• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    性類固醇激素E2、MT對尼羅羅非魚(Oreochromis niloticus)雌、雄生長差異的影響*

    2015-04-10 05:46:26馬細(xì)蘭陳勇智周立斌
    海洋與湖沼 2015年6期
    關(guān)鍵詞:雌魚尼羅雄魚

    馬細(xì)蘭 張 勇 陳勇智 周立斌

    (1.惠州學(xué)院生命科學(xué)系 生物技術(shù)研究所 惠州 516007;2.中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 水生經(jīng)濟(jì)動(dòng)物研究所暨廣東省水生經(jīng)濟(jì)動(dòng)物良種繁育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 廣州 510275)

    脊椎動(dòng)物的繁殖和生長活動(dòng)不但密切聯(lián)系而且相互作用,生長激素受體(Growth hormone receptor,GHR)基因的mRNA表達(dá)在動(dòng)物性腺中可普遍檢測到,雌激素應(yīng)答元件在哺乳動(dòng)物GHR基因的5’調(diào)控區(qū)也有發(fā)現(xiàn)(Goodyer et al,2001)。性類固醇激素調(diào)節(jié)脊椎動(dòng)物生長軸相關(guān)基因的表達(dá)存在一定物種的差異性。用雌二醇(17β-estradiol,E2)處理可降低兔肝臟 GHR mRNA 水平(Domené et al,1994),但提高大鼠肝臟GHR mRNA水平(Gabrielsson et al,1995)。雄激素對GHR的表達(dá)同樣有影響,向垂體切除大鼠注射睪酮(Testosterone,T)可誘導(dǎo)其肝臟GHR mRNA水平上升(Zung et al,1999),說明T會(huì)促進(jìn)生長激素GH介導(dǎo)的生理作用。雄激素和雌激素在調(diào)節(jié)動(dòng)物的生長時(shí)可能起不同的作用,雙氫睪酮(Dihydrotestosterone,DHT)促進(jìn)生長,與此相反,E2抑制生長(Borski et al,1996)。

    許多動(dòng)物的雌雄個(gè)體存在較大差異,雌雄生長速度也存在差異,并且這種差異在動(dòng)物性腺發(fā)育成熟時(shí)更為明顯,這可能與性類固醇激素的不同分泌水平有關(guān)(Mandiki et al,2004,2005)。哺乳動(dòng)物生長的性別二態(tài)性通過血液循環(huán)中的性類固醇激素、GH和IGF-I的相互作用來調(diào)節(jié)(Wehrenberg et al,1992)。許多魚類有明顯的生長性別二態(tài)性,尼羅羅非魚是其中一種。尼羅羅非魚雄魚比雌魚的生長明顯要快,而且這種生長差異在性腺成熟時(shí)更加顯著。

    性類固醇激素對動(dòng)物的生長有一定的影響,但其對魚類雌雄生長差異的影響機(jī)理尚不清楚。為了進(jìn)一步了解動(dòng)物雌雄生長差異的內(nèi)在原因,作者通過在體注射實(shí)驗(yàn),比較了兩種性類固醇激素(E2、MT)對雌、雄尼羅羅非魚生長及生長軸相關(guān)基因(垂體GH、肝臟GHR1、IGF-I)mRNA表達(dá)的影響。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    尼羅羅非魚采自廣東省番禺國家級羅非魚良種場,參照文獻(xiàn)(馬細(xì)蘭等,2010),設(shè)計(jì)了長期注射和短期注射兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室自配魚用生理鹽水(PS);雌二醇(17β-estradiol,E2)和甲基睪酮(17α-methyltestosterone,MT)均為美國Sigma公司產(chǎn)品(Sigma,America),溶于花生油后注射,濃度均為50μg/g體重。對于長期注射實(shí)驗(yàn),分別在注射后第 0、2、6、10周采樣,測體長、體重、肝重等,檢測性類固醇激素對尼羅羅非魚生長性能的影響;對于短期注射實(shí)驗(yàn),則在注射后第 6、12、24h采樣,采用Real-time PCR檢測性類固醇激素E2、MT對生長軸基因(垂體GH、肝臟GHR1、IGF-I)mRNA表達(dá)的影響。實(shí)驗(yàn)試劑及儀器設(shè)備參照文獻(xiàn)(馬細(xì)蘭等,2010)。

    1.2 方法

    1.2.1 生長性能分析 選用以下幾種參數(shù),計(jì)算公式如下:

    1.2.2 生長軸相關(guān)基因表達(dá)分析 采用 Real-time PCR檢測性類固醇激素(E2、MT)對垂體 GH、肝臟GHR、肝臟IGF-I mRNA表達(dá)的影響,各基因特異性引物參見表1。Real-time PCR方法參照文獻(xiàn)(馬細(xì)蘭等,2010),略有修改。

    2 結(jié)果

    2.1 長期注射E2、MT對生長的影響

    雄魚在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中的體重均大于雌魚。從注射后42天起,E2明顯促進(jìn)雌魚的生長(P<0.05),但不影響雄魚的生長(P>0.05);MT明顯增加雄魚體重(P<0.05),但對雌魚體重?zé)o顯著影響(P>0.05)(圖1)。

    表1 熒光實(shí)時(shí)定量PCR分析所用引物Tab.1 Primers for real-time PCR

    圖1 性類固醇激素對尼羅羅非魚體重的影響(a.雌魚,b.雄魚)Fig.1 Effects of steroid hormones on body weights of female(a)and male (b)Nile tilapia

    性類固醇激素E2、MT既影響了尼羅羅非魚體重,同時(shí)還影響了尼羅羅非魚其它各項(xiàng)生長參數(shù)。由表2可以看出,性類固醇激素E2、MT對尼羅羅非魚生長的影響存在明顯的性別二態(tài)性。不同組魚的肥滿度(K)沒有顯著差異(P>0.05),性類固醇激素不影響尼羅羅非魚的K(P>0.05);所有組中雌魚的性成熟度(GSI)都顯著高于雄魚(P<0.05),但性類固醇激素對 GSI無顯著影響(P>0.05);MT組雄魚的肝體系數(shù)(HSI)顯著高于其它組(P<0.05),MT顯著提高雄魚的HSI而不影響雌魚的HSI,E2明顯提高雌魚的HSI(P<0.05),但對雄魚的HSI無影響(P>0.05);E2顯著提高雌魚的絕對生長率(AGRW),提高了 24.16%,但不影響雄魚的AGRW,MT顯著提高雄魚和雌魚的 AGRW分別提高了 14.09%和 11.20%(表 2)。

    表2 生長參數(shù)(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤,n=20)Tab.2 Growth parameters (mean values±S.D.,n=20)

    2.2 長期注射E2、MT對生長軸相關(guān)基因表達(dá)的影響

    2.2.1 垂體 GH mRNA 長期注射 E2可使雌魚垂體GH mRNA水平明顯升高(P<0.05),但對雄魚垂體GH mRNA 的表達(dá)無顯著影響(P>0.05);長期注射MT可顯著提高雄魚垂體 GH mRNA水平(P<0.05),但不影響雌魚垂體GH mRNA的表達(dá)(圖2)。

    圖2 性類固醇激素對尼羅羅非魚垂體GH mRNA水平的影響Fig.2 Real-time PCR analysis on pituitary GH mRNA levels in Nile tilapia

    2.2.2 肝臟 GHR1 mRNA 長期注射E2可促進(jìn)雌魚(P<0.05),但不影響雄魚肝臟GHR1 mRNA的表達(dá);長期注射MT,雄魚肝臟GHR1 mRNA的表達(dá)有顯著提高(P<0.05),對雌魚無影響(圖3)。

    圖3 性類固醇激素對尼羅羅非魚肝臟GHR1 mRNA水平的影響Fig.3 Real-time PCR analysis on liver GHR mRNA levels in Nile tilapia

    2.2.3 肝臟 IGF-I mRNA 長期注射 E2同時(shí)提高雌魚和雄魚肝臟IGF-I mRNA表達(dá)水平(P<0.05);長期注射MT,雄魚肝臟IGF-I的mRNA表達(dá)顯著提高(P<0.05),但對雌魚無明顯影響。E2對雌魚肝臟IGF-I表達(dá)的促進(jìn)作用低于 MT對雄魚的促進(jìn)作用(P<0.05)(圖4)。

    2.3 短期注射E2、MT對生長軸相關(guān)基因表達(dá)的影響

    2.3.1 垂體 GH mRNA 短期注射性類固醇激素E2、MT,對尼羅羅非魚垂體GH mRNA表達(dá)的作用顯示出明顯的性別二態(tài)性。注射E26h后,可快速、明顯提高雌魚垂體GH mRNA的表達(dá),但顯著降低雄魚的表達(dá)(P<0.05);相反,注射MT 12h后,可明顯提高雄魚垂體GH mRNA的表達(dá),但顯著降低雌魚的表達(dá)(P<0.05)(圖5)。

    圖4 性類固醇激素對尼羅羅非魚肝臟IGF-I mRNA水平的影響Fig.4 Real-time PCR analysis on liver IGF-I mRNA levels in Nile tilapia

    2.3.2 肝臟 GHR1 mRNA 性類固醇激素對尼羅羅非魚肝臟 GHR1 mRNA表達(dá)的調(diào)節(jié)也存在性別二態(tài)性。E2作用12h后明顯促進(jìn)雌魚肝臟GHR1 mRNA的表達(dá)(P<0.05),24h后小幅度下調(diào)雄魚的表達(dá)(P<0.05);MT作用 12h后可明顯提高雄魚肝 GHR1 mRNA的表達(dá)(P<0.05),24h后可進(jìn)一步提高雄魚肝臟 GHR1的表達(dá),24h后還可小幅度上調(diào)雌魚肝臟GHR1 的表達(dá)(P<0.05)(圖6)。

    2.3.3 肝臟 IGF-I mRNA 性類固醇激素對尼羅羅非魚肝臟IGF-I mRNA表達(dá)的調(diào)節(jié)同樣存在雌雄差異性。注射E224h后,雌魚肝臟IGF-I mRNA的表達(dá)明顯升高,但雄魚的表達(dá)受到抑制(P<0.05);MT作用 24h后顯著提高雄魚肝臟 IGF-I mRNA的表達(dá)(P<0.05),而對雌魚肝臟IGF-I的mRNA表達(dá)則無顯著影響(圖7)。

    3 討論

    對性類固醇激素調(diào)節(jié)哺乳動(dòng)物生長的研究較多,對魚類的研究較少。本文報(bào)道了性類固醇激素 E2、MT調(diào)節(jié)尼羅羅非魚生長的性別二態(tài)性,即 E2、MT對尼羅羅非魚雌、雄魚的生長均有調(diào)節(jié)作用,并且這種調(diào)節(jié)作用存在明顯的雌雄差異性。雄激素MT不但促進(jìn)雄魚還促進(jìn)雌魚的生長,并提高生長軸相關(guān)基因(垂體GH、肝臟GHR1、IGF-I)的mRNA表達(dá)水平;雌激素E2則僅促進(jìn)雌魚的生長和提高雌魚垂體GH、肝臟GHR1、IGF-I的表達(dá)水平,對雄魚的生長和生長軸相關(guān)基因的表達(dá)卻有下調(diào)趨勢。

    圖5 性類固醇激素對尼羅羅非魚垂體GH mRNA水平的影響Fig.5 Real-time PCR analysis on pituitary GH mRNA levels in Nile tilapia

    尼羅羅非魚雌魚的性成熟度(GSI)顯著高于雄魚,提示雌魚分配了更多的能量在生殖上,從而減少了在生長上的能量分配,這也是雌魚生長比雄魚慢的一個(gè)原因。

    一方面,性類固醇激素可能通過影響魚類的攝食、消化來影響生長,另一方面,也可能通過影響生長軸的激素水平、受體濃度、結(jié)合蛋白水平等來調(diào)節(jié)生長(Mandiki et al,2004,2005;Meinhardt et al,2006)。 對哺乳動(dòng)物、鳥類、魚類中雄性個(gè)體較雌性個(gè)體大的物種進(jìn)行研究,結(jié)果表明雄激素同時(shí)也是一種代謝激素,可以促進(jìn)動(dòng)物的肌肉和骨骼生長。但十分有趣的是,雄激素不但不促進(jìn)反而會(huì)抑制某些雌性個(gè)體較大的爬行類動(dòng)物的生長(Cox et al,2005)。甲基睪酮(MT)可顯著增加尼羅羅非魚的攝食,并提其高生長速率,血清中 T的濃度雄魚高于雌魚,從而使雄魚的生長速度顯著高于雌魚(Riley et al,2002)。在本研究中,甲基睪酮(MT)明顯促進(jìn)尼羅羅非魚雄魚的生長,原因可能包括以下幾點(diǎn): (1)MT可能增加了雄魚的攝食,從而促進(jìn)其生長;(2)MT可能提高了雄魚肝臟GHR對GH的敏感性;(3)MT對雄魚生長軸相關(guān)基因的mRNA表達(dá)均有促進(jìn)作用,使雄魚血清中的GH或IGF-I水平提高,從而加快雄魚的生長。

    圖6 性類固醇激素對尼羅羅非魚肝臟GHR1 mRNA水平的影響Fig.6 Real-time PCR analysis on liver GHR mRNA levels in Nile tilapia

    雄激素對哺乳動(dòng)物生長激素受體GHR的影響表現(xiàn)出種間特異性。給兔注射睪酮T,可提高肝臟GHR mRNA的水平(Yu et al,1996),但不影響大鼠肝臟GHR mRNA水平(Gabrielsson et al,1995)。迄今,有關(guān)雄激素對硬骨魚類GHR調(diào)節(jié)的研究報(bào)道不多。南方鲇在體注射MT后,肝臟GHR mRNA水平的顯著升高(章力等,2006)。在本文中,給尼羅羅非魚長期注射MT,可顯著提高雄魚肝臟GHR mRNA的水平,但對雌魚沒有顯著影響,MT對尼羅羅非魚肝臟 GHR mRNA的調(diào)節(jié)作用存在明顯的性別差異性。

    圖7 性類固醇激素對尼羅羅非魚肝臟IGF-I mRNA水平的影響Fig.7 Real-time PCR analysis on liver IGF-I mRNA levels in Nile tilapia

    給尼羅羅非魚注射雄激素 MT,雄魚肝臟 IGF-I mRNA的表達(dá)有顯著提高,該結(jié)果與前人研究報(bào)道一致。注射T、11-KT后,不影響銀大麻哈魚血清中GH水平,但顯著提高血清中IGF-I、IGFBP-3的水平,提示血清中IGF-I水平的變化是性類固醇激素直接作用的結(jié)果,而非通過 GH來實(shí)現(xiàn);亦或是通過提高肝臟對GH的敏感性來實(shí)現(xiàn),也可能是因?yàn)樘岣吡搜逯蠭GFBP-3的水平(Larsen et al,2004)。

    E2可提高性未成熟金魚和虹鱒血清GH水平,一方面,E2可能通過影響下丘腦生長激素釋放抑制因子(Somatotropin Release Inhibiting Factor,SRIF)及其受體來調(diào)節(jié)垂體GH的釋放;另一方面,E2可能通過增大垂體中 GH細(xì)胞對下丘腦生長激素釋放激素(Growth Hormone Releasing Hormone,GHRH)的敏感性來促進(jìn)垂體 GH的分泌,使血清中 GH水平上升(Holloway et al,1997;Zou et al,1997)。切除成熟雌鼠的卵巢(去除了內(nèi)源性 E2),鼠血清中 IGF-I的水平會(huì)上升,這時(shí),若加入外源的 E2則會(huì)使血清中的 IGF-I水平降低,并且會(huì)抑制肝細(xì)胞的 IGF-I mRNA表達(dá),使生長變慢(Borski et al,1996)。去勢雄兔和性未成熟南方鲇經(jīng)E2處理后,肝臟GHR mRNA水平都顯著下降(Yu et al,1996;章力等,2006)。在本次研究中,尼羅羅非魚注射雌激素 E2可明顯提高雌魚垂體 GH mRNA的水平,促進(jìn)了垂體GH的合成。E2還促進(jìn)尼羅羅非魚雌魚肝臟GHR1和IGF-I mRNA的表達(dá),使生長軸上調(diào),生長速度加快;相反,E2顯著抵制雄魚的生長和生長軸相關(guān)基因的表達(dá),一方面,可能是E2能使雄魚垂體的GH分泌模式雌性化,進(jìn)而使其生長模式也雌性化,生長速度變慢;另一方面,可能是 E2顯著降低了雄魚肝臟GH和GHR mRNA的水平,使生長軸下調(diào),生長速度變慢。

    性類固醇激素對尼羅羅非魚的生長及生長軸相關(guān)基因的表達(dá)有一定的影響作用,并且這種作用表現(xiàn)出明顯的雌雄差異性,提示雄魚和雌魚體內(nèi)的性類固醇激素水平不同有可能是引起雌魚和雄魚生長差異顯著、個(gè)體差異明顯的另一內(nèi)在原因。

    馬細(xì)蘭,張 勇,劉曉春等,2010.半胱胺鹽酸鹽(CSH)對尼羅羅非魚(Oreochromis niloticus)生長及生長軸相關(guān)基因表達(dá)的影響.海洋與湖沼,41(2): 240—245

    章 力,黃希貴,焦保衛(wèi)等,2006.南方鲇兩種生長激素受體的結(jié)構(gòu)分析及其組織分布和激素調(diào)節(jié).動(dòng)物學(xué)報(bào),52(6):1096—1106

    Borski R J,Tsai W,DeMott-Friberg R et al,1996.Regulation of somatic growth and the somatotropic axis by gonadal steroids: primary effect on insulin-like growth factor I gene expression and secretion.Endocrinology,137(8): 3253—3259

    Cox R M,John-Alder H B,2005.Testosterone has opposite effects on male growth in lizards (Sceloporus spp.)with opposite patterns of sexual size dimorphism.J Exp Biol,208:4679—4687

    Domené H M,Marin G,Sztein J et al,1994.Estradiol inhibits growth hormone receptor gene expression in rabbit liver.Mol Cellul Endocrinol,103(1—2): 81—87

    Gabrielsson B G,Carmignac D F,Flavell D M et al,1995.Steroid regulation of growth hormone (GH)receptor and GH-binding protein messenger ribonucleic acids in the rat.Endocrinology,136(1): 209—217

    Goodyer C G,Zogopoulos G,Schwartzbauer G et al,2001.Organization and evolution of the human growth hormone receptor gene 5’-flanking region.Endocrinology,142(5):1923—1934

    Holloway A C,Leatherland J F,1997.Effect of gonadal steroid hormones on plasma growth hormone concentrations in sexually immature rainbow trout,Oncorhynchus mykiss.Gen Comp Endocrinol,105(2): 246—254

    Larsen D A,Shimizu M,Cooper K A et al,2004.Androgen effects on plasma GH,IGF-I,and 41-kDa IGFBP in coho salmon (Oncorhynchus kisutch).Gen Comp Endocrinol,139(1): 29—37

    Mandiki S N M,Babiak I,Bopopi J M et al,2005.Effects of sex steroids and their inhibitors on endocrine parameters and gender growth differences in Eurasian perch (Perca fluviatilis)juveniles.Steroids,70(2): 85—94

    Mandiki S N M,Houbart M,Babiak I et al,2004.Are sex steroids involved in the sexual growth Dimorphism in Eurasian perch juveniles?.Physiol Behav,80(5): 603—609

    Meinhardt U J,Ho Ken K Y,2006.Modulation of growth hormone action by sex steroids.Clin Endocrinol,65(4): 413—422

    Riley L G,Richman III N H,Hirano T et al,2002.Activation of the growth hormone/insulin-like growth factor axis by treatment with 17 α-methyltestosterone and seawater rearing in the tilapia,Oreochromis mossambicus.Gen Comp Endocrinol,127(3): 285—292

    Wehrenberg W B,Giustina A,1992.Basic counterpoint:mechanisms and pathways of gonadal steroid modulation of growth hormone secretion.Endocr Rev,13(2): 299—308

    Yu Y M,Domené H M,Stzein J et al,1996.Developmental changes and differential regulation by testosterone and estradiol of growth hormone receptor expression in the rabbit.Eur J Endocrinol,135(5): 583—590

    Zou J J,Trudeau V L,Cui Z et al,1997.Estradiol stimulates growth hormone production in female goldfish.Gen Comp Endocrinol,106(1): 102—112

    Zung A,Phillip M,Chalew S A et al,1999.Testosterone effect on growth and growth mediators of the GH-IGF-I axis in the liver and epiphyseal growth plate of juvenile rats.J Mol Endocrinol,23(2): 209—221

    猜你喜歡
    雌魚尼羅雄魚
    “模范父親”天竺鯛
    令人生畏的魔鬼魚
    半滑舌鰨基因編輯快速生長雄魚通過現(xiàn)場驗(yàn)收
    科莫多巨蜥VS尼羅鱷,誰會(huì)贏
    寫在亞馬遜
    虹鱒偽雄魚與正常二倍體群體血清類固醇激素含量的季節(jié)變化
    普安銀鯽雌魚肌肉營養(yǎng)成分分析
    “變男變女”
    請為見死不救買單
    面包里的金幣
    国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲av福利一区| 亚洲av男天堂| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 九草在线视频观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线观看人妻少妇| 波野结衣二区三区在线| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久久欧美国产精品| 国产免费一级a男人的天堂| 中国三级夫妇交换| 免费日韩欧美在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 天堂中文最新版在线下载| 一级毛片 在线播放| 午夜福利视频精品| 老熟女久久久| 高清午夜精品一区二区三区| 黑人高潮一二区| 性色avwww在线观看| 成年av动漫网址| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产在线免费精品| 亚洲综合色惰| 老司机亚洲免费影院| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 人体艺术视频欧美日本| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本欧美视频一区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日本av手机在线免费观看| 免费看av在线观看网站| 精品酒店卫生间| 99热国产这里只有精品6| 日日摸夜夜添夜夜爱| 中文字幕亚洲精品专区| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久久久大av| 精品国产国语对白av| 自线自在国产av| 伦理电影大哥的女人| 又大又黄又爽视频免费| 一本久久精品| 精品久久久噜噜| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久国产一区二区| 曰老女人黄片| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费观看性生交大片5| 飞空精品影院首页| 熟女电影av网| 欧美少妇被猛烈插入视频| 少妇 在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本av免费视频播放| 观看美女的网站| 亚洲av综合色区一区| 免费看光身美女| 看非洲黑人一级黄片| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品一区蜜桃| 91久久精品电影网| 色视频在线一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 人体艺术视频欧美日本| 多毛熟女@视频| 久久精品国产亚洲网站| 久久久久国产网址| 各种免费的搞黄视频| 在线 av 中文字幕| 国产成人一区二区在线| 日韩精品有码人妻一区| 日韩欧美精品免费久久| 精品人妻在线不人妻| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人免费无遮挡视频| 自线自在国产av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产在视频线精品| av视频免费观看在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费大片18禁| 国产爽快片一区二区三区| 老司机影院毛片| 97超视频在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美97在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 晚上一个人看的免费电影| 波野结衣二区三区在线| 久久久国产一区二区| 午夜激情福利司机影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧洲国产日韩| 下体分泌物呈黄色| 看免费成人av毛片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产毛片在线视频| 成人国语在线视频| 久久人人爽人人片av| 国产在线视频一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久国产网址| 啦啦啦在线观看免费高清www| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日日撸夜夜添| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久国产网址| 国产男女内射视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99视频精品全部免费 在线| 黑人高潮一二区| 51国产日韩欧美| 一个人看视频在线观看www免费| 日本wwww免费看| 免费日韩欧美在线观看| 国产探花极品一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品一二三区在线看| 九草在线视频观看| 一级a做视频免费观看| 亚洲五月色婷婷综合| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 两个人免费观看高清视频| 国产一区二区三区av在线| 丝袜美足系列| 国产又色又爽无遮挡免| 日本vs欧美在线观看视频| 精品人妻熟女av久视频| 免费看光身美女| av免费在线看不卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 99视频精品全部免费 在线| 精品久久国产蜜桃| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费观看av网站的网址| 免费观看性生交大片5| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人精品一,二区| 久久久午夜欧美精品| 国产免费视频播放在线视频| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品乱久久久久久| 999精品在线视频| 熟女电影av网| av国产精品久久久久影院| 久久久a久久爽久久v久久| 视频在线观看一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产成人精品婷婷| 乱人伦中国视频| 两个人的视频大全免费| 好男人视频免费观看在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 少妇 在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品人妻久久久影院| 日本黄色片子视频| 91久久精品电影网| 一区二区三区免费毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 夫妻午夜视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人精品久久久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 成人综合一区亚洲| 亚洲怡红院男人天堂| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品熟女少妇av免费看| 国产成人a∨麻豆精品| 久久这里有精品视频免费| 国产国语露脸激情在线看| 五月天丁香电影| 国产一区二区三区综合在线观看 | a级毛片黄视频| 看免费成人av毛片| 多毛熟女@视频| 九九爱精品视频在线观看| a级毛片在线看网站| 美女福利国产在线| 蜜桃在线观看..| 精品久久久久久电影网| 国产精品久久久久久久久免| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产精品一区三区| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧洲国产日韩| 蜜桃国产av成人99| 午夜日本视频在线| 精品久久久精品久久久| 免费大片黄手机在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲高清免费不卡视频| 久久鲁丝午夜福利片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 制服诱惑二区| 国产日韩欧美视频二区| 美女大奶头黄色视频| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲,欧美,日韩| 五月玫瑰六月丁香| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩精品有码人妻一区| 国产一级毛片在线| 最新的欧美精品一区二区| 最近手机中文字幕大全| 亚洲成色77777| 在线观看国产h片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久久人妻| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲,欧美,日韩| 少妇的逼好多水| 高清毛片免费看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 18禁在线播放成人免费| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲内射少妇av| 日日啪夜夜爽| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产色片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩免费高清中文字幕av| 日本黄色日本黄色录像| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美97在线视频| 亚洲国产av新网站| 99热这里只有精品一区| 五月伊人婷婷丁香| 久久人人爽人人片av| 欧美xxⅹ黑人| 春色校园在线视频观看| 国产av精品麻豆| 免费观看性生交大片5| 热99久久久久精品小说推荐| 夫妻午夜视频| 日韩电影二区| av免费在线看不卡| 十八禁高潮呻吟视频| 成人黄色视频免费在线看| 最近2019中文字幕mv第一页| 两个人的视频大全免费| 老司机影院成人| 久久久久久久久久人人人人人人| 丝袜美足系列| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久精品免费免费高清| 久久久久视频综合| 亚洲精品一区蜜桃| 国产一区二区在线观看av| 久热久热在线精品观看| 男人操女人黄网站| 成人二区视频| 视频在线观看一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 日本黄大片高清| 嫩草影院入口| av有码第一页| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产片内射在线| 日韩视频在线欧美| 久久久久视频综合| 国产成人精品一,二区| 亚洲综合色惰| 精品亚洲成a人片在线观看| 最新中文字幕久久久久| 免费看av在线观看网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 热99国产精品久久久久久7| 免费高清在线观看日韩| 亚洲,一卡二卡三卡| 麻豆成人av视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产片内射在线| 久久狼人影院| 精品久久国产蜜桃| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久ye,这里只有精品| 日韩一区二区视频免费看| 十分钟在线观看高清视频www| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩精品成人综合77777| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品亚洲一区二区| 人妻系列 视频| 男女边摸边吃奶| 国产精品一区www在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美另类一区| 黄色视频在线播放观看不卡| 99九九在线精品视频| 免费少妇av软件| 国产精品国产三级专区第一集| 一区二区三区四区激情视频| 老女人水多毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 美女国产视频在线观看| 老女人水多毛片| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av黄色大香蕉| 久久久久视频综合| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲av在线观看美女高潮| 少妇人妻 视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久精品区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 婷婷色av中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| 18禁动态无遮挡网站| 日韩中字成人| 久久精品国产a三级三级三级| 一区二区av电影网| 久久精品国产a三级三级三级| 69精品国产乱码久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 日本wwww免费看| 久久久久久久久久久丰满| www.色视频.com| 亚洲少妇的诱惑av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲第一av免费看| 国产精品三级大全| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久精品精品| 久久久久久久久久久免费av| 最后的刺客免费高清国语| 久久国产精品大桥未久av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产最新在线播放| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲国产色片| 2022亚洲国产成人精品| 91精品国产九色| 日韩中字成人| 伊人久久国产一区二区| 亚洲av福利一区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲中文av在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 制服丝袜香蕉在线| 简卡轻食公司| 日本与韩国留学比较| 91精品国产九色| 久久久久精品久久久久真实原创| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 久热这里只有精品99| 日韩强制内射视频| 亚洲精品美女久久av网站| 91精品国产国语对白视频| 免费高清在线观看日韩| 女性被躁到高潮视频| 国产永久视频网站| a级毛色黄片| 成人黄色视频免费在线看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日日啪夜夜爽| 一边亲一边摸免费视频| 久久av网站| 黄色怎么调成土黄色| 免费大片黄手机在线观看| 美女内射精品一级片tv| 三级国产精品欧美在线观看| 秋霞在线观看毛片| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av在线观看美女高潮| 97超视频在线观看视频| 美女中出高潮动态图| 91久久精品国产一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一区二区三区四区激情视频| 在线天堂最新版资源| a级毛片黄视频| 最新的欧美精品一区二区| 嘟嘟电影网在线观看| 一区二区av电影网| 中文字幕久久专区| 18禁在线播放成人免费| 国产免费现黄频在线看| 免费观看的影片在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 99热全是精品| 日韩精品有码人妻一区| 精品久久久噜噜| a级毛片免费高清观看在线播放| 熟女av电影| 日日摸夜夜添夜夜爱| 插逼视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| av福利片在线| 国产一区有黄有色的免费视频| √禁漫天堂资源中文www| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲高清免费不卡视频| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲av综合色区一区| 草草在线视频免费看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久精品久久久久久久性| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产免费又黄又爽又色| 精品一区在线观看国产| 国产精品99久久久久久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 两个人的视频大全免费| 成人二区视频| 日韩大片免费观看网站| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 91国产中文字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| xxx大片免费视频| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜福利视频精品| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人91sexporn| h视频一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 免费观看av网站的网址| 天堂俺去俺来也www色官网| 日本wwww免费看| 青春草视频在线免费观看| 久久影院123| 亚洲av二区三区四区| 曰老女人黄片| 日韩中字成人| 欧美97在线视频| 国产综合精华液| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品人妻熟女av久视频| 26uuu在线亚洲综合色| 国产免费又黄又爽又色| 天美传媒精品一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 三级国产精品片| 亚洲国产av影院在线观看| 秋霞伦理黄片| 人妻人人澡人人爽人人| 美女大奶头黄色视频| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品人妻久久久影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 22中文网久久字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女cb高潮喷水在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产乱人偷精品视频| 男女国产视频网站| .国产精品久久| 亚洲人与动物交配视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩一区二区视频免费看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品久久久久久久久免| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲四区av| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久a久久爽久久v久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 黑丝袜美女国产一区| a级毛片黄视频| 精品久久久久久久久亚洲| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久青草综合色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 美女视频免费永久观看网站| 国产成人精品婷婷| 大香蕉久久网| 欧美xxxx性猛交bbbb| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国模一区二区三区四区视频| 免费高清在线观看视频在线观看| av在线app专区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 91久久精品国产一区二区成人| 91久久精品电影网| 自线自在国产av| 激情五月婷婷亚洲| 大陆偷拍与自拍| 一级黄片播放器| 女人精品久久久久毛片| 伦精品一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 69精品国产乱码久久久| h视频一区二区三区| 热re99久久国产66热| 视频在线观看一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 天堂俺去俺来也www色官网| 97超视频在线观看视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产 精品1| 极品人妻少妇av视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 观看av在线不卡| 久久这里有精品视频免费| 丝袜美足系列| 一区二区三区精品91| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩av不卡免费在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 天堂8中文在线网| 在线看a的网站| 九九爱精品视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 久久人妻熟女aⅴ| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久久久久久久久免费av| 秋霞在线观看毛片| 黑人高潮一二区| av有码第一页| 麻豆乱淫一区二区| 97超视频在线观看视频| 黄色配什么色好看| 丝袜脚勾引网站| 草草在线视频免费看| 亚洲性久久影院| 久久久久精品性色| 亚洲国产精品专区欧美| 99国产精品免费福利视频| a 毛片基地| 99久久中文字幕三级久久日本| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美日韩av久久| 久久久久久久久大av| 免费看光身美女| 久久精品夜色国产| 各种免费的搞黄视频| 亚洲中文av在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久人人爽人人爽人人片va| .国产精品久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 嘟嘟电影网在线观看| 男女国产视频网站| 制服丝袜香蕉在线| 久久精品国产亚洲av天美| 9色porny在线观看|