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    胸腔積液ADA/血清ADA和TB-Ab聯(lián)合檢測對結(jié)核性胸腔積液的診斷價值

    2015-04-04 11:05:46韓冰宋其生于濱高陽李康大連市結(jié)核病醫(yī)院遼寧大連6037深圳市龍崗中心醫(yī)院
    山東醫(yī)藥 2015年37期

    韓冰,宋其生,于濱,高陽,李康(大連市結(jié)核病醫(yī)院,遼寧大連6037;深圳市龍崗中心醫(yī)院)

    胸腔積液ADA/血清ADA和TB-Ab聯(lián)合檢測對結(jié)核性胸腔積液的診斷價值

    韓冰1,宋其生1,于濱1,高陽1,李康2
    (1大連市結(jié)核病醫(yī)院,遼寧大連116037;2深圳市龍崗中心醫(yī)院)

    摘要:目的探討胸腔積液腺苷脫氨酶(ADA)/血清ADA和結(jié)核抗體(TB-Ab)聯(lián)合檢測對結(jié)核性胸腔積液的診斷價值。方法選擇結(jié)核性胸腔積液患者58例(結(jié)核組)、惡性胸腔積液患者46例(腫瘤組)。采用ADA偶聯(lián)谷氨酸脫氫酶連續(xù)檢測法測胸腔積液和血清ADA水平;斑點金免疫滲濾試驗檢測胸腔積液和血清TB-Ab水平,并對兩組各指標進行比較。結(jié)果結(jié)核組胸腔積液ADA水平和胸腔積液ADA/血清ADA均明顯高于腫瘤組(P均<0.01)。結(jié)核組TB-Ab陽性率明顯高于腫瘤組(P<0.05)。以胸腔積液ADA>40 U/L作為診斷結(jié)核性胸腔積液的臨界值,敏感性和特異性分別為82.8%和80.4%,準確率81.7%;以胸腔積液ADA/血清ADA>1.0作為診斷結(jié)核性胸腔積液的臨界值,敏感性和特異性分別為86.2%和84.8%,準確率85.6%。在結(jié)核性胸腔積液診斷中,TBAb敏感性68.9%,特異性78.2%,準確率73.1%;當聯(lián)合胸腔積液ADA/血清ADA>1.0和TB-Ab診斷結(jié)核性胸腔積液時,其敏感性、特異性和準確率分別上升到98.3%、95.6%和98.1%,敏感性及特異性均明顯高于單項檢測指標(P均<0.01)。結(jié)論胸腔積液ADA/血清ADA和TB-Ab聯(lián)合檢測對結(jié)核性胸腔積液具有較好的診斷價值,優(yōu)于單指標檢測。

    關(guān)鍵詞:結(jié)核性胸腔積液;腺苷脫氨酶;結(jié)核抗體

    胸腔積液是胸膜疾病最常見的臨床表現(xiàn),由結(jié)核和腫瘤引起的滲出性胸腔積液最為常見,兩者的治療和預(yù)后截然不同,因此早期對其進行鑒別診斷至關(guān)重要。目前最常用的細胞學檢查特異性好,但敏感性僅40%~60%,易造成惡性漿膜腔積液的誤診[1]。隨著科學技術(shù)的不斷提高,胸腔積液檢測項目越來越多,其中腺苷脫氨酶(ADA)和結(jié)核抗體(TB-Ab)目前廣受關(guān)注[2,3]。本文通過聯(lián)合檢測胸腔積液ADA及血清ADA與TB-Ab,探討其在結(jié)核性胸腔積液中的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料選擇大連市結(jié)核病醫(yī)院結(jié)核性胸腔積液患者58例(結(jié)核組),均符合2004年全國結(jié)核分類與診斷標準。男32例、女26例,年齡17~84歲、中位年齡51歲;惡性胸腔積液患者46例(腫瘤組),均經(jīng)組織病理檢查確診,男27例、女19例,年齡45~86歲、中位年齡56歲。兩組年齡、性別有可比性。

    1.2檢測方法采用ADA偶聯(lián)谷氨酸脫氫酶連續(xù)檢測法檢測胸腔積液和血清ADA水平,并計算胸腔積液和血清ADA的比值(胸腔積液ADA/血清ADA);采用斑點金免疫滲濾試驗測定胸腔積液和血清中TB-Ab,操作步驟嚴格按試劑盒說明書進行。

    1.3統(tǒng)計學方法采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件。計量資料以±s表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組胸腔積液ADA、血清ADA和胸腔積液ADA/血清ADA比較結(jié)核組胸腔積液ADA、血清ADA、胸腔積液ADA/血清ADA分別為(51.81± 10.07)U/L、(23.67±8.26)U/L、2.16±1.03。腫瘤組分別為(15.22±4.81)U/L、(17.39±6.15)U/ L、0.89±0.76。與結(jié)核組比較,腫瘤組胸腔積液ADA、血清ADA、胸腔積液ADA/血清ADA低(P均<0.01)。

    2.2兩組胸腔積液及血清ADA、TB-Ab陽性率、胸腔積液ADA/血清ADA比較以胸腔積液ADA>40 U/L作為診斷結(jié)核性胸腔積液的臨界值[4],結(jié)核組胸腔積液ADA、TB-Ab陽性率分別為87.9%(51/ 58)、81.0%(47/58),血清ADA、血清TB-Ab陽性率分別為84.5%(49/58)、67.2%(39/58);腫瘤組分別為4.3%(2/46)、6.5%(3/46),6.5%(3/46)、

    8.6%(4/46)。結(jié)核組各指標陽性率均高于腫瘤組(P均<0.05)。以胸腔積液ADA/血清ADA>1作為診斷結(jié)核性胸腔積液的臨界值[5],結(jié)核組胸腔積液ADA/血清ADA陽性率為91.4%(53/58)、腫瘤組為1.7%(1/58),結(jié)核組高于腫瘤組(P<0.05)。2.3單項及聯(lián)合檢測對結(jié)核性胸腔積液診斷價值

    在診斷結(jié)核性胸腔積液中,TB-Ab敏感性為68.9%(40/58)、特異性為78.2%(36/46)、準確性為73.1%(76/104);以胸腔積液ADA>40 U/L和胸腔積液ADA/血清ADA>1分別作為診斷結(jié)核性胸腔積液的臨界值,敏感性分別為82.8%(48/58)和86.2%(50/58),特異性分別為80.4%(37/46)和84.8%(39/46),準確率分別為81.7%(85/104)和85.6%(89/104);當聯(lián)合胸腔積液TB-Ab和胸腔積液ADA/血清ADA>1診斷結(jié)核性胸腔積液時,敏感性、特異性和準確率分別為98.3%(57/58)、95.6%(45/46)和98.1%(102/104),其敏感性及特異性均高于單項檢測指標(P均<0.05)。

    3 討論

    ADA是人體嘌呤核苷分解代謝過程中起關(guān)鍵作用的酶,它能催化腺嘌呤核苷降解為次黃嘌呤核苷后經(jīng)核苷磷酸化酶催化成次黃嘌呤,最終氧化成代謝終產(chǎn)物尿酸。結(jié)核病主要是由T淋巴細胞介導的細胞免疫性疾病,結(jié)核患者T淋巴細胞被破壞后,ADA進入血清中,導致血清ADA水平及活性明顯升高[3],因此,血清ADA水平是活動性肺結(jié)核的一項重要血清標志物。當結(jié)核病患者發(fā)生結(jié)核性胸膜炎時,可以誘導ADA進入胸腔積液中或引起ADA水平升高,因此結(jié)核性胸膜炎患者胸腔積液中的ADA水平升高[6]。但癌性胸腔積液中的T淋巴細胞不能被癌性細胞抗原所活化和增殖,故ADA水平低下。由此可見,ADA水平可以作為兩種不同性質(zhì)胸腔積液的鑒別診斷依據(jù)。本研究結(jié)果顯示,胸腔積液ADA水平明顯高于血清ADA,且結(jié)核組胸腔積液ADA水平明顯高于腫瘤組。以胸腔積液ADA>40 U/L作為診斷結(jié)核性胸腔積液的臨界值,其敏感性為、82.8%、特異性80.4%、準確率81.7%,與國內(nèi)外文獻[7,8]不一致,可能與ADA臨界值大小不同有關(guān)。有研究[9]報道,若ADA測定值低于診斷界值,可參考胸腔積液ADA/血清ADA,若胸腔積液ADA/血清ADA>1,則提示結(jié)核性胸腔積液;若胸腔積液ADA/血清ADA<1,則診斷結(jié)核性胸腔積液可能性小。此外,淋巴細胞性腫瘤所致的惡性胸腔積液中ADA可能升高到結(jié)核性積液的診斷界值,但其胸腔積液ADA/血清ADA往往小于1。故為了排除外界干擾,本文采用胸腔積液ADA/血清ADA>1作為診斷結(jié)核性胸腔積液的臨界值,結(jié)核性胸腔積液檢出率明顯高于惡性積液,其敏感性、特異性和準確率分別為86.2%,84.8%和85.6%,略低于杜鴻等報道。

    結(jié)核分枝桿菌特異性膜蛋白可作為抗原來檢測胸腔積液中結(jié)核抗體,該抗原成分具有菌屬特異性,因此可以作為診斷結(jié)核性胸腔積液的一項特異性的病因?qū)W檢測指標。本研究結(jié)果顯示,結(jié)核組胸腔積液TB-Ab陽性率明顯高于腫瘤組,在胸腔積液TBAb診斷結(jié)核性胸腔積液中,其敏感性為68.9%,特異性為78.2%和準確率為73.1%,表明胸腔積液TB-Ab對結(jié)核性胸腔積液的診斷有一定的臨床價值。但由于斑點免疫金滲濾試驗方法靈敏度的局限性,可出現(xiàn)胸腔積液TB-Ab試驗假陰性現(xiàn)象。因此,鑒別結(jié)核性和惡性胸腔積液時不宜使用單一的TB-Ab指標。本研究還發(fā)現(xiàn),當聯(lián)合胸腔積液TBAb和胸腔積液ADA/血清ADA>1診斷結(jié)核性胸腔積液時,其敏感性、特異性和準確率分別上升到98.3%、95.6%和98.1%,均明顯高于單項檢測指標。提示聯(lián)合檢測胸腔積液及血清中的ADA、TBAb在結(jié)核性胸腔積液的診斷中具有重要價值。

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    收稿日期:( 2015-04-11)

    通信作者:高陽

    文章編號:1002-266X(2015)37-0049-02

    文獻標志碼:B

    中圖分類號:R825.2

    doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.37.018

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