喬君 吳振國 賈品 張志坤
精神分裂癥是一種病因未明的疾患,目前臨床中對于其最為常見的治療方式為藥物治療,但是單純用藥物治療對患者的整體有效率偏低,大約在70%左右[1]。而目前新型的無創(chuàng)治療手段重復經(jīng)顱磁刺激被開始逐步引入臨床治療中,該種治療方法主要是通過電生理的刺激來達到使大腦細胞產(chǎn)生去極化,從而產(chǎn)生感應電流,達到影響腦部的神經(jīng)生理活動和代謝活動[2,3]。為了觀察重復經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合利培酮治療精神分裂癥的臨床效果以及對于腦白質(zhì)完整性的影響,本文特進行本次研究,報告如下。
1.1 一般資料 隨機選取2012至2014年來我院進行治療的精神分裂癥患者80例,隨機分為試驗組和對照組,每組40例。試驗組男23例,女17例;年齡16~44歲,平均年齡(24.7±3.9)歲;對照組男22例,女18例;年齡15~45歲,平均年齡(25.8±3.2)歲。2組患者性別比、年齡差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標準[4](1)病程均小于5年,所有患者均為首發(fā),所有患者均符合CCMD-3的相應診斷標準;(2)均不存在腦部外傷或顱腦部器質(zhì)性病變,也未合并其他系統(tǒng)嚴重疾患,患者本身無耳部疾患以及聽力障礙;(3)進行本次研究前半年內(nèi),所有患者均未濫用精神活性藥物;(4)納入本次研究的患者均為右利手,且所有患者年齡必須在15~45歲;(5)所有患者均未進行過相應的抗精神病藥物治療。
1.3 排除標準[5](1)納入本次研究之前的1個月內(nèi)患者進行MECT治療;(2)腦電圖異常,或者患者家族中存在癲癇史,或在對患者的相應評估中認為患者存在癲癇發(fā)作可能的;(3)患者顱內(nèi)存在金屬異物;(4)存在嚴重肝腎功能不全的患者;(5)女性患者的妊娠實驗為陽性;(6)不能完成整個治療過程的患者。
1.4 方法 所有患者均給予利培酮(西安楊森制藥有限公司)治療,利培酮起始劑量為1 mg/d,早晚2次口服,在口服期間逐步加大服用劑量,所設(shè)定的目標劑量為:4~6 mg/d,其中加到目標劑量的時間為1周。在整個治療的過程中不聯(lián)合應用其他抗精神疾患的藥物,但是可以酌情使用苯二氮類藥物,在進行治療的過程中嚴格禁止預防性應用β受體阻滯劑或抗膽堿能藥物。試驗組重復經(jīng)顱磁刺激的具體治療方法:所有患者均選用“8”字型線圈,且運動閾值采用100%,選取患者的左側(cè)顳葉頂部做為治療部位,同時將線圈緊緊貼著頭皮進行放置,刺激串設(shè)定為75個,刺激間隔為2 s,設(shè)定頻率為1 Hz,其中每個串設(shè)定的刺激為10個,每周進行5次治療。對照組中的各項重復經(jīng)顱磁刺激的參數(shù)均與試驗組相同,在線圈的擺放位置上為:線圈與頭呈45°夾角,但是線圈的邊緣仍然平行于頭顱。
1.5 觀察指標 觀察2組患者治療后2、4、6周時GAS量表、AHRS量表以及TESS量表的評定,并比較2組患者治療后第6周時大腦FA值的變化。
1.6 統(tǒng)計學分析 應用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件,計量資料以表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2校驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 2組患者GAS量表、AHRS量表 試驗組患者治療后第4、6周時GAS評分顯著高于對照組(P<0.05);試驗組患者治療后第4、6周時AHRS評分也要顯著高于對照組(P<0.05)。見表1、2。
表1 2組患者2、4、6周時GAS評分比較n=40,分,±s
表1 2組患者2、4、6周時GAS評分比較n=40,分,±s
注:與對照組比較,*P<0.05
組別 治療前 2周 4周 6周試驗組8.86±1.54 7.94±1.89 6.78±1.65 5.87±1.34對照組 8.97±1.34 8.89±1.23 7.98±1.54* 7.85±1.23*
表2 2組患者2、4、6周時AHRS量表比較n=40,分,±s
表2 2組患者2、4、6周時AHRS量表比較n=40,分,±s
注:與對照組比較,*P<0.05
組別 治療前 2周 4周 6周試驗組 59.65±12.78 57.94±12.89 60.78±11.65 65.87±11.34對照組 59.76±11.98 58.89±11.23 71.98±12.54* 83.85±12.23*
2.2 2組患者TESS量表評定 試驗組患者治療過程中發(fā)生頭疼3例,對照組4例,2組患者頭疼發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.3 治療后第6周2組患者腦部FA變化 治療后第6周,試驗組患者左側(cè)扣帶回前部FA值降低程度顯著小于對照組(P<0.05);試驗組患者左側(cè)扣帶回后部FA值升高,而對照組數(shù)值下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.4 典型圖像 見圖1。
圖1 治療前后海馬白質(zhì)FA變化圖
對于精神分裂癥的患者而言,若是在患者的急性發(fā)病期不能夠及時有效的控制患者的病情,則患者的預后往往是不良的。但是對于使用傳統(tǒng)藥物治療的患者而言,藥物的起效時間需要5周左右[6,7]。在非藥物治療的手段中以往最為常用的治療方法為電休克治療,但是該種方法的總體臨床效果并不理想,而且也存在較大的安全方面的爭議,患者也可能存在一定程度上的耐受[8,9]。精神分裂癥中最為重要的癥狀之一就是出現(xiàn)幻聽,患者一旦出現(xiàn)幻聽,將會嚴重影響患者的社會生活功能以及患者的整體生活質(zhì)量[10]。在以往的臨床治療中對于幻聽主要是通過藥物進行相應的治療,但是仍然存在相當一部分的患者無法通過藥物有效控制幻聽,且部分患者在服用治療幻聽的相應藥物后會出現(xiàn)嚴重的不良反應[11,12]。近些年來興起的重復經(jīng)顱磁刺激是一種相對來說無創(chuàng)的,對于患者的刺激較小的非侵入性質(zhì)的較為安全的治療方法[13]。重復經(jīng)顱磁刺激的基本原理是當電流經(jīng)過線圈時產(chǎn)生變化,從而產(chǎn)生磁場,磁場能夠穿透過大腦的皮層以及部分白質(zhì),從而在腦組織的內(nèi)部產(chǎn)生誘發(fā)電流,最終使得皮質(zhì)的聯(lián)絡(luò)細胞以及皮質(zhì)聯(lián)絡(luò)細胞的細胞膜產(chǎn)生去極化,從而影響患者的精神活動[14]。據(jù)相應的研究顯示,雖然目前對于重復經(jīng)顱磁刺激治療精神分裂癥的確切機制尚未明確,但是可以肯定的是重復經(jīng)顱磁刺激能夠改變患者腦局部的血流、神經(jīng)遞質(zhì)以及神經(jīng)元的興奮性[15]。實驗中,利用重復經(jīng)顱磁刺激這一種治療方式就能夠較為有效的治療幻聽癥狀,本次研究中我們發(fā)現(xiàn)試驗組患者治療后第2、4、6周時GAS評分顯著高于對照組(P<0.05);試驗組患者治療后第2、4、6周時 AHRS評分也要顯著高于對照組(P<0.05)。另外在不良反應發(fā)生情況上,2組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而且2組發(fā)生不良反應比例都在一個可以控制的范圍內(nèi)。同時我們發(fā)現(xiàn)在治療后第6周,試驗組患者左側(cè)扣帶回前部FA值降低程度顯著小于對照組(P<0.05);試驗組患者左側(cè)扣帶回后部FA值升高,而對照組數(shù)值下降,2組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。上述實驗結(jié)果提示,重復經(jīng)顱磁刺激能夠延緩或阻止首發(fā)精神分裂癥患者左側(cè)扣帶回前部及左側(cè)扣帶回后部白質(zhì)完整性的損害。
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