• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化患者腦白質(zhì)MRI檢測(cè)形似正常區(qū)的微細(xì)結(jié)構(gòu)變化

    2015-04-04 07:59:49張向前熊秋翌上海國(guó)際醫(yī)學(xué)中心上海038上海市第十人民醫(yī)院
    山東醫(yī)藥 2015年21期
    關(guān)鍵詞:磁共振成像

    張向前,熊秋翌(上海國(guó)際醫(yī)學(xué)中心,上海038;上海市第十人民醫(yī)院)

    復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化患者腦白質(zhì)MRI檢測(cè)形似正常區(qū)的微細(xì)結(jié)構(gòu)變化

    張向前1,熊秋翌2
    (1上海國(guó)際醫(yī)學(xué)中心,上海201318;2上海市第十人民醫(yī)院)

    摘要:目的探討復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化(RRMS)患者常規(guī)MRI圖像顯示的形似正常腦白質(zhì)區(qū)是否存在微細(xì)結(jié)構(gòu)異常。方法選取12例RRMS患者(RRMS組)和10例年齡和文化程度與其相匹配的健康志愿者(對(duì)照組),均應(yīng)用GE Signa Excite 3.0T超導(dǎo)型MRI分別檢測(cè)雙側(cè)額葉白質(zhì)、雙側(cè)半卵圓中心、前角周?chē)踪|(zhì)、后角周?chē)踪|(zhì)等腦區(qū),取同一部位相鄰三個(gè)層面的形似正常區(qū)解剖結(jié)構(gòu)作為感興趣區(qū)(ROI),分別測(cè)定各ROI向異性(FA)、表觀(guān)彌散系數(shù)(ADC)值。結(jié)果RRMS組腦部雙側(cè)的額葉白質(zhì)、半卵圓中心、前角周?chē)踪|(zhì)、后角周?chē)踪|(zhì)ROI 的FA值均低于對(duì)照組(P均<0.05),腦部右側(cè)額葉白質(zhì)、胼胝體膝部、胼胝體干、胼胝體壓部、左側(cè)半卵圓中心、右側(cè)半卵圓中心、左側(cè)后角周?chē)踪|(zhì)、右側(cè)后角周?chē)踪|(zhì)ROI的ADC值均高于對(duì)照組(P均<0.05),其他部位ROI 的FA值、ADC值與對(duì)照組比較,P均>0.05。結(jié)論RRMS患者M(jìn)RI顯示腦白質(zhì)的形似正常區(qū)存在廣泛的微細(xì)結(jié)構(gòu)損害。

    關(guān)鍵詞:多發(fā)性硬化,復(fù)發(fā)緩解性;磁共振成像;腦白質(zhì)損害;彌散張量成像

    病理學(xué)研究表明,多發(fā)性硬化(MS)患者M(jìn)RI圖像表現(xiàn)正常的腦組織內(nèi)也存在微觀(guān)病灶[1~5]。磁共振彌散張量成像(DTI)利用水分子的彌散運(yùn)動(dòng)各向異性進(jìn)行成像,是目前唯一反映活體組織空間組成信息及病理狀態(tài)下各組織成分之間水分子交換功能狀況的檢查方法。DTI可以非侵入性顯示彌散各向異性,顯示常規(guī)MRI所不能顯示的神經(jīng)纖維的細(xì)微解剖結(jié)構(gòu)變化;并可通過(guò)三維重建圖清晰地勾畫(huà)出神經(jīng)纖維束的走行和分布[6~8]。因此,本研究采用DTI對(duì)復(fù)發(fā)-緩解型MS(RRMS)患者進(jìn)行檢查,以觀(guān)察其形似正常腦白質(zhì)區(qū)可能存在的損害。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料選擇2013年2~12月上海國(guó)際醫(yī)學(xué)中心收治的RRMS患者12例(RRMS)組,男2例、女10例,年齡(42.08±10.36)歲,受教育年限(11.00±2.95)年,病程(3.67±2.02)年;均根據(jù)McDonald(2001)診斷標(biāo)準(zhǔn)確診[9],無(wú)精神疾病史、精神發(fā)育遲滯及鼾癥史,簡(jiǎn)易精神量表(MMSE)評(píng)分≥20分,排除藥物或酒精依賴(lài)。隨機(jī)抽取與RRMS組年齡、受教育年限相匹配的健康體檢者10 例(對(duì)照組),男2例、女8例,年齡(46.90±5.99)歲,受教育年限(11.90±1.73)年;均無(wú)腦卒中、精神疾病、癡呆病史,MMSE評(píng)分≥24分,頭顱MRI檢查結(jié)果顯示無(wú)梗死、出血、白質(zhì)高信號(hào)等異常信號(hào),均為右利手[10]。

    1.2檢查方法兩組均接受水抑制反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(FLAIR)和磁共振彌散張量成像(DTI)檢查,檢測(cè)腦區(qū)為雙側(cè)額葉白質(zhì)、雙側(cè)半卵圓中心、前角周?chē)踪|(zhì)、后角周?chē)踪|(zhì)。采用GE Signa Excite 3.0T超導(dǎo)型MRI[8通道NV線(xiàn)圈,梯度場(chǎng)強(qiáng)度40 mT/m,梯度切換率120 mT/(m·ms)]首先對(duì)兩組進(jìn)行常規(guī)T1WI、T2WI和FLAIR橫斷掃描,排除FLAIR檢查顯示微出血者、血管間隙擴(kuò)大者,對(duì)微梗死者繼續(xù)采集DTI數(shù)據(jù)。DTI掃描采用單次激發(fā)回波平面成像(SE-EPI)序列橫斷掃描,TR 8000 ms,TE 76.4 ms,層厚5 mm,層間距1 mm,視野240 mm×240 mm,采集矩陣128×128,掃描15層。擴(kuò)散敏感度梯度方向25個(gè),擴(kuò)散加權(quán)系數(shù)b為1 000 s/mm2(b=0時(shí)15幅圖像),掃描后每層得到來(lái)自25個(gè)方向的25幅圖像,共成像390層。所得數(shù)據(jù)導(dǎo)入GE工作站(AW4.3),用Functool4.4軟件的DTI后處理程序進(jìn)行處理。由同一名神經(jīng)科醫(yī)師取同一部位相鄰3個(gè)層面的形似正常區(qū)解剖結(jié)構(gòu)作為感興趣區(qū)(ROI)(不包括T2WI高信號(hào)區(qū)),分別測(cè)定各ROI向異性(FA)值、表觀(guān)擴(kuò)散系數(shù)(ADC)值,取其均值并記錄。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料用珋x±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    RRMS組腦部雙側(cè)的額葉白質(zhì)、半卵圓中心、前角周?chē)踪|(zhì)、后角周?chē)踪|(zhì)ROI的FA值均低于對(duì)照組(P均<0.05) ;其他部位ROI的FA值與對(duì)照組比較,P均>0.05。RRMS組腦部右側(cè)額葉白質(zhì)、胼胝體膝部、胼胝體干、胼胝體壓部、左側(cè)半卵圓中心、右側(cè)半卵圓中心、左側(cè)后角周?chē)踪|(zhì)、右側(cè)后角周?chē)踪|(zhì)ROI的ADC值均高于對(duì)照組(P均<0.05) ;其他部位ROI的ADC值與對(duì)照組比較,P均>0.05。見(jiàn)表1、表2。

    表1 兩組腦部各ROI的FA值比較(±s)

    FA 值組別 n周?chē)踪|(zhì)RRMS組 12 0.432±0.031 0.425±0.039 0.711±0.046 0.650±0.034 0.768±0.052 0.479±0.071 0.491±0.065 0.366±0.069 0.388±0.078 0.378±0.065 0.381左側(cè)額葉白質(zhì)右側(cè)額葉白質(zhì)胼胝體膝部胼胝體干胼胝體壓部左側(cè)半卵圓中心右側(cè)半卵圓中心左側(cè)前角周?chē)踪|(zhì)右側(cè)前角周?chē)踪|(zhì)左側(cè)后角周?chē)踪|(zhì)右側(cè)后角±0.036對(duì)照組 10 0.474±0.021 0.471±0.026 0.739±0.032 0.665±0.053 0.803±0.029 0.558±0.030 0.543±0.040 0.482±0.031 0.484±0.029 0.443±0.047 0.451±0.033 t 3.638 3.181 1.622 0.804 1.892 3.273 2.201 4.905 3.674 2.636 4.714 P 0.002 0.005 0.120 0.431 0.073 0.004 0.040 0.000 0.002 0.016 0.000

    表2 兩組腦部各ROI的ADC值比較(±s)

    ADC 值組別 n周?chē)踪|(zhì)RRMS組 12 8.360±0.369 8.757±0.330 9.106±0.398 8.979±0.687 8.193±0.510 7.780±0.479 7.658±0.405 8.806±0.444 8.850±0.452 8.789±0.330 8.659左側(cè)額葉白質(zhì)右側(cè)額葉白質(zhì)胼胝體膝部胼胝體干胼胝體壓部左側(cè)半卵圓中心右側(cè)半卵圓中心左側(cè)前角周?chē)踪|(zhì)右側(cè)前角周?chē)踪|(zhì)左側(cè)后角周?chē)踪|(zhì)右側(cè)后角±0.536對(duì)照組 10 8.228±0.326 8.156±0.413 8.653±0.388 7.167±1.161 7.569±0.374 7.134±0.170 7.047±0.164 8.750±0.382 8.654±0.445 8.148±0.338 8.130±0.362 t -0.880?。?.797?。?.688 -4.547?。?.211?。?.044?。?.461?。?.313 -1.020?。?.487?。?.652 P 0.389 0.001 0.014 0.000 0.004 0.001 0.000 0.757 0.320 0.000 0.015

    3 討論

    近年來(lái)功能影像研究已證實(shí),常規(guī)MRI檢查顯示MS病灶區(qū)存在顯著的脫髓鞘、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和水腫,而常規(guī)MRI檢查顯示正常的白質(zhì)區(qū)域是否也存在損害尚無(wú)定論。Vrenken等[2,3]研究認(rèn)為MS的形似正常白質(zhì)區(qū)有可能存在微觀(guān)損害。Rashid等[4]通過(guò)研究MS的ADC值認(rèn)為,表現(xiàn)正常的白質(zhì)區(qū)可能也同時(shí)存在脫髓鞘等炎癥性改變,出現(xiàn)病灶的區(qū)域可能只是損害較重的區(qū)域,在正常表現(xiàn)白質(zhì)區(qū)比正常對(duì)照組ADC值高,說(shuō)明形似正常的白質(zhì)區(qū)也可能存在脫髓鞘等炎癥性改變。Bammer等[11]首先發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比,MS患者常規(guī)MRI表現(xiàn)為形似正常白質(zhì)區(qū)的平均彌散率(MD)輕度增高;而FA值在不同的ROI內(nèi)各有不同,內(nèi)囊膝部、半卵圓中心以及額葉白質(zhì)的FA值降低,胼胝體的FA值卻沒(méi)有顯著變化。Filippi等[12]也發(fā)現(xiàn)MS患者在常規(guī)MR上表現(xiàn)為形似正常白質(zhì)區(qū),與正常人的腦白質(zhì)相比,MD值顯著升高、FA值降低,尤其在腦室旁及額葉更顯著。這表明形似正常白質(zhì)區(qū)的組織結(jié)構(gòu)發(fā)生了微觀(guān)的病理改變,這主要包括:彌漫的星形細(xì)胞增生、斑片狀水腫、血管周?chē)?xì)胞浸潤(rùn)、髓鞘異常變薄、軸索損失等。由于胼胝體是大腦內(nèi)連接兩側(cè)半球的最大白質(zhì)纖維通道,組織結(jié)構(gòu)的方向性也最強(qiáng),因此近年來(lái)的研究多集中于此。Ciccarelli等[13]發(fā)現(xiàn)MS患者常規(guī)MRI表現(xiàn)正常胼胝體的FA值降低,胼胝體壓部最顯著;研究還發(fā)現(xiàn)胼胝體MD的升高、FA的降低與全腦的病灶負(fù)荷相關(guān),尤其與額頂葉的病灶相關(guān)性更強(qiáng)。這種形似正常白質(zhì)區(qū)的潛在變化與病變范圍的相關(guān)性提示通過(guò)軸索的華勒氏變性可以把病灶區(qū)互相連接,這可能是MS患者形似正常白質(zhì)區(qū)損傷的一種機(jī)制。Ge等[14]對(duì)早期(平均病程2.7年) MS患者進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)表面正常的胼胝體已經(jīng)出現(xiàn)FA值顯著降低,而額葉、頂葉白質(zhì)尚未出現(xiàn)。以上研究提示DTI可以敏感地檢測(cè)到腦白質(zhì)細(xì)微、早期的病變,盡管它們?cè)诔R?guī)MRI上表現(xiàn)正常。近年來(lái)的活檢及尸檢均已證實(shí),MS正常表現(xiàn)腦白質(zhì)中確有輕微病變存在,這些病變包括:膠質(zhì)細(xì)胞增生、片狀水腫、血管周?chē)鷿B出、異常薄的髓鞘及軸索丟失等。

    由于FA值反映纖維束內(nèi)部的細(xì)胞排列及結(jié)構(gòu)完整性,F(xiàn)A值降低表示形似正常白質(zhì)區(qū)白質(zhì)纖維完整性已被破壞。本研究發(fā)現(xiàn),RRMS患者雙側(cè)的額葉白質(zhì)、半卵圓中心、前角周?chē)踪|(zhì)、后角周?chē)踪|(zhì)等形似正常白質(zhì)區(qū)的FA值均顯著低于正常對(duì)照組,以雙側(cè)腦室前后角周?chē)葹轱@著,與Bammer等[11,12]的研究結(jié)果基本一致。需要指出的是,RRMS患者胼胝體膝部未見(jiàn)FA值顯著降低,壓部雖有降低但與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這可能與病情的發(fā)展階段有關(guān),在緩解期胼胝體纖維排列得到了一定程度的修復(fù)。RRMS患者形似正常白質(zhì)區(qū)纖維受損的機(jī)制可能是臨近病灶區(qū)存在軸索病變和小膠質(zhì)細(xì)胞活化,而遠(yuǎn)離病灶區(qū)存在與臨近皮質(zhì)損害相關(guān)的小膠質(zhì)細(xì)胞活化[15]。本研究還發(fā)現(xiàn),與正常對(duì)照組比較,RRMS患者胼胝體膝部、胼胝體干、胼胝體壓部、雙側(cè)半卵圓中心、雙側(cè)后角周?chē)踪|(zhì)等形似正常白質(zhì)區(qū)的ADC值升高。其中,半卵圓中心、后角周?chē)踪|(zhì)等ADC值升高的部位其FA值降低,提示上述部位細(xì)胞結(jié)構(gòu)及纖維的完整性均被破壞;但胼胝體各部分ADC值升高的部位包括FA值有降低趨勢(shì)的壓部和FA值變化不顯著的胼胝體膝部、胼胝體干。由于ADC代表水分子擴(kuò)散速度,反映軸突膜和髓鞘的完整性,胼胝體局部FA值無(wú)顯著降低但整體ADC值升高,說(shuō)明RRMS患者胼胝體纖維軸突膜和髓鞘的破壞程度大于軸突喪失或破裂程度。

    綜上所述,在RRMS患者的形似正常白質(zhì)區(qū)中存在常規(guī)MRI所不能發(fā)現(xiàn)的微觀(guān)病變,但是由于病變的時(shí)期、病理變化、纖維構(gòu)成以及DTI技術(shù)(空間分辨率、SNR、層厚、ROI的定位等)所造成的微觀(guān)病變差異還需要大樣本的研究進(jìn)一步探討。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Peterson JW,Bo L,Mork S,et al.Transected neurites,apoptotic neurons,and reduced inflammation in cortical multiple sclerosis lesions[J].Ann Neurol,2001,50(3) : 389-400.

    [2]Vrenken H,Barkhof F,Uitdehaag BM,et al.MR spectroscopic evidence for glial increase but not for neuro-axonal damage in MS normal-appearing white matter[J].Magn Reson Med,2005,53 (2) : 256-266.

    [3]Tortorella C,Viti B,Bozzali M,et al.A magnetization transfer histogram study of normal-appearing brain tissue in MS[J].Neurology,2000,54(1) : 186-193.

    [4]Rashid W,Hadjiprocopis A,Griffin CM,et al.Diffusion tensor imaging of early relapsing-remitting multiple sclerosis with histogram analysis using automated segmentation and brain volume correction[J].Mult Scler,2004,10(1) : 9-15.

    [5]Rovaris M,Bozzali M,Iannucci G,et al.Assessment of normalappearing white and gray matter in patients with primary progressive multiple sclerosis: a diffusion-tensor magnetic resonance imaging study[J].Arch Neurol,2002,59(9) : 1406-1412.

    [6]Mazumdar A,Mukherjee P,Miller JH,et al.Diffusion-weighted imaging of acute corticospinal tract injury preceding wallerian degeneration in the maturing human brain[J].AJNR Am J Neuroradiol,2003,24(6) : 1057-1066.

    [7]Laundre BJ,Jellison BJ,Badie B,et al.Diffusion tensor imaging of the corticospinal tract before and after mass resection as correlated with clinical motor findings: preliminary data[J].AJNR Am J Neuroradiol,2005,26(4) : 791-796.

    [8]Higano S,Zhong J,Shrier DA.Diffusion anisotropy of theinternal capsule and the corona radiata in association with stroke and tumors as measured by diffusion-weighted MR imaging[J].AJNR Am J Neuroradiol,2001,22(3) : 456-463.

    [9]McDonald WI,Compston A,Edan G,et al.Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis: guidelines from the International Panel on the diagnosis of multiple sclerosis[J].Ann Neurol,2001,50(1) : 121-127.

    [10]Lublin FD,Reingold SC.Defining the clinical course of multiple sclerosis: results of an international survey[J].Neurology,1996,46(4) : 907-911.

    [11]Bammer R,Augustin M,Strasser-Fuchs S,et al.Magnetic resonance diffusion tensor imaging for characterizing diffuse and focal white matter abnormalities in multiple sclerosis[J].Magn Reson Med,2000,44(4) : 583-591.

    [12]Filippi M,Cercignani M,Inglese M,et al.Diffusion tensor magnetic resonance imaging in multiple sclerosis[J].Neurology,2001,56 (3) :304-311.

    [13]Ciccarelli O,Werring DJ,Barker GJ,et al.A study of the mechanisms of normal-appearing white matter damage in multiple sclerosis using diffusion tensor imaging-evidence of Wallerian degeneration[J].J Neurol,2003,250(3) : 287-392.

    [14]Ge Y,Law M,Johnson G,et al.Preferential occult injury of corpus callosum in multiple sclerosis measured by diffusion tensor imaging[J].J Magn Reson Imaging,2004,20(1) : 1-7.

    [15]Moll NM,Rietsch AM,Thomas S,et al.Multiple sclerosis normal-appearing white matter: pathology-imaging correlations[J].Ann Neurol,2011,70(5) : 764-773.

    (收稿日期:2014-12-21)

    通信作者:熊秋翌

    文章編號(hào):1002-266X(2015)21-0037-03

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B

    中圖分類(lèi)號(hào):R744.5+1

    doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.21.014

    猜你喜歡
    磁共振成像
    X線(xiàn)、CT和MRI對(duì)腰椎間盤(pán)突出癥診斷的價(jià)值對(duì)比分析
    胰腺腺泡細(xì)胞癌患者應(yīng)用CT與MRI診斷的臨床效果分析
    多序列聯(lián)合應(yīng)用MRI檢查在早期強(qiáng)直性脊柱炎骶髂關(guān)節(jié)病變的診斷價(jià)值
    體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)成像技術(shù)評(píng)估短暫性腦缺血發(fā)作的研究
    彌漫性軸索損傷CT、MR動(dòng)態(tài)觀(guān)察
    椎動(dòng)脈型頸椎病的磁共振成像分析
    磁敏感加權(quán)成像(SWI)在腦內(nèi)海綿狀血管瘤診斷中的應(yīng)用
    氙同位素應(yīng)用及生產(chǎn)綜述
    科技視界(2016年18期)2016-11-03 20:32:54
    MRI在前列腺疾病診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    腦干膠質(zhì)瘤磁共振成像及病理學(xué)特點(diǎn)及兩者相關(guān)性研究
    中国三级夫妇交换| 性色av一级| 精品久久久精品久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品久久午夜乱码| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品女同一区二区软件| √禁漫天堂资源中文www| 男女边吃奶边做爰视频| 精品久久国产蜜桃| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 大码成人一级视频| 国产视频首页在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 97在线视频观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产av国产精品国产| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久网色| 国产精品国产三级国产专区5o| 啦啦啦啦在线视频资源| 男人舔女人的私密视频| 在现免费观看毛片| 2018国产大陆天天弄谢| 一本久久精品| 一级黄片播放器| 999精品在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲久久久国产精品| 久久久久久久久久成人| 成人亚洲精品一区在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久婷婷青草| 香蕉丝袜av| 国产精品无大码| 国产男人的电影天堂91| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 人妻 亚洲 视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 下体分泌物呈黄色| 国产一级毛片在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 97在线人人人人妻| 在线观看免费视频网站a站| 不卡视频在线观看欧美| 男女下面插进去视频免费观看 | 有码 亚洲区| 中文字幕最新亚洲高清| 热re99久久国产66热| 熟女人妻精品中文字幕| 飞空精品影院首页| 国产高清三级在线| 18禁国产床啪视频网站| 欧美xxⅹ黑人| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲,一卡二卡三卡| 好男人视频免费观看在线| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久狼人影院| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久ye,这里只有精品| 精品少妇久久久久久888优播| 一本久久精品| 久热久热在线精品观看| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av电影在线进入| 满18在线观看网站| 香蕉国产在线看| 国产男人的电影天堂91| 久久97久久精品| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| 九九爱精品视频在线观看| 久久婷婷青草| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 中文天堂在线官网| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩大片免费观看网站| 久久久精品94久久精品| 精品国产国语对白av| 51国产日韩欧美| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 91精品三级在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产黄频视频在线观看| 色吧在线观看| 黄片播放在线免费| 一级毛片我不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 看十八女毛片水多多多| 久久免费观看电影| av免费在线看不卡| 日韩av免费高清视频| 两个人看的免费小视频| 午夜91福利影院| 激情视频va一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品美女久久av网站| 色网站视频免费| 91国产中文字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产男女内射视频| 国产av国产精品国产| 97精品久久久久久久久久精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品一区二区在线观看99| 1024视频免费在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 久久午夜综合久久蜜桃| av国产久精品久网站免费入址| 久久99热6这里只有精品| 日本91视频免费播放| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲伊人色综图| 热99久久久久精品小说推荐| 免费观看av网站的网址| 看非洲黑人一级黄片| 夫妻午夜视频| 亚洲高清免费不卡视频| 韩国高清视频一区二区三区| 国产色婷婷99| 精品酒店卫生间| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产一区亚洲一区在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久精品区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 伦理电影大哥的女人| 男女免费视频国产| 看非洲黑人一级黄片| 国产高清国产精品国产三级| 一本久久精品| 久久久久久久国产电影| 午夜福利乱码中文字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美bdsm另类| 国产精品三级大全| 最后的刺客免费高清国语| 999精品在线视频| 蜜桃在线观看..| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲av男天堂| xxxhd国产人妻xxx| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产精品一区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久久精品性色| 亚洲图色成人| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜日本视频在线| 色哟哟·www| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品一二三| 国产成人精品无人区| 中国三级夫妇交换| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人手机av| 国产高清国产精品国产三级| 一级黄片播放器| 宅男免费午夜| 两个人免费观看高清视频| 国产免费福利视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 丝袜美足系列| 亚洲国产成人一精品久久久| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av中文av极速乱| 九色成人免费人妻av| 老司机亚洲免费影院| 91成人精品电影| av有码第一页| 美女主播在线视频| 国产精品三级大全| 在线 av 中文字幕| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费人妻精品一区二区三区视频| 少妇的逼好多水| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产色婷婷99| 国产在线免费精品| 中文欧美无线码| 在线观看美女被高潮喷水网站| 妹子高潮喷水视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 天美传媒精品一区二区| 蜜桃国产av成人99| 久久久久久久久久成人| 国产精品无大码| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久99热6这里只有精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 只有这里有精品99| 国产片内射在线| 曰老女人黄片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 男的添女的下面高潮视频| 大码成人一级视频| 高清欧美精品videossex| 午夜福利视频在线观看免费| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久网色| 久久久精品免费免费高清| 亚洲一码二码三码区别大吗| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 最近最新中文字幕免费大全7| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品久久久av美女十八| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品免费大片| 国产成人aa在线观看| 午夜福利,免费看| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久热在线av| 黄色 视频免费看| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲天堂av无毛| 亚洲色图综合在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久久久伊人网av| videossex国产| 午夜福利视频在线观看免费| 免费高清在线观看日韩| 精品久久蜜臀av无| 人妻少妇偷人精品九色| 久热这里只有精品99| 国产精品国产三级专区第一集| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品久久久久久久性| 午夜福利,免费看| 免费在线观看黄色视频的| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成年女人在线观看亚洲视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品第一国产精品| 18禁动态无遮挡网站| 大陆偷拍与自拍| av免费在线看不卡| 五月天丁香电影| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男人操女人黄网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 成年动漫av网址| 在线看a的网站| 精品第一国产精品| 18禁动态无遮挡网站| 在线天堂最新版资源| www.熟女人妻精品国产 | 日本av免费视频播放| 午夜老司机福利剧场| 国产高清三级在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 男女国产视频网站| 妹子高潮喷水视频| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品酒店卫生间| 国产一区亚洲一区在线观看| 一级黄片播放器| 国产精品.久久久| 精品久久蜜臀av无| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 免费看光身美女| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 伦精品一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 99国产精品免费福利视频| 99热网站在线观看| 51国产日韩欧美| 免费看光身美女| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品一区www在线观看| 精品酒店卫生间| 成人国产av品久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久久伊人网av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 成人无遮挡网站| 日韩一区二区视频免费看| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久国内精品自在自线图片| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲国产av新网站| 国产精品一区www在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品第二区| 欧美最新免费一区二区三区| av一本久久久久| av线在线观看网站| 中文天堂在线官网| 青青草视频在线视频观看| 高清毛片免费看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品第一国产精品| 伊人久久国产一区二区| 国产永久视频网站| 久久97久久精品| 国产免费又黄又爽又色| 久久99精品国语久久久| 在线观看免费高清a一片| 国产精品久久久av美女十八| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 9191精品国产免费久久| 亚洲三级黄色毛片| 中文欧美无线码| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产成人av激情在线播放| 国产精品久久久av美女十八| 丝袜人妻中文字幕| 一级毛片我不卡| 亚洲性久久影院| 各种免费的搞黄视频| 在线观看www视频免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲国产成人一精品久久久| 在线看a的网站| 高清不卡的av网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 伦理电影大哥的女人| 日韩av免费高清视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 成年人免费黄色播放视频| 国产男人的电影天堂91| 成人二区视频| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产xxxxx性猛交| av播播在线观看一区| www日本在线高清视频| 大香蕉久久网| 国产精品欧美亚洲77777| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久免费观看电影| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲,欧美精品.| 各种免费的搞黄视频| 国产精品蜜桃在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 国产1区2区3区精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人国产麻豆网| 亚洲精品成人av观看孕妇| 99精国产麻豆久久婷婷| 91久久精品国产一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品熟女久久久久浪| www.av在线官网国产| 亚洲欧洲日产国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久久久精品性色| 少妇高潮的动态图| 成人影院久久| 国产高清三级在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美另类一区| 韩国精品一区二区三区 | 欧美3d第一页| 日韩人妻精品一区2区三区| 咕卡用的链子| 国产欧美亚洲国产| av天堂久久9| 亚洲第一av免费看| 欧美bdsm另类| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久青草综合色| 精品人妻在线不人妻| 国产成人免费观看mmmm| 如何舔出高潮| 18在线观看网站| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 国产男女内射视频| 午夜福利视频在线观看免费| 精品国产乱码久久久久久小说| 麻豆乱淫一区二区| 久久99一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 熟女av电影| 国产精品三级大全| 国产乱人偷精品视频| 欧美bdsm另类| 韩国av在线不卡| 日本黄大片高清| 一二三四中文在线观看免费高清| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲性久久影院| av天堂久久9| 亚洲三级黄色毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 色94色欧美一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 热99国产精品久久久久久7| 久久久国产精品麻豆| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av视频免费观看在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 乱人伦中国视频| 久久精品国产自在天天线| 蜜桃国产av成人99| 日韩人妻精品一区2区三区| 99久久精品国产国产毛片| 成人免费观看视频高清| 久久综合国产亚洲精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人国语在线视频| 国产爽快片一区二区三区| 久久99精品国语久久久| a级毛片黄视频| 高清视频免费观看一区二区| 国产av码专区亚洲av| 只有这里有精品99| a 毛片基地| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品国产av成人精品| 99国产综合亚洲精品| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 9色porny在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 日韩中文字幕视频在线看片| 少妇精品久久久久久久| 各种免费的搞黄视频| 国产高清三级在线| 亚洲精品乱久久久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 91国产中文字幕| 999精品在线视频| av在线观看视频网站免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 91国产中文字幕| 国产69精品久久久久777片| a级毛片在线看网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久99一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 伊人亚洲综合成人网| 久久国内精品自在自线图片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 美女内射精品一级片tv| 国产一区二区激情短视频 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av在线app专区| 极品人妻少妇av视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 搡女人真爽免费视频火全软件| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一区在线观看完整版| 欧美 日韩 精品 国产| 免费观看a级毛片全部| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久免费观看电影| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇人妻 视频| 高清毛片免费看| 99热网站在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久视频综合| 男女午夜视频在线观看 | 在线观看人妻少妇| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 午夜激情久久久久久久| 秋霞伦理黄片| 欧美精品av麻豆av| 色5月婷婷丁香| 久久97久久精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 最近手机中文字幕大全| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最近手机中文字幕大全| 免费观看在线日韩| 成年人午夜在线观看视频| 美女大奶头黄色视频| 久久人人爽人人片av| 成人手机av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 少妇人妻久久综合中文| av在线老鸭窝| 一级片'在线观看视频| 国产av一区二区精品久久| 青青草视频在线视频观看| 色94色欧美一区二区| 一级毛片我不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩视频精品一区| 国产爽快片一区二区三区| www.色视频.com| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美人与善性xxx| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆| www日本在线高清视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产69精品久久久久777片| 99热国产这里只有精品6| 国产乱人偷精品视频| 777米奇影视久久| 97超碰精品成人国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 插逼视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产黄色免费在线视频| 999精品在线视频| 日本wwww免费看| 国产xxxxx性猛交| 中文字幕最新亚洲高清| 国产一区二区三区综合在线观看 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 男女边摸边吃奶| 国产精品久久久久久久久免| 少妇人妻久久综合中文| 成年动漫av网址| 在线观看美女被高潮喷水网站| 免费av不卡在线播放| 精品久久久精品久久久| videosex国产| 9191精品国产免费久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲人与动物交配视频| 国产熟女午夜一区二区三区| av在线app专区| 国国产精品蜜臀av免费| 人妻一区二区av| 国产精品久久久久久av不卡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费日韩欧美在线观看| 18在线观看网站| 中文字幕制服av| 99热网站在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩视频在线欧美| 欧美精品av麻豆av| 久久久久国产网址| 一二三四中文在线观看免费高清| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| xxxhd国产人妻xxx| 免费av不卡在线播放| 在线 av 中文字幕| 大香蕉久久成人网| 国产乱人偷精品视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜福利,免费看| 国产1区2区3区精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 三级国产精品片| www.色视频.com| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产片特级美女逼逼视频| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久伊人网av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 |