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    堅強個性培養(yǎng)對唑來膦酸治療癌性轉(zhuǎn)移性骨痛療效和安全性的影響

    2015-04-12 07:52:20王宇
    中國藥業(yè) 2015年23期
    關(guān)鍵詞:骨痛癌性轉(zhuǎn)移性

    王宇

    (河北省平泉縣疾病預(yù)防控制中心,河北 承德 067500)

    堅強個性培養(yǎng)對唑來膦酸治療癌性轉(zhuǎn)移性骨痛療效和安全性的影響

    王宇

    (河北省平泉縣疾病預(yù)防控制中心,河北 承德 067500)

    目的 探討堅強個性培養(yǎng)對唑來膦酸治療癌性轉(zhuǎn)移性骨痛療效和安全性的影響。方法 將70例癌性轉(zhuǎn)移性骨痛患者隨機分為試驗組和對照組,各35例,兩組均采用唑來膦酸治療,對照組給予常規(guī)護(hù)理,試驗組增加堅強個性培養(yǎng)干預(yù)措施,均治療8周。結(jié)果 治療后,試驗組治療總有效率、生活質(zhì)量各項評分均高于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,組間比較均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 堅強個性培養(yǎng)可提高唑來膦酸治療癌性轉(zhuǎn)移性骨痛患者的療效和安全性。

    堅強個性培養(yǎng);唑來膦酸;轉(zhuǎn)移性骨痛;癌癥

    癌痛是惡性腫瘤的常見癥狀,其中40%~50%是由骨轉(zhuǎn)移所致[1],疼痛性質(zhì)和強度不一,但多以持續(xù)性劇烈疼痛為主要表現(xiàn),影響患者與疾病抗?fàn)幍亩分荆矔绊懼委熜Ч?,致使患者生活質(zhì)量低下。唑來膦酸是常用的緩解癌性骨痛的藥物,對減輕疼痛癥狀、控制并發(fā)癥的發(fā)生具有很好的效果,但由于癌性轉(zhuǎn)移性骨痛患者多存在性格、行為的變化,如意志薄弱、焦慮、抑郁,甚至出現(xiàn)消極治療、輕生等現(xiàn)象,故采用藥物治療的同時也需對患者進(jìn)行堅強個性培養(yǎng),以改善患者的心理、行為狀態(tài),提高藥物療效,逐漸改善患者的生活質(zhì)量。為此,筆者觀察了應(yīng)用唑來膦酸治療的癌性轉(zhuǎn)移性骨痛患者配合給予堅強個性培養(yǎng)干預(yù)措施的療效和安全性,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取醫(yī)院2013年5月至2014年5月收治的惡性腫瘤患者70例,其中肺癌23例,乳腺癌16例,胃癌10例,大腸癌9例,前列腺癌7例,卵巢癌5例,以肩胛骨、肋骨、胸椎骨、腰椎骨、髖骨等為主要疼痛部位。入組患者均簽署知情同意書,本研究獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。按隨機數(shù)字表法將70例患者分為試驗組和對照組,各35例。對照組中,男24例,女11例;年齡52~69歲,平均(59.35±8.35)歲。試驗組中,男25例,女10例;年齡53~68歲,平均(58.65±7.85)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    兩組患者均給予唑來膦酸注射液(正大天晴藥業(yè)公司,國藥準(zhǔn)字H20041346,規(guī)格為每支5 mL∶4 mg)4 mg加入0.9%氯化鈉注射液100 mL靜脈滴注,每4周1次,連用2個周期。對照組給予常規(guī)護(hù)理,包括基礎(chǔ)護(hù)理、皮膚護(hù)理、疼痛護(hù)理、健康宣教等。試驗組增加給予堅強個性培養(yǎng)干預(yù),包括認(rèn)知調(diào)整、信念調(diào)整和行為調(diào)整。

    認(rèn)知調(diào)整:向患者介紹疾病相關(guān)知識,講解唑來膦酸的用法、作用、輸注時注意事項、不良反應(yīng)和預(yù)防等知識,尤其要解釋清楚預(yù)防唑來膦酸不良反應(yīng)的方法,如用藥期間多飲水、臥床休息等。使患者對癌性骨痛的治療及唑來膦酸效果有一定了解,并知曉堅強性格對疾病治療的積極影響和對藥物效果的影響,不斷調(diào)整自身認(rèn)知,有積極參與治療的意愿。對于經(jīng)濟條件稍差的患者,要解釋藥物的費用情況,可與同類傳統(tǒng)藥物博寧進(jìn)行對比,唑來膦酸相對具有用藥劑量少、給藥時間短、不良反應(yīng)輕、費用較低等優(yōu)點[2],以取得患者和家屬的理解和配合。

    信念調(diào)整:在充分了解疾病和藥物相關(guān)知識的基礎(chǔ)上,認(rèn)識到唑來膦酸的積極治療作用,平靜接受藥物治療的作用、不良反應(yīng)及高昂的醫(yī)療費用,用藥過程中能正確訴說疼痛程度,向醫(yī)生反應(yīng)用藥效果,幫助患者建立積極治療和遵醫(yī)囑用藥的信念。家屬也要配合醫(yī)護(hù)人員幫助患者進(jìn)行信念調(diào)整,并就治療過程中出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)、醫(yī)療費用等問題與患者進(jìn)行有效溝通,堅定患者配合使用唑來膦酸治療癌性轉(zhuǎn)移性骨痛的信念,促使患者從內(nèi)心深處接受醫(yī)生的治療方案,配合護(hù)士完成護(hù)理干預(yù)措施,向患者講解堅強的信念有助于疾病的轉(zhuǎn)歸。

    行為調(diào)整:在幫助患者進(jìn)行認(rèn)知調(diào)整和信念調(diào)整的基礎(chǔ)上,引導(dǎo)患者落實健康信念,使其付諸到實際行為中,能堅持按醫(yī)囑規(guī)范治療。指導(dǎo)和監(jiān)督患者輸注當(dāng)天和用藥后前3 d多喝白開水,以緩解和控制不良反應(yīng)的發(fā)生。指導(dǎo)患者處理好休息和運動的關(guān)系,為患者制訂飲食計劃單,監(jiān)督患者和家屬認(rèn)真執(zhí)行,保證鈣劑的攝入,不間斷或少輸注唑來膦酸,不隨意調(diào)整唑來膦酸輸注速度,不夸大或隱瞞疼痛癥狀等。指導(dǎo)焦慮、緊張的患者多參與周圍有益于治療的事情中,以“既來之,則安之”的心態(tài)對待唑來膦酸治療過程中遇到的各種問題,以保證藥物的療效,盡可能減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]

    完全緩解:疼痛完全消失并維持3個月以上;明顯緩解:疼痛明顯減輕基本不用止痛劑,睡眠不受干擾,并維持3個月以上;部分緩解:疼痛減輕但需用止痛劑,睡眠受干擾;無效:疼痛不減甚至加重。以前三者合計為總有效。生活質(zhì)量評分:包括食欲、睡眠、精神、乏力等項目,分為1~5級,1級為嚴(yán)重干擾,5級為無干擾[4]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用 SPSS 16.0統(tǒng)計軟件分析。計數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗;計量資料以±s表示,行 t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    結(jié)果見表1和表2。對照組發(fā)生唑來膦酸不良反應(yīng)18例(51.43%),其中發(fā)熱8例,肌肉酸痛6例,胃腸道反應(yīng)4例;試驗組發(fā)生8例(22.86%),其中發(fā)熱4例,胃腸道反應(yīng)4例。組間不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 兩組患者生活質(zhì)量各項評分比較(±s,分,n=35)

    表1 兩組患者生活質(zhì)量各項評分比較(±s,分,n=35)

    組別 食欲 睡眠 乏力 精神狀況對照組試驗組P干預(yù)前2.36±0.85 2.32±0.65>0.05干預(yù)后3.35±1.15 4.12±1.56<0.05干預(yù)前2.35±0.65 2.85±0.88>0.05干預(yù)后3.12±0.88 4.22±1.25<0.05干預(yù)前2.92±0.85 2.72±0.78>0.05干預(yù)后3.43±1.23 4.45±1.34<0.05干預(yù)前2.12±0.54 2.05±0.62>0.05干預(yù)后3.45±1.12 4.25±1.23<0.05

    表2 兩組患者癌性轉(zhuǎn)移性骨痛療效比較[例(%),n=35]

    3 討論

    骨轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤晚期常見并發(fā)癥,以肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、肝癌、胃癌等最易發(fā)生,臨床表現(xiàn)進(jìn)行性加劇的局部劇烈疼痛,疼痛及其相關(guān)骨事件嚴(yán)重影響對疾病的治療及患者的生活質(zhì)量[5]。惡性腫瘤會導(dǎo)致患者身心狀態(tài)失衡,骨轉(zhuǎn)移增加了患者對疾病的恐懼,自認(rèn)為生命已經(jīng)嚴(yán)重受到威脅,故而會出現(xiàn)放棄治療、輕生等念頭。疼痛的折磨更加消磨患者的意志,增加了患者的恐懼和煎熬,使得藥物治療效果和治療周期性都會受到嚴(yán)重的影響。常用的嗎啡類止痛藥物容易引起成癮,也易出現(xiàn)各種不良反應(yīng),患者常會拒絕或隱瞞疼痛不用藥,故止痛效果不佳。因而在癌性轉(zhuǎn)移性骨痛患者的治療中,要加強對患者的護(hù)理干預(yù),找出患者最迫切需要解決的問題,給予心理、情感、認(rèn)知等多方面的支持和干預(yù),不斷提高藥物治療效果。

    唑來膦酸屬于含雙氮的第3代雙膦酸類藥物,為破骨細(xì)胞的活性抑制劑,可抑制骨吸收,誘導(dǎo)破骨細(xì)胞死亡,還可通過與骨的結(jié)合阻斷破骨細(xì)胞對礦化骨和軟骨的吸收[6]。相對于第1,2代來說,唑來膦酸治療效果更顯著,應(yīng)用劑量小,避免了口服雙膦酸鹽對消化道的影響,具有很好的安全性和耐受性[7],能有效控制患者癌性轉(zhuǎn)移性骨痛的癥狀,減輕患者的痛苦和折磨,阻止各種并發(fā)癥的發(fā)生,提高患者的生活質(zhì)量。但唑來膦酸在應(yīng)用過程中也會出現(xiàn)不良反應(yīng),如流感樣癥狀、血液系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道、呼吸道等各系統(tǒng)癥狀[8],增加患者的痛苦、經(jīng)濟負(fù)擔(dān)和影響用藥的信念。患者的精神狀態(tài)、用藥依從性、疼痛情況、經(jīng)濟狀況等都會對藥物療效有一定影響。為了保證藥物藥效和用藥的安全性,在應(yīng)用唑來膦酸過程中要給予積極的護(hù)理干預(yù)措施,如按醫(yī)囑在用藥前后進(jìn)行沖管,以減少藥物浪費、減輕對血管壁的刺激等,在用藥期間多飲水,減少流感樣癥狀和腎毒性等不良反應(yīng)的發(fā)生,這些措施都能改善患者治療疾病的心態(tài),利于拉近護(hù)患關(guān)系,提高用藥依從性等。

    美國行為科學(xué)家Kobasa[9]認(rèn)為,堅強是一種能保護(hù)個體免于應(yīng)激損害的人格特征。對個體進(jìn)行堅強性格培養(yǎng)可避免各種應(yīng)激源造成的傷害,故應(yīng)將堅強性格的培養(yǎng)作為護(hù)理工作的重點,尤其對應(yīng)用唑來膦酸治療的癌性轉(zhuǎn)移性骨痛患者來說,要針對患者的具體情況,制訂相應(yīng)的培養(yǎng)方法,以提高患者應(yīng)對各種應(yīng)激的能力和技巧,以應(yīng)對來自疾病、藥物不良反應(yīng)、昂貴的醫(yī)療費用、疼痛等各方面的應(yīng)激損害。楊毅華等[10]對80例乳腺癌患者實施堅強性格培養(yǎng),明顯增強了患者戰(zhàn)勝疾病的信心和提高了治療依從性。說明堅強性格培養(yǎng)有助于癌癥患者自覺主動參與治療過程中,能遵從醫(yī)囑應(yīng)用止痛藥物,減少因患者認(rèn)知錯誤引起的過度使用止痛藥物或漏服、少服止痛藥物現(xiàn)象,能配合醫(yī)生按照世界衛(wèi)生組織(WHO)制訂的三階梯治療方案進(jìn)行合理用藥。在唑來膦酸治療癌性轉(zhuǎn)移性骨痛的過程,實施積極的堅強個性培養(yǎng)干預(yù),對治療過程和效果都有很大的幫助。試驗組患者治療有效率、生活質(zhì)量各評分均顯著高于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組。

    本研究結(jié)果表明,在唑來膦酸治療癌性轉(zhuǎn)移性骨痛患者的同時,注重對患者進(jìn)行堅強個性培養(yǎng)可提高疼痛緩解度,顯著提高治療效果和患者的生活質(zhì)量,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,且不增加患者的醫(yī)療費用,利于患者接受,值得臨床應(yīng)用。

    [1]張 燁.博寧聯(lián)合姑息放療治療多發(fā)性骨轉(zhuǎn)移癌性疼痛的觀察及護(hù)理[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2006,15(4):534-535.

    [2]勞永聰,江錦芳,岑紹芳,等.唑來膦酸治療癌性骨痛的臨床護(hù)理[J].內(nèi)科,2007,2(2):301.

    [3]林高娟,劉陶文.92例骨轉(zhuǎn)移癌放療止痛的效果分析[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2006,13(1):96.

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    [5]徐 燕,何靈慧.芬太尼透皮貼劑聯(lián)合唑來膦酸治療骨轉(zhuǎn)移性癌痛的觀察與護(hù)理[J].醫(yī)學(xué)信息,2014,27(8):241.

    [6]張錦林.芬太尼透皮貼聯(lián)合唑來膦酸治療惡性腫瘤患者骨轉(zhuǎn)移性疼痛[J].山西醫(yī)藥雜志,2010,39(2):158-159.

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    [9]Kobasa SC.Stressful life events,personality,and health an:inquiry into hardiness[J].J Pers Soc Psychol,1979,37(1):1-11.

    [10]楊毅華,林 瓊,賴文娟.堅強概念的應(yīng)用對乳腺癌患者康復(fù)的影

    響[J].中國實用護(hù)理雜志,2009,25(1C):15-16.

    R969.4;R979.1;R473.73

    A

    1006-4931(2015)23-0220-02

    2015-08-13)

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