• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清SF、CEA和CRP聯(lián)合檢測(cè)診斷非小細(xì)胞肺癌的價(jià)值

    2015-04-14 05:54:43王莉娜王勝昱朱星枚董西林
    海南醫(yī)學(xué) 2015年20期
    關(guān)鍵詞:肺病良性標(biāo)志物

    周 晶,王莉娜,兀 威,王勝昱,姚 楊,朱星枚,董西林

    (1.西安醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,陜西 西安710077;2.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)部第二附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科,陜西 西安710004)

    血清SF、CEA和CRP聯(lián)合檢測(cè)診斷非小細(xì)胞肺癌的價(jià)值

    周 晶1,王莉娜1,兀 威1,王勝昱1,姚 楊1,朱星枚1,董西林2

    (1.西安醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,陜西 西安710077;2.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)部第二附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科,陜西 西安710004)

    目的探討鐵蛋白(SF)、癌胚抗原(CEA)和C反應(yīng)蛋白(CRP)聯(lián)合檢測(cè)在非小細(xì)胞肺癌診斷中的價(jià)值。方法采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法檢測(cè)70例非小細(xì)胞肺癌患者(肺癌組)、50例肺良性疾病患者(良性肺病組)及50例健康人(對(duì)照組)血清中SF、CEA和CRP的表達(dá)水平,計(jì)算出以上指標(biāo)在非小細(xì)胞肺癌診斷中的敏感度、特異度;并分析三者聯(lián)合檢測(cè)能否提高非小細(xì)胞肺癌診斷的陽性率。結(jié)果SF、CEA和CRP在肺癌組患者血清中較對(duì)照組表達(dá)明顯升高,腺癌組較鱗癌組表達(dá)也明顯升高,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SF、CRP在良性肺病組較對(duì)照組表達(dá)明顯升高,但SF在肺癌組表達(dá)顯著高于良性肺病組,而CRP在良性肺病組表達(dá)高于肺癌組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。SF、CEA、CRP在肺癌組的表達(dá)靈敏度分別為62.86%、58.57%、30.00%;特異度分別為86.00%、86.00%、59.00%。而三者聯(lián)合檢測(cè)靈敏度為87.14%,特異度為51.00%,靈敏度顯著提高(P<0.05),特異度略有降低。結(jié)論血清SF、CEA和CRP聯(lián)合檢測(cè)可明顯提高非小細(xì)胞肺癌診斷陽性率,從而為其早期診斷提供參考價(jià)值。

    非小細(xì)胞肺癌;鐵蛋白;癌胚抗原;C反應(yīng)蛋白;聯(lián)合檢測(cè)

    原發(fā)性肺癌(Lung cancer)是當(dāng)今危害人體健康最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率約為萬分之四。在我國(guó),肺癌的發(fā)病率和死亡率逐年增長(zhǎng),且已占癌癥死亡原因的20%以上[1]。非小細(xì)胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)占全部肺癌的70%~80%,而90%的NSCLC為鱗癌(Squamous cell carcinomas)和腺癌(Adenocarcinoma),在發(fā)現(xiàn)時(shí)多為中晚期,治療效果差,其5年生存率僅為10%左右。因此NSCLC最好的防治方法是早期發(fā)現(xiàn),近年來人們一直在尋找早期診斷、治療和預(yù)防的方法。其中腫瘤標(biāo)志物的研究和發(fā)展尤為迅速,為肺癌的早期診斷提供了依據(jù)。但單項(xiàng)指標(biāo)的檢查有一定的局限性[2],許多學(xué)者強(qiáng)調(diào)多項(xiàng)腫瘤標(biāo)記物聯(lián)合檢測(cè)[3],以利于腫瘤的早期、準(zhǔn)確診斷。

    血清鐵蛋白(Ferritin,SF)是近幾年才應(yīng)用于臨床的一種腫瘤標(biāo)志物,其應(yīng)用逐漸受到重視。越來越多的文獻(xiàn)[4-5]表明SF對(duì)肺癌的診斷敏感度極高。癌胚抗原(Carcino-embryonic antigen,CEA)對(duì)肺癌診斷具有較好的特異性,諸多文獻(xiàn)[6-7]報(bào)道其在肺癌診斷中有重要的價(jià)值。C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)已被作為診斷惡性腫瘤的一個(gè)重要指標(biāo),諸多研究表明CRP增高與腫瘤分期的升高呈正相關(guān)[8],肯定了其在肺癌診斷方面的價(jià)值。文獻(xiàn)對(duì)SF、CEA和CRP個(gè)體對(duì)肺癌診斷的價(jià)值有多方面報(bào)道,但關(guān)于三者聯(lián)合檢測(cè)在肺癌診斷中的價(jià)值國(guó)內(nèi)外尚未見報(bào)道。本研究觀察SF、CEA和CRP在非小細(xì)胞肺癌患者、肺良性病變患者及正常人血清中的表達(dá)情況,分析其表達(dá)在不同分組之間有無顯著差異性,并探討三者聯(lián)合檢測(cè)是否可提高診斷陽性率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 肺癌組:收集西安醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院自2009年1月至2013年12月期間住院治療的NSCLC患者共70例,年齡42~79歲,中位年齡57歲;男性37例,女性33例;吸煙者55例,不吸煙者15例;鱗癌31例,腺癌39例。所有肺癌患者均為首次經(jīng)胸部CT檢查,并由外科手術(shù)取肺組織或支氣管鏡下活檢取肺組織經(jīng)病理檢查后確診,未經(jīng)放化療治療。TNM分期根據(jù)2009年國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)(IASLC)分期標(biāo)準(zhǔn),Ⅰa~Ⅰb期13例,Ⅱa~Ⅱb期21例,Ⅲa~Ⅲb期32例,IV期4例。(2)良性肺病組:本院同期住院患者共50例,其中男性28例,女性22例;COPD患者32例,肺炎患者14例,肺結(jié)核患者4例。(3)對(duì)照組:選取同期我院體檢科健康體檢者50例,男性24例,女性26例。三組受檢者的年齡、性別等一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 標(biāo)本收集 所有受檢者抽取晨起空腹靜脈血各5ml,2500 r/min離心10min后獲得分離血清,凍存于-80℃冰箱中準(zhǔn)備批量檢測(cè)。

    1.3 SF、CEA和CRP的測(cè)定 SF、CEA和CRP均采用酶鏈免疫吸附法檢測(cè),測(cè)定過程嚴(yán)格按照試劑盒說明書。檢測(cè)方法采用酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定(ELISA)方法。所用試劑盒由福建藍(lán)圖生物試劑有限公司提供,試劑盒檢測(cè)范圍:SF25~800 ng/ml,CEA2.5~80 ng/ml;CRP1.56~50μg/ml。正常參考值:SF,男性80~130 ng/ml、女性35~55 ng/ml;CEA<5 ng/ml;CRP<10 μg/ml。所有檢測(cè)符合實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),由西安醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)中心完成。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 各組數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSSl3.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,三組計(jì)量資料采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析,肺癌組、良性肺病組、對(duì)照組三組間數(shù)據(jù)兩兩比較采用SNK-q法;兩組定量資料比較采用t檢驗(yàn);率的比較采用多組頻數(shù)分布的χ2檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組間主要檢測(cè)指標(biāo)比較 血清中SF、CEA和CRP在肺癌組的表達(dá)比對(duì)照組均明顯升高,且差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SF、CRP在良性肺病組中的表達(dá)較對(duì)照組亦有明顯升高(P<0.05);SF、CEA在肺癌組的表達(dá)升高更為明顯,與良性肺病組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CRP在良性肺病組表達(dá)升高最為顯著,與肺癌組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 各組間三種血清SF、CEA、CRP水平比較(±s)

    表1 各組間三種血清SF、CEA、CRP水平比較(±s)

    注:與對(duì)照組比較,aP<0.05;與良性肺病組比較,bP<0.05。

    組別 例數(shù)CEA(ng/ml)CRP(μg/ml)SF(ng/ml)對(duì)照組良性肺病組肺癌組F值P值5050702.78±0.813.04±1.2624.27±19.92ab3.150.0023.12±2.1826.14±10.02a12.67±3.64ab4.760.02390.92±20.30165.66±41.21a244.43±97.60ab6.890.034

    2.2 非小細(xì)胞肺癌組各檢測(cè)指標(biāo)比較 血清中SF、CEA和CRP在腺癌組中表達(dá)陽性率分別為71.79%、74.36%和30.77%。在鱗癌組中表達(dá)的陽性率分別為51.61%、38.71%和29.03。三種標(biāo)志物在腺癌中表達(dá)均比鱗癌有顯著性升高(P<0.05),見表2。

    表2 非小細(xì)胞肺癌組中SF、CEA、CRP水平比較(±s)

    表2 非小細(xì)胞肺癌組中SF、CEA、CRP水平比較(±s)

    組別 例數(shù)CEA(ng/ml)CRP(μg/ml)SF(ng/ml)腺癌組鱗癌組t值P值393137.79±16.697.28±4.989.820.013013.59±3.6011.51±3.402.460.042272.95±97.02208.55±87.12.880.036

    2.3 三種指標(biāo)單獨(dú)檢測(cè)與聯(lián)合檢測(cè)結(jié)果比較 確診非小細(xì)胞肺癌組共70例,良性肺病組50例,對(duì)照組50例。SF、CEA和CRP單獨(dú)檢測(cè)靈敏度分別是62.86%、58.57%、30.00%;特異度分別是86.00%、86.00%、59.00%。而三者聯(lián)合檢測(cè)靈敏度為87.14%,特異度為51.00%,靈敏度顯著提高(P<0.05),特異度略有降低。聯(lián)合檢測(cè)比單獨(dú)檢測(cè)可顯著提高非小細(xì)胞肺癌診斷的敏感度(P<0.05)。

    3 討論

    為了提高非小細(xì)胞肺癌檢測(cè)的敏感度,近年來很多學(xué)者非常重視腫瘤標(biāo)志物的研究,特別是多種腫瘤標(biāo)志物的聯(lián)合檢測(cè)。本研究發(fā)現(xiàn):非小細(xì)胞肺癌組中SF、CEA和CRP的表達(dá)較對(duì)照組有明顯升高。其中CEA在肺癌組的表達(dá)較對(duì)照組及良性肺病組均顯著升高。SF、CRP在良性肺病組及肺癌組中的表達(dá)均較對(duì)照組有升高,但SF在肺癌組中表達(dá)升高更具顯著性;而CRP在良性肺病組中表達(dá)升高更具顯著性。

    SF是一種結(jié)合蛋白,在人體所有組織中均有表達(dá),尤其在肝臟、脾臟和骨髓中表達(dá)較高。機(jī)體的炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激等均可誘導(dǎo)其表達(dá)。盡管SF為非特異性腫瘤標(biāo)志物,但相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)其在諸多惡性腫瘤中可有表達(dá)升高,包括肝癌、肺癌胰腺癌、乳腺癌、白血病等[9]。近幾年SF逐漸作為應(yīng)用于臨床的一種腫瘤標(biāo)志物。腫瘤患者的SF表達(dá)水平較正常人高,提示腫瘤患者機(jī)體普遍存在鐵超載[10]。越來越多的證據(jù)表明,許多致癌理化因子可直接或間接干擾動(dòng)物或人體鐵代謝,使鐵排出減少,蓄積增加。它雖然不是肺癌的特異診斷標(biāo)志物,但對(duì)肺癌的診斷敏感性很高,在臨床上結(jié)合其他檢查,對(duì)診斷肺癌有很高的應(yīng)用價(jià)值。本研究發(fā)現(xiàn)SF在良性肺病組中表達(dá)亦比對(duì)照組升高,說明其表達(dá)與機(jī)體炎性反應(yīng)和消耗等因素有關(guān)。但在肺癌組中表達(dá)較良性肺病組升高更具顯著性,且在非小細(xì)胞肺癌診斷中的敏感性和特異性達(dá)62.86%和86.00%。

    CEA是目前公認(rèn)的敏感性較高的腫瘤標(biāo)志物,首先在人結(jié)腸癌組織中被檢測(cè)并發(fā)現(xiàn),之后被定義為結(jié)腸癌診斷的特異性腫瘤標(biāo)志物。CEA的含量在健康正常人血清中極低,甚至不能被檢測(cè)出,但在失去極性的腫瘤細(xì)胞中,則可以分泌大量的CEA進(jìn)入血液和淋巴液。近十幾年來越來越多的研究發(fā)現(xiàn),CEA不僅在結(jié)腸癌患者中升高,而且在部分肺癌,尤其是非小細(xì)胞肺癌中也有不同程度的表達(dá)升高[11-12]。文獻(xiàn)報(bào)道的的肺癌患者中有20%~80%血清CEA含量高于正常值,且有諸多研究發(fā)現(xiàn)CEA升高的程度與肺癌的分級(jí)高低密切相關(guān)。CEA目前是一個(gè)較為公認(rèn)的對(duì)肺癌診斷具有較好特異性的血清標(biāo)志物[13-14],故我們認(rèn)為外周血清中CEA檢測(cè)能有助于肺惡性腫瘤的診斷及與肺部良性疾病的鑒別診斷。本研究中發(fā)現(xiàn)CEA在非小細(xì)胞肺癌組中表達(dá)較對(duì)照組和良性肺病組均顯著性提高,并且在非小細(xì)胞肺癌診斷中的敏感度及特異度高達(dá)58.57%和86.00%。

    CRP是由肝細(xì)胞產(chǎn)生的一種急性時(shí)相蛋白,不僅在感染、創(chuàng)傷等疾病中表達(dá)升高,在部分惡性腫瘤中也有升高[15]。CRP含量增高主要表現(xiàn)在組織損傷、惡性腫瘤、風(fēng)濕熱、細(xì)菌感染等方面。從文獻(xiàn)得知,CRP已被作為診斷惡性腫瘤的一個(gè)重要標(biāo)志物,在多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)性肝癌、乳腺癌、大腸癌、胃癌等方面的研究發(fā)現(xiàn),CRP增高的腫瘤患者比CRP正常者存活率低,且易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移[16]。近年來研究發(fā)現(xiàn)CRP在肺癌患者血清中表達(dá)明顯升高,并且監(jiān)測(cè)肺癌患者血清CRP有利于病情判定及監(jiān)測(cè)療效[17]。本研究發(fā)現(xiàn),CRP表達(dá)升高在良性肺病組尤為突出,說明其表達(dá)與機(jī)體炎性反應(yīng)等可能有密切關(guān)系[18]。但在肺癌組中CRP的表達(dá)也顯著升高,可能與本研究中所納入肺癌實(shí)驗(yàn)對(duì)象臨床分期為中晚期者占多數(shù)有關(guān)。CRP在非小細(xì)胞肺癌診斷中的敏感度和特異度分別為30.00%和59.00%。

    此外,本研究發(fā)現(xiàn),三種血清標(biāo)志物單獨(dú)檢測(cè)對(duì)非小細(xì)胞肺癌診斷的敏感度偏低(分別為62.86%,58.57%和30.00%),但三者聯(lián)合檢測(cè)其診斷敏感度可高達(dá)87.14%,有顯著性提高,能有效提高非小細(xì)胞肺癌診斷的陽性率。另外本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),聯(lián)合檢測(cè)未能提高檢測(cè)的特異度,考慮聯(lián)合檢測(cè)不能降低假陰性率,因此臨床使用過程中需結(jié)合其他檢查排除假陰性診斷。且臨床檢驗(yàn)室檢測(cè)血清SF、CEA和CRP的方法簡(jiǎn)便易行,成本相對(duì)低,患者依從性好。因此SF、CEA和CRP聯(lián)合檢測(cè)可為非小細(xì)胞肺癌的早期診斷提供有價(jià)值的依據(jù)。

    [1]Hepeng J.A controversial bid to thwart the Cantonese cancer[J]. Science,2008,321(5893):1154-1155.

    [2]楊德昌,楊栓盈.肺癌診斷水平的現(xiàn)狀與進(jìn)展[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2001,24(8):450-451.

    [3]劉 敏,李昌國(guó),馬 聰,等.多種指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌的診斷價(jià)值[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(22):3116-3118.

    [4]Mei Ji,Xiao-Dong Li,Hong-Bing Shi,et al.Clinical siginificance of serum ferritin in elderly patients with primary lung carcinoma [J].Tumor Biol,2014,35:10195-20199.

    [5]Alkhateeb AA,Connor JR.The siginificance of ferritin in cancer: anti-oxidation,inflammation and tumorigenesis[J].Biochimica et Biophysica Acta(BBA)-Reviews on Cancer,2013,1836(2):245-254.

    [6]王文濤,張國(guó)俊.CEA、CYFRA21-1、NSE、CA125聯(lián)合檢測(cè)在肺癌診斷中的價(jià)值[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2014,18(2):224-226.

    [7]蒙 飛,王 恒,梁 鑫.腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合監(jiān)測(cè)在非小細(xì)胞肺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,35(19):2638-2643.

    [8]劉勁松,李麗萍.肺癌患者血清中C-反應(yīng)蛋白、癌胚抗原和乳酸脫氫酶檢測(cè)的臨床意義[J].河北醫(yī)藥,2014,36(6):861-863.

    [9]魏文青.鐵蛋白與腫瘤的發(fā)生[J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2014,14(1):125-130.

    [10]李瓊芬.血清鐵蛋白聯(lián)合四種腫瘤標(biāo)記物對(duì)肺癌的診斷價(jià)值[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,18(2):171-174.

    [11]Lutterbuese R,Raum T,Kischel R,et al.Potent control of tumor growth by CEA/CD3-bispecific single-chain antibody constructs that are not competively inhibited by soluble CEA[J].J Immunother,2009,32(4):341-352.

    [12]Oremek GM,Sauer-Eppel H,Bruzdziak TH.Value of tumor and inflammatory markers in lung cancer[J].Aticancer Res,2007,27(4A):1911-1915.

    [13]李志堅(jiān),李 哲,盧 強(qiáng),等.CA19-9、CA125、CEA及Ferritin聯(lián)合檢測(cè)診斷非小細(xì)胞肺癌腦、骨轉(zhuǎn)移的臨床價(jià)值研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2014,14(19):3729-3732.

    [14]常文龍,趙 靜,盧軍棟,等.CEA、CYFRA21-1和TPS聯(lián)合檢測(cè)在非小細(xì)胞肺癌中的診斷價(jià)值[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2014,18(10):1613-1615.

    [15]蔣 萍,陶家駒.C反應(yīng)蛋白與呼吸系統(tǒng)疾病[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2007,87(9):646-664.

    [16]華 東,吳小紅,沙玲君,等.晚期惡性腫瘤患者血清C反應(yīng)蛋白與T淋巴細(xì)胞亞群關(guān)系[J].中國(guó)航天工業(yè)醫(yī)藥,2001,3(4):45-48.

    [17]陳紅濤,張紅雨,舒小春,等.肺癌患者血清CRP、LDH、CEA聯(lián)合檢測(cè)的臨床意義[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,30(9):856-857.

    [18]原永明,趙 瑩,趙津晶,等.C反應(yīng)蛋白與4項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)在肺癌診斷中的意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2014,29(10):1053-1055.

    Clinical value of the combined detection of serum SF,CEA and CRP in diagnosis of non-small cell lung cancer.

    ZHOU Jing1,WANG Li-na1,WU Wei1,WANG Sheng-yu1,YAO Yang1,ZHU Xing-mei1,DONG Xi-lin2.1.Department of Respiratory and Critical Care,the First Affiliated Hospital of Xi'an Medical University,Xi'an710077,Shaanxi,CHINA;2.Department of Respiratory,the Second Affiliated Hospital,Medical School of Xi'an Jiaotong University,Xi'an710004,Shaanxi,CHINA

    ObjectiveTo discuss the clinical value of combined detection of serum ferritin(SF),carcino-embryonic antigen(CEA)and C-reactive protein(CRP)in diagnosis of non-small cell lung cancer(NSCLC).MethodsExpression levels of scrum SF,CEA and CRP were detected in70 patients with NSCLC,50 patients with benign lung disease and50 healthy people by ELISA.Sensitivities and specificities of different markers in NSCLC were measured,and analysis of whether the combined detection could help diagnosis of NSCLC was performed.ResultsThe levels of serum SF,CEA and CRP in NSCLC patients were significantly higher than those in healthy people(P<0.05).And the levels of serum SF,CEA and CRP in adenocarcinoma patients were significantly higher than those in squamous cell carcinomas patients(P<0.05).The levels of serum SF and CRP in patients with benign lung disease were significantly higher than those in healthy people(P<0.05).The level of SF in NSCLC patients was higher than that in benign lung disease patients,while the level of CRP in benign lung disease patients was higher than that in NSCLC patients(P<0.05).The sensitivity of SF,CEA and CRP in NSCLC patients were62.86%,58.57% and30.00%,and the specificity were86.00%,86.00%,and59.00%respectively.The sensitivity and specificity of combined detection were87.14%and51.00%.Therefore,the sensitibity of combined detection was significantly higher than that of each single item,while the specificity was lower(P<0.05).ConclusionThe combined detection of serum SF,CEA and CRP could increase the diagnostic sensitivity of non-small cell lung cancer so as to provide reference for the early diagnosis of NSCLC.

    Non-small cell lung cancer;Ferritin;Carcino-embryonic antigen;C-reactive protein;Combined detection

    R734.2

    A

    1003—6350(2015)20—3015—04

    2015-03-20)

    10.3969/j.issn.1003-6350.2015.20.1097

    陜西省科學(xué)技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(編號(hào):2011K13-02-09)

    周 晶。E-mail:zhoujingbb.good@163.com

    猜你喜歡
    肺病良性標(biāo)志物
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    《諸病源候論》導(dǎo)引系列之“脾病候”“肺病候”導(dǎo)引法
    二十五味肺病丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
    中成藥(2017年7期)2017-11-22 07:33:12
    基層良性發(fā)展從何入手
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進(jìn)展
    慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭的治療體會(huì)
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    冠狀動(dòng)脈疾病的生物學(xué)標(biāo)志物
    腫瘤標(biāo)志物在消化系統(tǒng)腫瘤早期診斷中的應(yīng)用
    少妇人妻 视频| 午夜日韩欧美国产| 啦啦啦 在线观看视频| www日本在线高清视频| 成人黄色视频免费在线看| 精品人妻1区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 美女午夜性视频免费| 日韩中文字幕视频在线看片| 女人精品久久久久毛片| 欧美在线一区亚洲| 美国免费a级毛片| 国产淫语在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 一级毛片 在线播放| 亚洲成人免费av在线播放| 国产成人av激情在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 国产高清视频在线播放一区 | 国产野战对白在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 91精品国产国语对白视频| a级毛片在线看网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久ye,这里只有精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产成人精品久久二区二区91| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 伦理电影免费视频| 性色av乱码一区二区三区2| 视频区图区小说| 午夜福利,免费看| 国产精品一二三区在线看| 国产一区亚洲一区在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲中文字幕日韩| 国产成人免费观看mmmm| 成年av动漫网址| 亚洲国产av新网站| 国产一卡二卡三卡精品| 午夜两性在线视频| av欧美777| 老司机深夜福利视频在线观看 | a级片在线免费高清观看视频| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 精品一区二区三区av网在线观看 | av在线app专区| 超色免费av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 大型av网站在线播放| 午夜免费鲁丝| 激情视频va一区二区三区| 久久热在线av| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品免费大片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 赤兔流量卡办理| 免费日韩欧美在线观看| 日本欧美视频一区| 老司机亚洲免费影院| xxx大片免费视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 只有这里有精品99| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一级黄片播放器| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产欧美亚洲国产| 国产一级毛片在线| 国产一卡二卡三卡精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 涩涩av久久男人的天堂| 男女免费视频国产| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美日韩精品网址| 大码成人一级视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 操出白浆在线播放| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产深夜福利视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲五月婷婷丁香| 国产91精品成人一区二区三区 | 无限看片的www在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美性长视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 色网站视频免费| 亚洲伊人久久精品综合| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一级毛片 在线播放| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产麻豆69| 欧美日韩黄片免| 男女边摸边吃奶| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产真人三级小视频在线观看| 一本综合久久免费| 日韩视频在线欧美| 久久性视频一级片| av片东京热男人的天堂| 中文字幕制服av| 性色av乱码一区二区三区2| 日韩中文字幕视频在线看片| 超碰97精品在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品自拍成人| 婷婷色av中文字幕| 超碰97精品在线观看| 亚洲黑人精品在线| av网站在线播放免费| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品成人在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 午夜福利视频精品| 新久久久久国产一级毛片| 成人黄色视频免费在线看| 免费av中文字幕在线| 9191精品国产免费久久| 久久久国产精品麻豆| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级片'在线观看视频| 婷婷色综合www| 国产精品二区激情视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产精品国产精品| 久久久欧美国产精品| 午夜久久久在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 黄色a级毛片大全视频| 男人添女人高潮全过程视频| www.精华液| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲天堂av无毛| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美 日韩 精品 国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜福利视频在线观看免费| 91九色精品人成在线观看| 最新在线观看一区二区三区 | 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 女人久久www免费人成看片| 亚洲免费av在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品久久二区二区91| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久99精品国语久久久| 成年人免费黄色播放视频| 欧美日本中文国产一区发布| 婷婷色麻豆天堂久久| 婷婷色综合www| 免费看av在线观看网站| av有码第一页| 大话2 男鬼变身卡| 丝袜人妻中文字幕| 好男人电影高清在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品久久蜜臀av无| 操美女的视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 1024香蕉在线观看| 色播在线永久视频| 观看av在线不卡| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人啪精品午夜网站| 狂野欧美激情性xxxx| 十分钟在线观看高清视频www| 丝袜人妻中文字幕| videos熟女内射| 亚洲精品一二三| 午夜激情久久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 成年人黄色毛片网站| 国产精品一区二区免费欧美 | 9热在线视频观看99| tube8黄色片| 久久综合国产亚洲精品| 成年av动漫网址| 亚洲国产精品一区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲国产精品999| 国产成人91sexporn| 免费高清在线观看日韩| 波多野结衣av一区二区av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美精品一区二区大全| 伊人亚洲综合成人网| 后天国语完整版免费观看| 免费观看a级毛片全部| 1024视频免费在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 1024视频免费在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜激情久久久久久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美人与善性xxx| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 满18在线观看网站| 欧美大码av| 丝瓜视频免费看黄片| 多毛熟女@视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲三区欧美一区| av网站在线播放免费| 国产黄色视频一区二区在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜久久久在线观看| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品一二三| 五月天丁香电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 成年人黄色毛片网站| 水蜜桃什么品种好| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品久久蜜臀av无| 叶爱在线成人免费视频播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产一区二区在线观看av| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲一区中文字幕在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 五月开心婷婷网| 久久国产精品影院| 精品久久蜜臀av无| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品福利观看| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美激情高清一区二区三区| 只有这里有精品99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品免费大片| 日本一区二区免费在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品福利永久在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利免费观看在线| av国产精品久久久久影院| 久久99一区二区三区| 乱人伦中国视频| 色视频在线一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 十八禁网站网址无遮挡| www.精华液| 亚洲av日韩在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 超碰成人久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美国产精品一级二级三级| 一区二区三区四区激情视频| av线在线观看网站| 午夜福利免费观看在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产高清视频在线播放一区 | 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲国产精品999| 夫妻午夜视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 两个人免费观看高清视频| 精品久久久久久电影网| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 中文欧美无线码| 水蜜桃什么品种好| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲欧洲国产日韩| 国产欧美亚洲国产| 国产高清视频在线播放一区 | 成人免费观看视频高清| 国产高清国产精品国产三级| 久久99精品国语久久久| videosex国产| 午夜福利视频在线观看免费| av电影中文网址| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久亚洲国产成人精品v| 国产伦人伦偷精品视频| 大香蕉久久网| 捣出白浆h1v1| 亚洲黑人精品在线| 波多野结衣一区麻豆| 91精品国产国语对白视频| 两个人免费观看高清视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99久久综合免费| 久久人妻熟女aⅴ| 男女无遮挡免费网站观看| 手机成人av网站| 高清av免费在线| 国产福利在线免费观看视频| 精品少妇内射三级| 国产精品亚洲av一区麻豆| cao死你这个sao货| 人妻 亚洲 视频| 欧美成人午夜精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 制服诱惑二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 我的亚洲天堂| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 精品一区二区三区av网在线观看 | 大片免费播放器 马上看| 后天国语完整版免费观看| 午夜福利,免费看| 亚洲av综合色区一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线观看免费视频网站a站| 99热全是精品| 精品一区在线观看国产| 精品视频人人做人人爽| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 人妻 亚洲 视频| 丝袜在线中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜福利,免费看| 免费在线观看影片大全网站 | 这个男人来自地球电影免费观看| 熟女av电影| 亚洲精品国产区一区二| 午夜日韩欧美国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 悠悠久久av| 成人手机av| 熟女av电影| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久久精品国产欧美久久久 | 在线av久久热| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲天堂av无毛| 久久鲁丝午夜福利片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品一区二区三区av网在线观看 | 成年人黄色毛片网站| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中国国产av一级| 又大又爽又粗| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产在视频线精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文字幕制服av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产免费现黄频在线看| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产精品999| 纯流量卡能插随身wifi吗| 我要看黄色一级片免费的| 中文字幕最新亚洲高清| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品第二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美成人午夜精品| 一本大道久久a久久精品| 亚洲国产欧美在线一区| 十八禁高潮呻吟视频| 99九九在线精品视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产成人精品久久二区二区免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲av男天堂| 91字幕亚洲| 9热在线视频观看99| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 18在线观看网站| 丝袜在线中文字幕| 少妇人妻久久综合中文| avwww免费| 少妇人妻久久综合中文| 久热这里只有精品99| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美人与性动交α欧美软件| videos熟女内射| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩人妻精品一区2区三区| 99国产综合亚洲精品| 国产亚洲欧美精品永久| a 毛片基地| 欧美激情 高清一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 国产99久久九九免费精品| av在线app专区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黄色毛片三级朝国网站| h视频一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 91九色精品人成在线观看| 国产主播在线观看一区二区 | 在线观看人妻少妇| 久久精品成人免费网站| 久久精品国产综合久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 成人国语在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久午夜综合久久蜜桃| 捣出白浆h1v1| 精品久久久精品久久久| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品一二三区在线看| 中文字幕人妻熟女乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品久久蜜臀av无| 久久久欧美国产精品| 我的亚洲天堂| 成在线人永久免费视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美黄色淫秽网站| 午夜福利一区二区在线看| 天堂8中文在线网| videosex国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩大码丰满熟妇| 成年av动漫网址| 色综合欧美亚洲国产小说| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲精品在线美女| 午夜老司机福利片| 国产真人三级小视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲人成77777在线视频| 在现免费观看毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 男女午夜视频在线观看| 多毛熟女@视频| 国产欧美亚洲国产| 丝袜美足系列| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美中文综合在线视频| 亚洲第一青青草原| 午夜福利视频精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | e午夜精品久久久久久久| 美女中出高潮动态图| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久女婷五月综合色啪小说| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久久视频综合| 久久亚洲国产成人精品v| 好男人视频免费观看在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 另类亚洲欧美激情| 在线观看免费高清a一片| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产主播在线观看一区二区 | 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品久久久久久精品古装| 各种免费的搞黄视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久久久大尺度免费视频| 桃花免费在线播放| 国产不卡av网站在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美在线一区亚洲| 飞空精品影院首页| 国产男人的电影天堂91| 欧美人与善性xxx| 热re99久久国产66热| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av天堂在线播放| 欧美另类一区| 嫩草影视91久久| 国产一区二区三区av在线| 91成人精品电影| 久久ye,这里只有精品| 国产三级黄色录像| 欧美性长视频在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品 欧美亚洲| 十八禁网站网址无遮挡| 手机成人av网站| 少妇人妻 视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产av国产精品国产| 久久精品国产亚洲av高清一级| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲综合色网址| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜av观看不卡| 国产成人系列免费观看| 黄色a级毛片大全视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲av男天堂| 99国产精品免费福利视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产一区二区三区av在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产成人欧美在线观看 | 国产亚洲av高清不卡| 国产熟女欧美一区二区| 中文字幕av电影在线播放| www.av在线官网国产| 精品少妇内射三级| 1024视频免费在线观看| av天堂在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品一区在线观看国产| 天天添夜夜摸| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲免费av在线视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 考比视频在线观看| 国产在视频线精品| 日本av免费视频播放| 国产真人三级小视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲人成电影观看| 午夜福利视频在线观看免费| 色视频在线一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 999久久久国产精品视频| 免费av中文字幕在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成人国语在线视频| 国产欧美亚洲国产| 又紧又爽又黄一区二区| 免费不卡黄色视频| 国产精品二区激情视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产一区二区在线观看av| 在线精品无人区一区二区三| a级毛片黄视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产成人一区二区在线| 久久久久网色| 两性夫妻黄色片|