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    牙周炎患者的血清炎癥因子及血脂代謝變化分析

    2015-04-14 03:26:27鄭志昂
    海南醫(yī)學(xué) 2015年18期
    關(guān)鍵詞:牙周炎牙周受試者

    黃 香,鄭志昂

    (海南省農(nóng)墾三亞醫(yī)院口腔科1、檢驗(yàn)科2,海南 三亞 572000)

    ·經(jīng)驗(yàn)交流·

    牙周炎患者的血清炎癥因子及血脂代謝變化分析

    黃 香1,鄭志昂2

    (海南省農(nóng)墾三亞醫(yī)院口腔科1、檢驗(yàn)科2,海南 三亞 572000)

    目的 探討牙周炎對患者的炎癥因子和血脂代謝的影響。方法選取口腔門診患者80例,其中以牙周炎患者40例作為觀察組,牙周健康者40例作為對照組,分別收集所有受試者空腹靜脈血10 ml,檢測總膽固醇(TC)、血甘油三酯(TG)、血低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和腫瘤壞死因子β(TNF-β),觀察兩組受試者的血清炎癥因子及血脂代謝差異。結(jié)果觀察組與對照組受試者各項(xiàng)檢測指標(biāo)分別為TC(5.1±0.41)mmol/L vs(4.6±0.3)mmol/L、TG(1.8±0.12)mmol/Lvs(1.5±0.1)mmol/L、LDL-C(2.8±0.81)mmol/Lvs(2.2±0.6)mmol/L、HDL-C(1.2±0.19)mmol/L vs(1.8±0.1)mmol/L、CRP(15.6±3.8)μg/ml vs(5.4±2.1)μg/ml、IL-6(33.5±0.5)pg/ml vs(15.9±4.7)pg/ml、TNF-α(25.7±4.4)ng/ml vs(7.8±1.6)ng/ml、TNF-β(11.7±2.7)vs(0.8±0.1)pg/ml,兩組除了TC、TG外,各指標(biāo)比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論牙周炎患者具有血清炎癥因子及血脂代謝水平異常的可能。

    牙周炎;炎癥因子;脂代謝

    隨著我國老齡社會的到來,牙周炎的發(fā)病率逐年提高,日益危害人類的口腔健康[1]。牙周炎除了給口腔造成健康影響外,還能加速心臟血管的動脈粥樣硬化的發(fā)生[2],同時(shí)血漿中細(xì)胞因子水平的增加,還可導(dǎo)致感染相關(guān)的慢性疾病的加重[3]。本文旨在探討牙周炎對患者的血清炎癥因子及血脂代謝的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2010年7月至2014年5月來我院口腔科門診患者共計(jì)80例,其中以牙周炎患者40例作為觀察組,平均年齡(41.2±11.3)歲,男性32例,女性8例;牙周健康者40例作為對照組,平均年齡(39.2±9.4)歲,男性30例,女性10例。兩組人員的性別和年齡比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)觀察組:符合慢性牙周炎(中、重度)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)對照組:全口牙齒無附著喪失,出血指數(shù)大于2的位點(diǎn)不超過5%,全口腔未見出血指數(shù)>4的位點(diǎn)。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 嚴(yán)重肝、腎功能不全者;惡性腫瘤;孕婦;自身免疫性疾病者;各種急性、慢性感染;糖尿病、高血壓、脂代謝異常者。

    1.4 觀察指標(biāo)與檢測方法 清晨抽取所有受試者空腹時(shí)的肘部靜脈血10 ml進(jìn)行血清生化項(xiàng)目檢測。檢測項(xiàng)目分別為總膽固醇(TC)、血甘油三酯(TG)、血低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)。TC和TG用酶比色法測定;LDL-C和HDL-C采用選擇性清除法,CRP采用免疫透射比濁法,P-W350型酶鏈反應(yīng)分析儀檢測牙齦組織中白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、腫瘤壞死因子-β(TNF-β),項(xiàng)目檢測嚴(yán)格按說明書操作完成。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間兩兩比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組除了TC、TG外,各指標(biāo)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中觀察組除了HDL-C低于對照組外,LDL-C、CRP、IL-6、TNF-α和TNF-β均高于對照組,見表1。

    表1 兩組受試者各項(xiàng)觀察指標(biāo)比較(±s)

    表1 兩組受試者各項(xiàng)觀察指標(biāo)比較(±s)

    組別觀察組(n=40)對照組(n=40)t值P值TC(mmol/L) 5.1±0.41 4.6±0.3 6.8. >0.05 TG(mmol/L) 1.8±0.12 1.5±0.1 7.0 >0.05 LDL-C(mmol/L) 2.8±0.81 2.2±0.6 8.6<0.05 HDL-C(mmol/L) 1.2±0.19 1.8±0.1 8.7<0.05 CRP(μg/ml) 15.6±3.8 5.4±2.1 10.1<0.01 IL-6(pg/ml) 33.5±0.5 15.9±4.7 10.9<0.01 TNF-α(ng/ml) 25.7±4.4 7.8±1.6 11.3<0.01 TNF-β(pg/ml) 11.7±2.7 0.8±0.1 10.8<0.01

    3 討 論

    牙周炎與全身系統(tǒng)性疾病的關(guān)聯(lián)已越來越被臨床醫(yī)師所重視,尤其在心血管疾病患者中牙周炎的發(fā)病率偏高,牙周細(xì)菌及其代謝產(chǎn)物引起機(jī)體的免疫反應(yīng)和炎癥損傷,除了對牙周組織造成一定的損害,對全身性疾病尤其是冠心病的危害也不容小覷。有研究表明,中重度牙周炎與冠心病呈中等強(qiáng)度相關(guān),可影響動脈粥樣硬化的過程;同時(shí),冠心病也可能加重牙周炎的炎癥過程,兩者相互影響和促進(jìn)[1]。

    HDL-C是冠心病的危險(xiǎn)因素之一,與冠心病的發(fā)病率呈負(fù)相關(guān)[5],我們發(fā)現(xiàn)觀察組的HDL-C要明顯低于對照組。這可能因?yàn)槁匝乐苎谆颊哐乐艽鼉?nèi)的細(xì)菌及其致毒成分脂多糖可降低HDL-C在血中的濃度,使HDL代謝膽固醇的量減少,抗動脈粥樣硬化的能力降低,進(jìn)而可能導(dǎo)致冠心病的發(fā)生。

    CRP是公認(rèn)的動脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素[6],在本次研究中明顯高于正常對照組,CRP可能是牙周炎與冠心病之間的重要中介,可以作為監(jiān)測冠心病預(yù)后的指標(biāo)[7-9]。牙周炎患者血清中高CRP表達(dá)可引起局部血小板的激活和聚集,在動脈粥樣硬化中起了一定的作用。有研究顯示,牙周感染產(chǎn)生的炎癥介質(zhì)可刺激肝臟合成并分泌CRP等多種物質(zhì),使CRP水平升高并引發(fā)全身炎癥反應(yīng)[5]。

    牙周組織的破壞除了致病菌的直接作用外,宿主的遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)也是造成組織破壞的重要原因。遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)可使組織釋放大量炎癥因子,其中IL-6、TNF-α等與骨質(zhì)的吸收與破壞有關(guān)[10]。IL-6[9]是一種多功能的細(xì)胞因子,可以調(diào)控細(xì)胞免疫和體液免疫,在炎癥和組織損傷中起重要作用。IL-6可誘導(dǎo)成骨細(xì)胞產(chǎn)生破骨分化因子,促進(jìn)骨吸收。TNF[11]具有多種生物學(xué),同屬于炎癥因子,可通過多種機(jī)制誘導(dǎo)炎癥的發(fā)生,同時(shí)可促進(jìn)冠狀動脈痙攣,引發(fā)動脈粥樣硬化的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn)牙周炎患者組的IL-6、TNF-α等炎性因子要高于牙周健康組,可能因?yàn)檠乐苎资怯煽谇恢虏∥⑸镆鸬穆愿腥拘约膊?,可使血清中炎癥因子的水平升高[10],而這些進(jìn)入血液循環(huán)的炎癥因子,可以導(dǎo)致血清中相關(guān)因子的水平升高。

    由此可見,牙周病患者血清炎性因子及血脂代謝水平的升高,提示我們在牙周治療的過程中需要同時(shí)對全身系統(tǒng)性疾病加以控制,特別是冠心病的防治。同時(shí),牙周炎癥的持續(xù)存在也可能加重全身疾病的進(jìn)程,因此,對于牙周炎癥也需要有效的控制和治療,從而促進(jìn)全身的健康。

    [1]黃寒梅,王勤濤,閏永平.牙周病和冠心病相互關(guān)系的臨床問卷研究[J].牙體牙髓牙周病學(xué)雜志,2013,13(4):215-221.

    [2]孟培松,魏忠敏,白雪峰,等.牙周病和冠心病相互關(guān)系的初步探討[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012,10(4):448-457.

    [3]徐國超.牙周炎患者血小板聚集性的觀察[J].牙體牙髓牙周病學(xué)雜志,2013,13(9):489-491.

    [4]曹采方.牙周病學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:224-225.

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    [6]羅虹藝.牙周治療對冠心病患者血清C-反應(yīng)蛋白的影響[J].口腔醫(yī)學(xué),2010,30(10):614-615.

    [7]卞金有.預(yù)防口腔醫(yī)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社.2013:31-32.

    [8]劉 娟,吳亞菲,丁 一,等.中、重度牙周炎與冠心病患者C反應(yīng)蛋白及血脂水平的比較[J].中華口腔醫(yī)學(xué)雜志,2014,44(3): 150-154.

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    [10]Noack B,Genco RJ,Trevisan M.Periodontal infections contribute to elevated systemic C-reactive protein level[J].J Periodontol, 2001,72(9):1221-1227.

    [11]張?jiān)疵?鐘良軍,何秉賢,等.冠心病和慢性牙周炎相關(guān)性研究[J].中華流行病學(xué)雜志,2012,27(3):256-259.

    R781.4+2

    B

    1003—6350(2015)18—2792—02

    10.3969/j.issn.1003-6350.2015.18.1018

    2014-10-20)

    黃 香。E-mail:511684568@qq.com

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