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    多層螺旋CT對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變的診斷價(jià)值

    2015-04-03 11:56:56吳俊,韋秀祥
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2015年24期
    關(guān)鍵詞:甲狀腺結(jié)節(jié)多層螺旋CT診斷

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    多層螺旋CT對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變的診斷價(jià)值

    吳俊, 韋秀祥

    (南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬姜堰醫(yī)院 泰州市姜堰中醫(yī)院 影像科, 江蘇 姜堰, 225500)

    關(guān)鍵詞:甲狀腺結(jié)節(jié); 多層螺旋CT; 診斷

    甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變(TNL)是頸部較為常見的疾病,發(fā)病率達(dá)23%~67%[1]。不同性質(zhì)的甲狀腺結(jié)節(jié)間的CT表現(xiàn)互有重疊而缺乏特異性,在實(shí)際工作中常引起診斷的困惑,文獻(xiàn)[2]報(bào)道誤診率達(dá)12.3%~50%。多層螺旋CT雙期掃描已作為甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變常用的檢查手段之一,不僅可清晰顯示甲狀腺結(jié)節(jié)的病灶部位、數(shù)量、形態(tài)以及強(qiáng)化方式等,結(jié)合多平面重建還可顯示與周圍組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系、是否有腫大淋巴結(jié)等,對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變的定位、定性有著重要的作用[1-5]。本研究收集了本院65例經(jīng)病理證實(shí)的甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變的多層螺旋CT影像學(xué)及病理資料,進(jìn)行回顧性分析,旨在探討多層螺旋CT對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變的診斷和鑒別診斷價(jià)值。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    收集本院2013年1月—2015年5月65例經(jīng)病理證實(shí)的甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變,其中女61例,男4例,年齡24~73歲,平均年齡51.3歲。發(fā)現(xiàn)頸部腫塊時(shí)間為4 d~10年,多數(shù)患者無(wú)明顯臨床癥狀。納入患者中1例有氣喘及進(jìn)食阻塞感,2例有頸部疼痛,4例有聲音嘶啞,6例有咽喉部異物感。

    1.2 檢查方法

    使用德國(guó)Siemens 64排128層CT機(jī)進(jìn)行檢查?;颊呷⊙雠P位,頭盡量后仰,掃描范圍從顱底水平至T2椎體水平,部分巨大者根據(jù)病灶大小適當(dāng)延長(zhǎng)掃描范圍,掃描時(shí)囑患者屏住呼吸不要做吞咽動(dòng)作。掃描參數(shù)為:管電壓120 Kv,管電流250 mA,螺距1.0,層厚5 mm,層距5 mm,重建1 mm。全部病例均先平掃,再行雙期增強(qiáng)掃描,使用雙筒高壓注射器經(jīng)肘靜脈75~90 mL造影劑碘海醇,注射速率為2.5 mL/s。注射對(duì)比劑后延遲25 s及65 s分別進(jìn)行動(dòng)脈期及靜脈期增強(qiáng)掃描。掃描完成后將采集的原始數(shù)據(jù)傳至Siemens工作站進(jìn)行矢狀位、冠狀位多平面重建觀察。

    1.3 圖像分析

    使用原始的容積數(shù)據(jù)進(jìn)行多方位的重建觀察。由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的CT診斷醫(yī)師對(duì)65例甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變的CT圖像進(jìn)行觀察包括:病變的數(shù)量、邊緣、鈣化、強(qiáng)化方式、有無(wú)對(duì)周圍組織浸潤(rùn)及有無(wú)淋巴結(jié)的腫大。

    2結(jié)果

    2.1 結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的CT表現(xiàn)

    結(jié)節(jié)性甲狀腺腫45例,單側(cè)30例(66.7%), 雙側(cè)15例(33.3%)。43例(95.6%)病變邊緣清晰,2例(4.4%)例邊緣不清。18例(40%)密度均勻,27(60%)例病變密度不均,其中18例(40%)伴囊變壞死,9例(20%)伴有弧形或斑片狀鈣化。CT雙期增強(qiáng)掃描實(shí)性部分呈輕至中度強(qiáng)化,囊變壞死部分無(wú)強(qiáng)化,周圍可見完整的強(qiáng)化環(huán)。結(jié)合多平面重建,7例病變較大者伴有氣管、食管及頸血管鞘受壓移位,未見明確浸潤(rùn)征象。所有45例病變頸部均未見明確腫大淋巴結(jié)。

    2.2 甲狀腺腺瘤的CT表現(xiàn)

    甲狀腺腺瘤10例,均為單側(cè),邊緣均清晰,8例(80%)密度均勻,2例(20%)見斑片狀鈣化。CT雙期增強(qiáng)掃描病變呈輕度強(qiáng)化,周圍可見完整的強(qiáng)化環(huán)。結(jié)合多平面重建,2例病變較大者伴有氣管、食管及頸血管鞘受壓移位,未見明確浸潤(rùn)征象。所有10例病變頸部均未見明確腫大淋巴結(jié)。

    2.3 甲狀腺癌的CT表現(xiàn)

    甲狀腺癌10例,單側(cè)8例(80%),雙側(cè)1例,單側(cè)病變侵及對(duì)側(cè)1例。乳頭狀癌6例(60%),髓樣癌2例(20%),濾泡狀腺癌1例(10%),未分化癌1例(10%)。10例病變邊緣均不清晰,密度不均勻,3例(30%)伴有囊變壞死,6例(60%)伴有鈣化。CT雙期增強(qiáng)掃描病變明顯強(qiáng)化,囊變壞死區(qū)無(wú)強(qiáng)化,邊界不清,邊緣強(qiáng)化環(huán)不完整。結(jié)合多平面重建,4例(40%)病變突破包膜侵入周圍組織,其中1例包繞氣管,1例同時(shí)浸潤(rùn)氣管和食管。5例(50%)頸部出現(xiàn)腫大淋巴結(jié),呈中度強(qiáng)化。

    3討論

    甲狀腺的血運(yùn)較為豐富,同時(shí)接受頸外動(dòng)脈的分支甲狀腺上、下動(dòng)脈的雙重供血,且含碘量高,CT平掃中呈高密度,增強(qiáng)掃描強(qiáng)化明顯。當(dāng)甲狀腺發(fā)生病變時(shí),貯碘細(xì)胞遭受破壞,造成局部甲狀腺組織碘含量減低,CT圖像上則會(huì)出現(xiàn)低密度區(qū),進(jìn)而使病變?nèi)菀妆话l(fā)現(xiàn)[4]。結(jié)節(jié)性甲狀腺腫多為多發(fā)結(jié)節(jié),形態(tài)欠規(guī)則,可以有完整的包膜,但厚薄不一致,在CT平掃上常表現(xiàn)為多發(fā)密度不均勻的低密度影,局部可有寬大的壁結(jié)節(jié)[6-7]。甲狀腺瘤多為單發(fā)結(jié)節(jié),CT平掃上常表現(xiàn)為均勻的低密度影,境界清楚[8-9]。甲狀腺癌多體積較大,形態(tài)不規(guī)則或呈分葉狀,多數(shù)邊緣不清,與周圍組織分界不清[10]。CT雙期增強(qiáng)掃描結(jié)節(jié)性甲狀腺腫實(shí)性部分呈輕至中度強(qiáng)化,低密度區(qū)無(wú)強(qiáng)化,邊緣可見厚薄不均強(qiáng)化環(huán),與周圍組織分界尚清晰;甲狀腺腺瘤呈輕度強(qiáng)化,具有完整的纖維包膜。甲狀腺癌呈明顯強(qiáng)化,囊變壞死無(wú)強(qiáng)化。本組65例病變的強(qiáng)化特點(diǎn)與有關(guān)文獻(xiàn)[6-10]所述一致。由于甲狀腺癌呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),腫瘤突破甲狀腺包膜,與周圍組織界限不清,CT雙期增強(qiáng)掃描可見節(jié)段缺損征及強(qiáng)化殘圈征[10],本組10例甲狀腺癌病變具有以上特征。

    頸部是否存在轉(zhuǎn)移腫大的淋巴結(jié),對(duì)于甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變良惡性的鑒別具有意義。文獻(xiàn)報(bào)道甲狀腺癌好發(fā)頸部的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,以甲狀腺乳頭狀腺癌的轉(zhuǎn)移為多見。本組10例甲狀腺癌病變中有5例頸部出現(xiàn)腫大的淋巴結(jié),病理證實(shí)皆為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),其中4例為乳頭狀腺癌,1例為未分化癌,基本與之吻合。本組結(jié)節(jié)性甲狀腺腫與腺瘤均未見明確腫大的淋巴結(jié)。

    多層螺旋CT對(duì)于鈣化的顯示要優(yōu)于其他設(shè)備,鈣化征對(duì)于甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變良惡性的鑒別具有一定的作用,惡性病變的鈣化率要高于良性病變,且惡性病變的鈣化多位于病變的中央、良性病變的鈣化多位于病變的邊緣,本組病變鈣化率及位置與文獻(xiàn)[11]報(bào)道大致相似。文獻(xiàn)[12-13]認(rèn)為甲狀腺病變內(nèi)出現(xiàn)細(xì)顆粒狀鈣化應(yīng)考慮甲狀腺癌的可能,本組10例甲狀腺癌中有4例出現(xiàn)細(xì)顆粒狀鈣化,符合上述特征。而結(jié)節(jié)性甲狀腺腫與腺瘤多呈弧形或斑片狀鈣化,本組良性病變中有11例出現(xiàn)。

    參考文獻(xiàn)

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    收稿日期:2015-06-21

    中圖分類號(hào):R 581

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1672-2353(2015)24-163-02

    DOI:10.7619/jcmp.201524067

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