• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MRI評(píng)價(jià)肝癌熱消融療效的研究進(jìn)展

    2015-04-16 20:48:31胡海楊東均王雪梅孫清泉楊漢豐杜勇
    放射學(xué)實(shí)踐 2015年8期
    關(guān)鍵詞:消融磁共振肝癌

    胡海, 楊東均, 王雪梅, 孫清泉, 楊漢豐, 杜勇

    ?

    ·綜述·

    MRI評(píng)價(jià)肝癌熱消融療效的研究進(jìn)展

    胡海, 楊東均, 王雪梅, 孫清泉, 楊漢豐, 杜勇

    肝癌熱消融治療(TAT)在臨床上應(yīng)用較為廣泛,MRI在其療效評(píng)價(jià)方面有重要作用,尤其是隨著功能磁共振成像技術(shù)如擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)、灌注成像(PWI)及磁共振波譜成像(MRS)的發(fā)展,以及一些特異性對(duì)比劑的使用,使得MRI在肝癌熱消融療效評(píng)價(jià)方面的優(yōu)勢(shì)更加明顯。大量研究顯示,MRI有助于TAT治療后對(duì)消融灶與周邊組織的鑒別,能更早期發(fā)現(xiàn)腫瘤殘余或復(fù)發(fā)。本文就MRI在肝癌熱消融術(shù)療效評(píng)價(jià)方面的研究進(jìn)展進(jìn)行敘述。

    肝癌; 熱消融術(shù); 磁共振成像; 擴(kuò)散加權(quán)成像

    肝癌是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其病死率居癌癥病死率第二位,據(jù)統(tǒng)計(jì),2008年全球有695900例患者死于肝癌,其中一半來(lái)自中國(guó)[1]。根據(jù)美國(guó)肝病學(xué)會(huì)2005年肝細(xì)胞癌診療指南推薦,對(duì)于不適于腫瘤切除術(shù)或肝移植的早期肝癌患者,經(jīng)皮消融術(shù)是其最佳的治療選擇[2]。經(jīng)皮消融術(shù)主要是通過(guò)經(jīng)皮膚注射化學(xué)物質(zhì)(乙醇、 醋酸)或調(diào)節(jié)溫度(射頻、微波、激光、冷凍療法)來(lái)破壞腫瘤細(xì)胞。亦有大量研究證實(shí)以射頻消融(radio frequency ablation,RFA)和微波消融(microwave ablation,MWA)為代表的熱消融治療(thermal ablate therapy,TAT)是一種微創(chuàng)且安全有效的治療方法[3-5]。

    對(duì)于肝癌患者TAT治療效果的評(píng)估,目前主要的影像學(xué)檢查手段是CT和MRI。CT增強(qiáng)掃描是評(píng)估TAT療效的一種相當(dāng)有效且最常用的方法,但是有研究表明,CT增強(qiáng)掃描對(duì)TAT療效的評(píng)估可鞥存在漏幀的情況,尤其是在治療后早期階段(3個(gè)月內(nèi))[6-7]。與CT相比,MRI因其良好的組織分辨率及多序列成像的優(yōu)勢(shì),能更好地識(shí)別殘余腫瘤及判斷消融范圍[8]。而且,近年來(lái)隨著功能磁共振成像技術(shù)如擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)、灌注成像(perfusion weighted imaging,PWI)及波譜成像(magnetic resonance spectroscopy,MRS)等及一些特異性對(duì)比劑的應(yīng)用,為評(píng)估腫瘤熱消融術(shù)的療效提供了更多的信息,多個(gè)微觀水平的功能性量化指標(biāo)將會(huì)提高局部微創(chuàng)治療后腫瘤療效評(píng)價(jià)的準(zhǔn)確性,有助于更早期發(fā)現(xiàn)殘余或復(fù)發(fā)腫瘤[8-9]。因此,MRI對(duì)于僅評(píng)估腫瘤大小和強(qiáng)化程度的實(shí)體腫瘤療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)和歐洲肝病協(xié)會(huì)診斷標(biāo)準(zhǔn)(European Association for the Study of the Liver,EASL)能起到很好的補(bǔ)充作用。

    熱消融后 MRI表現(xiàn)

    1.常規(guī)MRI表現(xiàn)

    通常,肝癌TAT后2周內(nèi)T1WI顯示消融區(qū)可呈低信號(hào)~高信號(hào),隨后(3~6個(gè)月)消融區(qū)顯示等~低信號(hào),信號(hào)強(qiáng)度比逐漸降低,T2WI上消融區(qū)呈低信號(hào),如病灶內(nèi)部有出血、液化壞死,病灶內(nèi)相應(yīng)部位會(huì)表現(xiàn)為高信號(hào);增強(qiáng)掃描消融區(qū)內(nèi)無(wú)增強(qiáng),呈低信號(hào)。殘存腫瘤表現(xiàn)為不規(guī)則的灶狀或結(jié)節(jié)影,T1WI上呈低信號(hào),T2WI上呈稍高信號(hào),注射Gd-DTPA后,動(dòng)脈期輕度至明顯強(qiáng)化,且強(qiáng)化呈快進(jìn)快出表現(xiàn)。在治療后早期MRI上也可以見(jiàn)到環(huán)繞消融區(qū)的異常信號(hào)帶,T2WI上呈高信號(hào),T1WI上表現(xiàn)為低信號(hào),增強(qiáng)掃描后呈環(huán)形強(qiáng)化,3個(gè)月后環(huán)形強(qiáng)化逐漸減弱甚至消失[9-12]。環(huán)形強(qiáng)化的病理基礎(chǔ)是治療后局部肝實(shí)質(zhì)炎性充血、腫瘤旁肉芽組織、纖維化、門(mén)靜脈內(nèi)血栓形成致肝動(dòng)脈血供代償性增多有關(guān)[13-14]。

    2.DWI表現(xiàn)

    DWI是一種能在活體組織內(nèi)無(wú)創(chuàng)性探測(cè)水分子隨機(jī)運(yùn)動(dòng),并可以對(duì)其進(jìn)行定量分析的方法。在活體組織中,DWI受到血流灌注、呼吸運(yùn)動(dòng)、脈搏以及細(xì)胞膜等生理因素的影響,故實(shí)際常采用表觀擴(kuò)散常數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)來(lái)代替實(shí)際擴(kuò)散常數(shù)。掃描過(guò)程中選用合適的b值,得到的ADC值能夠真實(shí)反映水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),從而對(duì)肝癌治療前后的情況進(jìn)行量化。b值太小時(shí)水分子擴(kuò)散受血流灌注的影響較大,而b值太大則會(huì)對(duì)圖像質(zhì)量產(chǎn)生較大影響,影響ADC值的測(cè)量以及圖像觀察。肝臟DWI最合適的b值目前尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),一般認(rèn)為應(yīng)該在1000s/mm2以內(nèi)[15],在肝癌熱消融療效評(píng)估示b值應(yīng)取500s/mm2左右[16-20]。研究表明,DWI能夠在形態(tài)學(xué)改變之前檢測(cè)到腫瘤對(duì)治療的反應(yīng),并且可以識(shí)別消融灶內(nèi)不同組織成分,ADC值可用于鑒別肝癌TAT治療后壞死組織與復(fù)發(fā)或殘留的腫瘤組織[19-20]。

    潘晶晶等[19]利用DWI評(píng)價(jià)肝癌熱消融術(shù)的早期療效,結(jié)果顯示對(duì)于同一 b值, 腫瘤消融后即刻的ADC值均較消融前顯著升高(P<0.05),隨著b值升高,ADC值逐漸降低。利用完全壞死組消融前活性腫瘤與消融后即刻壞死組織的ADC值繪制ROC曲線,發(fā)現(xiàn)b值為800s/mm2和1000s/mm2時(shí),ADC值用于判斷組織完全壞死有意義。鄭曉林等[20]利用DWI和常規(guī)MRI評(píng)價(jià)肝臟腫瘤經(jīng)TAT后的治療療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)常規(guī)MRI不能準(zhǔn)確區(qū)分消融灶內(nèi)的組織成分,而在DWI上,完全壞死區(qū)域 DWI呈低信號(hào)影,有病灶殘存或復(fù)發(fā)時(shí)為高信號(hào)影,這是因?yàn)閴乃赖哪[瘤細(xì)胞膜受到破壞,水分子的擴(kuò)散增加,ADC值增高,而殘存或復(fù)發(fā)的腫瘤組織細(xì)胞具有完整的細(xì)胞膜,水分子擴(kuò)散受限,ADC值減低。他們認(rèn)為DWI對(duì)存活腫瘤的檢出數(shù)、顯示清晰程度均高于常規(guī)MRI。壞死組織、肝充血、肉芽組織、存活腫瘤、肝臟組織間ADC值均具有差異性,DWI能夠?qū)Ω闻K消融灶各組織成分定性。

    盡管DWI在臨床上已經(jīng)得到了大量的運(yùn)用,但仍存在著許多不足。由于肝臟DWI常采用單次激勵(lì)自旋回波平面回波成像,容易受到各種偽影的影響,導(dǎo)致了圖像質(zhì)量的下降。ADC值也因?yàn)镸R掃描設(shè)備、掃描參數(shù)及感興趣區(qū)等因素的影響而有所不同,導(dǎo)致可重復(fù)性不佳,目前尚沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)的ADC診斷標(biāo)準(zhǔn)。有研究表明,組織DWI信號(hào)衰減除取決于水分子擴(kuò)散以外,還受微循環(huán)血流影響,導(dǎo)致組織ADC值偏高[21]。另外,體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)(intravoxel incoherent motion,IVIM)雙指數(shù)模型是描述DWI信號(hào)非單指數(shù)衰減最常用的模型。已有研究顯示,雙指數(shù)模型DWI可用于索拉菲尼治療肝癌后的療效評(píng)價(jià)[22]。但在肝癌TAT治療后評(píng)價(jià)方面,仍未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。

    3.PWI

    由于肝癌TAT治療后消融區(qū)周圍結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜[13-14],常規(guī)的CT及MRI難以區(qū)分良性強(qiáng)化和殘余腫瘤,而PWI憑借其出色的時(shí)間分辨力及無(wú)創(chuàng)性評(píng)價(jià)組織微循環(huán)的能力,使得其在鑒別腫瘤殘留方面更具優(yōu)勢(shì)[12]。PWI主要有3種基本原理,及動(dòng)脈血質(zhì)子自旋標(biāo)記法、血氧水平依賴對(duì)比增強(qiáng)技術(shù)和對(duì)比劑首過(guò)法。對(duì)比劑首過(guò)法是臨床上運(yùn)用最多的方法,它是利用靜脈團(tuán)注順磁性對(duì)比劑(如Gd-DTPA)以后,對(duì)比劑通過(guò)毛細(xì)血管床時(shí),局部磁場(chǎng)由于血管內(nèi)磁敏感性增加而變得不均勻,引起質(zhì)子自旋去相位,導(dǎo)致組織的T1、T2或T2*明顯縮短,隨后利用快速成像序列掃描獲得一系列動(dòng)態(tài)圖像,這就是是利用對(duì)比劑首過(guò)效應(yīng)來(lái)分析肝實(shí)質(zhì)信號(hào)強(qiáng)度的變化規(guī)律[23]。由于肝臟血供較為復(fù)雜,PWI為獲得血流灌注的即時(shí)信息,需要選擇快速或超快速成像序列來(lái)連續(xù)多層、快速采集圖像。目前常用于肝臟灌注成像的快速掃描序列包括快速或超快速梯度回波序列和回波平面成像(echo planar imaging,EPI)序列[24-25]。肝臟PWI的主要參數(shù)有肝動(dòng)脈灌注指數(shù)(hepatic perfusion index,HPI)、肝動(dòng)脈灌注量(hepatic arterial perfusion,HAP)、門(mén)靜脈灌注量(hepatic portal perfusion,HPP;或portal vein perfusion,PVP)、平均通過(guò)時(shí)間(mean transit time,MTT)、對(duì)比劑達(dá)峰時(shí)間(time to peak,TP)、肝血容量(hepatic blood volume,HBV)、病灶增強(qiáng)百分率(percentage of enhancement,PE)、最大上升斜率(maximum slop of increase,MSI)、最大下降斜率(maximum slope of decrease,MSD)、正性增強(qiáng)積分( positive enhancement integral,PEI)、負(fù)性增強(qiáng)積分(Negative enhancement integral,NEI)、平均強(qiáng)化時(shí)間(mean time to enhance,MTE)等。MR灌注成像可分為動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)磁共振成像(DCE)和動(dòng)態(tài)磁化率對(duì)比(dynamic magnetic contrast,DSC)MRI,其利用不同的生理特性來(lái)估計(jì)不同的灌注參數(shù)[26]。DCE-MRI運(yùn)用的是T1WI,其對(duì)存在于血管外細(xì)胞外間隙的對(duì)比劑敏感,主要反映組織的微血管密度、滲透性和細(xì)胞外滲漏區(qū)。而DSC-MRI運(yùn)用的是T2*加權(quán)圖像,對(duì)比劑擴(kuò)散的整個(gè)血管像比較敏感,主要反映組織灌注的血容量和血流量情況。DSC-MRI 能更好地運(yùn)用于具有完整血腦屏障的腦組織,因?yàn)閷?duì)比劑能夠大部分保留在血管內(nèi)。研究表明,肝內(nèi)血液流入血竇,并通過(guò) Disse間隙和組織間隙自由交通,應(yīng)用DCE-MRI進(jìn)行觀察更為合適[27]。

    陳曌等[12]利用PWI對(duì)采用TACE及MWA治療肝癌的療效進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療后殘余腫瘤與良性改變的強(qiáng)化MSI差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線方面,良性強(qiáng)化呈緩慢上升型,殘余腫瘤為快速上升型;PWI對(duì)肝癌介入治療后腫瘤殘余及復(fù)發(fā)的診斷敏感度為0.89,特異度為0.73。他們認(rèn)為,PWI對(duì)肝臟腫瘤癌介入治療后肝內(nèi)各種病變組織學(xué)類型的鑒別是一種非常敏感的功能成像技術(shù),能早期監(jiān)測(cè)肝癌介入治療后腫瘤殘留及復(fù)發(fā)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也表明,PWI可定量分析肝癌TAT后的術(shù)后改變、周圍肝實(shí)質(zhì)及腫瘤殘留[24-26],量化指標(biāo)MSI與TAT治療后各種組織的病理結(jié)果相吻合,可更為準(zhǔn)確地量化反映病變組織病理狀態(tài)的改變[25]。

    TAT治療后腫瘤組織內(nèi)新生血管的形成和血供的恢復(fù)是腫瘤再生的標(biāo)志[25]。PWI可無(wú)創(chuàng)性評(píng)價(jià)組織微循環(huán)狀況,在MWA后療效評(píng)價(jià)方面有重要價(jià)值。然而現(xiàn)在有關(guān)PWI評(píng)價(jià)肝癌TAT療效的研究還很少,仍有待進(jìn)一步研究。

    4.MRS

    MRS是基于化學(xué)位移現(xiàn)象(1H或31P等原子在磁場(chǎng)中的Larmour共振頻率)來(lái)檢測(cè)組織中代謝物及其濃度的一種磁共振功能成像技術(shù)[28],通過(guò)數(shù)值和圖譜來(lái)定量反映組織中代謝物的化學(xué)信息。在磁共振波譜分析中,常用到以下指標(biāo):化學(xué)位移、波峰積分面積、峰值和半高寬等。肝臟MRS分析中用到的原子核主要有1H和31P。1H-MRS可檢測(cè)到膽堿(Cho)、脂質(zhì)(Lip)、肌醇(Ins)、乳酸(Lac)、谷氨酰胺和谷氨酸復(fù)合物(Glx)等。其中,膽堿(Cho)的檢測(cè)極為重要,Cho參與細(xì)胞膜的合成與降解,可反映細(xì)胞膜的完整性及細(xì)胞密度、評(píng)估細(xì)胞的生長(zhǎng)情況,因而可用來(lái)評(píng)估腫瘤生長(zhǎng)速度及炎癥反應(yīng)的程度;而Lip可反映細(xì)胞壞死和細(xì)胞膜的破壞[29]。通常,肝臟31P-MRS主要可以檢測(cè)出6個(gè)不同的共振峰,即磷酸單脂(PME)、磷酸二脂(PDE)、無(wú)機(jī)磷(Pi)和三磷酸腺苷(ATP)中的α-ATP、β-ATP、γ-ATP三種磷酸鹽。由于肝臟中許多化合物都含有31P,而且這些化合物參與細(xì)胞的能量代謝和與生物膜有關(guān)的磷脂代謝[30],當(dāng)這些代謝過(guò)程發(fā)生改變時(shí),如腫瘤生長(zhǎng)及炎癥等,31P-MRS上可見(jiàn)相應(yīng)波峰發(fā)生改變。

    潘晶晶等[31]利用1H-MRS對(duì)肝癌熱消融的早期療效進(jìn)行評(píng)價(jià),于消融前1周內(nèi)及消融后24h內(nèi)對(duì)17例高度懷疑為肝癌的患者行MRI及MRS檢查。結(jié)果顯示,在確診為肝癌的患者中,消融前后Cho峰值及Cho/Lip的改變均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。1H-MRS能夠發(fā)現(xiàn)消融前后HCC的代謝變化,在早期評(píng)估消融療效方面有潛在價(jià)值。現(xiàn)國(guó)內(nèi)外有關(guān)MRS評(píng)價(jià)肝癌TAT療效的相關(guān)研究還很少,仍需要進(jìn)一步研究。

    5.特異性對(duì)比劑的應(yīng)用

    近年來(lái),國(guó)外學(xué)者對(duì)MRI特異性對(duì)比劑評(píng)估肝癌熱消融后病灶的邊界進(jìn)行了初步研究,Mori等[32]借助一種新型MRI對(duì)比劑(鐵羧葡胺)來(lái)評(píng)估肝癌RFA治療后消融灶的邊界,利用肝癌細(xì)胞與正常肝細(xì)胞對(duì)鐵羧葡胺攝取能力的差異及消融術(shù)后消融邊界部位的肝組織廓清鐵羧葡胺能力受損的特點(diǎn),對(duì)消融邊界進(jìn)行特異性顯像。消融后3~5d,完全消融的病灶在鐵羧葡胺增強(qiáng)T2*WI上表現(xiàn)為由均勻低信號(hào)環(huán)包繞的高信號(hào)區(qū),低信號(hào)環(huán)不連續(xù)或缺失提示腫瘤殘留。Okubo等[33]報(bào)道了一種類似于鐵羧葡胺的肝臟特異性對(duì)比劑釓塞酸二鈉(Gd-EOB-DTPA,普美顯)也可特異性顯示消融灶的邊界,但因其排泄期時(shí)間只有40min,難以很好地運(yùn)用于臨床。許多研究均表明鐵羧葡胺在肝癌熱消融灶的評(píng)估方面顯示出了較高的價(jià)值[32-33]。但由于藥物潛在的致病性問(wèn)題,使其在臨床上的應(yīng)用受到了限制。

    綜上所述, MRI 在肝癌TAT治療的療效評(píng)價(jià)方面有重要作用,特別是隨著各種新興的功能MRI技術(shù)以及一些特異性對(duì)比劑在臨床上的使用,使MRI對(duì)肝癌TAT后的療效評(píng)價(jià)也日益準(zhǔn)確。但是,仍有很多新技術(shù)仍處于試驗(yàn)階段,在臨床上應(yīng)用甚少或還尚未投入臨床應(yīng)用,相信未來(lái)隨著這些新技術(shù)的發(fā)展和成熟。未來(lái)的研究將更加廣泛和深入,從而有望建立一套能準(zhǔn)確有效評(píng)估肝癌TAT療效的MRI診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    [1] Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.

    [2] Bruix J,Sherman M.Management of hepatocellular carcinoma[J].Hepatology,2005,42(5):1208-1236.

    [3] Low SC,Lo RH,Lau TN,et al.Image-guided radiofrequency ablation of liver malignancies:experience at Singapore General Hospital[J].Ann Acad Med Singapore,2006,35(12):851-857.

    [4] Lubner MG,Brace CL,Hinshaw JL,et al.Microwave tumor ablation:mechanism of action,clinical results,and devices[J].J Vasc Interv Radiol,2010,21(8):192-203.

    [5] Ahmed M,Liu Z,Humphries S,et al.Computer modeling of the combined effects of perfusion,electrical conductivity,and thermal conductivity on tissue heating patterns in radiofrequency tumor ablation[J].Intern J Hyperth,2008,24(7):577-588.

    [6] Ohmoto K,Tsuduki M,Kunieda T,et al.CT appearance of hepatic parenchymal changes after percutaneous microwave coagulation therapy for hepatocellular carcinoma[J].J Comput Assist Tomogr,2000,24(6):866-871.

    [7] Hyodoh H,Hyodoh K,Takahashi K,et al.Microwave coagulation therapy on hepatomas:CT and MR appearance after therapy[J].J Magn Reson Imaging,1998,8(2):451-458.

    [8] Assumpcao L,Choti M,Pawlik TM,et al.Functional MR imaging as a new paradigm for image guidance[J].Abdom Imaging,2009,34(6):675-685.

    [9] Roth Y,Ocherashvilli A,Daniels D,et al.Quantification of water compartmentation in cell suspensions by diffusion-weighted and T2-weighted MRI[J].Magn Reson Imaging,2008,26(1):88-102.

    [10] 王興華,劉麗,陳新國(guó).MRI對(duì)微波固化治療肝癌療效的評(píng)價(jià)[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2012,(9):1473-1476.

    [11] 鄭曉林,徐輝雄,呂明德,等.MR擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)經(jīng)皮肝臟消融灶組織成分定性研究的初探[J].中華放射學(xué)雜志,2006,(4):417-422.

    [12] 陳曌,郭友,鄭曉林,等.磁共振灌注成像對(duì)肝癌介入治療療效評(píng)價(jià)[J].放射學(xué)實(shí)踐,2008,(6):679-682.

    [13] Yoshikawa J1,Matsui O,Kadoya M,et al.Hepatocellular carcinoma:CT appearance of parenchymal changes after percutaneous ethanol injection therapy[J].Radiology,1995,194(1):107-111.

    [14] Kuszyk BS,Boitnott JK,Choti MA,et al.Local tumor recurrence following hepatic cryoablation:radiologic-histopathologic correlation in a rabbit model1[J].Radiology,2000,217(2):477-?.

    [15] Taouli B,Koh DM.Diffusion-weighted MR imaging of the liver[J].Radiology,2010,254(1):47-66.

    [16] 李成東,趙林偉,董國(guó)禮,等.ADC值結(jié)合常規(guī)MRI在肝臟局灶性病變?cè)\斷中的價(jià)值[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,(6):487-492.

    [17] 袁正,許立超,葉曉丹,等.MR擴(kuò)散加權(quán)成像在肝癌介入治療后隨訪中的圖像評(píng)價(jià)[J].放射學(xué)實(shí)踐,2009,(11):1223-1227.

    [18] Mannelli L,Kim S,Hajdu CH,et al.Serial diffusion-weighted MRI in patients with hepatocellular carcinoma:prediction and assessment of response to transarterial chemoembolization-Preliminary experience[J].Eur J Radiol,2013,82(4):577-582.

    [19] 潘晶晶,于杰,鐘燕,等.磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像早期評(píng)估熱消融肝癌療效的價(jià)值[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2013,24(10):706-708.

    [20] 鄭曉林,徐輝雄,呂明德,等.肝臟擴(kuò)散加權(quán)MRI在檢測(cè)消融后腫瘤存活中的應(yīng)用[J].臨床放射學(xué)雜志,2006,(2):153-157.

    [21] Koh D,Collins DJ,Orton MR,et al.Intravoxel incoherent motion in body diffusion-weighted MRI:reality and challenges[J].AJR,2011,196(6):1351-1361.

    [22] Lewin M1,Fartoux L,Vignaud A,et al.The diffusion-weighted imaging perfusion fraction f is a potential marker of sorafenib treatment in advanced hepatocellular carcinoma:a pilot study[J].Eur Radiol,2011,21(2):281-290.

    [23] Sourbron S.Technical aspects of MR perfusion[J].Eur J Radiol,2010,76(3):304-313.

    [24] Xiang Z,Liang Q,Liang C,et al.The correlation of contrast-enhanced ultrasound and MRI perfusion quantitative analysis in rabbit VX2 liver cancer[J].Cell Biochem Biophy,2014,70(3):1859-1867.

    [25] 郭友,陳曌,鄭曉林,等.兔VX2肝癌模型微波消融后磁共振灌注成像的可行性與應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào),2009,卷?(5):380-383.

    [26] Thng CH.Perfusion magnetic resonance imaging of the liver[J].World J Gastroenterol,2010,16(13):1598-?.

    [27] Wang H.Multiparametric MRI biomarkers for measuring vascular disrupting effect on cancer[J].World J Radiolo,2011,3(1):1-?.

    [28] 劉強(qiáng),王濱,武樂(lè)斌.31P-MR波譜分析在肝細(xì)胞癌、肝硬化及正常肝組織中的臨床應(yīng)用價(jià)值[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2005,(5):493-496.

    [29] 張晗媚,甘奇,宋彬,等.磁共振氫波譜技術(shù)在腫瘤臨床診療研究中的進(jìn)展[J].華西醫(yī)學(xué),2014,(12):起-止頁(yè)碼.

    [30] 江明君,張凌男.肝臟磁共振波譜成像的研究進(jìn)展[J].中國(guó)腫瘤,2011,卷?(8): 597-600.

    [31] 潘晶晶,于杰,鐘燕,等.磁共振波譜早期評(píng)估局部熱消融肝癌療效的初步研究[J].功能與分子醫(yī)學(xué)影像學(xué)(電子版),2012,(2):88-91.

    [32] Mori K,Minami M,Fukuda K,et al.Radiofrequency ablation of the liver:determination of ablative margin at MR imaging with impaired clearance of ferucarbotran:feasibility study1[J].Radiology,2009,251(2):557-565.

    [33] Okubo H1,Kokubu S,Komiyama M,et al.Radiofrequency ablation of hepatocellular carcinoma the feasibility of magnetic resonance imaging with gadolinium ethoxybenzyl diethylene triamine pentaacetic acid for evaluating the ablative margin[J].Hepatol Res,2010,40(10):1034-1041.

    637000 四川,川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科

    胡海(1991-),男,四川 夾江人,碩士研究生,住院醫(yī)師,主要從事腹部CT和MRI診斷及CT介入治療工作。

    杜勇

    R445.2; R735.7

    A

    1000-0313(2015)08-0885-04

    10.13609/j.cnki.1000-0313.2015.08.020

    2015-01-28)

    猜你喜歡
    消融磁共振肝癌
    消融
    輕音樂(lè)(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    超聲及磁共振診斷骶尾部藏毛竇1例
    磁共振有核輻射嗎
    LCMT1在肝癌中的表達(dá)和預(yù)后的意義
    百味消融小釜中
    磁共振有核輻射嗎
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細(xì)胞株中的表達(dá)
    久久人人爽av亚洲精品天堂| 老司机影院成人| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜免费观看性视频| 欧美日韩黄片免| a 毛片基地| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品九九99| 成人手机av| 国产精品免费大片| 成年人午夜在线观看视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久中文字幕一级| av片东京热男人的天堂| 亚洲av成人一区二区三| 18禁观看日本| 黑丝袜美女国产一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 多毛熟女@视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产视频一区二区在线看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 天堂8中文在线网| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品一区二区三卡| 啦啦啦 在线观看视频| 深夜精品福利| 新久久久久国产一级毛片| 在线观看人妻少妇| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av线在线观看网站| 欧美 日韩 精品 国产| 少妇 在线观看| 一本久久精品| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人啪精品午夜网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一级,二级,三级黄色视频| 成人黄色视频免费在线看| 成人国语在线视频| 国产高清videossex| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久国产成人免费| 一区在线观看完整版| 亚洲avbb在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| tocl精华| 最黄视频免费看| 大香蕉久久成人网| 香蕉国产在线看| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品偷伦视频观看了| 在线av久久热| 国产亚洲精品一区二区www | 国产91精品成人一区二区三区 | 午夜免费观看性视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 午夜两性在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 大香蕉久久网| 热99re8久久精品国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文字幕制服av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 人妻人人澡人人爽人人| 精品视频人人做人人爽| 十八禁人妻一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 无限看片的www在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 一级片免费观看大全| 多毛熟女@视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产av一区二区精品久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人影院久久| 日韩一区二区三区影片| 国产精品.久久久| 黄色片一级片一级黄色片| 国产免费视频播放在线视频| 日本欧美视频一区| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 九色亚洲精品在线播放| 午夜激情av网站| 午夜两性在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品免费视频内射| 丰满饥渴人妻一区二区三| av免费在线观看网站| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美激情在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品二区激情视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费不卡黄色视频| 久久久久久久精品精品| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品第二区| 老熟女久久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费高清在线观看视频在线观看| 色视频在线一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 老司机影院毛片| 欧美黄色淫秽网站| 水蜜桃什么品种好| 精品乱码久久久久久99久播| 色婷婷av一区二区三区视频| a 毛片基地| a级片在线免费高清观看视频| 波多野结衣一区麻豆| 精品高清国产在线一区| 久久久精品免费免费高清| 91国产中文字幕| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品一区蜜桃| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜福利视频精品| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品国产乱码久久久久久男人| 一级片'在线观看视频| 日韩一区二区三区影片| 国产精品一区二区在线观看99| 在线av久久热| 动漫黄色视频在线观看| 免费观看人在逋| www.精华液| 蜜桃国产av成人99| 亚洲av日韩在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 丝瓜视频免费看黄片| 免费观看av网站的网址| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产免费福利视频在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 97在线人人人人妻| 中国美女看黄片| 精品国内亚洲2022精品成人 | 久久国产精品人妻蜜桃| 999久久久国产精品视频| 香蕉丝袜av| 两人在一起打扑克的视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久狼人影院| 国产欧美亚洲国产| 欧美日韩视频精品一区| 成人国语在线视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| av片东京热男人的天堂| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 婷婷色av中文字幕| 亚洲视频免费观看视频| av网站免费在线观看视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 人妻人人澡人人爽人人| 国产一级毛片在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产av影院在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久人人爽人人片av| 成年av动漫网址| av欧美777| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩视频在线欧美| 少妇精品久久久久久久| 午夜免费观看性视频| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品久久久av美女十八| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品一二三| 久久精品成人免费网站| 女人精品久久久久毛片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 在线观看www视频免费| 亚洲视频免费观看视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 91九色精品人成在线观看| 999久久久国产精品视频| www.av在线官网国产| 视频在线观看一区二区三区| 精品第一国产精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美在线一区亚洲| 十分钟在线观看高清视频www| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品人妻1区二区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产欧美在线一区| 丰满少妇做爰视频| 精品人妻1区二区| 少妇 在线观看| 久久久久久久精品精品| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品视频人人做人人爽| www.av在线官网国产| 人成视频在线观看免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 中文字幕av电影在线播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 1024香蕉在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 十八禁高潮呻吟视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久ye,这里只有精品| 五月天丁香电影| 丝袜在线中文字幕| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| videosex国产| 久久久国产成人免费| 一区二区三区四区激情视频| 国产又爽黄色视频| 99久久国产精品久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲欧美精品自产自拍| 大片免费播放器 马上看| 亚洲,欧美精品.| 久久久久视频综合| 午夜免费成人在线视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜激情av网站| 黑丝袜美女国产一区| 黄片播放在线免费| avwww免费| 日本wwww免费看| 日韩一区二区三区影片| 色精品久久人妻99蜜桃| 成年人午夜在线观看视频| 国产成人精品在线电影| 黄色毛片三级朝国网站| 宅男免费午夜| 黑人猛操日本美女一级片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜老司机福利片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精华国产精华精| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄色视频不卡| 一级毛片女人18水好多| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲国产精品一区三区| 欧美午夜高清在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产又爽黄色视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩一区二区三区影片| 久久久精品免费免费高清| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 丝袜人妻中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av片天天在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久久国产成人免费| 高清欧美精品videossex| 另类亚洲欧美激情| 黄频高清免费视频| www.熟女人妻精品国产| 另类精品久久| 欧美午夜高清在线| 一级片免费观看大全| 国产精品欧美亚洲77777| 精品少妇久久久久久888优播| 国产日韩欧美视频二区| 欧美日本中文国产一区发布| 青青草视频在线视频观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美中文综合在线视频| 日本欧美视频一区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成年av动漫网址| 制服诱惑二区| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩制服骚丝袜av| 99久久人妻综合| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧美激情在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 母亲3免费完整高清在线观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲中文av在线| xxxhd国产人妻xxx| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产日韩一区二区| av在线播放精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲欧洲日产国产| 考比视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品视频人人做人人爽| 午夜久久久在线观看| 精品一区二区三卡| 国产精品免费大片| 考比视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 精品人妻在线不人妻| 色综合欧美亚洲国产小说| 一个人免费看片子| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久久欧美国产精品| 久久久久视频综合| 欧美av亚洲av综合av国产av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一个人免费看片子| 亚洲国产欧美在线一区| av欧美777| 高清av免费在线| 国产xxxxx性猛交| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品影院久久| 最新的欧美精品一区二区| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 99国产综合亚洲精品| 国产成人av教育| 精品少妇内射三级| 精品亚洲成国产av| 亚洲性夜色夜夜综合| 一级毛片电影观看| 国产又爽黄色视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲专区国产一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 99精品久久久久人妻精品| 久久 成人 亚洲| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲国产av新网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 国产色视频综合| 激情视频va一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 中国美女看黄片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99国产综合亚洲精品| 91九色精品人成在线观看| 十八禁网站免费在线| 国产激情久久老熟女| 在线观看www视频免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 手机成人av网站| 日韩三级视频一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| av在线app专区| 国产色视频综合| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久国产精品影院| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av在线播放精品| 他把我摸到了高潮在线观看 | 免费看十八禁软件| 国产一区二区 视频在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成在线人永久免费视频| svipshipincom国产片| 韩国精品一区二区三区| 天天操日日干夜夜撸| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产av精品麻豆| 青春草亚洲视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 午夜福利在线免费观看网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 男人舔女人的私密视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产成人av教育| 一级a爱视频在线免费观看| www.av在线官网国产| 国产一区二区在线观看av| 麻豆乱淫一区二区| 成人免费观看视频高清| 国产精品一区二区免费欧美 | 丁香六月欧美| 日韩欧美免费精品| 下体分泌物呈黄色| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成人av一区二区三区在线看 | 精品视频人人做人人爽| 精品第一国产精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 热re99久久精品国产66热6| 麻豆国产av国片精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 18禁国产床啪视频网站| 一区二区三区四区激情视频| 久久中文字幕一级| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 蜜桃国产av成人99| 免费不卡黄色视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲av国产av综合av卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 最新在线观看一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 9色porny在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久免费观看电影| 午夜视频精品福利| 在线av久久热| 久久天堂一区二区三区四区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 青青草视频在线视频观看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 亚洲国产精品成人久久小说| 成人手机av| 日韩欧美国产一区二区入口| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线永久观看黄色视频| 免费av中文字幕在线| 18禁观看日本| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文字幕人妻熟女乱码| 又紧又爽又黄一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 美国免费a级毛片| 成年人免费黄色播放视频| 9色porny在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 热99re8久久精品国产| 蜜桃国产av成人99| 欧美成狂野欧美在线观看| 少妇 在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 人人澡人人妻人| 国产主播在线观看一区二区| 99热网站在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久人妻熟女aⅴ| 国产av国产精品国产| 男女床上黄色一级片免费看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产一区二区三区av在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久精品人妻al黑| 99国产精品一区二区三区| 永久免费av网站大全| 久久久精品区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产一卡二卡三卡精品| 丝袜美足系列| 亚洲精品自拍成人| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 十分钟在线观看高清视频www| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品少妇内射三级| av超薄肉色丝袜交足视频| 成人av一区二区三区在线看 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品卡一卡二卡四卡免费| 人成视频在线观看免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| av网站在线播放免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品久久久久成人av| 免费高清在线观看视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲九九香蕉| 在线观看www视频免费| 国产区一区二久久| 亚洲av美国av| 高清欧美精品videossex| 久久精品亚洲av国产电影网| 午夜福利视频在线观看免费| 人人澡人人妻人| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 性色av一级| 欧美黄色淫秽网站| 男女床上黄色一级片免费看| av不卡在线播放| 男人操女人黄网站| 精品一区二区三卡| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 交换朋友夫妻互换小说| 纯流量卡能插随身wifi吗| 高清av免费在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 老司机影院成人| 久久久国产成人免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 一边摸一边做爽爽视频免费| av片东京热男人的天堂| 久久中文看片网| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人精品久久二区二区91| 午夜视频精品福利| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲av电影在线进入| 99热全是精品| 亚洲av男天堂| 亚洲久久久国产精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久久久国内视频| 久久久国产欧美日韩av| 午夜免费鲁丝| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产高清视频在线播放一区 | 啦啦啦 在线观看视频| 下体分泌物呈黄色| 国产一区二区在线观看av| 1024香蕉在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久香蕉激情| 日韩欧美一区视频在线观看| 99久久综合免费| 国产黄色免费在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 久久综合国产亚洲精品| 大香蕉久久网| 日韩免费高清中文字幕av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久免费观看电影| 韩国高清视频一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 三上悠亚av全集在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 日韩视频在线欧美| 国产精品二区激情视频| 国产片内射在线| 免费在线观看完整版高清| 高清在线国产一区| kizo精华| 黄片播放在线免费| 亚洲久久久国产精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲久久久国产精品| 久久久久久久精品精品| 99re6热这里在线精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜免费观看性视频| 国产精品一区二区在线不卡| 捣出白浆h1v1| 大片免费播放器 马上看| 国产精品.久久久| 精品少妇内射三级| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 在线观看舔阴道视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品第二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄色片一级片一级黄色片| 男人舔女人的私密视频| 精品久久久久久电影网| av天堂在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 人妻一区二区av| 国产成人精品久久二区二区免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版|