老司机在亚洲福利影院| 欧美成人a在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 国模一区二区三区四区视频| 日本黄色视频三级网站网址| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品久久久久久久电影 | 此物有八面人人有两片| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜影院日韩av| 色视频www国产| 免费看a级黄色片| av片东京热男人的天堂| 丁香欧美五月| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久精品国产清高在天天线| 天堂网av新在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品粉嫩美女一区| a级一级毛片免费在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 国产激情欧美一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品国产综合久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 中文资源天堂在线| а√天堂www在线а√下载| www日本在线高清视频| 成人午夜高清在线视频| 欧美最新免费一区二区三区 | 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | av天堂中文字幕网| 禁无遮挡网站| 午夜福利高清视频| 午夜激情福利司机影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99热这里只有精品一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 搡女人真爽免费视频火全软件 | eeuss影院久久| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久99热这里只有精品18| 国产高清videossex| 亚洲,欧美精品.| 国产色婷婷99| 国产精品爽爽va在线观看网站| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品精品国产色婷婷| 国产免费男女视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 小说图片视频综合网站| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美中文综合在线视频| 97超视频在线观看视频| 看片在线看免费视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲成av人片在线播放无| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 内射极品少妇av片p| 亚洲av第一区精品v没综合| 成年版毛片免费区| 国产亚洲精品久久久com| 成人av一区二区三区在线看| 99热6这里只有精品| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 美女免费视频网站| 级片在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产亚洲精品综合一区在线观看| av视频在线观看入口| av福利片在线观看| 久久久国产成人免费| 国产高清视频在线播放一区| 最新在线观看一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品,欧美在线| 国产高清三级在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 特大巨黑吊av在线直播| 国产91精品成人一区二区三区| 中文字幕久久专区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成年版毛片免费区| 久久久色成人| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产单亲对白刺激| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费在线观看日本一区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人永久免费在线观看视频| 一区二区三区免费毛片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜影院日韩av| 欧美中文综合在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美黑人巨大hd| 国产一区二区三区视频了| 一级黄片播放器| 国产成人系列免费观看| 国产av一区在线观看免费| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 国产一区二区激情短视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜激情欧美在线| 最新中文字幕久久久久| 一级毛片女人18水好多| 叶爱在线成人免费视频播放| 麻豆成人av在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 日韩成人在线观看一区二区三区| av黄色大香蕉| 亚洲国产欧美人成| 亚洲国产精品合色在线| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜福利18| 国产精品永久免费网站| 变态另类丝袜制服| 免费看光身美女| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久精品人妻少妇| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品电影一区二区三区| 69人妻影院| 久久精品91蜜桃| 国产日本99.免费观看| 热99在线观看视频| 中文字幕久久专区| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一级黄片播放器| 精品国产三级普通话版| 美女被艹到高潮喷水动态| 51午夜福利影视在线观看| 国产老妇女一区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久人人精品亚洲av| 亚洲第一电影网av| 九九热线精品视视频播放| 白带黄色成豆腐渣| 操出白浆在线播放| 在线观看一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| av视频在线观看入口| 国内精品美女久久久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 免费电影在线观看免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜福利高清视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产黄a三级三级三级人| 无限看片的www在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| av天堂在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美不卡视频在线免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 五月伊人婷婷丁香| 欧美一级a爱片免费观看看| 天美传媒精品一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品亚洲av一区麻豆| 99热只有精品国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产成人影院久久av| 此物有八面人人有两片| 精品久久久久久久久久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 三级毛片av免费| 午夜a级毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 天美传媒精品一区二区| 身体一侧抽搐| 国产亚洲欧美98| 99热只有精品国产| 日韩国内少妇激情av| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲乱码一区二区免费版| 日本一本二区三区精品| 精品免费久久久久久久清纯| 12—13女人毛片做爰片一| 校园春色视频在线观看| 色综合站精品国产| 婷婷精品国产亚洲av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 他把我摸到了高潮在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 给我免费播放毛片高清在线观看| 美女大奶头视频| 国产成人a区在线观看| 69人妻影院| 国产高清视频在线播放一区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 麻豆国产97在线/欧美| 国产乱人伦免费视频| 国产中年淑女户外野战色| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲一区二区三区不卡视频| 好男人在线观看高清免费视频| 男人舔女人下体高潮全视频| av专区在线播放| 久久精品91无色码中文字幕| 男女午夜视频在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成人鲁丝片一二三区免费| 波多野结衣高清作品| 99久久九九国产精品国产免费| 国产成人av教育| 国产私拍福利视频在线观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品久久久久久精品电影| 9191精品国产免费久久| 亚洲成av人片免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 色综合婷婷激情| 国产精华一区二区三区| 91av网一区二区| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本 欧美在线| 午夜福利在线在线| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲 国产 在线| 国产色爽女视频免费观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 91字幕亚洲| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美zozozo另类| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲在线观看片| 嫩草影院入口| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产成人影院久久av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 18+在线观看网站| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产探花极品一区二区| 国产麻豆成人av免费视频|