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    B超引導(dǎo)下麥默通治療乳腺良性腫瘤的綜合護(hù)理

    2015-04-21 10:57:35佳大連醫(yī)科大學(xué)附屬一院遼寧大連116023
    中國民族民間醫(yī)藥 2015年10期
    關(guān)鍵詞:麥默通圍術(shù)微創(chuàng)

    劉 佳大連醫(yī)科大學(xué)附屬一院,遼寧 大連 116023

    B超引導(dǎo)下麥默通治療乳腺良性腫瘤的綜合護(hù)理

    劉 佳
    大連醫(yī)科大學(xué)附屬一院,遼寧 大連 116023

    目的:觀察綜合護(hù)理干預(yù)在B超引導(dǎo)下麥默通輔助治療乳腺良性腫瘤的應(yīng)用效果。方法:選取64例乳腺良性腫瘤患者,按照護(hù)理方法的不同分為對照組與干預(yù)組,各32例。對照組患者采用常規(guī)護(hù)理措施,干預(yù)組患者給予綜合護(hù)理干預(yù)。結(jié)果:干預(yù)組患者手術(shù)時間,旋切次數(shù),出血總量并發(fā)癥發(fā)生率均明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在B超引導(dǎo)下麥默通輔助乳腺良性腫瘤切除術(shù)中采用綜合性護(hù)理方案,可明顯改善患者圍術(shù)期臨床表現(xiàn),減少并發(fā)癥發(fā)生率,具有確切的臨床應(yīng)用價值。

    乳腺良性腫瘤切除術(shù);B超;麥默通;綜合護(hù)理

    乳腺良性腫瘤是女性常見乳腺疾病,患者多通過手術(shù)切除便可獲得治愈,但由于女性對生活質(zhì)量和美學(xué)觀念有了更高的追求,使得微創(chuàng)手術(shù)治療方式受到越來越多的關(guān)注[1]。麥默通真空輔助乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)輔助治療乳腺良性腫瘤是目前治療乳腺疾病最先進(jìn)的微創(chuàng)手術(shù)方法[2]。為進(jìn)一步分析臨床最佳手術(shù)護(hù)理方案,本研究針對部分患者采用了綜合護(hù)理干預(yù)措施,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取64例乳腺良性腫瘤患者均為2011年10月至2014年10月大連醫(yī)科大學(xué)附屬一院所收治,所有病例均查體及影像學(xué)檢查獲得確診。按照護(hù)理方法的不同分為對照組與干預(yù)組,各32例。對照組患者平均年齡(28.8±3.3)歲;單側(cè)單發(fā)占位6例,單側(cè)多發(fā)占位18例,雙側(cè)多發(fā)占位8例;干預(yù)組患者平均年齡(29.2±3.0)歲;單側(cè)單發(fā)占位7例,單側(cè)多發(fā)占位17例,雙側(cè)多發(fā)占位8例。兩組患者入組時均簽署了知情同意書,兩組平均年齡、腫瘤類型一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 對照組患者給予基礎(chǔ)護(hù)理措施,保證良好、舒適的病房環(huán)境,術(shù)前嚴(yán)密監(jiān)測各項生命體征,向患者講解臨床治療方法與目的,術(shù)后指導(dǎo)患者正確用藥。干預(yù)組患者采用綜合性護(hù)理措施,具體實施內(nèi)容如下。

    1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 ①依據(jù)《乳腺良性腫瘤指導(dǎo)手冊》對患者開展臨床宣教,將疾病病因、危害、進(jìn)展及治療等相關(guān)知識向患者進(jìn)行講解。同時,依據(jù)患者病情程度分別提供飲食參考建議,講解各項檢查的準(zhǔn)備以及圍術(shù)期相關(guān)注意事項。②部分患者自身對乳腺良性腫瘤的認(rèn)識程度不足,且多數(shù)均對麥默通手術(shù)缺乏基本認(rèn)知,護(hù)理人員在講解手術(shù)方法的同時,還需給予合理的解釋與溝通,提高患者信任與配合程度。③術(shù)前常規(guī)進(jìn)行臨床訪視,了解病患身心狀態(tài),確保積極配合治療。同時,針對手術(shù)室開展紫外線消毒措施,保證良好的室內(nèi)溫度與濕度,緩解術(shù)中不適感受。

    1.2.2 術(shù)中配合 ①器械及物品準(zhǔn)備:鉬靶片,乳腺活檢器械,麥默通真空輔助乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng),B超機(jī),耦合劑,20ml注射器1個,導(dǎo)線套2個,12號引流管或皮片1個(乳腺多發(fā)腫物時備用),4號慕斯線。②若為連硬麻醉配合麻醉師先行麻醉,肩胛下墊扁枕,患側(cè)手臂外展,常規(guī)消毒鋪單。③B超探頭套入涂有耦合劑的導(dǎo)線套內(nèi),導(dǎo)線套翻轉(zhuǎn)結(jié)扎。將麥默通刀頭連接于套有導(dǎo)線套的儀器導(dǎo)線上,連接吸引裝置。④B超引導(dǎo)下準(zhǔn)確定位,尖韌刀在病變部位切2mm左右小切口,將麥默通刀頭插入,B超引導(dǎo)下進(jìn)行旋切,間斷用20ml注射器抽取生理鹽水注入切口,便于鑒別是否有活動出血。注意收集標(biāo)本,術(shù)中、術(shù)后送病理鑒別。乳腺單發(fā)腫瘤可不放或放置一枚皮片引流,多發(fā)腫瘤時可放置一枚12號引流管,小角針4號線固定。

    1.2.3 術(shù)后護(hù)理 切口粘貼敷料,妥善固定引流管,等待病理報告后用彈力繃帶加壓包扎。將患者安全護(hù)送回病房,根據(jù)術(shù)中情況向患者及家屬交待術(shù)后注意事項并及時開展術(shù)后回訪。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者手術(shù)時間、旋切次數(shù)及出血量等圍術(shù)期指標(biāo),并準(zhǔn)確記錄其術(shù)后并發(fā)癥情況,再行統(tǒng)計學(xué)比較。

    2 結(jié)果

    2.1 組間圍術(shù)期指標(biāo)比較 干預(yù)組患者手術(shù)時間、旋切次數(shù)與出血總量均明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 組間圍術(shù)期指標(biāo)比較±s)

    注:與對照組比較,*P﹤0.05。

    2.2 組間術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較 干預(yù)組患者的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率明顯少于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 組間術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較[例(%)]

    注:與對照組比較,*P﹤0.05。

    3 討論

    伴隨國民審美認(rèn)知的不斷提升,乳房對于女性而言已不僅僅發(fā)揮傳統(tǒng)的生理功能,而成為女性美的象征,以往常規(guī)乳腺腫塊切除術(shù)雖能有效切除病灶組織,但對乳腺系統(tǒng)存在較大傷害,甚至術(shù)后會遺留明顯瘢痕,導(dǎo)致患者心理受到嚴(yán)重創(chuàng)傷。麥默通真空輔助乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)治療乳腺良性腫瘤具有切口美觀、切除徹底、恢復(fù)較快、不留疤痕的優(yōu)點,不但良好完善了臨床治療效果,對患者的身心損傷程度也大大降低,使其獲得了廣泛的臨床認(rèn)可[3-4]。本研究為進(jìn)一步完善圍術(shù)期護(hù)理配合質(zhì)量,針對部分病例應(yīng)用了綜合性護(hù)理措施。術(shù)前完善各項準(zhǔn)備,給予積極的心理干預(yù),以緩解患癥面對手術(shù)所產(chǎn)生的應(yīng)激心理反應(yīng);術(shù)中熟練掌握配合流程,嚴(yán)格確保無菌操作,有效減少術(shù)中危險事件的發(fā)生率,提升臨床手術(shù)安全率;術(shù)后合理開展復(fù)查、隨訪及健康教育等內(nèi)容,最大限制控制并發(fā)癥發(fā)生,為患者提供全面的護(hù)理服務(wù)。經(jīng)實施綜合性護(hù)理措施后,可明顯縮短手術(shù)時間,減少旋切次數(shù),改善術(shù)中出血,并抑制術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,具有良好的臨床應(yīng)用價值。

    綜上所述,在B超引導(dǎo)下麥默通輔助乳腺良性腫瘤切除術(shù)采用綜合性護(hù)理方案,可明顯改善患者圍術(shù)期表現(xiàn),并抑制并發(fā)癥發(fā)生率。

    [1]李英芝.B超引導(dǎo)下麥默通治療臨床觸診陰性的乳腺病灶的護(hù)理體會[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2014,14(24):257.

    [2]吳柳華.麥默通旋切系統(tǒng)乳腺微創(chuàng)手術(shù)的護(hù)理配合[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2013,16(2):156.

    [3]周先鋒,楊枋,馬聰.B超引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在乳腺腫塊切除術(shù)的臨床應(yīng)用[J].中國腫瘤外科雜志,2014,6(3):191-192.

    [4]韓永紅.B超引導(dǎo)下麥默通微創(chuàng)切除乳腺良性腫塊病人的護(hù)理[J].全科護(hù)理,2013,11(5):430.

    R473.73

    A

    1007-8517(2015)10-0166-02

    2014.03.02)

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