甘肅蘋果蠹蛾的發(fā)生現(xiàn)狀與研究進(jìn)展

羅進(jìn)倉，周昭旭，劉月英，魏玉紅，張大為

甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,甘肅蘭州 730070

甘肅蘋果蠹蛾的發(fā)生現(xiàn)狀與研究進(jìn)展

羅進(jìn)倉?，周昭旭，劉月英，魏玉紅，張大為

甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,甘肅蘭州 730070

蘋果蠹蛾是果園最重要的害蟲之一，1987年入侵甘肅敦煌，2005年蘋果蠹蛾在河西地區(qū)嚴(yán)重發(fā)生。各地先后開展了一系列的防控與監(jiān)測工作，并對蘋果蠹蛾的發(fā)生規(guī)律及防治技術(shù)進(jìn)行了大量的研究。本文就甘肅蘋果蠹蛾的發(fā)生歷史、為害與防控現(xiàn)狀及其生物學(xué)、生態(tài)學(xué)及防治技術(shù)方面的研究進(jìn)展進(jìn)行概述，以期為全國蘋果蠹蛾的防控提供參考。

蘋果蠹蛾；擴(kuò)散；為害；生物學(xué)；生態(tài)學(xué)；防治；甘肅

蘋果蠹蛾Cydia pomonella(L.)屬鱗翅目Lepidoptera卷蛾科Totricidae，原產(chǎn)于歐亞大陸南部，現(xiàn)已廣泛分布于世界各大蘋果產(chǎn)區(qū)，是為害蘋果、梨、沙果、桃、杏等仁果類和核果類果樹的一種世界性檢疫害蟲。1987年該蟲從新疆傳入甘肅敦煌后逐漸向東擴(kuò)散(秦曉輝等，2006)，到2005年相繼在河西局部地區(qū)嚴(yán)重發(fā)生，造成重大經(jīng)濟(jì)損失，并進(jìn)一步向東擴(kuò)散，對甘肅乃至我國東部地區(qū)的蘋果產(chǎn)業(yè)造成嚴(yán)重威脅(王春林和王福祥，2009)。為了有效控制蘋果蠹蛾危害及疫情的擴(kuò)散蔓延，在中央及省地有關(guān)部門的大力支持下，甘肅有關(guān)科研院校及農(nóng)技推廣部門先后對甘肅蘋果蠹蛾的災(zāi)變機(jī)理及防控技術(shù)進(jìn)行了大量研究，并按照農(nóng)業(yè)部的統(tǒng)一部署，從2006年開始了阻截蘋果蠹蛾疫情的“百日防控行動”，通過幾年的努力有效控制了蘋果蠹蛾的擴(kuò)散與危害。本文就甘肅蘋果蠹蛾的發(fā)生與防控現(xiàn)狀及研究進(jìn)展做一簡要綜述，旨在為全國蘋果蠹蛾的防控決策提供借鑒和依據(jù)。

1 甘肅蘋果蠹蛾的發(fā)生與為害現(xiàn)狀

1.1 蘋果蠹蛾在甘肅的擴(kuò)散與傳播

20世紀(jì)80年代，隨著我國旅游事業(yè)和果品貿(mào)易的發(fā)展，蘋果蠹蛾隨游客攜帶的果品由新疆傳入敦煌市后(秦曉輝等，2006)，逐步由河西走廊向東擴(kuò)散蔓延，為害程度也逐年加重。1991年擴(kuò)散至瓜州縣(趙生梅，2012)和玉門市；1994年在肅州城區(qū)西部果園發(fā)現(xiàn)蘋果蠹蛾危害(楊曉萍和王文軍，2008)；1999年又?jǐn)U散至金塔縣鼎新鎮(zhèn)笈笈村(成玉萍和袁大興，2008)，但在此期間，蘋果蠹蛾的傳播與擴(kuò)散速度相對緩慢。

進(jìn)入21世紀(jì)，隨著果品調(diào)用尤其是果品加工業(yè)的飛速發(fā)展，蘋果蠹蛾的擴(kuò)散速度明顯加劇，發(fā)生范圍急劇擴(kuò)大，并且越過河西走廊的天然屏障烏鞘嶺，進(jìn)一步向東擴(kuò)散。2003年在張掖市高臺縣監(jiān)測到蘋果蠹蛾(張文軍，2008)；2004年在與高臺縣相鄰的臨澤縣臨澤農(nóng)場發(fā)現(xiàn)蘋果蠹蛾(劉曉剛和魏周秀，2009)；2005年又相繼在張掖市甘州區(qū)(趙澤普，2012)和民樂縣南古鎮(zhèn)黑崖頭村發(fā)現(xiàn)蘋果蠹蛾(柴武高等，2009)；2006年傳入山丹縣東樂鄉(xiāng)山羊堡村(魯月蛾，2008)；2007年在金昌市永昌縣、武威市民勤縣(王兆平，2012)及蘭州市的七里河區(qū)和西固區(qū)發(fā)現(xiàn)新的疫點(diǎn)；2008年在武威市古浪縣(張開驊，2010)、白銀市景泰縣、白銀區(qū)以及蘭州市安寧區(qū)、城關(guān)區(qū)、皋蘭縣和平?jīng)鍪徐o寧縣先后發(fā)現(xiàn)蘋果蠹蛾；2009年傳入武威市涼州區(qū)和蘭州市永登縣；2012年在蘭州市紅古區(qū)和白銀市靖遠(yuǎn)縣又先后發(fā)現(xiàn)蘋果蠹蛾疫情。

從甘肅蘋果蠹蛾傳播擴(kuò)散的情況看，蘋果蠹蛾主要沿國道、省道、鐵路等交通要道沿線擴(kuò)散傳播，且呈現(xiàn)跨越式、跳躍式傳播的特點(diǎn)，傳播途徑主要是隨果品和包裝材料以及務(wù)工和旅游人員攜帶的水果進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播，近距離擴(kuò)散主要靠其自身的飛行能力及走親串戶者所攜帶的蟲果傳播。

1.2 甘肅蘋果蠹蛾的發(fā)生與為害現(xiàn)狀

蘋果蠹蛾于1987年初傳入甘肅省敦煌市時(shí)發(fā)生面積僅0.6 hm2，后擴(kuò)散到敦煌全市，蘋果平均蛀果率達(dá)45%；1992年已擴(kuò)散至酒泉市的63個(gè)鄉(xiāng)(鎮(zhèn))，發(fā)生面積增至0.54萬hm2，年均經(jīng)濟(jì)損失約4000多萬元(秦曉輝，2006)。到2005年，蘋果蠹蛾的發(fā)生范圍和面積迅速擴(kuò)大，其分布區(qū)域已遍及酒泉、嘉峪關(guān)、張掖3市的9個(gè)縣(區(qū))87個(gè)鄉(xiāng)(鎮(zhèn))，發(fā)生面積1.69萬hm2，嚴(yán)重地塊沙果蛀果率高達(dá)37.9%、蘋果蛀果率15.6%、梨蛀果率14.3%。2006年蘋果蠹蛾的發(fā)生范圍和面積進(jìn)一步擴(kuò)大，已擴(kuò)至11個(gè)縣(區(qū))97個(gè)鄉(xiāng)(鎮(zhèn))，發(fā)生面積2.71萬hm2，平均被害株率40%以上，平均蛀果率7%，重發(fā)區(qū)面積約1萬hm2。

2006年后，隨著防控力度的加大，甘肅蘋果蠹蛾的發(fā)生面積和為害程度逐年下降，但分布區(qū)域有所擴(kuò)大。2007～2012年，其發(fā)生面積由2.08萬hm2(2007年)下降至1.69萬hm2(2012年)，平均被害株率由19.8%(2007年)下降至2.46%(2012年)，平均蛀果率由2.75%(2007年)下降至0.28%(2012年)，發(fā)生范圍則由15個(gè)縣(區(qū))(2007年)擴(kuò)大至26個(gè)縣(區(qū))(2012年)。截至目前，甘肅蘋果蠹蛾被控制在蘭州、白銀及河西走廊地區(qū)，其為害程度也得到了有效控制。

1.3 蘋果蠹蛾對不同寄主的為害程度

楊曉萍和王文軍(2008)報(bào)道，蘋果蠹蛾主要為害蘋果和梨，零星為害桃、杏；蘋果品種中以沙果、倭錦、金冠、秋李受害較重，尤其是沙果和倭錦的蛀果率可達(dá)70.0%以上，而國光、元帥等受害較輕；梨樹中以早酥梨、碭山酥梨、鴨梨、長把梨受害較重，蘋果梨、錦豐梨受害輕。

2 生物學(xué)特性研究

2.1 越冬規(guī)律

蘋果蠹蛾主要以老熟幼蟲在樹干和主枝的粗皮裂縫、翹皮下、樹洞中及主枝分叉處的縫隙中結(jié)繭越冬(秦占毅等，2007；許永鋒，2008；閆玉蘭，2008；翟小偉等，2010；周昭旭等，2008)。在主干和主枝上的越冬蟲量分別占總蟲數(shù)的77.47%和22.53%；在主干和主枝上的越冬部位主要集中在距地面1 m內(nèi)的主干和距主干1 m內(nèi)的主枝上，其越冬蟲量分別占主干和主枝上越冬蟲量的88%以上；且在樹冠下的土壤中未發(fā)現(xiàn)其越冬蟲態(tài)(周昭旭等，2008)。另據(jù)許永鋒(2008)報(bào)道，在樹干及主枝分叉處的越冬量占91.8%，在蛀果(落果)中的越冬比例占6.4%；另在根基土縫中發(fā)現(xiàn)了1.8%的越冬幼蟲。

2.2 生活史

大多數(shù)研究表明，蘋果蠹蛾在甘肅一年發(fā)生2～3代。4月上旬蘋果發(fā)芽時(shí)越冬幼蟲開始化蛹。越冬代成蟲最早出現(xiàn)在4月下旬，并可持續(xù)至6月上中旬，5月上中旬為越冬代成蟲的羽化高峰期(秦占毅等，2007；石磊等，2009；許永鋒，2008；翟小偉等，2010)。越冬代成蟲的發(fā)生期與第1代成蟲的發(fā)生期分界明顯，且有一個(gè)明顯的間隔期(許永鋒，2008；翟小偉等，2010；周昭旭等，2008)。5月上旬至6月中旬為第1代卵的發(fā)生期，盛期在5月中旬(閆玉蘭，2008；翟小偉等，2010)。5月上中旬第1代幼蟲開始為害，6月上中旬為第1代幼蟲的蛀果盛期，6月中下旬為第1代幼蟲的脫果盛期(秦占毅等，2007；閆玉蘭，2008)。6月中下旬出現(xiàn)第1代成蟲，7月中旬為第1代成蟲的羽化高峰期，7月底至8月初進(jìn)入羽化末期(許永鋒，2010；翟小偉等，2010)。7月初出現(xiàn)第2代卵，第2代卵的發(fā)生盛期在7月中旬；7月上旬第2代幼蟲開始孵化蛀果，7月底至8月初為第2代幼蟲的孵化高峰期(許永鋒，2008；翟小偉等，2010)。第2代幼蟲于8月上旬開始陸續(xù)脫果，脫果較早的小部分幼蟲結(jié)繭化蛹并發(fā)育成第3代，而大部分幼蟲則尋找適宜的場所越冬。8月中旬至9月中旬可見第2代成蟲，8月下旬出現(xiàn)第3代幼蟲，9月中旬約有87%的幼蟲脫果，剩余幼蟲繼續(xù)在果實(shí)中為害，直至采收后在貯藏場所及包裝物上做繭越冬(秦占毅等，2007)。

2.3 生活習(xí)性

2.3.1 成蟲 成蟲具有趨光性和趨化性，黑光燈、糖醋液均可誘捕到成蟲(張耀榮和蔣銀荃，2001)。白天多潛伏于葉背和樹干背光處，黃昏進(jìn)行交尾(秦占毅等，2007)。成蟲主要在白天羽化，羽化高峰期在8：00～13：00，羽化量占當(dāng)天羽化量的50.18%，傍晚至凌晨羽化較少；雌蟲羽化后第2天開始產(chǎn)卵，產(chǎn)卵期可持續(xù)至羽化后的第9天，羽化后第2～5天的產(chǎn)卵量最多；雌蛾的日產(chǎn)卵時(shí)間主要集中在18：00～22：00，其產(chǎn)卵量占24 h產(chǎn)卵量的92.8%，凌晨有少量產(chǎn)卵(魏玉紅等，2014)。單雌產(chǎn)卵量一般40粒，最多118粒(秦占毅等，2007)。在20～31℃恒溫條件下，單雌產(chǎn)卵量87～165粒，產(chǎn)卵前期2～3 d(劉月英等，2012)。

2.3.2 產(chǎn)卵習(xí)性 成蟲產(chǎn)卵對樹種和品種有明顯的選擇性。張耀榮和蔣銀荃(2001)報(bào)道，蘋果、沙果樹上的卵多于梨樹；在蘋果樹中，中秋里蒙、倭錦、黃元帥等蘋果品種上的產(chǎn)卵量較多，而國光、祝光、紅元帥、富士等品種上的卵量較少；在梨樹中，以早酥梨最多，蘋果梨、錦豐梨、烏酒香次之，鴨梨最少。這一產(chǎn)卵趨勢與田間不同樹種的受害程度基本吻合。

蘋果蠹蛾的卵可產(chǎn)于果實(shí)、葉片、果柄甚至枝條上(秦占毅等，2007)。研究表明，蘋果蠹蛾第1代卵多產(chǎn)于果實(shí)胴部，第2代卵多產(chǎn)于葉正面，在樹冠上層及向陽、背風(fēng)處產(chǎn)卵多(張耀榮和蔣銀荃，2001)。從梨樹上卵的分布情況上看，第1代卵高峰期幼果上的著卵量顯著高于葉片，第2代卵高峰期葉片上的著卵量高于果實(shí)，而1、2代葉片上的卵主要分布于葉片背面(翟小偉等，2009)。從蘋果園第2代卵的分布情況上看，2代卵在葉片上的著卵量顯著高于果實(shí)，且以葉片正面的著卵量最多；無論是葉片上還是果實(shí)上，均以樹冠東、南面的著卵量較多，但在樹冠不同層次上的著卵量差異不顯著(魏玉紅等，2012)。而據(jù)許永鋒(2008)報(bào)道，在蘋果樹上，果實(shí)上的著卵量高于葉片，在樹冠上以東、南面的卵量較多，而在樹冠不同層次上的分布沒有顯著差異。

2.3.3 卵的孵化 蘋果蠹蛾的卵主要在白天孵化，從黎明(5：00)開始，孵化的數(shù)量逐漸上升，到8：00～09：00達(dá)到孵化高峰(占26.7%)，15：00后數(shù)量急劇減少，并可持續(xù)到18：00，其中14：00以前卵的孵化數(shù)占88.6%。因此藥劑防治蘋蠹蛾時(shí)，施藥時(shí)間應(yīng)在上午9：00以后至中午14：00以前進(jìn)行，以使藥劑直接接觸大部分初孵幼蟲，從而提高防治效果(魏玉紅等，2014)。

2.3.4 幼蟲的蛀果習(xí)性 幼蟲孵化后即開始向果實(shí)爬行，常從萼洼處、果柄洼及兩果相接處蛀入果實(shí)為害；第1代有65%以上的初齡幼蟲從萼洼處蛀果，第2代有84%以上的幼蟲從果實(shí)胴部和兩果相接處入果(張開驊，2010)。據(jù)觀察，遠(yuǎn)離果實(shí)的初孵幼蟲在向果實(shí)爬行的過程中，啃食葉肉作為補(bǔ)充營養(yǎng)；在沒有尋找到果實(shí)的情況下，蛀入嫩梢為害并可發(fā)育至3齡。初孵幼蟲先在果皮下反復(fù)取食形成蟲室，2齡后向種室方向鉆蛀，3齡后蛀入種室并取食果核，4齡開始向外鉆蛀(許永鋒，2008)。幼蟲有偏食種子和轉(zhuǎn)果為害的習(xí)性，一般一頭幼蟲可為害3～4個(gè)果實(shí)(秦占毅等，2007)。

2.4 發(fā)育歷期

蘋果蠹蛾雌蛾壽命4～13 d，雄蛾4～7 d，第1代卵期5～24 d，第2、3代卵期5～10 d，幼蟲期約30 d，越冬代、第1代、第2代和第3代蛹的發(fā)育歷期分別為12～36 d、9～19 d、13～14 d和12～19 d (秦占毅等，2007)。在18.8～21.86℃的自然變溫條件下，平均卵期6.67 d，幼蟲期21.56 d，蛹期10.98 d，雌蛾壽命10.51 d，雄蛾壽命6.7 d(周昭旭等，2008)。劉月英等(2011)還研究了恒溫條件下蘋果蠹蛾各蟲態(tài)的發(fā)育歷期。

3 生態(tài)學(xué)特性研究

3.1 氣象因子

3.1.1 溫度 劉月英等(2011、2012)研究了溫度對蘋果蠹蛾生長發(fā)育、存活及繁殖的影響，結(jié)果表明：在15～31℃的恒溫條件下，各蟲態(tài)的發(fā)育歷期隨溫度的升高而縮短，世代發(fā)育歷期由15℃時(shí)的112 d縮短至31℃時(shí)的26.2 d；世代存活率在20℃和25℃下最高，達(dá)80%以上；在15℃和34℃下，各蟲態(tài)雖有一定的存活率(51.3%和4.4%)，但無有效的產(chǎn)卵；25℃時(shí)其種群的內(nèi)稟增長率(rm)和種群趨勢指數(shù)(I)最高，表明25℃為蘋果蠹蛾生長發(fā)育和繁殖的最適宜溫度；并測得卵、幼蟲、蛹及世代發(fā)育的起點(diǎn)溫度10.64、10.68、9.33和10.41℃，有效積溫75.46、293.57、147.63和508.86日度。這一研究結(jié)果與國外有關(guān)報(bào)道基本一致(Aghdamet al.，2009a)。Aghdamet al.(2009b)報(bào)道，蘋果蠹蛾伊朗種群在10和35℃下，不能完成發(fā)育；在14和33℃下，雖然能完成發(fā)育，但成蟲不能完成交配或產(chǎn)卵，27℃時(shí)的內(nèi)稟增長率(rm)最高，但25℃時(shí)的產(chǎn)卵量最大。可見，蘋果蠹蛾甘肅種群與伊朗種群在溫度的適應(yīng)性上并沒有出現(xiàn)明顯的分化，當(dāng)溫度低于15℃或高于33℃時(shí)，不利于其生長發(fā)育，種群發(fā)育的起點(diǎn)溫度在10℃左右。

3.1.2 濕度 作者曾研究過蘋果蠹蛾的卵和蛹對濕度條件的適應(yīng)能力，發(fā)現(xiàn)在相對濕度為10%的極端干燥條件下，卵和蛹的存活率分別達(dá)到89.7%和72.2%，而在飽和濕度(100%)條件下，兩者的存活率仍保持在77.1%和89.6%；相比較而言，卵具有較強(qiáng)的耐干燥能力，而蛹具有較高的耐濕能力，卵和蛹存活的適宜相對濕度分別為30%～70%(存活率95.7%～99.1%)和90%～100%(存活率89.6%～93.8%)。林偉等(1996)認(rèn)為，當(dāng)大氣相對濕度降至35%～49%，對成蟲產(chǎn)卵無影響；相反，當(dāng)相對濕度大于74%時(shí)，成蟲飛行能力受阻，也間接地影響了成蟲的交配和產(chǎn)卵，成蟲只有在相對濕度小于74%的條件下才能產(chǎn)卵。由此可見，濕度對蘋果蠹蛾的影響主要表現(xiàn)為對成蟲的影響。

3.1.3 降雨 金瑞華等(1996)通過室內(nèi)模擬降雨研究了降雨對蘋果蠹蛾的影響，結(jié)果表明：浸水時(shí)間越長及降雨強(qiáng)度愈大，幼蟲和蛹的死亡率愈高，而化蛹率和羽化率則愈低；經(jīng)模擬不同降雨、降雨強(qiáng)度和降雨次數(shù)組合試驗(yàn)表明，降雨量愈大、降雨強(qiáng)度愈高及降雨次數(shù)愈多，幼蟲和蛹的死亡率愈高，化蛹率和羽化率愈低。

3.2 滯育

張耀榮和蔣銀荃(2001)報(bào)道，在甘肅酒泉蘋果蠹蛾的自然滯育率達(dá)28%。劉月英等(2015)研究了光周期和溫度對蘋果蠹蛾滯育誘導(dǎo)的影響，結(jié)果表明：蘋果蠹蛾張掖種群屬于典型的兼性滯育，其滯育率隨光照時(shí)數(shù)的縮短而顯著增高，尤其是當(dāng)光照時(shí)數(shù)縮短至12 h時(shí)，滯育急劇增加，20、25和30℃下的滯育率由L14∶D10時(shí)的44.7%、38.6%和36.9%增至L12∶D12時(shí)的100%、81.2%和76.7%；光周期、溫度及其交互作用均對其滯育誘導(dǎo)具有重要影響，其中光周期起主導(dǎo)作用，溫度伴隨著光周期起作用，低溫對滯育誘導(dǎo)有很好的促進(jìn)作用；在20、25和30℃條件下，幼蟲滯育的臨界日長分別為14.21、13.68和13.73 h；蘋果蠹蛾對光照反應(yīng)的2個(gè)最敏感蟲期是初孵幼蟲階段和預(yù)蛹期階段，卵期對光照反應(yīng)不敏感。蘋果蠹蛾張掖種群的臨界光周期與美國密歇根州種群基本相同(Garcia-Salazaret al.，1988)。

3.3 寄主

楊富銀等(2009)研究了紅玉蘋果、紅元帥蘋果、張掖2號蘋果、沙果、蘋果梨、早酥梨、杏對蘋果蠹蛾生長發(fā)育和繁殖的影響，結(jié)果表明：不同寄主對蘋果蠹蛾幼蟲和蛹的發(fā)育歷期、存活率、蛹重、雌成蟲壽命、產(chǎn)卵量等均有顯著影響；幼蟲取食沙果、早酥梨、紅玉蘋果最有利于其生長發(fā)育和繁殖；取食紅元帥蘋果和張掖2號蘋果的影響居中；而取食杏和蘋果梨，對其生長發(fā)育和繁殖表現(xiàn)出明顯的不利性，主要表現(xiàn)為幼蟲死亡率增加，幼蟲期延長，蛹期延長，蛹重減輕，雌成蟲壽命縮短，單雌產(chǎn)卵量降低。

4 監(jiān)測與防治

4.1 監(jiān)測技術(shù)研究

自蘋果蠹蛾傳入敦煌后，甘肅省就開始了利用性誘劑監(jiān)測蘋果蠹蛾的工作(宋東宏等，1993)。2006年后，不少學(xué)者在甘肅對不同誘捕器的監(jiān)測效果進(jìn)行了研究。杜磊等(2007)認(rèn)為三角膠粘式誘捕器的誘捕量不僅是水盆式誘捕器的2.84倍，而且最早監(jiān)測到成蟲的時(shí)間早于水盆式誘捕器3～4 d。石磊等(2009)認(rèn)為三角膠粘式、水盆式和水瓶式3種誘捕器中，以三角膠粘式誘捕器的誘捕效果最好，其誘捕量分別是水盆式誘捕器和水瓶式誘捕器的3.7和4.6倍。王安勇等(2009)報(bào)道，三角式和飛翼式誘捕器的誘捕效果顯著優(yōu)于水盆式和圓筒式，誘捕器的懸掛高度以4 m處的誘蛾量最高，綠色誘捕器的誘捕效果優(yōu)于粉紅色和黑色誘捕器。

作者于2013年通過標(biāo)記回收技術(shù)研究了三角

膠粘式誘捕器的有效誘捕距離，結(jié)果表明：在距釋放點(diǎn)100 m的范圍內(nèi)均可誘捕到蘋果蠹蛾雄蟲，但以20 m范圍內(nèi)的誘捕量最多，50 m后誘捕量急劇下降，因此建議在蘋果蠹蛾監(jiān)測中誘捕器的懸掛密度最低為3個(gè)·hm－2。

4.2 防治技術(shù)研究

4.2.1 性信息素迷向技術(shù) 魏玉紅等(2010)利用蘋果蠹蛾性信息素迷向絲開展了迷向技術(shù)防治蘋果蠹蛾的試驗(yàn)，結(jié)果表明：對照區(qū)連續(xù)3年全年每個(gè)誘捕器的誘蛾量分別為16.67、34.0和19.25頭，而迷向區(qū)只有0.17、0.33和0頭；9月上中旬調(diào)查，對照區(qū)的蛀果率分別為1.87%、0.55%和0.19%，而迷向區(qū)均未發(fā)現(xiàn)蛀果。多數(shù)研究表明，迷向技術(shù)不僅有效控制蘋果蠹蛾的危害，而且降低了化學(xué)農(nóng)藥的使用量和使用次數(shù)(魏玉紅等，2010；涂洪濤等，2012；朱虹昱等，2012)。

4.2.2 老熟幼蟲誘殺技術(shù) 作者在甘肅省金塔縣金塔鎮(zhèn)上杰村進(jìn)行了瓦楞紙誘捕老熟幼蟲試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果表明：瓦楞紙誘蟲帶對蘋果蠹蛾老熟幼蟲具有較好的誘捕效果，平均每條誘蟲帶的誘捕量為18.8頭(魏玉紅等，2012)。林明極等(2012)在黑龍江東寧縣比較了編織袋、舊衣物和瓦楞紙3種材料對老熟幼蟲的誘捕效果，發(fā)現(xiàn)舊衣物對老熟幼蟲的誘捕效果最好，其誘捕量占總誘捕量的68.42%，而瓦楞紙的誘捕量僅占總誘捕量的5.2%?？梢姡煌T蟲帶的褶皺對老熟幼蟲的誘捕效果有明顯影響。

4.2.3 藥劑防治 蘋果蠹蛾發(fā)生后，各地普遍采用高效氯氰菊酯、阿維菌素、吡蟲啉等藥劑進(jìn)行防治(秦占毅等，2007；王兆平，2012；楊曉萍和王文平，2008)。楊建強(qiáng)等(2011)比較了甲氰菊酯、聯(lián)苯菊酯、溴氰菊酯、丙溴磷、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、蘇云金芽孢桿菌(Bt)及滅幼脲等7種藥劑對蘋果蠹蛾的田間防治效果，結(jié)果表明：各藥劑在藥后1 d的卵果和蛀果率防效就達(dá)到79.4%～91.8%，藥后30 d的防效仍保持在74.0%～80.8%；各藥劑中以甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽和Bt效果最好，藥后3 d防效達(dá)到95%以上，藥后30 d防效達(dá)到80%。張潤志等(2012)分別在甘肅省張掖市甘州區(qū)和酒泉市金塔縣進(jìn)行了高效氯氰菊酯、毒死蜱和Bt防治第2代蘋果蠹蛾試驗(yàn)，試驗(yàn)表明：4.5%高效氯氰菊酯乳油1000倍液防治蘋果蠹蛾的效果最好，其藥

后5、10、15 d的蛀果率防效分別達(dá)到88.1%、82.4%和83.6%；其次為Bt，其300～500倍液藥后5、10、15 d的蛀果率防效分別達(dá)到72.4%～83.7%、70.6%～71.7%和70.2%～71.0%；而48%毒死蜱乳油1000倍液對蘋果蠹蛾幾乎沒有效果，其最高防效只有35.2%。

5 結(jié)束語

自2005年蘋果蠹蛾在甘肅嚴(yán)重發(fā)生后，引起了各級政府的高度重視，先后投入了大量的人力、物力，開展了蘋果蠹蛾疫情的監(jiān)測、防控與阻截工作，甘肅省先后頒布實(shí)施了《蘋果蠹蛾疫情監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(DB 62/T 2145—2011)和《蘋果蠹蛾綜合防控技術(shù)規(guī)范》(DB 62/T 2145—2011)2個(gè)地方標(biāo)準(zhǔn)，建立健全了疫情監(jiān)測體系和防控工作機(jī)制，并連續(xù)多年開展了以農(nóng)業(yè)措施、物理誘殺、迷向防治及藥劑防治為內(nèi)容的蘋果蠹蛾“百日防控行動”，雖然蘋果蠹蛾的危害得到了有效控制，疫情擴(kuò)散蔓延的勢頭得以遏制，但仍不能放松警惕?？v觀蘋果蠹蛾在甘肅發(fā)生危害的過程可以看出，蘋果蠹蛾之所以迅速擴(kuò)散蔓延、危害加劇，其原因在于沒有長期堅(jiān)持蘋果蠹蛾的防控工作。20世紀(jì)90年代蘋果蠹蛾在甘肅酒泉局部區(qū)域發(fā)生危害后，當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門就采取了一系列的措施，使蘋果蠹蛾的危害得到控制，但此后逐步放松了對蘋果蠹蛾的防控，造成蟲源逐年積累，危害程度加重，加之果品流通領(lǐng)域的飛速發(fā)展和檢疫不力，最終導(dǎo)致蘋果蠹蛾迅速擴(kuò)散蔓延。因此，今后除繼續(xù)做好發(fā)生區(qū)蘋果蠹蛾的防控工作之外，應(yīng)加大果品調(diào)用過程中的檢疫力度，以防止其進(jìn)一步擴(kuò)散蔓延，并加強(qiáng)防治技術(shù)及抗藥性方面的研究。

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(責(zé)任編輯：郭瑩)

Occurrence status and research advance of the codling moth in Gansu

Jin-cang LUO?，Zhao-xu ZHOU，Yue-ying LIU，Yu-hong WEI，Da-wei ZHANG
Institute of Plant Protection，Gansu Academy of Agricultural Sciences，Lanzhou，Gansu 730070，China

The codling moth，Cydia pomonella，is one of the most damaging pests in fruit orchards.It was first introduced to Dunhuang in 1987.Since 2005，the codling moth has become a serious pest in Hexi region of Gansu Province.Series of control and monitoring programs have been developed，and a lot of research on the occurrence regularity and control techniques of the moth have been carried out.This paper introduces the status of occurrence and control for the codling moth in Gansu，and the research advancement done on the biology，ecology and control technology of the species.Such information could be useful for its integrated management in China.

Cydia pomonella；diffusion；damage；biology；ecology；control；Gansu

10.3969/j.issn.2095-1787.2015.04.005

2015－06－08 接受日期(Accepted)：2015－08－02

國家公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(200903042)；甘肅省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(097JKCA084)

羅進(jìn)倉，男，研究員。研究方向：農(nóng)作物害蟲綜合防治。

?通訊作者(Author for correspondence)，E-mail：jincang_luo＠139.com