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    某院2010~2012年白色念珠菌感染的耐藥性分析

    2015-04-04 06:40:14趙景趙小潔李彥明耿玉蘭張杰魏從真
    山東醫(yī)藥 2015年8期
    關(guān)鍵詞:伊曲康唑伏立康兩性霉素

    趙景,趙小潔,李彥明,耿玉蘭,張杰,魏從真

    (河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院,石家莊050031)

    某院2010~2012年白色念珠菌感染的耐藥性分析

    趙景,趙小潔,李彥明,耿玉蘭,張杰,魏從真

    (河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院,石家莊050031)

    目的 分析某院2010~2012年白色念珠菌對抗真菌藥物的耐藥情況。方法 對河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院2010~2012年臨床分離的610株白色念珠菌行兩性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑和氟康唑藥敏檢測。結(jié)果 2010年分離124株白色念珠菌對兩性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑和氟康唑的耐藥率分別為0.8%、10.5%、11.3%、10.5%,2011年分離192株白色念珠菌的耐藥率分別為1.6%、20.3%、24.5%、22.4%,2012年分離294株白色念珠菌的耐藥率分別為4.8%、43.2%、53.4%、54.1%。結(jié)論 白色念珠菌對唑類抗真菌藥物的耐藥性逐年增加。

    白色念珠菌;藥敏試驗;耐藥性;醫(yī)院感染

    念珠菌是寄居在人類多種組織和器官的雙態(tài)菌,抗生素治療和免疫功能低下可導(dǎo)致其在黏膜上過度生長[1~3]。研究[4,5]指出,白色念珠菌是血行感染和院內(nèi)感染的常見原因。由于各種抗腫瘤化療藥、免疫抑制劑、糖皮質(zhì)類固醇激素和廣譜抗生素在臨床的廣泛應(yīng)用,念珠菌感染的發(fā)病率正逐年增加;同時,由于供應(yīng)臨床使用的抗真菌藥品有限,長期使用亦可導(dǎo)致真菌耐藥性上升。本文對我院2010~2012年白色念珠菌藥物耐藥性進行了比較分析?,F(xiàn)報告如下。

    1 材料與方法

    1.1 菌種來源 收集河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院培養(yǎng)分離的白色念珠菌610株,其中2010年分離得到124株,標(biāo)本來自痰110株、尿液7株、咽拭子2株、血液3株、腹水1株、分泌物1株;2011年分離得到192株,標(biāo)本來自痰162株、尿液13株、血液9株、咽拭子2株、腹水2株、膿液2株及分泌物2株;2012年分離得到294株,標(biāo)本來自痰液235株、尿液26株、咽拭子18株、血液9株、膿液3株、腹水1株、分泌物2株。

    1.2 方法 應(yīng)用真菌藥敏試驗試劑盒,測定白色念珠菌對4種抗真菌藥物氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、兩性霉素B的最低抑菌濃度(MIC)。嚴(yán)格按照說明書操作,用無菌0.9%氯化鈉注射液將菌液調(diào)成約等于2 McFarland單位(與標(biāo)準(zhǔn)濁度管對比調(diào)整);用加樣槍(滅菌吸嘴)吸取100 μL調(diào)好的菌液,加入培養(yǎng)基中充分混勻;每個藥敏孔加100 μL,35 ℃孵育24~48 h;取出后加顯色劑,肉眼觀察結(jié)果。耐藥孔無色,敏感孔紅色,以最后一個敏感孔為該藥物對該白色念珠菌的MIC。白色念珠菌藥物敏感試驗判讀標(biāo)準(zhǔn),見表1。

    2 結(jié)果

    白色念珠菌耐藥情況比較,見表2。

    3 討論

    白色念珠菌有較強的吸附能力,且表現(xiàn)為在酵母樣和芽管樣互相轉(zhuǎn)變的多態(tài)性能力,菌絲與牙管不易被吞噬細(xì)胞吞噬,從而使其毒性大大增強[6],當(dāng)機體免疫力降低、體內(nèi)微生態(tài)失衡或抗生素的應(yīng)用造成菌群失調(diào)時,白色念珠菌可以引起播散甚至危及患者生命。組織分析顯示,白色念珠菌在抗生素治療期間并不能激發(fā)鼠科動物腸道的明顯感染。在長期頭孢哌酮治療期間細(xì)菌多樣性減弱了,但是在白色念珠菌存在時細(xì)菌分化增殖可以被恢復(fù);頭孢哌酮減小了厚壁細(xì)菌的數(shù)量,但是白色念珠菌的存在增加了厚壁菌生成的恢復(fù);同時,厚壁細(xì)菌的存在可以增強白色念珠菌感染的能力[7]。在G-細(xì)菌和白色念珠菌共生時,由細(xì)菌糖蛋白介導(dǎo)的iNKT細(xì)胞生成INF-γ減弱,白色念珠菌表現(xiàn)為酵母樣,中性粒細(xì)胞和吞噬細(xì)胞不能局部聚集,共生細(xì)菌惡化了白色念珠菌感染[8]。有研究發(fā)現(xiàn),耐藥基因CDR1、CDR2、ERG11、CaMDR1和FLU1可能同時存在于大部分假絲酵母菌株內(nèi),造成念珠菌耐藥性增強[9];同時,分子生物學(xué)也發(fā)現(xiàn),CX3CR1等位基因CX3CR1-M280功能減弱與人體系統(tǒng)性念珠菌感染增加有關(guān)。功能正常的CX3CR1可以介導(dǎo)吞噬細(xì)胞功能,是機體早期的正常固有免疫所必需的,在人體抵抗念珠菌感染中起著重要的作用[10]。正是在這些機制的作用下,真菌中白色念珠菌感染始終處于較高水平。國外的一項研究[11]指出,白色念珠菌檢出率為6.1%;國內(nèi)研究[12]報道,白色念珠菌檢出率為10.5%。

    白色念珠菌對唑類藥物的耐藥率呈逐年升高趨勢,可能與白色念珠菌在臨床上預(yù)防性和經(jīng)驗性大量應(yīng)用唑類藥物有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),兩性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑和氟康唑的3年總體耐藥率分別為4.8%、43.2%、53.4%、54.1%。Pfaller等[14]對34個國家98個實驗室的2010年和2011年數(shù)據(jù)表明,白色念珠菌對幾種抗真菌藥物均有耐藥現(xiàn)象;白色念珠菌對于伏立康唑耐藥性較低為0.4%,對泊沙康唑(伊曲康唑)的耐藥率為4.4%,對阿尼芬凈和三唑藥物的耐藥率極低,發(fā)生耐藥的真菌菌株普遍存在fks基因變異??梢娢覈恼婢退幇l(fā)生率較高,是否與fks基因變異有關(guān)尚待進一步研究。

    總之,白色念珠菌感染在臨床依然呈較高的發(fā)生率,其對于抗真菌藥物的耐藥性呈持續(xù)升高趨勢,臨床應(yīng)規(guī)范使用抗生素并密切觀察,減少真菌感染,提升患者生存質(zhì)量。

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    耿玉蘭,E-mail: ylgeng123@163.com

    10.3969/j.issn.1002-266X.2015.08.036

    R446.5

    B

    1002-266X(2015)08-0085-02

    2014-06-24)

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