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    呈大葉性肺炎改變兒童肺炎支原體肺炎57例臨床分析

    2015-04-04 13:22:57西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院兒科西安710068
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2015年2期
    關(guān)鍵詞:大葉胸片阿奇

    西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院兒科(西安710068)

    高 穎 潘建平△ 閆鮮鵬 王杰民

    呈大葉性肺炎改變兒童肺炎支原體肺炎57例臨床分析

    西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院兒科(西安710068)

    高 穎 潘建平△閆鮮鵬 王杰民

    目的: 探討兒童肺炎支原體(MP)肺炎呈大葉性肺炎改變的臨床特點(diǎn)及診治。方法: 對57例臨床具有肺炎表現(xiàn)、胸片或胸部CT提示為大葉性肺炎改變的患兒,用間接血凝法檢測MP-IgM,并對其臨床相關(guān)資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果: 由MP感染所致肺炎表現(xiàn)為大葉性肺炎的病例以學(xué)齡期年長兒童多見,起病急驟,發(fā)熱,咳嗽較劇烈,少痰,肺部的體征較輕,胸片或肺部CT的表現(xiàn)較重,病變以右肺中、下葉多見,部分可合并胸腔積液,肺不張及心肌損害、肝功損害和消化道等受累。結(jié)論:年長兒童大葉性肺炎的重要病因是MP感染,其癥狀較重,且較易合并肺內(nèi)、外并發(fā)癥;應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類治療效果滿意。

    目前支原體感染已成為學(xué)齡期兒童社區(qū)獲得性肺炎的一種常見致病原因,兒童肺炎大約20%~30%由其所致,學(xué)齡期兒童患病者有時高達(dá)50%70%[1],但以大葉性肺炎為表現(xiàn)的肺炎支原體(MP)感染相對少見[2],其臨床癥狀重且較易引起肺內(nèi)、外的并發(fā)癥,值得重視。為此,現(xiàn)將我院2011年1月至2013年12月間收治的MP感染在臨床上表現(xiàn)為大葉性肺炎的患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性分析如下。

    對象與方法

    1 研究對象 57例患兒均為在我科診治的住院病例,其中男30例,女27例;?1歲3例,1~3歲8例,4~6歲11例,7~14歲35例。所有患兒的診斷均符合文獻(xiàn)MP肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    3 影像學(xué)檢查 所有病例X線胸片或胸部CT均表現(xiàn)為大葉性肺炎改變,其中雙側(cè)受累17例,單側(cè)40例,兩葉以上的病灶21例。在單側(cè)病變中,右上葉9例,右中葉11例,右下葉23例,左上葉7例,左下葉5例,右中下葉5例。左右兩側(cè)同時受累17例,其中8例雙側(cè)下葉病變, 右下葉左上葉5例,左下葉右中葉3例。29例胸部CT顯示, 13例單側(cè)單一肺葉受累,余16例則為多個肺段病變。全部病例中合并胸腔積液15例,其中10例為少量積液,5例為中等量積液。9例合并有肺不張(上葉3例,中葉6例)。

    4 實(shí)驗(yàn)室檢查 35例血常規(guī)白細(xì)胞?10×109/L,正常者22例。其中以單核細(xì)胞比值升高43例,血小板有9例減少,紅細(xì)胞及血紅蛋白減少有2例。血沉增快38例,CRP升高50例, 間接血凝法MP-IgM均為陽性(?1∶40),PPD試驗(yàn)、血結(jié)核抗體均陰性,有9例檢出EBV-DNA陽性。

    5 治療及結(jié)果 本組患兒在確診前部分病例應(yīng)用青霉素類及頭孢類抗生素藥物無效,經(jīng)確診為MP感染后,立即給予靜脈點(diǎn)滴阿奇霉素10mg/(kg.d),1療程為57d,停3d后采用口服阿奇霉素進(jìn)行第2療程,連續(xù)應(yīng)用口服制劑34個療程。其中8例在采用阿奇霉素3d后體溫?zé)o降低而換用紅霉素靜脈點(diǎn)滴1530mg/(kg.d),2次/d,待體溫正常后改為口服阿奇霉素。伴有肝功能增高者加用保肝的藥物,心肌損害者給予加用果糖、輔酶Q等營養(yǎng)心肌,約710d后復(fù)查肝功能與心肌酶。所有病例初期均給與小劑量糖皮質(zhì)激素35d以減輕炎癥,減少胸膜粘連的發(fā)生。阿奇霉素進(jìn)行治療1個療程后,所有病例臨床癥狀均得到明顯改善,經(jīng)2周治療后復(fù)查胸片顯示病變較前均有吸收,4周后復(fù)查胸片有47例病變完全吸收,其中3例有輕微胸膜增厚,8周復(fù)查胸片全部病例顯示病變已完全吸收,血沉及CRP在治療23周后基本恢復(fù)正常。

    討 論

    MP是一種介于病毒與細(xì)菌之間,且可獨(dú)立生活的最小病原微生物,無細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),其主要傳播途徑是通過呼吸道飛沫進(jìn)行,全年均可發(fā)病,以秋季、冬季為多見。近年來MP感染的發(fā)病率呈上升趨勢,且可引起流行[3],有報道認(rèn)為MP已成為兒童社區(qū)獲得性肺炎最常見的病原之一,MP感染后呈現(xiàn)為大葉性肺炎的發(fā)病率亦在增加,本資料顯示以學(xué)齡期年長兒多見,達(dá)61.4%(35/57)。

    MP感染在兒童患者中所致呼吸道感染的病理類型形式多樣[1],但常表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎與支氣管肺炎,而呈大葉性肺炎的病變較少見,肺炎支原體肺炎(MPP)的影像學(xué)表現(xiàn)呈多樣性,其病變以單側(cè)為多見,其中以中、下肺最多,右肺發(fā)生高于左肺,本資料與此一致。有資料認(rèn)為MP感染致肺大葉性病變是引起多種肺內(nèi)外并發(fā)癥和后遺癥的危險因素[4]。本研究顯示此類大葉性肺炎臨床癥狀重,主要表現(xiàn)為稽留熱,個別急性期可發(fā)生呼吸窘迫,雖應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類治療,然而體溫下降仍緩慢,咳嗽不易控制,部分可并發(fā)胸腔積液,嚴(yán)重者可導(dǎo)致肺壞死的發(fā)生。有部分病例表現(xiàn)為重癥支原體肺炎,早期以頑固、刺激性痙攣性咳嗽為主,痰液較少(白色粘痰)或無痰,后期可出現(xiàn)咳痰,較黏稠,偶而含有少量的血絲,而且由于肺部實(shí)變、肺不張或胸腔積液,患兒可能發(fā)生呼吸急促及呼吸困難,或者患側(cè)呼吸音出現(xiàn)減弱。由于人體多種組織與支原體抗原具有相同抗原性,因此感染后可產(chǎn)生相應(yīng)的自身抗體,導(dǎo)致肺外病變,如心、肝、腎等臟器的損害,偶有血小板等減少的發(fā)生。本文57例支原體所致大葉性肺炎中,合并肝臟損害占22.8%(13/57),心肌損害占29.82%(17/57),經(jīng)抗支原體及保護(hù)臟器治療714d后患兒病情均明顯好轉(zhuǎn)或者恢復(fù)正常,預(yù)后較好。MPP一般發(fā)病緩慢,病情較輕,一旦表現(xiàn)為大葉性肺炎則起病急驟,病情重,大部分則會出現(xiàn)高熱、劇咳,影像學(xué)早期檢查即可出現(xiàn)大片實(shí)變影,更嚴(yán)重者可合并胸腔積液及肺不張,故對于咳嗽頻繁、劇烈、且持續(xù)高熱不退者應(yīng)盡早進(jìn)行影像學(xué)檢查。本資料有28例行胸部CT檢查,其病變較胸片更明確。目前確診MP感染主要以MP-IgM陽性作為病原學(xué)診斷,該抗體早期即可測得。故應(yīng)常規(guī)進(jìn)行MP-IgM檢測,避免漏診。

    MPP主要應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療。本組病例在整個治療過程中對血常規(guī)及肝功能進(jìn)行監(jiān)測,未發(fā)現(xiàn)明顯副作用; 對于開始肝功能增高的患兒,在治療后復(fù)查均可恢復(fù)正常。由于阿奇霉素較紅霉素的胃腸道反應(yīng)小,故該藥物可作為治療支原體感染的首選藥物。本資料有8例早期應(yīng)用阿奇霉素治療體溫不降而換用紅霉素治療效果佳,然紅霉素胃腸道反應(yīng)較大及在組織中的濃度較低,且血液中的半衰期較短,在體溫正常后改為阿奇霉素,療效更好。故治療表現(xiàn)為大葉性肺炎的MP感染時, 阿奇霉素明顯優(yōu)于紅霉素,值得推廣。

    [1] 袁 壯,陸 權(quán),鄧 力,等.肺炎支原體肺炎的診治[J].中國實(shí)用兒科雜志,2008,23(6):561-572.

    [2] 張延熹,呂 婕.兒童胸部疾病影像診斷[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2009:181-188.

    [3] Vervloet LA,Marguet C,Camargos PA.Infection by Mycoplasma pneumoniae and its importance as an etiological agent in childhood community acquired pneumonias[J].Braz J Infect Dis,2007,11(5):507-514.

    [4] 左慧敏,劉秀云,江載芳.肺炎支原體肺炎患兒發(fā)生后遺癥的危險因素研究[J].臨床兒科雜志,2008,26(7):566-570.

    (收稿:2014-07-31)

    △通訊作者:西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院

    兒童 支原體,肺炎 支氣管肺炎 治療

    R725.6

    A

    10.3969/j.issn.1000-7377.2015.02.038

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