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    卡前列甲酯栓與米索前列醇在預(yù)防產(chǎn)后出血中的比較

    2015-04-13 08:13:12
    科技視界 2015年32期
    關(guān)鍵詞:前列腺素副反應(yīng)甲酯

    李 娟

    (河北省邢臺市第三醫(yī)院產(chǎn)一科,河北 邢臺054000)

    產(chǎn)后出血( postpartum hemorrhage,PPH)是產(chǎn)科臨床常見的嚴重并發(fā)癥之一, 是當(dāng)前我國孕婦死亡的首位原因。 產(chǎn)后出血的主要原因是子宮收縮乏力,積極防治子宮收縮乏力性出血是降低孕產(chǎn)婦病死率的關(guān)鍵。近幾年來臨床上應(yīng)用前列腺素增強子宮收縮取得了明顯療效。

    卡前列甲酯 是前列腺素F2α 的衍生物, 于20 世紀80 年代初研制成功并應(yīng)用于臨床,其對妊娠子宮有收縮作用,臨床觀察證明,本品能明顯縮短第三產(chǎn)程,使產(chǎn)后2h 內(nèi)出血量明顯減少,能很好預(yù)防產(chǎn)后出血[1]??ㄇ傲屑柞ニ▌┠芡ㄟ^黏膜快速吸收,可陰道、直腸給藥,也可舌下含服,患者使用時更加方便、安全,依從性好,且其對血壓無明顯影響,可用于妊高癥患者。 米索前列醇 本品為前列腺素E1 的衍生物,口服后迅速吸收,吸收率為70%~80%,30min 達血液峰值,血漿清除半衰期為90min,有增強子宮張力和宮內(nèi)壓作用,目前已廣泛應(yīng)用于子宮收縮乏力引起的產(chǎn)后出血。本研究旨在比較卡前列甲酯栓與米索前列醇在預(yù)防產(chǎn)后出血中的作用,具體報告如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    120 例產(chǎn)婦均為我院(2011 年9 月—2013 年1 月) 入院順產(chǎn)的產(chǎn)婦,年齡22 ~40 歲,平均29.5 歲,足月妊娠,無妊娠合并癥及并發(fā)癥的正常分娩者。 隨機分為觀察組和對照組, 觀察組66 例, 孕婦年齡21 ~35 歲,平均28.1±3.98 歲; 孕周36 ~41 周,平均38.3±1.20 周;孕次1 ~3 次,平均1.3±1.20 次。 對照組54 例,孕婦年齡22 ~33 歲,平均27.7±4.02 歲; 孕周36 ~41 周,平均38.1±1.17 周; 孕次1 ~3 次,平均1.4±1.30 次。兩組產(chǎn)婦年齡及孕周、孕次等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。

    1.2 治療方法

    兩組采用縮宮素治療。 于胎兒娩出后立即茂菲試管滴注縮宮素10U,入液10U。 在此的基礎(chǔ)上,加用卡前列甲酯栓(觀察組)或米索前列醇片(對照組)。具體用法為:觀察組 采用陰道給藥。于胎兒娩出后,將卡前列甲酯栓2 枚 ( 國藥準字H10800006,0.5 mg/枚) 送入陰道前壁1/3 處,停留2min 待藥栓完全溶解后再取出手指。 對照組采用米索前列醇400μg 口服

    1.3 觀察指標

    產(chǎn)婦在完成分娩后,出血量在100ml 左右,故以產(chǎn)后2 小時出血量150ml 為觀察指標,產(chǎn)后2h 陰道出血量估計方法,使用容積法結(jié)合面積法、稱重法測量。 產(chǎn)后2h 出血量( ml) =( 已用過用品重量-用品用前重量) /1. 05 + 直接收集的血液[2]。 同時觀察用藥后副反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 副反應(yīng)

    卡前列甲酯栓組無副反應(yīng)發(fā)生, 米索前列醇組出現(xiàn)寒戰(zhàn)反應(yīng)1例,輕微腹瀉等消化道癥狀1 例,未經(jīng)治療短時間內(nèi)自行緩解,無藥物過敏反應(yīng)

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 18. 0 統(tǒng)計分析軟件,計數(shù)資料采用χ2 檢驗,以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    表1

    2 討論

    產(chǎn)后出血為分娩期嚴重并發(fā)癥,是導(dǎo)致我國孕產(chǎn)婦死亡的主要原因,而在產(chǎn)后出血常見四大原因中,子宮收縮乏力是最常見的原因。因此,加強子宮收縮力是預(yù)防產(chǎn)后出血的關(guān)鍵多年來臨床上多采用縮宮素以增強子宮收縮預(yù)防產(chǎn)后出血,效果較好,但產(chǎn)婦對縮宮素的敏感性個體差異較大,需注射用藥,半衰期僅3-4 分鐘,在第3 產(chǎn)程結(jié)束時作用已近消失,超過40U 后如繼續(xù)使用,效果則不明顯,止血效果不甚滿意,且縮宮素與加壓素結(jié)構(gòu)相似,大劑量縮宮素可能引起血壓升高、脈搏加速及水潴留,用藥禁忌證局限,不能用于妊娠期高血壓疾病患者[3],縮宮素是人工合成多肽類激素,可選擇性促進子宮平滑肌收縮,是預(yù)防和治療產(chǎn)后出血的一線藥物。 小劑量縮宮素即可促使子宮平滑肌張力增高、收縮力加強、頻率增加,并保持節(jié)律性、對稱性和極性。臨床資料已證實宮頸注射縮宮素起效快,但維持時間短,且受受體飽和度影響,無限制加大用量效果不佳,反而易出現(xiàn)不良反應(yīng)[4]。 因此該藥物在臨床使用中受到限制。

    是我國20 世紀80 年代初研制的前列腺素( F2α) 的衍生物,具有前列腺素的生物活性作用,它對子宮平滑肌有明顯的興奮作用,使平滑肌收縮,關(guān)閉開放的血竇,達到控制產(chǎn)后出血的目的,制劑為乳白色或淡黃色圓柱形栓劑,在接近體溫時易變形軟化或融化該藥起效快持續(xù)時間長,一般在5 分鐘內(nèi)即對子宮產(chǎn)生興奮作用,30 分鐘內(nèi)達到血藥濃度高峰,其作用的靶器宮是子宮,活性較強,可迅速強烈的收縮子宮平滑肌,壓迫肌間血管,起到減少出血的目的,經(jīng)塞肛給藥,避免了口服用藥的胃腸道反應(yīng),通過黏膜快速吸收,能明顯縮短第三產(chǎn)程,迅速引起子宮收縮[5],使胎盤附著面的血竇迅速閉合,可有效制止出血,不良反應(yīng)少,給藥方法簡單方便。

    米索前列醇為合成的前列素E1 的衍生物,能夠在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化成為具有生物活性的米索前列醇酸,從而增加產(chǎn)婦子宮平滑肌的節(jié)律收縮等藥理作用,進而起到有效收縮子宮的功能。 此藥對妊娠子宮有明顯的收縮作用,藥物吸收比較充分,藥物作用起效比較快,30 分鐘達高峰,半衰期為1 小時30 分鐘,持續(xù)時間比較長,可有效解決子宮收縮乏力性出血的問題,強于子宮的收縮作用要明顯強于縮宮素的藥物作用。 米索前列醇為前列腺素E1 的衍生物,用藥后平均8. 2 min 內(nèi)可在血循環(huán)中檢出,30 min 達血藥濃度高峰,半衰期為1. 5 h[6],具有作用時間長,不良反應(yīng)少,個體差小等優(yōu)點,在臨床上廣泛應(yīng)用于子宮收縮乏力引起的產(chǎn)后出血。

    本結(jié)果顯示,兩組第三產(chǎn)程時間產(chǎn)后2 小時出血量、產(chǎn)后出血發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,兩組在副反應(yīng)發(fā)生率上差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。 總之,卡前列甲酯栓與米索前列醇子宮收縮作用強于縮宮素[7],起效快,作用時間長,彌補了縮宮素在預(yù)防產(chǎn)后出血方面的不足??ㄇ傲屑柞ニㄔ诒狙芯恐心茌^好地預(yù)防產(chǎn)后出血,無副反應(yīng)發(fā)生,米索前列醇雖有2 例副反應(yīng),但無需特殊處理,恢復(fù)快,兩種藥物在預(yù)防產(chǎn)后出血方面更適合基層醫(yī)院大力推廣使用。

    [1]李勝梅.卡前列甲酯栓預(yù)防產(chǎn)后出血103 例分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,18(35):4404-4405.

    [2]馮潔,戴鐘英,吳氫凱,等.陰道分娩產(chǎn)后出血量的精確測定與血液指標的關(guān)系研究[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2011,19(5):281-283.

    [3]顏碧明.卡前列甲酯栓聯(lián)合縮宮素預(yù)防產(chǎn)后出血臨床分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,10(21):46-47.

    [4]Wedisinghe L,Macleod M,Murphy D J. Use of oxytocin to prevent haemorrhage at caesarean section-A survey of practice in the united Kingdom [J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2008,137(1):27-30.

    [5]陳金貴.卡前列甲酯栓聯(lián)合縮宮素對預(yù)防產(chǎn)后出血的應(yīng)用[J].中外健康又摘,2013,12(28):200-201.

    [6]張翠瓊.何桂華,邱朝燕,米索前列醇配伍催產(chǎn)素預(yù)防產(chǎn)后出血臨床觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2004,4(12):23-24.

    [7]易引君.垂體后葉素聯(lián)合縮宮素用于預(yù)防產(chǎn)后出血的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2013,12(17):247.

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