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    烏司他丁的藥理作用機(jī)制及臨床應(yīng)用進(jìn)展

    2015-04-04 06:23:23毛剛吳清安劉磊濟(jì)南市第四人民醫(yī)院濟(jì)南5003郯城縣第一人民醫(yī)院
    山東醫(yī)藥 2015年30期
    關(guān)鍵詞:烏司他丁藥理作用臨床應(yīng)用

    毛剛,吳清安,劉磊( 濟(jì)南市第四人民醫(yī)院,濟(jì)南5003;郯城縣第一人民醫(yī)院)

    烏司他丁的藥理作用機(jī)制及臨床應(yīng)用進(jìn)展

    毛剛1,吳清安2,劉磊1
    ( 1濟(jì)南市第四人民醫(yī)院,濟(jì)南250031;2郯城縣第一人民醫(yī)院)

    摘要:烏司他丁是一種廣譜蛋白酶抑制劑,可穩(wěn)定溶酶體膜,抑制溶酶體內(nèi)水解酶活性,具有抗炎、維持血小板正常功能、神經(jīng)保護(hù)等作用。臨床常用于胰腺炎、慢性阻塞性肺疾病、急性肺損傷、急性呼吸窘迫綜合征、全身炎癥反應(yīng)綜合征、膿毒癥、多器官功能障礙綜合征等疾病的治療。

    關(guān)鍵詞:烏司他丁;藥理作用;臨床應(yīng)用

    烏司他丁( UTI)是一種廣譜蛋白酶抑哮喘制劑,屬于人類內(nèi)源性抑炎物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量約67 kD,是由143個(gè)氨基酸組成的一種酸性糖蛋白,N末端為丙氨酸,C末端為亮氨酸,第10位的絲氨酸和第45位的天冬酰胺上有糖鏈,是一種典型的Kunitz型蛋白酶抑制劑。其具有兩個(gè)活性功能區(qū),抑酶譜較廣,還具有穩(wěn)定溶酶體膜和抑制溶酶體內(nèi)水解酶的釋放、抑制心肌抑制因子的生成、減少氧自由基產(chǎn)生及抑制多種炎癥介質(zhì)過度釋放的作用。正常狀態(tài)下,人體內(nèi)含有大量的UTI,UTI對(duì)心、肝、肺、腎等重要臟器具有保護(hù)作用[1,2],具有較強(qiáng)的抗

    炎、減輕細(xì)胞與組織損傷、改善微循環(huán)、改善組織灌注等作用。感染、手術(shù)、饑餓、休克等應(yīng)激狀態(tài)下,機(jī)體內(nèi)UTI濃度會(huì)明顯升高?,F(xiàn)對(duì)UTI的藥理作用機(jī)制及其臨床應(yīng)用研究進(jìn)展綜述如下。

    1  UTI的藥理作用機(jī)制

    1.1穩(wěn)定溶酶體膜,抑制溶酶體內(nèi)水解酶活性UTI能降低胰蛋白酶、粒細(xì)胞彈性蛋白酶、透明質(zhì)酸酶、纖溶酶、組織蛋白酶G、彈性蛋白酶等多種蛋白酶及糖、脂類多種水解酶的活性,臨床廣泛應(yīng)用于重癥急性壞死性胰腺炎、失血性休克等因細(xì)胞溶酶體膜破裂、水解酶外溢、功能亢進(jìn)所致疾病的治療[3]。UTI可抑制髓過氧化物酶及多型核粒細(xì)胞彈性蛋白酶( PMNE)的活性,保護(hù)失血性休克兔的肺組織,減輕肺損傷[4]。UTI能抑制血液中PMNE活性,且能減輕肝臟粒細(xì)胞的浸潤(rùn),故用于治療重癥酒精性肝病,改善體外循環(huán)術(shù)中患者的呼吸功能[5]。

    1.2抗炎、抗休克、抗組織缺血作用炎癥、休克、體外循環(huán)手術(shù)和缺血再灌注損傷可造成組織缺血缺氧,增加機(jī)體內(nèi)氧自由基、血小板活化因子、腫瘤壞死因子α( TNF-α)等炎性介質(zhì)的產(chǎn)生。而UTI能阻斷炎癥介質(zhì)與白細(xì)胞之間的效應(yīng)聯(lián)系,防止病情惡化,改善微循環(huán)及組織缺血缺氧,發(fā)揮抗炎、抗休克、抗組織缺血等作用[3]。UTI也正是通過增加肝細(xì)胞膜及細(xì)胞器膜的穩(wěn)定性、抑制炎癥介質(zhì)的過度釋放,保護(hù)術(shù)后患者肝功能[2]。

    1.3保護(hù)紅細(xì)胞、維持血小板正常功能有報(bào)道[6]稱,UTI能降低炎性介質(zhì),保護(hù)紅細(xì)胞免疫功能;能通過減少紅細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化反應(yīng),對(duì)體外循環(huán)下心內(nèi)直視手術(shù)患者的紅細(xì)胞發(fā)揮保護(hù)作用;能通過改善血小板代謝以維護(hù)血小板正常的聚集功能。梁健華等[6]報(bào)道,UTI能夠減輕自體血回收時(shí)紅細(xì)胞的損傷及血小板的激活,減少血液回輸對(duì)機(jī)體造成的不良影響。李健權(quán)等[7]研究指出,UTI可調(diào)節(jié)紅細(xì)胞免疫功能,降低呼吸相關(guān)性肺炎的發(fā)生率。此外,有學(xué)者研究報(bào)道,UTI可以通過劑量依賴性、競(jìng)爭(zhēng)性抑制凝血因子Ⅶa、Ⅷa、Ⅹa和血漿激肽釋放酶的釋放,影響內(nèi)源性凝血功能[8],而UTI的雙Kunitz結(jié)構(gòu)中的第二個(gè)Kunitz結(jié)構(gòu)域可對(duì)凝血因子的活性造成一定影響[9]。

    1.4神經(jīng)保護(hù)作用國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)研究表明,組織蛋白酶B( cathepsin B)的激活和釋放是導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵分子,而UTI的預(yù)處理可能通過調(diào)控cathepsin B減輕細(xì)胞死亡,改善腦損傷后神經(jīng)功能[1]。早期應(yīng)用UTI可通過減輕炎性反應(yīng)及氧自由基的產(chǎn)生,明顯降低血中神經(jīng)元特異性烯醇酶、酸性鈣離子結(jié)合蛋白、血管內(nèi)皮素水平[10],亦可降低重型顱腦損傷患者血漿C反應(yīng)蛋白( CRP)水平[11],發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。

    2  UTI在臨床中的應(yīng)用

    2.1胰腺炎UTI目前是臨床上治療急性胰腺炎的主要藥物之一。研究發(fā)現(xiàn),早期應(yīng)用UTI治療急、慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎患者,療效顯著,癥狀、體征緩解較快,且不良反應(yīng)少,明顯改善患者的預(yù)后,藥物價(jià)格相對(duì)便宜[12,13]。同時(shí),有報(bào)道稱經(jīng)內(nèi)鏡逆行性膽胰管術(shù)后應(yīng)用UTI預(yù)防并發(fā)癥胰腺炎的效果明顯[13]。UTI可降低重癥急性胰腺素( SAP)大鼠的血清淀粉酶水平、下調(diào)IL-8及TNF-α的表達(dá),減輕胰腺的病理改變,抑制重癥胰腺炎的發(fā)展。為UTI臨床治療SAP提供了一定的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)[14]。UTI治療重癥胰腺炎臨床效果顯著,且腹腔灌洗的效果優(yōu)于靜脈給藥[14,15]。UTI聯(lián)合奧曲肽、血必凈等藥物治療重癥胰腺炎患者時(shí),可以優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),縮短病程,改善患者生存質(zhì)量[15,16]。

    2.2慢性阻塞性肺疾病( COPD)、急性肺損傷( ALI)、急性呼吸窘迫綜合征( ARDS) COPD共同的臨床病理表現(xiàn)即為非特異性炎癥,UTI可下調(diào)TNF-α的表達(dá),減輕炎癥細(xì)胞對(duì)氣道的浸潤(rùn),明顯改善COPD時(shí)氣道的炎癥反應(yīng)[17]。UTI可顯著減輕ALI患者的炎癥反應(yīng)、降低CRP水平,提高ALI患者的氧合指數(shù),改善ALI導(dǎo)致的呼吸功能紊亂和預(yù)后[18]。研究發(fā)現(xiàn),UTI聯(lián)合口服激素亦有益于間質(zhì)性肺炎患者炎癥反應(yīng)的控制,減輕肺間質(zhì)纖維化,改善肺泡的彌散功能[19]。

    2.3全身炎癥反應(yīng)綜合征( SIRS)、膿毒癥、多器官功能障礙綜合征( MODS) SIRS是因感染或非感染(如嚴(yán)重創(chuàng)傷、休克、再灌注損傷等)因素引起機(jī)體失控的自我持續(xù)放大和自我破壞的全身性炎癥反應(yīng),與膿毒癥、膿毒性休克、MODS是同一病理過程的不同階段,炎性細(xì)胞因子在這一過程中起到?jīng)Q定作用。UTI可終止SIRS重癥患者體內(nèi)的免疫因子( TNF-α、IL-1)和黏附分子( ICAM-1)的炎性級(jí)聯(lián)放大“瀑布效應(yīng)”,阻滯SIRS向MODS發(fā)展的過程,緩解病情,提高患者生存率。UTI能改善重癥膿毒癥患者的凝血功能,并能明顯降低重癥膿毒癥患者血清降鈣素原( PCT)、乳酸及CRP水平,減少炎性因子的釋放,控制患者體溫在相對(duì)正常范圍,減少機(jī)體對(duì)炎癥的反應(yīng)[20]。并且,高劑量UTI治療嚴(yán)重膿毒血癥臨床療效顯著,安全性高[21]。

    2.4心肌保護(hù)、體外循環(huán)手術(shù)UTI能夠穩(wěn)定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放、抑制心肌抑制因子的產(chǎn)

    生,因而臨床上用于急性循環(huán)衰竭的搶救治療中。很多臨床研究證實(shí)UTI具有心肌保護(hù)作用,且該作用與UTI劑量、給藥時(shí)機(jī)等因素有關(guān),并且臨床療效與其劑量關(guān)系在一定范圍內(nèi)存在劑量依賴性[22]。李金庭等[23]的臨床研究表明,UTI對(duì)心肺復(fù)蘇后亦有心臟保護(hù)作用。研究顯示,體外循環(huán)術(shù)前應(yīng)用UTI可以降低使用單肺通氣患者肺泡內(nèi)IL-8的水平,抑制炎癥反應(yīng),且術(shù)后患者SIRS程度明顯減輕[24]。

    2.5炎性腸梗阻、胃癌、結(jié)直腸癌、肝切除術(shù)后研究發(fā)現(xiàn),在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用UTI靜滴,可明顯改善炎性腸梗阻患者的臨床癥狀[25]。UTI的應(yīng)用可以降低胃癌患者術(shù)后血TNF-α、IL-6的水平[26],同時(shí)UTI對(duì)肝血管瘤切除術(shù)后患者保護(hù)肝功能作用明顯[2],并且UTI可改善直腸癌患者術(shù)后免疫功能[27]。

    2.6保護(hù)紅細(xì)胞、血小板,維持凝血功能自體血回收是解決血源緊張、防止血源性傳染病的重要途徑,但在血液回收過程中會(huì)出現(xiàn)一定程度的紅細(xì)胞破壞和血小板激活。UTI可以減輕紅細(xì)胞的損傷和血小板的激活,減輕血液回輸對(duì)機(jī)體的不良反應(yīng)[6]。

    2.7高血壓腦出血、創(chuàng)傷性顱腦損傷高血壓腦出血患者手術(shù)早期給予UTI干預(yù)治療,可減輕腦組織缺血再灌注損傷及腦水腫,并能抑制腦細(xì)胞凋亡、壞死,可以挽救血腫周圍可逆性損傷神經(jīng)元[10,11]。

    綜上所述,UTI可通過穩(wěn)定溶酶體膜、抑制溶酶體內(nèi)水解酶活性、抗炎、抗組織缺血作用等作用機(jī)制,可廣泛用于胰腺炎、ARDS、SIRS、MODS等多種疾病的治療。

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    收稿日期:( 2015-05-20)

    通信作者:劉磊

    文章編號(hào):1002-266X( 2015)30-0094-03

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    中圖分類號(hào):R979

    doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.30.042

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