我國海洋底棲猛水蚤目兩個新記錄種＊

馬 林 李新正

(中國科學(xué)院海洋研究所 青島 266071)

猛水蚤是一類小型低等甲殼動物,形態(tài)多樣,個體通常小于 1mm,是底棲橈足類的主要類群,分布范圍極廣,廣泛分布于世界各大洋中,垂直分布可從潮間帶到超過 5000m的深海。猛水蚤棲息生境復(fù)雜多樣,可生活在各種底質(zhì)的海底,以及珊瑚礁、海蝕洞、海底熱液噴口和冷滲口;或與海藻等共棲,少數(shù)種類寄生(Huys et al,1991;Huys et al,1996;Seifried,2003;Willen,2003;Corgosinho et al,2010)。我國對猛水蚤目的分類學(xué)研究還處于初級階段,僅在渤海灣和膠州灣有少量報道(Gee et al,2000;Mu et al,2000;Ma et al,2001;慕芳紅等,2001;Mu et al,2002;Mu et al,2004;Huys et al,2008),原因在于猛水蚤個體很小、種類繁多、數(shù)量巨大、分布很廣、生物多樣性程度高,鑒定非常困難,研究人員相對不足。從全國海區(qū)看,以往還沒有對我國猛水蚤資源進行全面系統(tǒng)的分類學(xué)研究。猛水蚤是繼線蟲之后第二豐富的小型底棲生物類群(Huys et al,1996),搞清其種類數(shù)目和生物多樣性對于底棲生態(tài)學(xué)研究和環(huán)境監(jiān)測具有重要的意義。

矩頭猛水蚤科Tetragonicipitidae Lang,1948世界海域共記錄17屬,中國僅記錄1屬,即葉足猛水蚤屬Phyllopodopsyllus T.Scott,1906,此屬最明顯的特征是雌性第 5胸足呈葉片狀(Huys et al,1996;Wells,2007;陳清潮,2008)。目前世界海域共記錄此屬62個有效種,中國曾記錄西沙群島1浮游種,即叉葉足猛水蚤 Phyllopodopsyllus furciger Sars,1907(陳清潮,2008)。本文記錄 1種,即瀨戶葉足猛水蚤 Phyllopodopsyllus setouchiensis Kitazima,1981,這是此種第一次在中國報道。

美猛水蚤科Ameiridae Boeck,1865就種數(shù)而言在猛水蚤目居于第三位。此科屬水平的分類系統(tǒng)比較混亂,很多屬的建立不完善、存在疑問,且屬水平的分類系統(tǒng)太精細,因此被稱為分類學(xué)上的夢魘(Conroy-Dalton et al,1996)。此科為世界性分布,棲息環(huán)境多樣,在海水和淡水中均有分布。目前此科世界上共記錄45屬,中國海域僅記錄1屬,即美猛水蚤屬Ameira Boeck,1865(陳清潮,2008)。Boeck(1865)建立美猛水蚤屬,但僅作了簡單的描述,缺乏詳細的描述和繪圖。此后多個作者對此屬進行修訂,并從此屬分離出很多種,建立新屬。目前,世界海域記錄此屬 66種,中國曾記錄此屬 1浮游種,即長足美猛水蚤Ameira longipes Boeck,1865(張崇洲等,1976;陳清潮,2008),本文記錄此屬 1種,即扎哈美猛水蚤 Ameira zahaae Karanovic &Cho,2012,此種第一次在中國報道。

1 瀨戶葉足猛水蚤 Phyllopodopsyllus setouchiensis Kitazima,1981 (圖1)

Phyllopodopsyllus setouchiensis Kitazima,1981:413—424,figs.15—21

圖1 瀨戶葉足猛水蚤Fig.1 Phyllopodopsyllus setouchiensis Kitazima,1981

1.1 研究材料

24♂♂,MBM189234,35°08.328′N,119°54.562′E,低潮帶,砂;118♀♀,56♂♂,MBM189235,35°08.329′N,119°54.565′E,中潮帶,砂。采集人: 李新正,董超,王曉晨。采集時間: 2008年5月14日。

1.2 鑒別特征

1.2.1 科的鑒別特征 體細長,尾叉特別。雌性第1觸角分7—9節(jié),雄性異形。第2觸角內(nèi)外肢各分1節(jié)。大顎具外肢和內(nèi)肢。第2小顎具4—5個內(nèi)葉。顎足執(zhí)握狀。第1胸足外肢分3節(jié),內(nèi)肢分2—3節(jié)。第2—4胸足外肢分3節(jié),內(nèi)肢分2節(jié)。兩性第5對胸足愈合或分開。雌性具卵囊1個。

1.2.2 屬的鑒別特征 體細長。尾叉特別,一般長大于寬。額角很小。雌性第 1觸角分 8—9節(jié),第 1節(jié)很長,兩性第1觸角第2節(jié)均具有1個向外彎曲的突起。第2觸角外肢具3根剛毛。第1小顎具外肢和內(nèi)肢。第2小顎具 5個內(nèi)葉。顎足執(zhí)握狀。第1—4胸足內(nèi)肢分2節(jié),外肢分3節(jié)。雌性第5胸足葉片狀,內(nèi)外肢愈合;雄性第5對胸足基節(jié)愈合,但內(nèi)肢與外肢不愈合。

1.2.3 種的鑒別特征 雌性: 體呈圓柱形,體長約 380—460μm(額角頂端到尾叉末端的長度),寬約65—100μm(頭胸甲最寬處);除尾節(jié)外,身體各體節(jié)背部后緣具細齒。生殖節(jié)背面和側(cè)面分節(jié)不明顯,但背外側(cè)明顯。后體部倒數(shù)第 2體節(jié)腹面末緣具長刺,尾節(jié)腹面后緣與尾叉連接處具長刺。肛板邊緣具刺,不突出。尾叉近圓柱形,長約為寬的 2.5倍,末端變形;背面內(nèi)側(cè)邊緣具微剛毛,外側(cè)具 2根尾毛,末端具2根尾毛,內(nèi)側(cè)1根最長。額角很小,近方形。第1觸角分9節(jié),第1節(jié)長約為第2—4節(jié)長度之和;第2節(jié)具有1大的突起;第4節(jié)具感覺毛;剛毛分布為:1[1]+2[8]+3[8]+4[4]+5[2]+6[2]+7[2]+8[2]+9[8]。第 2觸角基節(jié)與內(nèi)肢第 1節(jié)等長,無剛毛;外肢分 1節(jié),具3根羽狀剛毛;內(nèi)肢第1節(jié)表面有刺,第2節(jié)側(cè)面具1根剛毛和2根刺,末端具7根剛毛。大顎基節(jié)具3根剛毛;外肢1節(jié),具5根剛毛;內(nèi)肢1節(jié),具7根剛毛。第1小顎底節(jié)具5根剛毛;基節(jié)具8根剛毛;內(nèi)肢具4根剛毛;外肢具3根羽狀剛毛。第2小顎底節(jié)具4個內(nèi)葉;基節(jié)具4根剛毛;內(nèi)肢分3節(jié),剛毛分布為3: 1: 3。顎足底節(jié)具3根剛毛;內(nèi)肢分2節(jié),第1節(jié)具1根剛毛,第2節(jié)具1爪和2根剛毛。

第1—4胸足內(nèi)肢分2節(jié),外肢分3節(jié);第1胸足內(nèi)肢長超過外肢。第 1—4胸足各節(jié)剛毛和刺的分布如下:

第5胸足葉片狀,形成一個卵囊狀的結(jié)構(gòu),外側(cè)具3根剛毛,內(nèi)側(cè)具4根剛毛。

雄性: 與雌性相似,比雌性小,體長約 300—390μm(額角頂端到尾叉末端的長度),寬約 60—80μm(頭胸甲最寬處),以下特征不同。生殖節(jié)兩節(jié)不愈合,第2節(jié)及后緣相鄰的體節(jié)腹面末緣具長刺。尾叉末端不變形。第1觸角近爪狀,第2節(jié)具很小的突起。第4胸足外肢第2節(jié)具1個三角形的突起,末節(jié)具6根剛毛和刺。第5胸足內(nèi)外肢不愈合,內(nèi)肢具3根剛毛;外肢具5根剛毛。第6胸足具2根剛毛。

1.3 模式標本產(chǎn)地

日本向島潮間帶,花崗巖砂質(zhì)底質(zhì),距離基準線2.4m。

1.4 地理分布

江蘇平島,日本向島。

1.5 討論

瀨戶葉足猛水蚤與中國已記錄的叉葉足猛水蚤的主要區(qū)別是前者第2胸足內(nèi)肢第1節(jié)內(nèi)側(cè)具剛毛,而后者第2胸足內(nèi)肢第1節(jié)內(nèi)側(cè)無剛毛。瀨戶葉足猛水蚤區(qū)別于同屬其他種的主要特征是第 1觸角的節(jié)數(shù)和剛毛的分布數(shù)量,胸足的剛毛分布規(guī)則,尾叉的長寬比和尾毛的分布位置。本文描述的瀨戶葉足猛水蚤的采集地是平島潮間帶,底質(zhì)是砂。此種的模式產(chǎn)地是向島,底質(zhì)也為砂。本文記錄的瀨戶葉足猛水蚤和Kitazima(1981)描述的模式標本基本一致,除1—4胸足基節(jié)表面刺的大小和分布位置略有區(qū)別,以及雌性第5胸足內(nèi)側(cè)具3根裸剛毛和1根毛狀剛毛。目前,此種在中國和日本僅在潮間帶記錄過。

2 扎哈美猛水蚤 Ameira zahaae Karanovic&Cho,2012 (圖2)

圖2 扎哈美猛水蚤Fig.2 Ameira zahaae Karanovic &Cho,2012

Ameira zahaae Karanovic &Cho,2012: 93—101,figs.1—4

2.1 研究材料

29♀♀,1♂,MBM189082,35o08.328′N,119o54.562′E,低潮帶,砂;47♀♀,1♂,MBM189083,35o08.329′N,119o54.565′E,中潮帶,砂。采集人: 李新正,董超,王曉晨。采集時間: 2008年5月14日。

2.2 鑒別特征

2.2.1 科的鑒別特征 體形粗壯或細長,額部不甚突出,頭胸部與腹部無明顯的分界線,生殖節(jié)由不明顯的兩節(jié)組成。尾叉的長度變化很大。雌性第1觸角一般為8節(jié),雄性第1觸角與雌性異形。第2觸角外肢分 1—2節(jié)。大顎須為單肢型。顎足一般為執(zhí)握形。第1胸足內(nèi)外肢一般分3節(jié),內(nèi)肢稍成執(zhí)握形。兩性胸足一般沒有明顯的異形現(xiàn)象。第5胸足分2節(jié),少數(shù)1節(jié)。雌性卵囊1個。

2.2.2 屬的鑒別特征 體細長,呈圓柱形。肛板無刺的分布。尾叉長度可變。額角很小。第1觸角分8節(jié),第4節(jié)具一長感覺毛。第2觸角基節(jié)與內(nèi)肢不愈合,外肢1—2節(jié)。大顎無外肢,內(nèi)肢1節(jié)。第1小顎內(nèi)外肢僅由一些剛毛代替。第2小顎前底節(jié)與底節(jié)愈合,最多具2個內(nèi)葉,內(nèi)肢退化成幾根剛毛。顎足內(nèi)肢分2節(jié),第2節(jié)具1粗壯爪。第1胸足內(nèi)外肢分3節(jié),內(nèi)肢第1節(jié)很長,外肢第2節(jié)內(nèi)側(cè)無剛毛。第2—4胸足內(nèi)外肢均分3節(jié)。第5胸足內(nèi)肢與基節(jié)愈合,分2節(jié)。

2.2.3 種的鑒別特征 雌性: 體形窄長,呈圓柱形,長約 300—400μm(額角頂端到尾叉末端的長度),寬約60—70μm(頭胸甲最寬處),背面具微剛毛。生殖節(jié) 2節(jié),呈正方形,中部兩側(cè)留有節(jié)痕,卵囊 1個。腹部除生殖節(jié)外各節(jié)腹面后緣均具刺,其中尾節(jié)中部靠近前緣也具刺。肛板光滑。尾叉略呈矩形,寬略大于長,具 7根尾毛,側(cè)面 3根,頂端 3根,背面 1根。第1觸角分8節(jié),第4節(jié)具帶狀感覺毛,剛毛分布為: 1[1]+2[9]+3[6]+4[4]+5[2]+6[3]+7[4]+8[7]。第2觸角外肢1節(jié),具剛毛3根;內(nèi)肢第2節(jié)內(nèi)側(cè)靠近末端具2短刺,末端具6根剛毛。大顎基節(jié)具1根剛毛;無外肢;內(nèi)肢側(cè)緣具1根短剛毛,近末緣具1根剛毛,頂端具3根剛毛。第1小顎前底節(jié)表面具2根剛毛,頂端具5根刺,側(cè)緣具2根小刺;底節(jié)和基節(jié)各具2根剛毛;外肢具1根剛毛;內(nèi)肢退化成2根剛毛。第2小顎前底節(jié)和底節(jié)愈合,具1個內(nèi)葉,內(nèi)葉具3根剛毛;基節(jié)具1粗壯爪和1根剛毛;無外肢;內(nèi)肢1節(jié),具2根剛毛。顎足內(nèi)肢第1節(jié)外緣具長的微剛毛,第2節(jié)具1粗壯的爪和1根短的剛毛。第1—4胸足內(nèi)外肢均分3節(jié);第1胸足內(nèi)肢第1節(jié)略長于外肢;第2—4胸足內(nèi)肢均比外肢短。第1—4胸足各節(jié)的剛毛和刺的分布如下:

第5胸足分2節(jié),內(nèi)肢與基節(jié)愈合,具4根剛毛,外側(cè)第2根最長,內(nèi)側(cè)2根剛毛末端分叉。外肢具5根剛毛,內(nèi)側(cè)2根最長。

雄性: 長約 370μm(額角頂端到尾叉末端的長度),寬約 65μm(頭胸甲最寬處),體形與雌性相似,除生殖節(jié)2節(jié)不愈合,第2節(jié)腹面末緣具長刺。第1觸角與雌性異形,第3節(jié)和第4節(jié)之間,第6節(jié)和第7節(jié)之間稍彎曲,共分8節(jié),第4節(jié)具帶狀感覺毛。第1—4胸足與雌性相似。第5胸足內(nèi)肢具2根剛毛,外肢具5根剛毛。第6胸足具剛毛3根。

2.3 地理分布

江蘇平島,韓國西海。

2.4 討論

本文記錄的中國海域發(fā)現(xiàn)的扎哈美猛水蚤與Karanovic等(2012)報道的韓國海域的模式種形態(tài)基本一致,除中國海域發(fā)現(xiàn)的扎哈美猛水蚤第1胸足和第4胸足基節(jié)表面分別具3排刺和2排刺,而模式種第1胸足和第4胸足基節(jié)表面均具1排刺。另外,扎哈美猛水蚤與Chang(2007)描述的小美猛水蚤Ameira parvula(Claus,1866)相似,兩者第1胸足形狀和剛毛數(shù),第5胸足外肢形狀及剛毛數(shù)相似,但仍有很大區(qū)別。扎哈美猛水蚤第2觸角外肢分1節(jié),雌性第4胸足基節(jié)表面無刺,第5胸足內(nèi)肢內(nèi)側(cè)2根剛毛末端分叉;Chang(2007)描述的小美猛水蚤第2觸角外肢分2節(jié),雌性第4胸足基節(jié)表面分布2排刺,第5胸足內(nèi)肢內(nèi)側(cè)2根剛毛末端不分叉。但很多學(xué)者研究認為小美猛水蚤為世界性分布,形態(tài)具有很大的變異性,比如第2觸角外肢的節(jié)數(shù)、表面剛毛和刺的分布;第4胸足外肢第3節(jié)內(nèi)側(cè)頂端有無微剛毛;第5胸足內(nèi)肢內(nèi)側(cè)2根剛毛頂端有無分叉,Wells等(1987)認為這些變化可能是因為一些不適當?shù)挠^察造成的,而Chang(2007)認為可能是生境和地域造成的,Karanovic等(2012)則認為現(xiàn)有的小美猛水蚤的報道缺乏詳細細致的描述和繪圖,這些變異是否是同一個種存在疑問。

扎哈美猛水蚤與微美猛水蚤 Ameira parvuloides Lang,1965非常相似,但仍有區(qū)別。扎哈美猛水蚤尾叉具7根尾毛,大顎基節(jié)具1根剛毛,顎足內(nèi)肢第2節(jié)具1粗壯爪和1根剛毛;微美猛水蚤尾叉具5根尾毛,大顎基節(jié)具2根剛毛,顎足內(nèi)肢第2節(jié)具1粗壯爪和2根剛毛。另外兩者第5胸足外肢形狀不同(扎哈美猛水蚤呈梨形,而微美猛水蚤幾乎是橢圓形),剛毛之間的相對長度也不同。扎哈美猛水蚤與已報道的長足美猛水蚤的主要區(qū)別是前者第 1胸足外肢長達內(nèi)肢第1節(jié)約3/4處;尾節(jié)腹面具3排刺,后者第1胸足外肢長達內(nèi)肢第1節(jié)約2/3處;尾節(jié)腹面具2排刺。

張崇洲,李志英,1976.我國西沙群島的猛水蚤.動物學(xué)報,22(1): 66—70

陳清潮,2008.橈足亞綱.見: 劉瑞玉主編.中國海洋生物名錄.北京: 科學(xué)出版社,608—634

慕芳紅,張志南,郭玉清,2001.渤海底棲橈足類群落結(jié)構(gòu)的研究.海洋學(xué)報,23(6): 120—127

Boeck A,1865.Oversigt over de ved Norges Hyster Kyster iagttagne Copepoder henh?rende til Calanidernes,Cyclopidernes og Harpacticidernes Familier.Forhandlinger i Videnskabsselskabet i Kristiania,1864: 226—282

Chang C Y,2007.Two harpacticoid species of Genera Nitokra

and Ameira (Harpacticoida: Ameiridae)from brackish waters in Korea.Integrative Biosciences,11(2): 247—253 Conroy-Dalton S,Huys R,1996.Towards a revision of Ameira

Boeck,1865 (Harpacticoida,Ameiridae): re-examination of the A.tenella-group and the establishment of Filexilia gen.n.and Glabrameira gen.n.Zoologica Scripta,25(4): 317—339 Corgosinho P H C,Martínez Arbizu P,2010.Ameiridae Boeck and Argestidae Por revisited,with establishment of Parameiropsidae,a new family of Harpacticoida (Crustacea,Copepoda)from deep-sea sediments.Helgoland Marine Research,64(3): 223—255

Gee J M,Mu F H,2000.A new genus of Cletodidae (Copepoda;Harpacticoida)from the Bohai Sea,China.Journal of Natural History,34(6): 809—822

Huys R,Boxshall G A,1991.Copepod Evolution.London,UK:The Ray Society,1—12

Huys R,Gee J M,Moore C G et al,1996.Synopses of the British

fauna (New Series)No.51.In: Marine and Brackish Water Harpacticoids,Part 1.Dorchester,UK: The Dorset Press,1,76

Huys R,Mu F H,2008.Description of a new species of Onychostenhelia It? (Copepoda,Harpacticoida,Miraciidae)from the Bohai Sea,China.Zootaxa,1706: 51—68

Karanovic T,Cho J L,2012.Three new ameirid harparcticoids from Korea and first record of Proameira simplex(Crustacea: Copepoda: Ameiridae).Zootaxa,3368: 91—127

Kitazima Y,1981.Three new species of the genus Phyllopodopsyllus (Copepoda,Harpacticoida)from the Inland Sea of Japan.Publications of the Seto Marine Biological Laboratory,26(4-6): 393—424

Ma L,Li X Z,2011.Delavalia qingdaoensis sp.nov.(Harpacticoida,Miraciidae),a new copepod species from Jiaozhou Bay,Yellow Sea.Crustaceana,84(9): 1085—1097

Mu F H,Gee J M,2000.Two new species of Bulbamphiascus(Copepoda: Harpacticoida: Diosaccidae)and a related new genus,from the Bohai Sea,China.Cahiers de Biologie Marine,41: 103—135

Mu F H,Huys R,2002.New species of Stenhelia (Copepoda,Harpacticoida,Diosaccidae)from the Bohai Sea (China)with notes on subgeneric division and phylogenetic relationships.Cahiers de Biologie Marine,43(2): 179—206

Mu F H,Huys R,2004.Canuellidae (Copepoda,Harpacticoida)from the Bohai Sea,China.Journal of Natural History,38(1):1—36

Seifried S,2003.Phylogeny of Harpacticoida (Copepoda):Revision of “Maxillipedasphalea” and Exanechentera.G?ttingen,Germany: Cuvillier Verlag,1—2

Wells J B J,Rao G C,1987.Littoral Harpacticoida (Crustacea:Copepoda)from Andaman and Nicobar Islands.Memoirs of the Zoological Survey of India,16(4): 1—385

Wells J B J,2007.An annotated checklist and keys to the species of Copepoda Harpacticoida (Crustacea).Zootaxa,1568(1568):1—872

Willen E,2003.A new species of Stenhelia (Copepoda,Harpacticoida)from a hydrothermal,active,submarine volcano in the New Ireland Fore-Arc system (Papua New Guinea)with notes on deep sea colonization within the Stenheliinae.Journal of Natural History,37(4): 1691—1711