江少青,邵汝標(biāo)
(廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,廣東 廣州510800)
重度子癇前期患者胎盤床血流動力學(xué)參數(shù)的變化及臨床意義
江少青,邵汝標(biāo)
(廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,廣東 廣州510800)
目的觀察重度子癇前期患者胎盤床血流動力學(xué)參數(shù)的變化,并探討其臨床意義。方法應(yīng)用高級動態(tài)血流成像和彩色多普勒血流成像對我院2014年1月至2015年3月49例重度子癇前期患者(觀察組)胎盤床血流動力學(xué)參數(shù)進(jìn)行檢測,并與同期年齡孕周相同的30例正常孕婦(對照組)胎盤床血流動力學(xué)參數(shù)進(jìn)行比較。結(jié)果組內(nèi)比較顯示,觀察組孕婦在孕36周及以上時胎盤絨毛血管數(shù)較孕32周無明顯變化(P>0.05),但胎盤絨毛S/D較32周明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);組間比較顯示,觀察組32周、34周、36周時的胎盤絨毛血管數(shù)和TAV均低于對照組,螺旋動脈RI、PI、S/D均高于對照組,臍動脈S/D、胎盤絨毛S/D均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組不同孕周臍動脈RI比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論胎盤床的血流動力學(xué)參數(shù)可反應(yīng)胎兒生長狀況、血流灌注及胎兒宮內(nèi)安全情況,其可作為適時中止妊娠的重要輔助診斷,以提高母兒的安全性和預(yù)后。
重度子癇前期;胎盤床;血流動力學(xué)參數(shù);變化;意義
重度子癇前期是嚴(yán)重危害孕婦和胎兒的特發(fā)性疾病,基本病理變化為血流動力學(xué)異常,表現(xiàn)為全身小動脈痙攣[1]。近年來研究發(fā)現(xiàn),胎盤床的血流動力學(xué)隨著母體病情的變化而變化[2]。為此,筆者通過觀察重度子癇前期患者不同孕周胎盤床血流動力學(xué)參數(shù)的變化,并與同孕周健康孕婦進(jìn)行比較,以探討其臨床意義,現(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取我院2014年1月至2015年3月收治的49例重度子癇前期患者作為觀察組,年齡23~44歲,平均(36.4±10.9)歲,入院時孕周為32周17例,34周16例,36周及以上16例,均根據(jù)高等院校統(tǒng)編教材《婦產(chǎn)科學(xué)》第8版中重度子癇前期診斷標(biāo)準(zhǔn)。選取同期健康孕婦30例作為對照組,年齡22~45歲,平均(37.1±11.2)歲;患者均無糖尿病和高血壓病史,肝腎功能正常,排除雙胎或多胎妊娠。兩組孕婦的年齡、性別等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 觀察組患者入院后應(yīng)用高級動態(tài)血流成像和彩色多普勒血流成像行胎盤床血流動力學(xué)檢測。對照組健康孕婦經(jīng)本人知情同意后,于孕32周時每兩周行胎盤床血流動力學(xué)檢測。
1.3 檢測方法 檢測設(shè)備為具備ADF、CDFA等多種成像功能的TOSHIBA-790超聲診斷儀。先將標(biāo)準(zhǔn)取樣框中心,置于臍蒂周圍10~20mm處,啟動高級動態(tài)血流重復(fù)計數(shù)框內(nèi)血管數(shù)2~3次,取平均值;再啟用頻譜多譜勒獲取3~5個心動周期頻譜,記錄胎盤絨毛的收縮期最大速度和舒張末期速度比(S/D)值;應(yīng)用彩色多譜勒觀察和測量螺旋動脈阻力指數(shù)(RI)、搏動指數(shù)(PI)、S/D;臍動脈RI、S/D及平均流速(TAV)。
1.4 觀察指標(biāo) 記錄兩組孕婦32周、34周、36周及以上胎盤床血流動力學(xué)參數(shù),包括螺旋動脈RI、PI、S/D;臍動脈RI、S/D;胎盤絨毛血管數(shù)、S/D及平均流速(TAV)。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間和組內(nèi)比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
組內(nèi)比較顯示,觀察組孕婦在孕36周及以上時胎盤絨毛血管數(shù)較孕32周無明顯變化(t=1.1148,P>0.05)。胎盤絨毛S/D較32周明顯升高(t=2.9162,P<0.05);組間比較顯示,觀察組32周、34周、36周胎盤絨毛血管數(shù)均低于對照組(t=3.7219,P<0.05),TAV低于對照組(t=8.3061,P<0.05),螺旋動脈RI、PI、S/D均高于對照組(t=2.8046,2.7103,2.9084,P<0.05);臍動脈S/D、胎盤絨毛S/D均高于對照組(t=3.6603,3.0581,P<0.05)。兩組不同孕周臍動脈RI比較(t=0.8071,P>0.05),見表1。
表1 兩組孕婦孕32~36周胎盤床血流動力學(xué)參數(shù)變化比較(±s)
表1 兩組孕婦孕32~36周胎盤床血流動力學(xué)參數(shù)變化比較(±s)
注:與對照組比較,aP<0.05;與孕32周比較,bP<0.05。
時間 組別 胎盤絨毛 螺旋動脈 臍動脈TAV32周34周36周及以上觀察組(n=17)對照組(n=30)觀察組(n=16)對照組(n=30)觀察組(n=16)對照組(n=30)血管數(shù)2.17±0.42a2.53±0.512.29±0.42a2.71±0.582.36±0.51a2.92±0.65bS/D1.81±0.24a1.67±0.241.92±0.28a1.71±0.292.02±0.34ab1.76±0.37 RI0.62±0.12a0.52±0.100.60±0.15a0.48±0.110.59±0.14a0.44±0.13bPI0.78±0.17a0.65±0.210.84±0.25a0.64±0.170.91±0.28a0.63±0.11 S/D1.82±0.27a1.76±0.311.87±0.38a1.75±0.311.91±0.42a1.74±0.37 RI0.69±0.130.67±0.170.68±0.120.64±0.180.67±0.150.61±0.20 S/D3.22±0.87a3.01±0.793.02±0.73a2.71±0.522.91±0.62a2.59±0.31b9.05±2.15a15.16±3.028.91±1.84a15.12±3.078.77±1.74a15.10±4.30
近年來,隨著醫(yī)療設(shè)備的更新?lián)Q代,性能和精度均得到大幅度的提升,可顯示胎盤內(nèi)的血管。特別是高級動態(tài)血流成像設(shè)備的應(yīng)用,大大增加了低速血流和微小血管的敏感性。研究表明,臍動脈阻力指數(shù)在圍產(chǎn)兒結(jié)局診斷上具有較高的臨床價值,在異常結(jié)局的診斷中敏感性和特異性分別為85%和91.5%[3];筆者應(yīng)用高級動態(tài)血流成像和彩色多普勒血流成像觀察了孕32周、34周及36周及以上重度子癇前期患者的螺旋動脈RI、PI、S/D;臍動脈RI、S/D;胎盤絨毛血管數(shù)、S/D及TAV,并與同期健康孕婦進(jìn)行比較結(jié)果顯示,觀察組孕婦32周、34周、36周胎盤絨毛血管數(shù)均明顯少于對照組,TAV低于對照組,而螺旋動脈RI、PI、S/D;臍動脈RI、S/D及胎盤絨毛S/D均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。說明重度子癇前期患者胎盤床血流動力學(xué)參數(shù)改變明顯。
重度子癇前期患者臍動脈及螺旋動脈S/D均增加,而臍動脈RI差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明S/D敏感性高于RI,受心臟負(fù)荷容量的影響,臍動脈S/D升高提示外周血管阻力[4];而螺旋動脈RI、PI、S/D增加說明重度子癇前期患者滋養(yǎng)細(xì)胞受到抑制,螺旋動脈低阻方向重建出現(xiàn)障礙導(dǎo)致其擴張不夠,發(fā)生血流阻力增加;重度子癇前期患者胎盤絨毛血管數(shù)減少,其原因是基于患者的一系列病理變化,包括胎盤絨毛板變性、絨毛鈣化及水腫等,導(dǎo)致胎盤三級絨毛血管和小動脈減少,胎盤絨毛血管數(shù)越少,營養(yǎng)輸送功能越弱,引起胎兒宮內(nèi)缺氧缺血[5-6]。
綜上所述,胎盤是母體和胎兒的中介器官,母體與胎兒物質(zhì)交換是通過子宮-胎盤、胎盤-胎兒血液循環(huán)進(jìn)行的,胎盤的功能狀態(tài)可直接反映出胎兒生長狀況,血流灌注及胎兒宮內(nèi)安全情況,在重度子癇前期患者是否中止妊娠的判斷上,可結(jié)合胎盤床血流動力學(xué)變化進(jìn)行綜合分析,以提高安全性和預(yù)后。
[1]宋杰東,孟 茜,王文榮,等.重度子癇前期患者胎盤床血流動力學(xué)的檢測及意義[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(6):862-864.
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R714.24+6
B
1003—6350(2015)22—3375—02
2015-05-18)
10.3969/j.issn.1003-6350.2015.22.1224
基金信息:廣東省科技計劃項目(編號:20130319c)
江少青。E-mail:jsq2015@126.com