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    右美托咪定不同用法在懸雍垂腭咽成形術(shù)患者全麻中的應(yīng)用

    2015-04-04 08:34:54謝淑華魏穎耿立成魯富泰天津市人民醫(yī)院天津300121
    山東醫(yī)藥 2015年20期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    謝淑華,魏穎,耿立成,魯富泰(天津市人民醫(yī)院,天津300121)

    右美托咪定不同用法在懸雍垂腭咽成形術(shù)患者全麻中的應(yīng)用

    謝淑華,魏穎,耿立成,魯富泰
    (天津市人民醫(yī)院,天津300121)

    摘要:目的觀察右美托咪定不同用法在懸雍垂腭咽成形術(shù)(UPPP)患者全麻中的應(yīng)用效果。方法阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征擇期全麻下行UPPP患者120例,將患者隨機(jī)均分為4組各30例: D1組為氣管插管前15 min,靜脈持續(xù)泵注右美托咪定0.5 μg/kg至手術(shù)結(jié)束前30 min; D2組為手術(shù)結(jié)束前30 min,靜脈持續(xù)泵注右美托咪定1 μg/kg 15 min; D3組手術(shù)結(jié)束即刻靜脈持續(xù)泵注右美托咪定1 μg/kg,至患者蘇醒拔管;對(duì)照組(C組)手術(shù)結(jié)束前10 min靜脈注射曲馬多2 mg/kg。記錄入室(T0)、拔管前2 min(T1)、拔管即刻(T2)、拔管后2 min(T3)、進(jìn)入麻醉恢復(fù)室10 min(T4)的HR、MAP、SpO2,計(jì)算拔管時(shí)間,拔管后行Ramsay評(píng)分評(píng)估蘇醒期躁動(dòng),PACU行VAS評(píng)估術(shù)后疼痛。結(jié)果與C組比較,D1、D2、D3組循環(huán)穩(wěn)定,拔管時(shí)間延長(zhǎng),蘇醒期躁動(dòng)及術(shù)后疼痛發(fā)生率明顯降低,P均<0.05;與D1組比較,D2、D3組拔管時(shí)間縮短,D3組拔管時(shí)間最短,P均<0.05;拔管質(zhì)量評(píng)分比較,D1、D2、D3組拔管平穩(wěn),優(yōu)于C組,D1、D2組優(yōu)于D3組,P均<0.05;蘇醒期躁動(dòng)及術(shù)后疼痛發(fā)生率D3組高于D1、D2組,P均<0.05。結(jié)論全麻UPPP患者手術(shù)結(jié)束前30 min靜脈持續(xù)泵注右美托咪定1 μg/kg 15 min,拔管平穩(wěn),蘇醒質(zhì)量高。

    關(guān)鍵詞:右美托咪定;曲馬多;阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征;蘇醒質(zhì)量

    阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)是一種日益增多的全身性疾病,影響患者的生活質(zhì)量和壽命。懸雍垂腭咽成形術(shù)(UPPP)是外科治療OSAHS的最主要手段,屬于高危手術(shù)。UPPP術(shù)后患者咽喉部疼痛很明顯,蘇醒期疼痛常引起患者躁動(dòng);術(shù)后呼吸道梗阻癥狀不會(huì)馬上消失,過(guò)度鎮(zhèn)靜又會(huì)加重呼吸困難[1];而且,全麻蘇醒期躁動(dòng)(EA)、患者嗆咳可引起創(chuàng)面滲血、誤吸以及呼吸道梗阻等并發(fā)癥。為了減輕患者痛苦,減少躁動(dòng)發(fā)生,保證麻醉安全,需對(duì)UPPP術(shù)后患者進(jìn)行良好的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜[2,3]。右美托咪定可抑制拔管時(shí)心血管反應(yīng),預(yù)防蘇醒期躁動(dòng),提高蘇醒質(zhì)量[4~6]。因此,本研究旨在探討右美托咪定不同的給藥方法對(duì)OSAHS患者全麻蘇醒質(zhì)量的影響,為臨床實(shí)際應(yīng)用提供指導(dǎo)。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料2013年1月~2014年9月天津市人民醫(yī)院OSAHS擇期全麻下行UPPP患者120例,均為男性,年齡(35.9±7.8)歲,ASAⅠ~Ⅱ級(jí)。排除α2受體激動(dòng)劑已知或可疑過(guò)敏,服用非甾體類抗炎藥物、單胺氧化酶抑制劑以及腎上腺素能受體阻滯劑、抗驚厥藥物或精神藥物,認(rèn)知障礙,無(wú)法控制的高血壓,肝腎疾病,BMI≥40 kg/m2。所有患者須有臨床癥狀或者具有診斷意義的多導(dǎo)睡眠描記圖。OSAHS臨床分級(jí)由外科醫(yī)師依據(jù)癥狀的嚴(yán)重程度劃分,如睡眠不安、嚴(yán)重打鼾、呼吸暫停等。采用隨機(jī)數(shù)字表法,將患者隨機(jī)均分為D1、D2、D3及C組各30例。麻醉醫(yī)師以及手術(shù)室數(shù)據(jù)收集者知情,患者以及麻醉恢復(fù)室(PACU)數(shù)據(jù)收集者不知情。

    1.2方法

    1.2.1麻醉方法術(shù)前禁食12 h、禁飲6 h,入室建立靜脈通路。入室后連接多功能監(jiān)護(hù)儀,監(jiān)測(cè)HR、MAP、SpO2,記錄并作為基礎(chǔ)值。予環(huán)甲膜穿刺2%利多卡因表面麻醉,靜注咪達(dá)唑侖2~3 mg、芬太尼1.0 μg/kg;經(jīng)纖維支氣管鏡行清醒氣管插管,同時(shí)靜注丙泊酚1.5~2 mg/kg、順苯磺阿曲庫(kù)銨0.3 mg/kg;氣管導(dǎo)管內(nèi)徑為7.5 mm,固定后接麻醉機(jī)行機(jī)械通氣;氧流量2 L/min,吸呼比1∶2,潮氣量8 mL/kg,調(diào)整呼吸頻率使PETCO2在30~40 mmHg。七氟烷濃度為1%,丙泊酚和瑞芬太尼維持麻醉。D1組為氣管插管前15 min開(kāi)始靜脈持續(xù)泵注右美托咪定0.5 μg/kg至手術(shù)結(jié)束前30 min; D2組為手術(shù)結(jié)束前30 min,靜脈持續(xù)泵注右美托咪定1 μg/kg(15 min) ; D3組手術(shù)結(jié)束即刻靜脈持續(xù)泵注右美托咪定1 μg/kg至患者蘇醒拔管; C組手術(shù)結(jié)束前10min靜脈注射曲馬多2 mg/kg。若出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩靜注阿托品0.5 mg,心動(dòng)過(guò)速靜注艾司洛爾10 mg,低血壓靜注麻黃堿10 mg靜注。術(shù)前10 min吸七氟烷,手術(shù)結(jié)束停止泵入丙泊酚以及瑞芬太尼;氧流量調(diào)至5 L/min排盡七氟烷。待吞咽反射、自主呼吸恢復(fù)良好即拔除氣管導(dǎo)管,拔管后送PACU。若拔管后患者躁動(dòng)評(píng)分達(dá)4分以上,則靜脈推注丙泊酚1 mg/kg。

    1.2.2指標(biāo)觀察記錄入室(T0)、拔管前(T1)、拔管即刻(T2)、拔管后2 min(T3)、進(jìn)入PACU 10 min(T4)的HR、MAP、SpO2。計(jì)算拔管時(shí)間,即手術(shù)結(jié)束至拔管的時(shí)間。采用Ramsay評(píng)分評(píng)估蘇醒期躁動(dòng),蘇醒期指手術(shù)結(jié)束至拔管后完全清醒。1分為煩躁不安; 2分為清醒,安靜合作; 3分為嗜睡,對(duì)指令反應(yīng)敏捷; 4分為淺睡眠狀態(tài),可迅速喚醒; 5分為入睡,對(duì)呼叫反應(yīng)遲鈍; 6分為深睡,對(duì)呼叫無(wú)反應(yīng)。拔管質(zhì)量評(píng)分[7]: 1分為平穩(wěn)拔管,無(wú)嗆咳; 2分為嗆咳1~2次,3分為嗆咳3~4次,4分為嗆咳5~10 次; 5分為拔管困難,喉痙攣或嗆咳>10次。PACU 行VAS評(píng)估術(shù)后疼痛。

    1.2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以珋x±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1各組一般資料比較見(jiàn)表1。

    表1 各組一般資料比較(±s)

    注:與C組比較,aP<0.05;與D1組比較,bP<0.05。

    組別 n年齡(歲)體質(zhì)量(kg)手術(shù)時(shí)間(min)拔管時(shí)間(min) D1組 30 36.3±4.9 89.8±4.9 100.0±5.9 13.0±3.6aD2組 30 35.4±6.1 86.9±5.8 101.0±4.8 8.5±3.4abD3組 30 35.7±5.4 86.9±5.8 101.0±5.2 6.3±1.2abC組30 35.8±5.8 87.9±5.7 102.0±3.5 5.1±2.2

    2.2各組不同時(shí)間點(diǎn)HR、MAP、SPO2、PETCO2比較見(jiàn)表2。

    表2 各組不同時(shí)間點(diǎn)HR、MAP、SpO2、PETCO2參數(shù)比較(±s)

    注:與C組同時(shí)點(diǎn)比較,aP<0.05。

    組別 n HR(次/min) MAP(mmHg) SpO2(%) PETCO2(mmHg) C組30 T0 79±3 75±3 100 32±3 T1 84±3 70±3 99 31±2 T2 92±2 89±2a 99 30±2 T3 88±4 78±4 100 29±3 T4 80±3 70±3 100 30±3 D1組 30 T0 79±4 78±2 99 31±2 T1 68±2a 70±2 100 32±2 T2 72±3a 74±3a 99 31±3 T3 70±3a 71±2a 100 31±2 T4 70±4 77±4 99 32±2 D2組 30 T0 81±2 77±2 100 32±2 T1 71±3a 69±3a 99 32±2 T2 73±3a 71±2a 99 31±2 T3 72±2a 70±3a 100 33±2 T4 79±2 79±2 99 31±3 D3組 30 T0 80±3 78±2 100 32±2 T1 65±3a 70±2a 99 32±2 T2 66±2a 74±3a 100 31±2 T3 70±4a 71±2a 100 33±2 T480±3 70±4 99 31±3

    2.3各組拔管質(zhì)量評(píng)分比較見(jiàn)表3。

    2.4各組蘇醒期躁動(dòng)及術(shù)后疼痛比較見(jiàn)表4。

    3 討論

    右美托咪定是一種高選擇性α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮以及減弱應(yīng)激反應(yīng)等多種作用,且對(duì)自主呼吸的恢復(fù)影響?。?~10]。藍(lán)斑核(LC)是位于腦干的富含腎上腺素受體的神經(jīng)核團(tuán),在調(diào)控覺(jué)醒中發(fā)揮主要作用[11]。右美托咪定與LC上產(chǎn)生去甲腎上腺素的神經(jīng)元細(xì)胞膜α2腎上腺素受體結(jié)合,抑制腺苷酸環(huán)化酶的活性,發(fā)生突觸后抑制以及突觸前抑制;從而抑制LC神經(jīng)元發(fā)出沖動(dòng),阻斷LC至皮層下的上行去甲腎上腺素通路的興奮傳導(dǎo),從而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用。右美托咪定的鎮(zhèn)痛作用可能與激動(dòng)脊髓背角α2受體有關(guān)。

    右美托咪定不同的應(yīng)用時(shí)間和劑量有不同的作用。有研究表明[12~14],全麻期或誘導(dǎo)后持續(xù)靜脈泵注右美托咪定0.4~0.5 μg/kg直至手術(shù)結(jié)束,能有效預(yù)防OSAHS患者UPPP術(shù)后躁動(dòng),維持蘇醒期血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,產(chǎn)生明顯的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效應(yīng)。右美托咪定臨床應(yīng)用指導(dǎo)意見(jiàn)示,靜脈泵注右美托咪定1 μg/kg(10 min)起效時(shí)間為10~25 min。所以,本研究于靜脈泵注右美托咪定0.5 μg/kg至手術(shù)結(jié)束30 min或1 μg/kg來(lái)探討其對(duì)蘇醒質(zhì)量的影響。Ramsay評(píng)分作為最早用于評(píng)估躁動(dòng)和鎮(zhèn)靜深度的評(píng)分表,目前仍在臨床廣泛使用。有研究顯示,右美托咪定可抑制蘇醒期的躁動(dòng)反應(yīng),提高蘇醒質(zhì)量[15]。本研究中,與C組比較,D1、D2、D3組均能顯著減少蘇醒期躁動(dòng)發(fā)生率以及術(shù)后疼痛發(fā)生率,而D1組與D2組關(guān)于蘇醒期躁動(dòng)發(fā)生率以及術(shù)后疼痛發(fā)生率并無(wú)顯著差異。并且與D1組比較,D2組能明顯縮短拔管時(shí)間,表明OSAHS患者于UPPP手術(shù)結(jié)束即刻靜脈泵注右美托咪定1 μg/kg(10 min)能有效預(yù)防蘇醒期躁動(dòng),雖然略延長(zhǎng)拔管時(shí)間,但能提高麻醉蘇醒質(zhì)量。

    本研究結(jié)果表明,靜脈泵注右美托咪定的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛滿意,提示右美托咪定能預(yù)防蘇醒期躁動(dòng)的發(fā)生,具有鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用,且不抑制呼吸。而且,手術(shù)結(jié)束前30 min靜脈泵注右美托咪定1 μg/kg 15 min,能夠保證蘇醒期的循環(huán)穩(wěn)定。

    綜上所述,OSAHS患者UPPP手術(shù)結(jié)束前30 min靜脈持續(xù)泵注右美托咪定1 μg/kg 15 min,可提高全麻UPPP患者蘇醒質(zhì)量,且不影響循環(huán),不抑制呼吸,拔管平穩(wěn)。

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    (收稿日期:2014-08-29)

    文章編號(hào):1002-266X(2015) 20-0069-03

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B

    中圖分類號(hào):R614

    doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.20.028

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