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    甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療老年2型糖尿病的臨床評估

    2015-04-17 02:01:56顧明芳
    糖尿病新世界 2015年16期
    關鍵詞:波糖甘精阿卡

    顧明芳

    江陰市長涇醫(yī)院內科,江蘇無錫214411

    糖尿病是內分泌內科最常見的疾病之一,是體內胰島素絕對或者相對不足所導致的一系列臨床綜合癥。隨著人口老齡化發(fā)展,國民生活水平的提高和生活方式的改變,老年人糖尿病的發(fā)病率逐年升高[1]。長期高血糖狀態(tài)導致全身各組織器官的慢性損害、功能障礙,嚴重影響患者生活質量、縮短壽命和增加病死率,有效平穩(wěn)的控制血糖顯得非常重要。2012年1月—2014年12月,該研究者使用甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療老年2型糖尿病,取得了較好的療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇該院2012年1月—2014年12月收治的符合診斷標準的老年T2DM患者90例;排除糖尿病急性并發(fā)癥,嚴重感染及重要臟器功能不全者。其中男52例,女 38 例;年齡(70.4±4.8)年 ,病程(4.3±2.7)年,BMI(26.5±2.4),F(xiàn)BG(11.6±3.13) mmol/L,HbA1c(10.2±3.07)%。按照數(shù)字表示法將患者分成觀察組和對照組,每組45例;將兩組患者的性別、年齡、體重指數(shù)、病程、病情等一般資料進行比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    做好健康教育,適當體育鍛煉,按體重嚴格飲食控制;停用其他降糖藥,按需繼續(xù)服用調血脂等其他藥物。①對照組:甘精胰島素注射液(來得時,北京賽諾菲安萬特制藥)皮下注射,起始劑量為0.15 ug/(kg·d),1次/d;根據(jù)患者的血糖水平調整劑量。②觀察組:來得時起始劑量為 0.1 ug/(kg·d),1 次/d;阿卡波糖(拜唐蘋,拜耳制藥)起始劑量為50mg/次,3次/d,3餐前0.5 h服用;根據(jù)血糖水平,控制劑量在25~100mg/次。3個月為1個療程。

    1.3 觀察指標

    第一周每天監(jiān)測FBG和尿糖各1次,以后每周測量1次體重、FBG、2 hBG、尿糖、血脂等指標。密切觀察病情變化,隨時調整藥物劑量和用法,嚴防低血糖反應和藥物不良反應。

    1.4 統(tǒng)計方法

    2 結果

    兩組均有數(shù)例頭暈乏力、上腹不適、惡心嘔吐、消化不良和輕度低血糖等不良反應;無肝腎功能損害和嚴重低血糖反應等并發(fā)癥。將兩組恢復情況進行比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組恢復情況的比較(±s)

    表1 兩組恢復情況的比較(±s)

    組別 血糖控制時間(d)FBG(mmol/L)HbA1c(%)胰島素用量(ng/mL)空腹C肽(ng/mL)低血糖反應(%)觀察組(n=45)對照組(n=45)17.9±5.4 25.3±7.1 6.71±2.02 8.12±2.26 6.46±1.98 7.85±2.04 11.4±3.2 16.5±3.9 2.63±1.27 2.24±1.23 7(15.6)13(28.9)

    3 討論

    糖尿病是一組以慢性血糖水平增高為主要特征的代謝疾病,是由于胰島素分泌和(或)作用絕對或者相對不足所導致的一系列臨床綜合癥。糖尿病是內科多發(fā)病和常見病其患病率正隨著人們生活水平的提高、人口老年化、生活方式的改變而迅速增加,并呈逐漸增長的流行趨勢,對社會和經(jīng)濟帶來沉重負擔,是嚴重威脅人類健康的世界性公共衛(wèi)生問題[2]。老年糖尿病患者由于年齡的增加,胰島素功能逐漸衰退,其發(fā)病率逐漸升高。長期存在的高血糖,導致全身各種組織器官,特別是眼、腎、心臟、血管、神經(jīng)的慢性損害、功能障礙,嚴重影響患者生活質量、縮短壽命和增加病死率。

    但老年人因為生理機能的減退和機體反應力降低,糖尿病“三多一少”的癥狀并不典型,隱性糖尿病的比例較高,較多患者初診為2型糖尿病時,空腹血糖已經(jīng)明顯升高,甚至已有并發(fā)癥出現(xiàn)。較多患者的血糖水平很不穩(wěn)定,容易發(fā)生血糖陡然升高或者低血糖反應,危險性更大。因此,對于老年T2DM患者,一旦明確診斷后,應在較短時間內將血糖相關指標控制在安全范圍內,保護和恢復胰島及胰島素的分泌功能,減少糖尿病微血管病變和大血管病變等并發(fā)癥的發(fā)生率,提高患者的生活質量。同時要嚴防低血糖的發(fā)生,從而降低治療風險,是臨床醫(yī)生研究的一大難題[3]。

    甘精胰島素是近些年來研制出的,通過基因重組集束合成的人胰島素類似物。甘精胰島素同人胰島素極為相似,經(jīng)由胰島素受體介導,過促進骨骼肌和脂肪等周圍末梢組織攝取葡萄糖,抑制肝葡萄糖的產(chǎn)生而降低血糖;還能抑制脂肪細胞內的脂解、抑制蛋白水解和促進蛋白質合成[4]。甘精胰島素在中性pH液中溶解度低,血清胰島素濃度是同甘精胰島素的藥效學作用時間特性一致的。皮下注射甘精胰島素后,其吸收遠比人NPH胰島素慢而長,被中和而形成的微細沉積物可少量、持續(xù)釋放,發(fā)揮可預見的、長效的、平穩(wěn)無峰值的血藥濃度,符合生理性胰島素分泌的規(guī)律。阿卡波糖是一種新型口服降糖藥,為α-葡萄糖苷酶抑制劑,在腸道內競爭性抑制葡萄糖甙水解酶,抑制食物的多糖分解,使糖的吸收相應減緩,利于餐后血糖的控制。

    甘精胰島素起到基礎胰島素的補充作用,模擬正常人體胰島素的分泌模式,能夠持續(xù)有效低控制血糖水平;阿卡波糖能控制餐后血糖的快速上升,起到很好的補充作用。二者聯(lián)用時,在加倍血糖控制效果同時,避免了血藥峰值作用,使夜間低血糖發(fā)生率減少,降低了老年T2DM患者發(fā)生低血糖的風險,有效抑制了心腦血管意外的發(fā)生[5]。綜上所述,使用甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療老年2型糖尿病,能明顯加快血糖達標速度,平穩(wěn)有效降低血糖,減少胰島素的用量,顯著改善胰島功能,降低治療風險,促進患者恢復,是一種比較理想的治療方法。

    [1]丁洪成,廖勇敢,程長明.甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖及瑞格列奈治療老年人2型糖尿病的療效觀察[J].中華老年醫(yī)學雜志,2010(11):934-936.

    [2]陳再英,鐘南山.內科學(第7版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:770-788.

    [3]李敬芳,楊夢東.甘精胰島素與阿卡波糖聯(lián)合治療老年糖尿病的臨床療效[J].中國老年學雜志,2013,33(22):5719-5720.

    [4]王明崗.甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療老年糖尿病的療效觀察[J].中國臨床實用醫(yī)學,2010(11):1-3.

    [5]張海榮,霍兆橋,劉淑華.甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖聯(lián)合治療老年糖尿病的臨床療效觀察[J].糖尿病新世界,2015,35(1):23.

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