• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    稠油蒸汽吞吐輔助層內(nèi)水熱催化裂解數(shù)值模擬研究

    2015-04-07 11:10:49尉雪梅
    石油鉆探技術(shù) 2015年3期
    關(guān)鍵詞:黏溫稠油油藏

    尉雪梅

    (中國石化勝利油田分公司地質(zhì)科學(xué)研究院,山東東營 257015)

    稠油蒸汽吞吐輔助層內(nèi)水熱催化裂解數(shù)值模擬研究

    尉雪梅

    (中國石化勝利油田分公司地質(zhì)科學(xué)研究院,山東東營 257015)

    稠油蒸汽吞吐輔助層內(nèi)催化裂解過程中,層內(nèi)原油隨溫度場(chǎng)分布不同而發(fā)生不同程度的化學(xué)改質(zhì),為近似模擬層內(nèi)原油的這一變化,預(yù)測(cè)稠油蒸汽吞吐輔助層內(nèi)催化裂解后油井的產(chǎn)能,在蒸汽吞吐數(shù)值模型及催化裂解作用機(jī)理的基礎(chǔ)上,僅考慮油、水兩相流動(dòng),不考慮重力和毛管力作用,將地層中的溫度場(chǎng)分布對(duì)稠油催化裂解的影響,表征為不同溫度范圍內(nèi)地下稠油黏溫曲線的變化,并將該變化引入成熟蒸汽吞吐數(shù)值模擬模型,建立了二維兩相蒸汽吞吐輔助催化裂解數(shù)值模型,并給出了求解方法。利用所建模型對(duì)孤東K92N6井第3輪次蒸汽吞吐輔助催化裂解礦場(chǎng)試驗(yàn)進(jìn)行了模擬計(jì)算,該井該輪次預(yù)測(cè)周期產(chǎn)油量為4 560.4 t,實(shí)際產(chǎn)油量為4 899.7 t,預(yù)測(cè)誤差為6.92%,預(yù)測(cè)精度符合工程要求。研究結(jié)果表明:根據(jù)蒸汽吞吐過程中井周溫度分布,將催化裂解原油分為未反應(yīng)型、低溫反應(yīng)型和高溫反應(yīng)型,并將這3類裂解改質(zhì)后稠油的黏溫關(guān)系回歸成溫度的指數(shù)函數(shù),引入到成熟蒸汽吞吐模型,可實(shí)現(xiàn)層內(nèi)稠油蒸汽吞吐輔助催化裂解不可逆改質(zhì)過程的數(shù)學(xué)近似表征模擬,模擬結(jié)果可以為蒸汽吞吐輔助層內(nèi)催化裂解技術(shù)工藝參數(shù)的優(yōu)化、產(chǎn)能預(yù)測(cè)提供依據(jù)。

    稠油油藏 蒸汽吞吐 催化裂解 數(shù)值模擬 孤東油田

    稠油油藏廣泛采用蒸汽吞吐和蒸汽吞吐輔助其他技術(shù)方式開發(fā)[1-4]。其中,蒸汽吞吐輔助層內(nèi)水熱催化裂解技術(shù)利用催化劑降低裂解反應(yīng)活化能,促使重質(zhì)組分中低鍵能的化學(xué)鍵發(fā)生斷裂,實(shí)現(xiàn)稠油永久性降黏,同時(shí)可以稀釋未發(fā)生裂解的稠油,使稠油整體黏度降低,有利于擴(kuò)大蒸汽吞吐泄流半徑,也有利于稠油的井筒舉升、管道運(yùn)輸和加工[5]。當(dāng)前,該技術(shù)的研究主要集中在裂解劑的研制[6]、裂解機(jī)理研究[7-10]、室內(nèi)效果評(píng)價(jià)試驗(yàn)[11-13]、礦場(chǎng)試驗(yàn)[14]等方面。由于其作用機(jī)理為層內(nèi)稠油的不可逆改質(zhì),吞吐井周圍不同區(qū)域在吞吐過程中的溫度場(chǎng)分布不同[15],其原油改質(zhì)程度也不同,從而導(dǎo)致原油性質(zhì)也分區(qū)域發(fā)生變化。但當(dāng)前成熟的蒸汽吞吐模型一般認(rèn)定原油性質(zhì)相同,只考慮不同溫度下的黏度變化,未考慮不同原油性質(zhì)的混合流動(dòng)。為此,筆者基于成熟的蒸汽吞吐模型[16-20],以通過試驗(yàn)回歸的不同溫度下稠油裂解改質(zhì)后的黏溫曲線特征為輔助方程,建立了簡(jiǎn)化數(shù)學(xué)模型,對(duì)稠油層內(nèi)催化裂解產(chǎn)生的不可逆改質(zhì)在數(shù)學(xué)耦合模型中進(jìn)行表征,并應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)井的產(chǎn)能預(yù)測(cè)與參數(shù)優(yōu)化。

    1 模型的建立與求解

    基于三維三相多組分注蒸汽模型[16-20],借助蒸汽的能量轉(zhuǎn)化方式,簡(jiǎn)化為沿井筒的徑向和軸向二維油水兩相模型。

    1.1 假設(shè)條件

    1) 油藏為均質(zhì)油藏,模型為沿徑向和軸向的二維軸對(duì)稱模型;

    2) 假定蒸汽吞吐全過程內(nèi),地層中僅有油、水兩相,其流動(dòng)符合達(dá)西定律;

    3) 巖石和流體微可壓縮,忽略溫度對(duì)油、水相對(duì)滲透率的影響,不考慮重力和毛管力作用;

    4) 注入蒸汽與地層的熱平衡瞬間完成,注入的熱能一部分為耗散在頂?shù)讓拥膶?dǎo)熱損失,另一部分用來加熱油層,提高油層溫度;

    5) 催化裂解劑均勻分布于油層,且催化裂解反應(yīng)在溫度達(dá)到反應(yīng)門限溫度時(shí)瞬間完成,忽略反應(yīng)時(shí)間的影響;

    6) 催化裂解反應(yīng)只改善原油黏溫特性,忽略催化裂解反應(yīng)對(duì)原油其他物性參數(shù)的影響。

    1.2 控制方程

    基于上述假設(shè)條件,將通用的Jeffrey[17]提出的三維三相模型簡(jiǎn)化為二維兩相模型。

    質(zhì)量守恒方程:

    (1)

    能量守恒方程:

    (2)

    式中:ρosc和ρwsc為地面標(biāo)準(zhǔn)條件下油、水的密度,kg/m3;ωo和ωw分別為油、水相流動(dòng)系數(shù),ωm=KKrm/μm;K和Krm為油藏多孔介質(zhì)的絕對(duì)滲透率及m(m為o或w)相的相對(duì)滲透率,D;μml為m相的黏度,mPa·s;φ為巖石孔隙度;Bo和Bw分別為油、水相體積系數(shù);qo和qw分別為單位時(shí)間內(nèi)單位體積中注入或采出的油、水相流體的質(zhì)量,kg/s;Je為單位時(shí)間內(nèi)單位體積中源(匯)輸入(輸出)的熱量,kJ/(m3·s);Jei為單位時(shí)間內(nèi)單位體積中頂?shù)讓拥臒釗p失,kJ/(m3·s);So和Sw分別為油、水相飽和度;λe為油層有效導(dǎo)熱系數(shù),kJ/(s·m·℃);MR為油藏巖石的熱容量,kJ/(m3·℃);Uo和Uw為油、水相所具有的內(nèi)能,kJ/kg;θ為溫度,℃。

    1.3 求解方法

    對(duì)空間變量r、z采用中心差分,對(duì)時(shí)間變量t采用向前差分,其中飽和度、流體密度、孔隙度、地層水黏度、流體熱焓、流體內(nèi)能導(dǎo)熱系數(shù)頂?shù)讓訋r石熱能傳遞等能量守恒輔助方程及井的處理均按照J(rèn)effrey模型[17]處理。邊界條件按照注汽過程定注汽量、燜井過程定流量、生產(chǎn)過程定井底流壓的方式處理。假設(shè)外邊界為封閉外邊界,油藏側(cè)面外邊界沒有熱量交換,油藏頂?shù)酌娲嬖跓釗p失,即:

    (3)

    (4)

    式中:n表示邊界的法線方向;re為供油半徑,m;h為油層有效厚度,m;λR為頂?shù)讓訋r石的導(dǎo)熱系數(shù),kJ/(m·℃)。

    但對(duì)原油黏度處理時(shí),將地層中的催化裂解反應(yīng)劃分為3個(gè)階段,即未反應(yīng)階段、低溫反應(yīng)階段和高溫反應(yīng)階段(見圖1)。根據(jù)假設(shè)條件,對(duì)黏度項(xiàng)作如下處理:

    (5)

    式中:θ1和θ2分別為限定催化裂解反應(yīng)程度的溫度界限,由室內(nèi)試驗(yàn)確定,℃;μ0,μ1和μ2分別為原始狀態(tài)、低溫反應(yīng)后和高溫反應(yīng)后的原油黏度,mPa·s。

    (6)

    (7)

    模型中含有4個(gè)未知量,分別為p,θ,So和Sw,選取p,Sw和θ為獨(dú)立變量,先隱式求解壓力,顯式求解飽和度,再隱式求解溫度,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)滲流場(chǎng)、壓力場(chǎng)、溫度場(chǎng)的耦合求解。其中,隱式求解時(shí)利用邊界和初始條件對(duì)每個(gè)網(wǎng)格節(jié)點(diǎn)的方程進(jìn)行化簡(jiǎn)整合,可得5個(gè)對(duì)角系數(shù)矩陣線性方程組,筆者采用LU分解法進(jìn)行求解,利用Matlab編程計(jì)算。

    2 稠油黏溫曲線回歸方程的建立

    2.1 試驗(yàn)儀器與材料

    試驗(yàn)儀器:GSH型高溫高壓反應(yīng)釜;Brookfield DV-Ⅲ型黏度計(jì);恒溫箱;恒溫水浴箱;電子天平等。

    試驗(yàn)油樣及藥品:孤東K92N6井油樣;多活性點(diǎn)催化劑(HDLJ-3);納米分散劑;阻聚劑。

    2.2 試驗(yàn)步驟

    1) 測(cè)定油樣在不同溫度下的黏度,繪制黏溫曲線;

    2) 稱取油樣200 g,模擬地層水85.7 g(油水比7∶3),按油樣質(zhì)量稱取0.3%多活性點(diǎn)催化劑、0.1%納米分散劑和0.1%阻聚劑;

    3) 將油、水樣及藥劑加入到反應(yīng)釜中,擰緊螺絲和排氣閥;

    4) 將反應(yīng)釜放到恒溫箱中,將溫度調(diào)至100 ℃,反應(yīng)24 h后,將恒溫箱溫度調(diào)至95 ℃,待溫度降低后迅速將油樣轉(zhuǎn)移至燒杯,用黏度計(jì)測(cè)定其在各溫度點(diǎn)的黏度,繪制黏溫曲線;

    5) 按照2)~4)的步驟,分別在120,140,160,180,200,220和240 ℃下進(jìn)行催化裂解反應(yīng),繪制黏溫曲線。

    2.3 試驗(yàn)結(jié)果與討論

    原始油樣及不同溫度下催化裂解反應(yīng)后油樣的黏溫曲線如圖2所示。反應(yīng)前后原油的元素組成如表1所示。

    表1 不同溫度催化裂解反應(yīng)前后稠油元素分析

    Table 1 Elemental analysis of heavy oil before and after catalytic cracking under different temperatures

    由圖2和表1可看出:反應(yīng)溫度低于140 ℃時(shí),反應(yīng)前后原油元素組成變化不大,表明催化裂解反應(yīng)較弱;在140~200 ℃時(shí)降黏率提高幅度較大,大于45%,但仍低于70%,且反應(yīng)后原油中的S,N和O元素均有一定程度的減少,H元素比例增大,表明此階段已發(fā)生催化裂解反應(yīng),但反應(yīng)并不充分;而在200 ℃以上,降黏率大于70%,反應(yīng)后原油中的S,N和O元素均有較大程度的減少,H元素比例增大,這說明此時(shí)反應(yīng)溫度較高,催化裂解反應(yīng)較為劇烈,稠油裂解程度較高;其后隨著反應(yīng)溫度繼續(xù)升高,其降黏率升高幅度明顯降低,且反應(yīng)后原油元素組成變化也趨于穩(wěn)定,表明在200 ℃左右時(shí)催化劑的作用已基本發(fā)揮到最大。

    2.4 稠油黏溫曲線的回歸

    考慮蒸汽吞吐井周圍溫度分布規(guī)律,再結(jié)合室內(nèi)裂解試驗(yàn)結(jié)果,以100和200 ℃為界限,將稠油黏溫曲線劃分為3種不同類型,即未反應(yīng)型、低溫反應(yīng)型和高溫反應(yīng)型。分別將圖2中分屬不同類型的黏溫曲線加權(quán)平均,得到3條合并黏溫曲線,并采用冪指數(shù)回歸,得到3種類型黏溫曲線的回歸方程(見式(8)),將該回歸方程代入耦合模型中的原油黏度輔助方程,即可實(shí)現(xiàn)考慮不同裂解程度的層內(nèi)水熱催化裂解耦合模擬。

    (8)

    3 實(shí)例計(jì)算

    3.1 基本情況

    勝利油田孤東采油廠K92N6井地面脫氣原油50 ℃下的黏度為11 857 mPa·s,地下含氣原油PVT測(cè)試黏度為2 400 mPa·s,原油、地層水及巖石壓縮系數(shù)分別為8.9×10-4,3.7×10-4和1.5×10-4MPa-1,油層熱容為2 353 kJ/(m3·℃),油層及頂?shù)讓訉?dǎo)熱系數(shù)分別為2.0和1.731 W/(m·℃),頂?shù)讓訜釘U(kuò)散系數(shù)為0.047 3 m2/d。

    該井儲(chǔ)層為疏松砂巖儲(chǔ)層,砂層厚度為6.9 m,地層溫度57 ℃,原始地層壓力8.89 MPa,孔隙度35.7%,滲透率858.9 mD,原始含油飽和度66.5%。

    該井自2008年3月投產(chǎn),共進(jìn)行了4輪次蒸汽吞吐。其中,前2輪只注入了蒸汽,從第3輪開始,在注蒸汽的同時(shí)伴注催化劑,以第3輪為例采用所建立的數(shù)值模型進(jìn)行驗(yàn)證。該輪次注氣量為2 059 m3,注汽速度為171.6 m3/d,注汽強(qiáng)度為367.68 t/m,注汽時(shí)間12 d,注汽壓力16.1 MPa,注汽溫度為346 ℃,蒸汽干度為70.6%,燜井時(shí)間為30 d。

    針對(duì)該輪次蒸汽吞吐進(jìn)行模擬計(jì)算劃分網(wǎng)格時(shí),徑向及縱向網(wǎng)格長(zhǎng)度為0.11~36.20和1.40 m,徑向、縱向網(wǎng)格數(shù)為29和4,計(jì)算時(shí)間步長(zhǎng)為1 d。

    3.2 產(chǎn)量特征分析及模型驗(yàn)證

    分別采用CMG軟件和筆者建立的耦合模型對(duì)該井第3輪吞吐周期進(jìn)行模擬計(jì)算。其中CMG軟件模擬時(shí),假設(shè)該井為在不添加催化裂解劑條件下的純蒸汽吞吐開采,模擬計(jì)算采用組分模型,只考慮蒸汽吞吐過程中溫度變化對(duì)原油黏度的影響,即原油組分恒定不變;采用文中模型計(jì)算時(shí),考慮在蒸汽吞吐過程中催化裂解劑的注入,即儲(chǔ)層內(nèi)不同溫度區(qū)域?qū)?yīng)不同的催化裂解反應(yīng)程度,并將這種由于溫度不同而導(dǎo)致的不同區(qū)域內(nèi)原油組分的變化轉(zhuǎn)化為黏溫曲線的改變,從而較為精確地模擬蒸汽輔助催化裂解的真實(shí)作用過程。將文中模型計(jì)算結(jié)果與實(shí)際生產(chǎn)數(shù)據(jù)、CMG的模擬結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果如圖3和4所示。

    由圖4可看出,該井該輪次實(shí)際產(chǎn)油量為4 899.7 t,CMG軟件模擬預(yù)測(cè)的該輪次純蒸汽吞吐周期采油量為3 412.2 t,筆者建立的耦合模型模擬預(yù)測(cè)產(chǎn)油量為4 560.4 t,耦合模型計(jì)算的累計(jì)產(chǎn)油量較實(shí)際情況少6.92%。這主要是因?yàn)閷?shí)際開采條件下催化裂解反應(yīng)更為復(fù)雜,同時(shí)受到開采制度的影響,且蒸汽進(jìn)入地層后短時(shí)間內(nèi)仍具有一定的干度,可以攜帶更多的熱量,并深入到更遠(yuǎn)的地層,催化裂解范圍更廣,而文中模型中只考慮了油、水兩相流動(dòng),未考慮溫度對(duì)相對(duì)滲透率等參數(shù)的影響,對(duì)催化裂解效果的模擬做了簡(jiǎn)化,導(dǎo)致模型計(jì)算結(jié)果偏小,但該模型計(jì)算結(jié)果明顯比CMG模型更加接近蒸汽吞吐輔助層內(nèi)水熱催化裂解實(shí)際,可以用來產(chǎn)能預(yù)測(cè)。

    4 結(jié) 論

    1) 產(chǎn)量特征分析表明,利用文中建立的蒸汽吞吐輔助層內(nèi)催化裂解模擬模型計(jì)算得到的累計(jì)產(chǎn)油量偏小,相對(duì)誤差為6.92%,與CMG軟件模擬的純蒸汽吞吐情況相比,更加接近實(shí)際。

    2) 研究結(jié)果表明,根據(jù)蒸汽吞吐過程中井周溫度分布,可將井周原油按照催化裂解反應(yīng)的程度分為不同類型,并分別將不同類型裂解改質(zhì)后的稠油黏溫關(guān)系回歸成溫度的指數(shù)函數(shù),進(jìn)而引入到成熟蒸汽吞吐模型,可實(shí)現(xiàn)層內(nèi)稠油蒸汽吞吐輔助催化裂解不可逆改質(zhì)過程的近似數(shù)學(xué)表征。

    3) 基于文中研究思路,可繼續(xù)細(xì)化稠油催化裂解反應(yīng)程度對(duì)不同溫度、不同高溫持續(xù)時(shí)間的敏感性表征,并將該表征關(guān)系引入到三維三相蒸汽吞吐模型中,進(jìn)一步提高蒸汽吞吐輔助層內(nèi)水熱催化裂解模擬的精度,從而為該技術(shù)的參數(shù)設(shè)計(jì)與效果預(yù)測(cè)提供支撐。

    References

    [5] 王洋,蔣平,葛際江,等.井樓油田氮?dú)廨o助蒸汽吞吐機(jī)理實(shí)驗(yàn)研究[J].斷塊油氣田,2013,20(5):667-670. Wang Yang,Jiang Ping,Ge Jijiang,etal.Laboratory study on mechanism of nitrogen-assisted steam stimulation in Jinglou Oilfield[J].Fault-Block Oil & Gas Field,2013,20(5):667-670.

    [2] 楊陽,劉慧卿,龐占喜,等.孤島油田底水稠油油藏注氮?dú)廨o助蒸汽吞吐的選區(qū)新方法[J].油氣地質(zhì)與采收率,2014,21(3):58-61. Yang Yang, Liu Huiqing, Pang Zhanxi,et al. A new method of selecting zone for nitrogen-assisted steam stimulation in heavy oil reservoir with bottom water in Gudao Oilfield[J].Petroleum Geology and Recovery Efficiency,2014,21(3):58-61.

    [3] 梁丹,馮國智,曾祥林,等.海上稠油兩種熱采方式開發(fā)效果評(píng)價(jià)[J].石油鉆探技術(shù),2014,42(1):95-99. Liang Dan,F(xiàn)eng Guozhi,Zeng Xianglin,et al.Evaluation of two thermal methods in offshore heavy oilfields development[J].Petroleum Drilling Techniques,2014,42(1):95-99.

    [4] 盧川,劉慧卿,盧克勤,等.淺薄層稠油水平井混合氣與助排劑輔助蒸汽吞吐研究[J].石油鉆采工藝,2013,35(2):106-109. Lu Chuan,Liu Huiqing,Lu Keqin, et al.Flexibility study of horizontal well cyclic steam simulation assisted by combination gasand cleanup addictive for shallow-thin heavy oil reservoir[J]. Oil Drilling & Production Technology,2013,35(2):106-109.

    [5] 鞏永剛,王杰祥,王小林.水熱裂解開采稠油技術(shù)[J].石油鉆探技術(shù),2006,34(2):61-64. Gong Yonggang,Wang Jiexiang,Wang Xiaolin.Aquathermolysis:a techniques for recovering heavy oil reservoirs[J].Petroleum Drilling Techniques,2006,34(2):61-64.

    [6] 趙曉非.超稠油水熱裂解反應(yīng)催化劑及其載體的研制[D].大慶:大慶石油學(xué)院,2006. Zhao Xiaofei.Aquathermolysis catalyst of super heavy oil and development of its carrier [D].Daqing:Daqing Petroleum Institute,2006.

    [7] Clark P D,Hyne J B.Steam oil chemical reactions:mechanisms for the aquathermolysis of heavy oil[J].Aostra Journal of Reacher,1984,1(1):15-20.

    [8] Monin J C,Audlbert A.Thermal cracking of heavy-oil mineral matrix system[J].SPE Reservoir Engineering,1988,3(4):1243-1250.

    [9] 鄭延成,李克華,苑權(quán),等.水熱催化裂解對(duì)超稠油組成的影響[J].石油鉆探技術(shù),2005,33(2):57-59. Zheng Yancheng,Li Kehua,Yuan Quan,et al.Effects of aquathermolysis on heavy oil components[J].Petroleum Drilling Techniques,2005,33(2):57-59.

    [10] 范洪富,張翼,劉永建.蒸氣開采過程中金屬鹽對(duì)稠油粘度及平均分子量的影響[J].燃料化學(xué)學(xué)報(bào),2003,31(5):429-433. Fan Hongfu,Zhang Yi,Liu Yongjian.Effects of metal salts and mineral on viscosity and molecular weight of heavy oil under steam condition[J].Journal of Fuel Chemistry and Technology,2003,31(5):429-433.

    [11] Clark P D,Hyne J B,Tyrer J D.Chemistry of organicsulfur compound type occurring in heavy oil sands:1.high temperature hydrolysis and thermolysis of therahydrothiophene in relation to steam stimulation processes[J].Fuel,1983,62(5):959-962.

    [12] 王杰祥,樊澤霞,任熵,等.單家寺稠油催化水熱裂解實(shí)驗(yàn)研究[J].油田化學(xué),2006,23(3):205-208. Wang Jiexiang,Fan Zexia,Ren Shang,et al.An experimental study on catalytic aquathermolysis of Shanjiasi heavy oil[J].Oilfield Chemistry,2006,23(3):205-208.

    [13] 樊澤霞,趙福麟,王杰祥,等.超稠油供氫水熱裂解改質(zhì)降黏研究[J].燃料化學(xué)學(xué)報(bào),2006,34(3):315-318. Fan Zexia,Zhao Fulin,Wang Jiexiang,et al.Upgrading and viscosity reduction of super heavy oil by aqua-thermolysis with hydrogen donor[J].Journal of Fuel Chemistry and Technology,2006,34(3):315-318.

    [14] 范洪富,劉永建,趙曉非,等.國內(nèi)首例井下水熱裂解催化降粘開采稠油現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)[J].石油鉆采工藝,2001,23(3):42-44,85. Fan Hongfu,Liu Yongjian,Zhao Xiaofei,et al.First field experimental of recovery heavy oil using down-hole catalytic method in China[J].Oil Drilling & Production Technology,2001,23(3):42-44,85.

    [15] 孫國寶,蓋平原,劉慧卿.水平井蒸汽吞吐三維靜態(tài)溫度分布計(jì)算模型[J].斷塊油氣田,2010,17(5):566-570. San Guobao,Gai Pingyuan,Liu Huiqing.Calculation model of three-dimension-al static temperature profile for steam huff and puff of horizontal well[J].Fault-Block Oil & Gas Field,2010,17(5):566-570.

    [16] Mueller T D.A mathematical model of reservoir response during the cyclic injection of steam[J].Society of Petroleum Engineers Journal,1967,7(2):174-188.

    [17] Ferrer J,Maracalbo M S,Farouq Ali.A three-phase,two-dimensional compositional thermal simulator for steam in processes[J].Journal of Canadian Petroleum Technology,1977,16(1):78-90.

    [18] Crookston R B,Culham W E,Chen W H.A numerical simulation model for thermal recovery processes[J].Society of Petroleum Engineers Journal,1979,19(1):37-58.

    [19] Rubin B,Buchanan W L.A general purpose thermal model[J].Society of Petroleum Engineers Journal,1985,25(2):202-214.

    [20] 李冬冬.超稠油油藏水平井蒸汽復(fù)合吞吐滲流數(shù)學(xué)模型研究[D].青島:中國石油大學(xué)(華東)石油工程學(xué)院,2012. Li Dongdong.Study on percolation mathematical model of combined steam stimulation with horizontal well in super heavy oil reservoir[D].Qingdao:China University of Petroleum (Huadong),School of Petroleum Engineering,2012.

    [編輯 劉文臣]

    Numerical Simulation of Steam Huff-and-Puff Assisted Catalytic Aquathermolysis on Heavy Oil

    Wei Xuemei

    (GeoscienceResearchInstituteofSinopecShengliOilfieldCompany,Dongying,Shandong,257015,China)

    During heavy oil catalytic aquathermolysis assisted by steam huff and puff, chemical properties of crude oil within these formations may vary to some degree due to temperature distribution differences. To appropriately simulate such changes of crude oil in these formations and predict well productivity with steam-assisted huff-and-puff in heavy oil development, the impact of distribution of temperature fields within the formation on heavy oil catalytic aquathermolysis are expressed in terms of viscosity change versus temperature. In the simulation, only the two-phase flow of oil and water are considered while gravity and capillary forces are not taken into account.Then those changes are introduced into the well-developed model in numerical simulation of steam-assisted huff-and-puff operations to construct numerical model for 2D two-phase steam-assisted huff-and-puff operations. In addition, techniques available to obtain relevant solutions are also provided. The model was used to simulate field tests of the fourth round of steam-assisted huff-and-puff catalytic aquathermolysis in Well K92N6 in the Gudong Oilfield. According to calculation results, oil production in this round of development would be around 4 560.4 t, while the actual production during the period was determined to be 4 899.7 t. The difference between actual and simulated was reasonable, about 6.92%, which could meet engineering requirements. Research results demonstrated that crude oil for catalytic cracking can be classified into three categories: unreacted, low-temperature reactive and high-temperature reactive according to temperature distribution around the borehole during steam-assisted huff-and-puff. The viscosity-temperature relationships of crude oil after cracking and modification of the three types can be placedinto theexponential function of temperatures and then be introduced into a mature steam-assisted huff-and-puff model to perform mathematically approximate characterization and simulation of the irreversible property changing progress in catalytic cracking during steam-assisted huff-and-puff processes. Relevant simulation results will provide guidance in optimization of technical parameters and inthe prediction of productivity for catalytic cracking techniques in steam-assisted huff-and-puff operations.

    heavy oil; steam huff-and-puff; catalytic cracking; numerical simulation; Gudong Oilfield

    2014-10-13;改回日期:2015-04-08。

    尉雪梅(1981—),女,山東萊陽人,2004年畢業(yè)于中國石油大學(xué)(華東)石油工程專業(yè),2007年獲中國石油大學(xué)(華東)油氣田開發(fā)工程專業(yè)碩士學(xué)位,工程師,主要從事稠油油藏高效開發(fā)方面的研究。

    ?油氣開采?

    10.11911/syztjs.201503019

    TE254

    A

    1001-0890(2015)03-0103-06

    聯(lián)系方式:upcwfp@163.com。

    猜你喜歡
    黏溫稠油油藏
    相變換熱技術(shù)在油田稠油開采中應(yīng)用
    化工管理(2022年14期)2022-12-02 11:42:50
    稠油不愁
    低滲油藏注采結(jié)構(gòu)調(diào)整與挖潛技術(shù)
    云南化工(2020年11期)2021-01-14 00:51:02
    基于模糊數(shù)學(xué)的油藏干層識(shí)別研究
    在線黏度測(cè)量過程中黏溫補(bǔ)償計(jì)算方法的誤差研究
    上海塑料(2018年2期)2018-07-16 07:03:00
    石蠟/HTPB復(fù)合流體黏溫特性測(cè)試
    生化微生物技術(shù)在稠油采出水處理中的應(yīng)用
    煤灰黏溫特性的測(cè)試條件
    注CO2混相驅(qū)候選油藏篩選評(píng)價(jià)新方法
    落球黏度計(jì)對(duì)QK17-2油田原油黏溫的影響
    国产免费av片在线观看野外av| 免费在线观看影片大全网站| 国产成人系列免费观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 人妻久久中文字幕网| 脱女人内裤的视频| 少妇 在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 丝袜美腿诱惑在线| 在线观看免费午夜福利视频| 一级毛片女人18水好多| 亚洲欧美日韩无卡精品| 啦啦啦 在线观看视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品人妻在线不人妻| 极品教师在线免费播放| 国产成人欧美在线观看| 在线观看舔阴道视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产黄a三级三级三级人| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99re在线观看精品视频| 精品久久久久久,| 亚洲国产精品sss在线观看 | 五月开心婷婷网| 久久久久九九精品影院| 一进一出抽搐动态| 久久久国产一区二区| 久久 成人 亚洲| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美日韩亚洲高清精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 女性生殖器流出的白浆| 黄片大片在线免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美最黄视频在线播放免费 | 长腿黑丝高跟| 最近最新免费中文字幕在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 在线国产一区二区在线| 999久久久精品免费观看国产| 波多野结衣av一区二区av| 午夜福利,免费看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久性视频一级片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 麻豆国产av国片精品| 人人澡人人妻人| 无限看片的www在线观看| 精品人妻1区二区| 黄片小视频在线播放| 欧美激情高清一区二区三区| 久9热在线精品视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩一级在线毛片| 国产成人啪精品午夜网站| 国产1区2区3区精品| 午夜激情av网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 99re在线观看精品视频| 91av网站免费观看| 一级作爱视频免费观看| 精品第一国产精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲片人在线观看| 欧美日韩乱码在线| 精品无人区乱码1区二区| av天堂久久9| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲五月色婷婷综合| 日本五十路高清| 日韩欧美三级三区| a级毛片在线看网站| 婷婷丁香在线五月| 一本综合久久免费| 波多野结衣高清无吗| 精品国产美女av久久久久小说| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 麻豆国产av国片精品| www.熟女人妻精品国产| 一级黄色大片毛片| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 我的亚洲天堂| 在线观看66精品国产| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 亚洲人成电影观看| svipshipincom国产片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲五月婷婷丁香| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 9191精品国产免费久久| 韩国精品一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 欧美精品一区二区免费开放| 制服人妻中文乱码| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜a级毛片| 午夜福利在线免费观看网站| 午夜精品在线福利| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 午夜免费观看网址| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久国产成人精品二区 | 精品国产美女av久久久久小说| 黄色视频,在线免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 国产片内射在线| 99国产精品一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 99国产精品免费福利视频| 免费人成视频x8x8入口观看| av福利片在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产精品综合久久久久久久免费 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜精品在线福利| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 中文亚洲av片在线观看爽| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 夜夜夜夜夜久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 欧美乱色亚洲激情| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲少妇的诱惑av| 91成年电影在线观看| 亚洲av熟女| x7x7x7水蜜桃| 日韩免费高清中文字幕av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 天天添夜夜摸| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 美国免费a级毛片| 嫩草影视91久久| 亚洲中文av在线| 麻豆av在线久日| 国产精品永久免费网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 电影成人av| 老司机福利观看| 无限看片的www在线观看| 91成人精品电影| 女性生殖器流出的白浆| 美女扒开内裤让男人捅视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 丁香欧美五月| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 少妇粗大呻吟视频| 久久青草综合色| 国产一卡二卡三卡精品| 日韩高清综合在线| 欧美中文综合在线视频| 丝袜美足系列| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久久久午夜电影 | 人人澡人人妻人| a级毛片黄视频| 成人三级黄色视频| 亚洲七黄色美女视频| 在线观看日韩欧美| 正在播放国产对白刺激| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 日本a在线网址| 69精品国产乱码久久久| 久久伊人香网站| 日韩精品中文字幕看吧| 国产在线观看jvid| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产亚洲欧美98| 高清在线国产一区| 身体一侧抽搐| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久精品成人免费网站| 亚洲成国产人片在线观看| 无限看片的www在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产欧美日韩一区二区精品| 日日夜夜操网爽| 不卡一级毛片| 午夜福利一区二区在线看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲人成伊人成综合网2020| 看片在线看免费视频| 美女大奶头视频| 亚洲精品美女久久av网站| 青草久久国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久狼人影院| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲五月色婷婷综合| 一a级毛片在线观看| 久久性视频一级片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 免费在线观看日本一区| 亚洲成人久久性| 黄色女人牲交| 久99久视频精品免费| 丁香六月欧美| 久久99一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成熟少妇高潮喷水视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人三级做爰电影| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品久久久久久成人av| 久久久国产成人精品二区 | 国产亚洲av高清不卡| 在线观看www视频免费| 黑人操中国人逼视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩欧美在线二视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 色综合站精品国产| 亚洲视频免费观看视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品电影一区二区在线| 999久久久国产精品视频| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品乱码久久久久久99久播| 精品国产美女av久久久久小说| 女性生殖器流出的白浆| 狠狠狠狠99中文字幕| 一级作爱视频免费观看| 精品国产一区二区久久| 国产精品 欧美亚洲| 日韩免费av在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看一区二区三区| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久亚洲真实| 亚洲专区字幕在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av| x7x7x7水蜜桃| 麻豆久久精品国产亚洲av | 欧美日韩av久久| 天堂√8在线中文| 精品欧美一区二区三区在线| 韩国精品一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产一区二区激情短视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99久久人妻综合| 最近最新免费中文字幕在线| 99国产精品一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产亚洲欧美精品永久| av天堂在线播放| 麻豆av在线久日| av国产精品久久久久影院| 国产不卡一卡二| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲精品一区av在线观看| 1024视频免费在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日本一区二区免费在线视频| 一区二区三区激情视频| 久久人人精品亚洲av| 久久婷婷成人综合色麻豆| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美激情极品国产一区二区三区| 9色porny在线观看| 两个人免费观看高清视频| 免费在线观看亚洲国产| 精品电影一区二区在线| 99在线视频只有这里精品首页| 9热在线视频观看99| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看免费高清a一片| 他把我摸到了高潮在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 长腿黑丝高跟| 久久中文字幕一级| 日韩大码丰满熟妇| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 在线国产一区二区在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 丁香欧美五月| 日韩视频一区二区在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 免费av中文字幕在线| 757午夜福利合集在线观看| 免费搜索国产男女视频| www国产在线视频色| 日日爽夜夜爽网站| 长腿黑丝高跟| 一级毛片女人18水好多| 国产成年人精品一区二区 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一级作爱视频免费观看| 国产成人欧美| 大香蕉久久成人网| 女同久久另类99精品国产91| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一本综合久久免费| 大陆偷拍与自拍| av国产精品久久久久影院| 免费在线观看完整版高清| www.精华液| 免费少妇av软件| 精品久久久久久电影网| 99久久人妻综合| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲精品国产区一区二| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美成人午夜精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黄色成人免费大全| 电影成人av| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 日本vs欧美在线观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 这个男人来自地球电影免费观看| av免费在线观看网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产1区2区3区精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 90打野战视频偷拍视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美黑人精品巨大| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲七黄色美女视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲av电影在线进入| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲午夜理论影院| 韩国精品一区二区三区| videosex国产| 国产麻豆69| 丝袜美足系列| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲七黄色美女视频| 成人三级做爰电影| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 老司机在亚洲福利影院| 两个人免费观看高清视频| 国产av又大| 一本大道久久a久久精品| avwww免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色怎么调成土黄色| 国产av在哪里看| 国产一区二区三区综合在线观看| 成在线人永久免费视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 757午夜福利合集在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美成人性av电影在线观看| www国产在线视频色| 岛国在线观看网站| 欧美午夜高清在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 在线观看舔阴道视频| 久久人人精品亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 人妻久久中文字幕网| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美日本中文国产一区发布| 中文字幕人妻丝袜制服| www.www免费av| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产高清videossex| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲片人在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| av天堂久久9| 丝袜在线中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 婷婷丁香在线五月| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久热这里只有精品99| 视频区图区小说| 老司机亚洲免费影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人av教育| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人av教育| av中文乱码字幕在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久久国产成人免费| 999久久久国产精品视频| bbb黄色大片| 国产99白浆流出| av视频免费观看在线观看| 99热国产这里只有精品6| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美av亚洲av综合av国产av| 视频区图区小说| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产三级黄色录像| 天堂影院成人在线观看| 日本欧美视频一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲伊人色综图| 国产麻豆69| 欧美成人午夜精品| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看舔阴道视频| 波多野结衣av一区二区av| 这个男人来自地球电影免费观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99在线视频只有这里精品首页| www.自偷自拍.com| 人妻久久中文字幕网| 久久精品国产清高在天天线| 看片在线看免费视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美乱色亚洲激情| 电影成人av| 欧美日韩黄片免| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 女人精品久久久久毛片| 久久狼人影院| 91老司机精品| 免费高清在线观看日韩| 又黄又粗又硬又大视频| 国产av精品麻豆| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品国产美女av久久久久小说| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 人人妻人人澡人人看| 好男人电影高清在线观看| 香蕉国产在线看| 动漫黄色视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久精品91蜜桃| 久久99一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩视频一区二区在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产黄a三级三级三级人| 精品久久久久久久久久免费视频 | 高清黄色对白视频在线免费看| 久久精品国产综合久久久| 免费在线观看完整版高清| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲第一av免费看| 欧美黄色淫秽网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 在线观看日韩欧美| 悠悠久久av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲三区欧美一区| 国产成人影院久久av| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久中文字幕一级| 看黄色毛片网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品美女久久av网站| 99精品在免费线老司机午夜| 99国产精品免费福利视频| 黄色a级毛片大全视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产高清videossex| 免费av毛片视频| 久久人妻av系列| 日韩欧美一区视频在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 天天添夜夜摸| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜精品久久久久久毛片777| 一级a爱片免费观看的视频| av天堂久久9| 日韩视频一区二区在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本五十路高清| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久久午夜电影 | 大香蕉久久成人网| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 日韩欧美一区视频在线观看| 美女福利国产在线| 久久精品91无色码中文字幕| 久久人人97超碰香蕉20202| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品久久久精品久久久| 青草久久国产| 天天影视国产精品| 日日夜夜操网爽| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产一区二区三区视频了| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲自拍偷在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| aaaaa片日本免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩国产mv在线观看视频| www.www免费av| 久久人人精品亚洲av| 91老司机精品| 国产成人精品无人区| 亚洲成人久久性| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲人成电影免费在线| 国产免费av片在线观看野外av| 精品国产国语对白av| 桃红色精品国产亚洲av| 色在线成人网| 脱女人内裤的视频| 国产精品 国内视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 伦理电影免费视频| 免费观看人在逋| 激情视频va一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美日韩精品网址| 热99re8久久精品国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 大香蕉久久成人网| 精品一区二区三卡| 久久 成人 亚洲| 日韩高清综合在线| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品野战在线观看 | 精品电影一区二区在线| 级片在线观看| 香蕉丝袜av| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产激情久久老熟女| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品久久蜜臀av无| 成人免费观看视频高清| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久精品91无色码中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品综合久久久久久久免费 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 黄色片一级片一级黄色片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品影院久久| 精品日产1卡2卡| 亚洲男人天堂网一区| 精品国产国语对白av| 最新在线观看一区二区三区| 日本欧美视频一区| 久久人妻av系列| 午夜福利免费观看在线| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜免费激情av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产单亲对白刺激| 国产欧美日韩一区二区三| 久久青草综合色|