• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    閉合性胰腺損傷的診斷和外科治療(附45例報告)

    2015-04-18 01:32:14薛利軍梁鋒何永剛韓意程東峰邱偉華
    腹部外科 2015年6期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    薛利軍 梁鋒 何永剛 韓意 程東峰 邱偉華

    ?

    ·論 著·(臨床實踐)

    閉合性胰腺損傷的診斷和外科治療(附45例報告)

    薛利軍 梁鋒 何永剛 韓意 程東峰 邱偉華

    目的 探討胰腺損傷的診斷和救治策略。方法 回顧性分析2006年9月至2014年12月收治的胰腺閉合性損傷45例的診斷、手術(shù)處理和預(yù)后。其中胰腺臟器損傷分級(OIS):Ⅰ級 7例,Ⅱ級8例,Ⅲ級9例,Ⅳ級15例,Ⅴ級6例。結(jié)果 并發(fā)癥12例(26.7%),胰瘺及胰腺膿腫各2例,膽瘺l例,腹腔內(nèi)出血2例,腹腔內(nèi)感染2例,胰腺假性囊腫1例,胰腺實質(zhì)及胰周組織壞死2例。本組治愈40例(89.3%),死亡5例,死因為失血性休克、腹腔感染和多器官功能障礙綜合征(MODS)。結(jié)論 選擇合理有效的手術(shù)方案能提高救治成功率;主胰管斷裂的識別和定位是治療成功的重要環(huán)節(jié)。胰腸吻合中使用Prolene線的連續(xù)縫合技術(shù)有助于提高療效,減少胰瘺的發(fā)生。術(shù)后充分可靠引流對治療效果至關(guān)重要。

    胰腺損傷;診斷;并發(fā)癥;胰瘺;吻合術(shù)

    胰腺外傷在嚴(yán)重腹部外傷中約占3%[1]。因其癥狀缺乏特異性,傷勢復(fù)雜且多伴有多發(fā)傷,加之后腹膜屏蔽作用,臨床癥狀出現(xiàn)隱匿而延緩,診療上仍存在一定難度,延遲診斷和處理常危及病人生命,其死亡率高,為17.6%~20%[2-3]。故早期診斷、及時治療尤為關(guān)鍵?,F(xiàn)將瑞金醫(yī)院外科筆者自2006年9月至2014年12月收治的45例胰腺閉合性損傷病人臨床資料分析報告如下。

    資料與方法

    一、臨床資料

    1.一般資料 本組45例中,男性34例,女性11例。年齡19~70歲。車禍傷32例,墜落傷6例,擊打傷5例,擠壓傷2例。本組均為閉合性損傷,合并其他臟器損傷34例:肝破裂6例,脾破裂8例,十二指腸、胃破裂4例,腰椎或下肢骨折3例,血氣胸4例,顱腦損傷4例,腎裂傷2例,腹膜后血腫3例,其中合并3個臟器同時損傷3例。本組病人臨床表現(xiàn)為腰背及上腹痛39例,有腹膜刺激征者29例。

    2.輔助檢查 術(shù)前檢測血淀粉酶40例,升高27例。所有病人術(shù)前均行BUS檢查及CT檢查, BUS檢查中有28例胰腺呈局限或彌漫性腫大,邊界不清,回聲不均,14例胰周小網(wǎng)膜囊積液,5例因胃腸積氣胰腺無法顯示。37例CT提示有胰腺損傷,表現(xiàn)為實質(zhì)水腫和/或見血腫,輪廓增大或出現(xiàn)撕裂紋、胰周積液(小網(wǎng)膜囊、腎前間隙)。34例術(shù)前行腹穿,27例腹穿陽性。

    3.創(chuàng)傷分級 胰腺損傷程度按美國創(chuàng)傷外科協(xié)會(AAST)提出的胰腺臟器損傷分級標(biāo)準(zhǔn)(OIS)[4],Ⅰ級:胰腺輕微挫傷或表淺撕裂傷;Ⅱ級:胰腺有明顯的挫傷或撕裂傷;Ⅲ級:主胰管損傷并傷及腸系膜上靜脈左側(cè)的遠(yuǎn)端胰腺;Ⅳ級:主胰管損傷并傷及腸系膜上靜脈右側(cè)的近端胰腺;Ⅴ級:胰頭遭到廣泛撕裂性破壞,常合并胰十二指腸損傷。本組胰腺損傷病人中Ⅰ級7例,Ⅱ級8例,Ⅲ級9例,Ⅳ級15例,Ⅴ級6例,合并十二指腸損傷7例。

    二、手術(shù)治療

    45例均行手術(shù)。手術(shù)治療的原則是徹底清創(chuàng)、完全止血、制止胰液外漏及處理合并傷,具體手術(shù)方式視胰腺損傷的程度決定,但先處理活動性出血,再行空腔臟器破裂修補(bǔ),清除胃腸的污染,然后處理胰腺損傷。本組行下腔靜脈和腸系膜上靜脈破裂修補(bǔ)術(shù)各1例;I~Ⅱ級損傷均行清創(chuàng)、止血、行雙套管引流;Ⅲ級損傷行胰體尾+脾切除5例,胰體尾切除術(shù);Ⅳ級損傷者中,5例行胰頭側(cè)斷端縫合加胰尾切除術(shù), 4例僅行主胰管斷端結(jié)扎及外引流術(shù), 4例行胰頭側(cè)斷端縫合及胰管縫扎,遠(yuǎn)端行胰腸吻合術(shù); V級損傷的6例,2例合并十二指吻合損傷均行胰十二指腸切除術(shù)(Child術(shù)式);對另5例合并十二指腸損傷的處理,依損傷程度不同,分別行修補(bǔ)術(shù)1例,十二指腸破裂口-空腸Roux-en-Y吻合術(shù)1例,行胰十二指腸切除術(shù)(PD)2例,行十二指腸(第3、4段)切除,十二指腸對端吻合術(shù)1例。

    結(jié) 果

    胰瘺及胰腺膿腫各2例,膽瘺1例,腹腔內(nèi)出血2例,腹腔內(nèi)感染2例,胰腺假性囊腫1例,胰腺實質(zhì)及胰周組織壞死2例,出現(xiàn)并發(fā)癥者經(jīng)引流及藥物治療治愈。本組治愈40例(89.3%);死亡5例,死亡原因為:嚴(yán)重創(chuàng)傷性休克1例;術(shù)后胰瘺導(dǎo)致胰液腐蝕性大出血1例及術(shù)后腹腔內(nèi)嚴(yán)重感染致多器官功能障礙綜合征(MODS)2例,1例合并肝、膽總管、結(jié)腸損傷者,術(shù)后2周死亡于MODS。

    討 論

    一、胰腺損傷的診斷

    胰腺為腹膜后臟器,位置較隱蔽,損傷多為直接暴力作用、 胰腺壓在硬且固定的脊椎上所致,傷后出血和外滲胰液局限在腹膜后間隙,癥狀出現(xiàn)遲緩,受損時其臨床癥狀出現(xiàn)遲緩、不典型。本組5例病人僅僅有進(jìn)行性腹脹、嘔吐癥狀,腹痛不明顯。血淀粉酶在胰腺損傷中的診斷價值有限。血清淀粉酶測定是疑有胰腺損傷時常做的檢查,對它的確診作用,人們褒貶不一[5],本組僅28例血淀粉酶增高,血淀粉酶與胰腺損傷的程度無明確的相關(guān)性,嚴(yán)重胰腺損傷早期可出現(xiàn)胰酶分泌抑制。本組血淀粉酶升高者占67%(27/40)。也有學(xué)者指出動態(tài)觀察血淀粉酶的變化,可以提高發(fā)現(xiàn)胰腺損傷的陽性率[6-7]。

    B超檢查簡便,對腹腔積液敏感,但受胃腸道氣體干擾而影響胰腺損傷的診斷。其價值主要體現(xiàn)在腹腔積液及聯(lián)合器官損傷的初步判斷[8]。本組病人行BUS檢查有胰腺損傷直接征象者28例,占62%(28/45)。

    CT對各種類型胰腺損傷的診斷敏感性雖較高(71%~90%),但是 CT對胰管損傷程度的判斷缺乏精確性,即或是采用最先進(jìn)的CT成像技術(shù),顯示主胰管損傷的精確性也低于43%[9]。本組45例均行CT檢查,CT提示胰腺連續(xù)性消失,實質(zhì)水腫或血腫,輪廓增大或出現(xiàn)撕裂紋、胰周積液(小網(wǎng)膜囊、腎前間隙),脾靜脈與胰腺間的液體分隔、腎前筋膜的增厚或裂損。 本組病人發(fā)現(xiàn)胰腺損傷37例,漏診8例,診斷敏感性82.2%。胰腺損傷早期的CT征象可不明顯,且CT對主胰管損傷判斷價值也有限。對臨床疑似病人,動態(tài)、多期增強(qiáng)CT掃描可明顯提高診斷成功率[10-11]。本組30例因為腹腔其他臟器損傷出現(xiàn)內(nèi)出血癥狀和彌漫性腹膜炎癥狀, 我們采取了積極的早期剖腹探查從而發(fā)現(xiàn)了不同程度胰腺損傷, 占總病例的66.7 %, 因此在指征明確時,筆者認(rèn)為剖腹探查是確診胰腺損傷的首要可靠方法,以便主動發(fā)現(xiàn)胰腺損傷及作相應(yīng)及時的處理。

    二、術(shù)中探查

    對上腹部、腰背部外傷后,出現(xiàn)進(jìn)行性腹脹和腰背部疼痛的病人,出現(xiàn)有腹膜炎體征,腹穿抽出不凝血或膽汁樣液體時,即應(yīng)盡早剖腹探查。開腹后,對有小網(wǎng)膜、脾蒂、腹膜后血腫尤其是腸系膜根部血腫、積液積氣、大網(wǎng)膜或腸系膜上脂肪壞死、灰白色皂化斑、十二指腸周見膽汁感染、局部捻發(fā)感、腹腔內(nèi)出血或棕色滲液未發(fā)現(xiàn)出血來源者[12],做Kocher切口探查胰頭,切開胃結(jié)腸韌帶進(jìn)入小網(wǎng)膜囊,檢查胰腺頸、體尾部、十二指腸第2、3段。在橫結(jié)腸系膜根部切開胰腺下部的腹膜,將胰從后腹膜向中線方向翻轉(zhuǎn)以充分完成胰體、尾的檢查。上述探查次序在本組病人術(shù)中,視胰腺損傷部位采用了靈活運用。

    三、主胰管損傷判定

    主胰管損傷是胰腺損傷分級及選擇術(shù)式最重要的依據(jù),有下列征象者可認(rèn)為有主胰管損傷。①胰斷面見主胰管裂傷、斷裂;②胰腺實質(zhì)斷裂,撕裂直徑大于胰腺的1/2(頸體中上部者更如此);③胰腺中心部有較大穿透傷者;④胰腺組織嚴(yán)重碎裂傷。當(dāng)腫脹、血腫明顯,判斷有難度時,可在清創(chuàng)后再觀察創(chuàng)面是否有無色清亮胰液溢出。如還不足以判別時,我們的經(jīng)驗是采用1 ml美藍(lán)加入4 ml 0.9%氯化鈉, 注入損傷遠(yuǎn)端正常胰腺組織內(nèi),美藍(lán)可從損傷的胰管溢出,以幫助判斷。本組多例在術(shù)中難以確定時應(yīng)用美藍(lán)注射法幫助確定了主胰管的定位。

    四、胰腺損傷處理原則

    原則上是有效止血,清除失活胰腺組織,恢復(fù)胰液生理通路,充分的胰周外分泌物的引流[13]。對Ⅰ、Ⅱ級損傷,縫合胰腺表面裂口,關(guān)閉所見到的出血血管和細(xì)小胰管:對胰被膜下小血腫,切開胰被膜,清除血腫,確切縫合止血;胰腺包膜敞開后不需要再行縫閉。對胰腺血腫打開胰腺包膜,周圍放置引流,作充分的胰周引流術(shù)。因為胰腺損傷勢必伴有小胰腺管的破裂損傷,胰液溢出,與其包埋在胰腺實質(zhì)內(nèi),不如通暢引流更好。如此可有效預(yù)防術(shù)后胰腺樓導(dǎo)致的感染和腐蝕,及其帶來的更嚴(yán)重的后果,如大出血[14]。我們在后期治療中多采用胰腺血腫術(shù)中包膜敞開后放置引流,療效滿意。

    對Ⅲ、Ⅳ級損傷,行胰頭側(cè)縫合,盡量找出胰管予以縫扎,加胰體尾部切除(損傷位于腸系膜上靜脈左側(cè))或加胰體尾空腸Roux-en-Y吻合(損傷位于腸系膜血管右側(cè))。在生命體征平穩(wěn),脾無損傷時,盡量保留脾。對合并十二指腸損傷病人,作相應(yīng)縫合修補(bǔ),損傷腸段切除加十二指腸空腸吻合;并置胃管順行置入十二指腸,空腸造口行病灶近遠(yuǎn)側(cè)十二指腸減壓,療效滿意。本組實施急診PD術(shù)(Child術(shù)式)共8例,1例術(shù)后早期并發(fā)胰瘺合并感染,MODS死亡。另1例術(shù)后胰瘺經(jīng)過再手術(shù)引流。其余Child手術(shù)的6例均無并發(fā)癥,順利痊愈出院。

    五、并發(fā)癥的預(yù)防

    本組45例中,術(shù)后出現(xiàn)胰瘺及胰腺膿腫、膽瘺、胰腺假性囊腫等并發(fā)癥12例(26.7%),均經(jīng)引流及藥物治療治愈。

    胰瘺是胰腺損傷手術(shù)后常見的嚴(yán)重并發(fā)癥,受胰腺損傷程度、胰腺質(zhì)地、胰管粗細(xì)、失血量、術(shù)者技巧等因素影響,無論何種術(shù)式都有胰漏、繼發(fā)感染和出血可能,充分胰周引流尤為關(guān)鍵[15]。筆者認(rèn)為以下幾點對預(yù)防有意義:①早期手術(shù),徹底清創(chuàng)可避免胰液大量漏出,可及時清除胰腺周圍腺液腐蝕的組織,減輕局部炎癥反應(yīng),對吻合口和創(chuàng)傷愈合口有利;②沖洗腹腔,通暢有效的腹腔引流,放置多根雙套管負(fù)壓封閉引流,充分引流的目的是減少胰液、血液積聚,減輕胰液自體消化,使腹腔內(nèi)臟器免受胰酶腐蝕, 這樣就減輕了受損傷臟器的壓力[16],預(yù)防腹腔嚴(yán)重感染和囊腫的形成,并可促進(jìn)小的胰瘺早日閉合,同時為術(shù)后腹腔沖洗做準(zhǔn)備。本組45例病人術(shù)中確診有胰腺損傷者均放置橡膠管外引流,Ⅰ~Ⅱ級損傷可放引流管1根,若Ⅲ級以上損傷多放置2~3根;③術(shù)后禁食和應(yīng)用抑制胰液分泌的各種措施,早期足量選用烏司他丁、善得定、施他寧等,抑制胰液及其他消化液分泌,減少胰瘺的發(fā)生,尤其是烏司他丁的應(yīng)用具有預(yù)防MODS發(fā)生的作用。

    雖然急診行PD術(shù)的病死率及并發(fā)癥發(fā)生率高,但嚴(yán)格的圍手術(shù)期處理,精細(xì)的手術(shù)操作及吻合技術(shù)也可取得良好效果[17]。我們的體會是:胰空腸吻合時,均插入腦室引流管于主胰管內(nèi),其另一頭留置在空腸腸腔內(nèi)??p合針孔的存在是引發(fā)胰腸吻合口漏的重要因素[18],間斷吻合導(dǎo)致后壁針距、邊距不易準(zhǔn)確把握,反復(fù)打結(jié)易造成胰腺組織切割撕裂,且易造成線結(jié)內(nèi)組織的缺血壞死。Prolene線可最大限度減少針孔直徑,此外連續(xù)縫合后壁后收緊Prolene線縫線,使張力均勻分布于吻合口,減少上述的撕裂、壓榨等弊端[19]。近年來我們行Child術(shù)均應(yīng)用Prolene縫線,縫合速度快,術(shù)后無明顯并發(fā)癥,療效滿意。此外,針對某些殘余小胰管破裂,深部胰液外漏,應(yīng)予術(shù)后胰周、吻合口周圍間隙及腹腔的充分、通暢、及時引流;術(shù)后應(yīng)用抑制胰酶分泌藥物:對Ⅲ級以上損傷病人術(shù)后留置空腸營養(yǎng)管行全靜脈營養(yǎng)治療,加強(qiáng)腸內(nèi)、外營養(yǎng)支持等,均是有助于加速病情恢復(fù),減少胰瘺并發(fā)癥的重要措施。

    1 Lahiri R,Bhattacharya S.Pancreatic trauma.Ann R Coll Surg Engl,2013,95:241-245.

    2 簡志祥.胰腺及十二指腸損傷危險因素及外科治療決策.中國實用外科雜志,2015,35:252-255.

    3 O'Reilly DA,Bouamra O,Kausar A,et al.The epidemiology of and outcome from pancreatoduodenal trauma in the UK,1989-2013.Ann R Coll Surg Engl,2015,97:125-130.

    4 MooreEE,Cogbill TH,Malangom MA,et al.Organ injury scaling,Ⅱ: pancreas, duodenum, small bowel,colon, and rectum.J Trauma,1990,30:1427-1429.

    5 Matsuno WC,Huang CJ,Garcia NM,et al.Amylase and lipase measurements in paediatric patients with traumatic pancreatic injuries.Injury,2009,40:66-71.

    6 呂海旭,鐘翔宇,崔云普.胰腺創(chuàng)傷的診斷與治療.世界華人消化雜志,2013,21:1817-1822.

    7 晉云,江行,劉成,等.37例胰腺損傷的診治體會和預(yù)后因素分析.中華創(chuàng)傷雜志,2012,28:907-908.

    8 田孝東,楊尹默.胰腺損傷診斷、分級及外科治療.中國實用外科雜志,2015,35:258-262.

    9 Venkatesh SK1,Wan JM.CT of blunt pancreatic trauma:a pictorial essay.Eur J Radiol,2008,67:311-320.

    10Wong YC,Wang LJ,Fang JF,et al.Multidetector-row computed tomography (CT) of blunt pancreatic injuries: can contrast-enhanced multiphasic CT detect pancreatic duct injuries?.J Trauma,2008,64:666-672.

    11費健,毛恩強(qiáng).胰腺外傷的診治策略.腹部外科,2009,22:74-75.

    12谷佃寶,張健,劉東軍,等.胰腺損傷23例診治體會.腹部外科,2009,22:90-91.

    13陳仿,陳寧波.34例嚴(yán)重胰腺損傷的損傷控制性外科治療.臨床外科雜志,2010,18:451-452.

    14梁廷波,高順良.胰腺及十二指腸損傷診斷要點及術(shù)后并發(fā)癥危險因素.中國實用外科雜志,2015,35:256-258.

    15曹庭加,盧綺萍,蔡遜,等.胰腺損傷的診斷與手術(shù)治療.腹部外科,2009,22:88-89.

    16劉儒晟,楊繼武.胰腺損傷 12 例救治體會.腹部外科,2010,23:372.

    17Vladov NN,Takorov IR,Mutafchiiski VM,et al.Successful emergency pancreatoduodecectomy in a non-trauma patient.Hepatogastroenterology,2007,54:1844-1846.

    18Peng SY,Wang JW,Lau WY,et al.Conventional versus binding pancreaticojejunostomy after pancreaticoduonectomy:a prospective randomided trial.Ann Surg,2007,245:692-698.

    19遆振寧,岳樹強(qiáng),趙威,等.胰十二指腸切除術(shù)中連續(xù)胰腸吻合和Y形空腸內(nèi)引流的應(yīng)用.肝膽胰外科雜志,2007,19:363- 366.

    Diagnosis and surgical treatment strategies of blunt pancreatic injury: Experiences in 45 cases

    XueLijun*,LiangFeng,HeYonggang,HanYi,ChengDongfeng,QiuWeihua.

    *DepartmentofGeneralSurgery,ShanghaiDachangHospital,Shanghai200436,China

    XueLijun,Email:xlj.1028@ 163.com

    Objective To explore the clinical diagnosis and surgical treatment strategies of pancreatic injury. Methods The clinical data of 45 cases of pancreatic injury in our unit from September 2006 to December 2014 were analyzed retrospectively. According to the American Association for the Surgery of Trauma-Organ Injury Scaling (AASTOIS), there were 7 cases of pancreatic injury in grade Ⅰ, 8 in grade Ⅱ, 9 in grade Ⅲ, 15 in grade Ⅳ and 6 in gradeⅤ. All cases

    operative treatment. Results Postoperative complications occurred in 12 cases (26.7%), including pancreatic fistula in 2 cases, pancreatic abscess in 2, bile leakage in 1, intraperitoneal hemorrhage in 2, intra-abdominal infection in 2, pancreatic pseudocyst in 1, and pancreas and peripancreatic necrosis in 2 cases. Forty cases (88.9%) cured. Five patients died of hemorrhagic shock, peritoneal infection, intraperitoneal hemorrhage and MODS. Conclusions A proper surgical procedure can increase the success rate. Different effective operative procedures should be chosen according to the severity of pancreatic trauma. Identification and location of main pancreatic duct disruption are important determinants in the appropriate management of pancreatic trauma. Continuous anastomosis technique using prolene thread in the coarse of pancreatic drainage reconstruction can increase the therapeutic efficacy and minimize the risk of fistula. The thorough postoperative unobstructed drainage routes are critical to successful treatment.

    Pancreatic trauma; Diagnosis; Complications; Pancreatic fistula; Anastomosis

    200436 上海,上海大場醫(yī)院普外科(薛利軍、梁鋒);上海瑞金醫(yī)院普外科(何永剛、韓意、程東峰、邱偉華)

    薛利軍,Email:xlj.1028@ 163.com

    R657.5

    A

    10.3969/j.issn.1003-5591.2015.06.018

    2015-04-29)

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    高清在线视频一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 中文字幕免费在线视频6| 秋霞伦理黄片| 91久久精品电影网| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 视频中文字幕在线观看| 午夜激情欧美在线| 成人欧美大片| 欧美精品一区二区大全| 国产精品一区二区三区四区久久| videossex国产| 午夜精品国产一区二区电影 | 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 大香蕉久久网| 亚洲怡红院男人天堂| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美激情在线99| 天堂俺去俺来也www色官网 | 亚洲18禁久久av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 丝瓜视频免费看黄片| www.av在线官网国产| 亚洲国产精品sss在线观看| av一本久久久久| 老司机影院成人| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人综合一区亚洲| 两个人的视频大全免费| 黑人高潮一二区| 青青草视频在线视频观看| 少妇熟女欧美另类| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲无线观看免费| 国产黄频视频在线观看| 国精品久久久久久国模美| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 最新中文字幕久久久久| 性色avwww在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产一区有黄有色的免费视频 | xxx大片免费视频| 春色校园在线视频观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美三级亚洲精品| 黑人高潮一二区| 国内精品宾馆在线| 日韩一区二区视频免费看| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品午夜福利在线看| 亚洲最大成人手机在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 午夜精品一区二区三区免费看| 一区二区三区乱码不卡18| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产高潮美女av| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美bdsm另类| 亚洲av成人av| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美一区二区亚洲| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久国内精品自在自线图片| 久久精品久久久久久久性| 亚洲不卡免费看| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女大奶头视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一级二级三级毛片免费看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品第二区| 国产91av在线免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日韩三级伦理在线观看| 免费观看性生交大片5| 精品欧美国产一区二区三| 一级av片app| 国产在视频线在精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 777米奇影视久久| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久网色| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 成人一区二区视频在线观看| 内射极品少妇av片p| 精品国产露脸久久av麻豆 | 99久久中文字幕三级久久日本| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久色成人| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产色片| 伦精品一区二区三区| eeuss影院久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久精品性色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 色吧在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久99热6这里只有精品| 麻豆成人av视频| 26uuu在线亚洲综合色| 日本爱情动作片www.在线观看| av一本久久久久| 日本熟妇午夜| 九草在线视频观看| 少妇高潮的动态图| 久久热精品热| 黄片无遮挡物在线观看| 午夜日本视频在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费电影在线观看免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产精品成人综合色| 免费黄色在线免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 97超碰精品成人国产| 亚洲成色77777| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 一夜夜www| 91aial.com中文字幕在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲四区av| 国产又色又爽无遮挡免| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 观看美女的网站| 内地一区二区视频在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美zozozo另类| 伊人久久国产一区二区| 内射极品少妇av片p| 欧美区成人在线视频| 在线观看人妻少妇| 国产黄片美女视频| 亚洲av二区三区四区| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品三级大全| 丰满少妇做爰视频| 高清毛片免费看| 国产精品.久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 国产亚洲最大av| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲在线自拍视频| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 麻豆国产97在线/欧美| 99久国产av精品国产电影| 伊人久久国产一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产午夜福利久久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美另类一区| 禁无遮挡网站| 内地一区二区视频在线| 伦精品一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美bdsm另类| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 搡老妇女老女人老熟妇| 乱系列少妇在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品,欧美精品| 欧美精品国产亚洲| 卡戴珊不雅视频在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美一级a爱片免费观看看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本wwww免费看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩欧美精品免费久久| 天堂俺去俺来也www色官网 | 中文资源天堂在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品一区二区性色av| 99久久精品热视频| 777米奇影视久久| 大片免费播放器 马上看| 国产精品一二三区在线看| 一级爰片在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 看十八女毛片水多多多| 国产永久视频网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美区成人在线视频| 日本免费在线观看一区| 男女边摸边吃奶| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲av.av天堂| 久久97久久精品| 一级毛片我不卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 中文资源天堂在线| 插逼视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲人成网站在线播| 精品酒店卫生间| 亚洲精品视频女| 777米奇影视久久| 午夜福利在线观看吧| 少妇熟女欧美另类| av黄色大香蕉| av在线亚洲专区| 成人亚洲欧美一区二区av| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲自拍偷在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 激情 狠狠 欧美| 久久久久久伊人网av| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜福利视频1000在线观看| a级毛色黄片| 免费少妇av软件| 久久久久久久久久久免费av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线 av 中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 国产单亲对白刺激| 乱码一卡2卡4卡精品| 色播亚洲综合网| 欧美xxxx性猛交bbbb| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久久久久久中文| 成人亚洲欧美一区二区av| 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人福利小说| 在线观看免费高清a一片| 水蜜桃什么品种好| 男人狂女人下面高潮的视频| 内地一区二区视频在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 美女主播在线视频| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久九九精品影院| 久久草成人影院| av专区在线播放| 欧美区成人在线视频| 午夜日本视频在线| 国产精品人妻久久久影院| 丝袜美腿在线中文| 99热全是精品| 少妇的逼水好多| 国产免费福利视频在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产视频首页在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一区二区三区四区激情视频| 久久精品夜色国产| 亚洲在线观看片| h日本视频在线播放| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品三级大全| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 18禁在线播放成人免费| 日韩欧美精品免费久久| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产免费视频播放在线视频 | 黄色日韩在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩av在线大香蕉| 午夜精品国产一区二区电影 | 麻豆乱淫一区二区| 国产成人一区二区在线| 美女大奶头视频| 久久97久久精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久亚洲国产成人精品v| 男的添女的下面高潮视频| 少妇丰满av| 69人妻影院| 99热这里只有精品一区| 国产男女超爽视频在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 99热这里只有是精品50| 亚洲电影在线观看av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久97久久精品| 国产乱来视频区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av成人av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品,欧美精品| 一级毛片电影观看| 久久精品久久久久久久性| 天天一区二区日本电影三级| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费大片18禁| 嘟嘟电影网在线观看| kizo精华| 美女主播在线视频| videossex国产| 99热这里只有是精品50| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 三级毛片av免费| 国产伦一二天堂av在线观看| av免费观看日本| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 91精品国产九色| 伦理电影大哥的女人| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 色播亚洲综合网| 亚洲图色成人| 亚洲电影在线观看av| 男女边吃奶边做爰视频| 免费看av在线观看网站| 岛国毛片在线播放| 日日撸夜夜添| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 一夜夜www| 亚洲av在线观看美女高潮| www.av在线官网国产| 国产 亚洲一区二区三区 | 日本爱情动作片www.在线观看| 一级黄片播放器| 国产伦在线观看视频一区| 黄片wwwwww| 超碰av人人做人人爽久久| 中文字幕免费在线视频6| av天堂中文字幕网| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 51国产日韩欧美| 久久久久国产网址| 一级毛片 在线播放| 五月天丁香电影| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中文资源天堂在线| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美另类一区| 欧美极品一区二区三区四区| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 全区人妻精品视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品一区www在线观看| 赤兔流量卡办理| 久久国产乱子免费精品| 国产成人a∨麻豆精品| 免费少妇av软件| 免费高清在线观看视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美三级亚洲精品| 日韩强制内射视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国精品久久久久久国模美| 亚洲av不卡在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产黄色小视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| 日本-黄色视频高清免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 婷婷色av中文字幕| 女人久久www免费人成看片| 午夜激情久久久久久久| 国产乱来视频区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久久久久大av| 国产成人aa在线观看| 尾随美女入室| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜免费观看性视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人美女网站在线观看视频| 国产av在哪里看| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲三级黄色毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 六月丁香七月| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日本色播在线视频| 国模一区二区三区四区视频| a级一级毛片免费在线观看| 欧美bdsm另类| 在现免费观看毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 欧美激情在线99| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品无大码| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 中文欧美无线码| 高清欧美精品videossex| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲四区av| 中文资源天堂在线| 亚洲怡红院男人天堂| 两个人视频免费观看高清| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚州av有码| 中文字幕免费在线视频6| 日韩一本色道免费dvd| 一区二区三区四区激情视频| 99热这里只有精品一区| 91久久精品电影网| 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久久久久久免| 人体艺术视频欧美日本| 国产视频首页在线观看| 伊人久久国产一区二区| 男人舔奶头视频| 嫩草影院入口| 18+在线观看网站| 日韩精品有码人妻一区| 在现免费观看毛片| 九草在线视频观看| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费av不卡在线播放| 一个人免费在线观看电影| 欧美97在线视频| 日韩精品有码人妻一区| 免费黄色在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 我要看日韩黄色一级片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久6这里有精品| 99久久精品一区二区三区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 舔av片在线| 青春草国产在线视频| av.在线天堂| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲av福利一区| 成人午夜高清在线视频| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 天堂√8在线中文| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av国产久精品久网站免费入址| 国产高清三级在线| av国产免费在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜视频国产福利| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文在线观看免费www的网站| 我的老师免费观看完整版| 91在线精品国自产拍蜜月| 可以在线观看毛片的网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品一区二区在线观看99 | 最后的刺客免费高清国语| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 美女高潮的动态| 国产永久视频网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩成人伦理影院| 亚洲av成人av| 国产伦理片在线播放av一区| 精品午夜福利在线看| 日本三级黄在线观看| 只有这里有精品99| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 大香蕉久久网| 国产精品女同一区二区软件| 日韩欧美一区视频在线观看 | 黄片wwwwww| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产爱豆传媒在线观看| 丰满少妇做爰视频| 精品酒店卫生间| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产在线男女| 亚洲18禁久久av| 国产乱人偷精品视频| 日韩中字成人| 人妻系列 视频| 男人舔奶头视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人a∨麻豆精品| 天天一区二区日本电影三级| 精品一区在线观看国产| 午夜精品一区二区三区免费看| 26uuu在线亚洲综合色| 天堂俺去俺来也www色官网 | 亚洲真实伦在线观看| 乱系列少妇在线播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 天堂√8在线中文| 成年av动漫网址| 国内精品一区二区在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品精品国产色婷婷| 99热全是精品| 久久久午夜欧美精品| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲成色77777| 久久精品久久精品一区二区三区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 在线免费观看的www视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 美女国产视频在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲国产欧美人成| 国产伦在线观看视频一区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 18+在线观看网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 美女被艹到高潮喷水动态| 最近视频中文字幕2019在线8| 观看免费一级毛片| 午夜激情久久久久久久| 国产在线男女| 嫩草影院精品99| 亚洲在久久综合| 视频中文字幕在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 五月玫瑰六月丁香| 晚上一个人看的免费电影| 九九在线视频观看精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 夫妻性生交免费视频一级片| 两个人视频免费观看高清| 国产伦理片在线播放av一区| 国产视频首页在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产不卡一卡二| 免费看av在线观看网站| 免费看a级黄色片| 99热这里只有是精品在线观看| 身体一侧抽搐| 国产老妇伦熟女老妇高清| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品一区二区三区人妻视频| 一本一本综合久久| 国产午夜福利久久久久久| 国内精品宾馆在线| 我的老师免费观看完整版| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜福利视频1000在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线 av 中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品自拍成人| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 成年免费大片在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 天堂俺去俺来也www色官网 | 亚洲精品,欧美精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 婷婷色麻豆天堂久久| 少妇熟女欧美另类| 久久99精品国语久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲熟女精品中文字幕| 人妻系列 视频| 日韩欧美精品v在线| 日韩一区二区三区影片| 精品人妻视频免费看| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品久久久久久精品电影|