臨床藥師對(duì)一例圍生期心肌病患者的藥學(xué)服務(wù)

胡濤桃，程小峰，趙軍禮，王 巖，黃美艷，李曉宇，席宇飛*

臨床藥師對(duì)一例圍生期心肌病患者的藥學(xué)服務(wù)

胡濤桃1，程小峰2，趙軍禮3a，王 巖4，黃美艷5，李曉宇3b，席宇飛3b*

目的 探討臨床藥師在圍生期心肌病患者藥物治療中的作用。方法 臨床藥師通過參與1例圍生期心肌病患者的救治，根據(jù)患者的尿量、心率、血壓及臨床癥狀等指標(biāo)，配合醫(yī)生為患者提供最適宜的藥物治療方案。結(jié)果 經(jīng)合理優(yōu)化治療方案，患者未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)及并發(fā)癥，病情穩(wěn)定后帶藥出院。結(jié)論 臨床藥師的參與可以使患者用藥方案優(yōu)化，通過與醫(yī)生和患者的溝通，可以為臨床提供需要的臨床藥學(xué)服務(wù)。

圍生期心肌??；藥學(xué)服務(wù)；β受體阻滯劑；輔酶Q10

0 引言

圍生期心肌病(Peripartum cardiomyopathy，PPCM)是妊娠期出現(xiàn)的一種相對(duì)少見的心肌病，以左室收縮功能減低并引起心力衰竭為主要表現(xiàn)，是導(dǎo)致妊娠期婦女死亡的主要原因。由于圍生期心肌病治療的關(guān)鍵為藥物治療，且針對(duì)的是妊娠或哺乳婦女，故臨床藥師能結(jié)合自身所學(xué)的藥學(xué)知識(shí)，配合醫(yī)生制定合理的個(gè)體化治療方案，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。本文結(jié)合臨床藥師在1例圍生期心肌病患者中實(shí)施的藥學(xué)服務(wù)，探討臨床藥師在此類患者藥物治療中發(fā)揮的作用，體現(xiàn)自身價(jià)值。

1 病例摘要

患者，女，28歲，體重64 kg，因“胸悶、乏力半月余”為主訴步行入院?；颊呷朐喊朐掠嗲耙颉疤ツぴ缙啤毙衅蕦m產(chǎn)，產(chǎn)一足月女嬰。術(shù)后予阿奇霉素、克林霉素抗感染治療，術(shù)后第2天抗菌藥物靜滴后突然出現(xiàn)胸悶、氣促不適，經(jīng)搶救后轉(zhuǎn)入當(dāng)?shù)厣霞?jí)醫(yī)院治療?？紤]診斷“急性心力衰竭，胸悶待查”。治療好轉(zhuǎn)后出院。入院10 d前患者勞累后再發(fā)胸悶、氣促不適，考慮診斷“產(chǎn)后心肌病”，心超提示：左室壁運(yùn)動(dòng)減弱，左心增大，二尖瓣中度反流，三尖瓣輕度反流，肺動(dòng)脈高壓，EF 38%。

患者現(xiàn)因癥狀反復(fù)于我院治療。追問病史：其姐姐曾患圍生期心肌病。入院查體：脈搏90次/min，血壓110/60 mmHg。心前區(qū)無(wú)膨隆，未及震顫，心界無(wú)明顯擴(kuò)大，心率90次/min，律齊，三尖瓣可及收縮期雜音，BNP 687 pg/mL。入院診斷：①圍生期心肌病，心功能不全，心功能Ⅱ級(jí)；②剖宮產(chǎn)術(shù)后。

2 主要治療經(jīng)過與藥學(xué)監(jiān)護(hù)

2.1 入院初始治療方案 患者入院后行心電監(jiān)護(hù)，囑其臥床休息并吸氧，給予呋塞米注射液20 mg iv qd、螺內(nèi)酯片20 mg po qd利尿，培哚普利2 mg qd改善心室重構(gòu)，曲美他嗪片 20 mg po tid、輔酶Q10膠囊 10 mg po tid聯(lián)合維生素C注射液靜脈滴注營(yíng)養(yǎng)心肌。心室率為109次/min，給予服用小劑量卡維地洛片 6.25 mg bid控制心室率、改善心室重構(gòu)。患者入院初始治療后幾日胸悶、氣喘有所好轉(zhuǎn)。藥師囑護(hù)士患者心功能不全，滴速不宜過快，控制在30～40滴/min。

2.2 藥學(xué)監(jiān)護(hù) 考慮患者目前剖宮產(chǎn)術(shù)后半月余，體質(zhì)一般，精神萎靡，存在體液潴留，可能有阿奇霉素、克林霉素使用過敏史等因素，對(duì)于該特殊患者立刻確定監(jiān)護(hù)要點(diǎn)：①患者每日治療藥物列表，關(guān)注藥物用法用量、滴速、相互作用等，避免再次使用過敏藥品；②通過詢問患者病情，包括胸悶、氣急等癥狀，觀察患者每日出入量，監(jiān)測(cè)藥物對(duì)其產(chǎn)生的療效；③建議醫(yī)生定期復(fù)查肝、腎功能等指標(biāo)，關(guān)注血壓、心率來監(jiān)測(cè)藥物的不良反應(yīng)；④告知患者目前因疾病、用藥等因素不適宜哺乳，患者表示理解。同時(shí)因患者及家屬較為焦慮，積極予以協(xié)助勸慰?？紤]圍生期心肌病在臨床較為少見，藥師積極與主治醫(yī)生組成臨時(shí)治療團(tuán)隊(duì)，解答醫(yī)生用藥問題，共同為患者的治療服務(wù)。

2.2.1 β受體阻滯劑的藥學(xué)監(jiān)護(hù) 入院第7天，患者突發(fā)惡心、頭暈、心慌，BP 72/40 mmHg，P 110 次/min，給予甲氧氯普胺肌注止吐、多巴胺靜脈泵注升壓，由于患者心室率偏快，醫(yī)生將卡維地洛片6.25 mg bid改為12.5 mg bid。藥師對(duì)患者突發(fā)惡心、頭暈相關(guān)藥物不良反應(yīng)進(jìn)行了排除，最終與醫(yī)生得出結(jié)論，可能與患者低血壓相關(guān)。醫(yī)生將卡維地洛片加量，但藥師認(rèn)為卡維地洛兼具α、β1、β2受體阻滯作用，故其在發(fā)揮保護(hù)心臟衰竭的β1受體阻滯的同時(shí)，還通過阻斷α1受體產(chǎn)生周圍血管舒張作用，從而進(jìn)一步體現(xiàn)降壓效應(yīng)。該患者因心率過快，同時(shí)合并血壓偏低，建議改卡維地洛為琥珀酸美托洛爾，后者對(duì)血壓影響較小，醫(yī)生接受。第9天，醫(yī)生給予琥珀酸美托洛爾片11.875 mg bid。根據(jù)《琥珀酸美托洛爾緩釋片說明書》，該藥應(yīng)為1次/d給藥。藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生用藥頻次不宜，第10天查房及時(shí)提醒醫(yī)生，改為11.875 mg qd。當(dāng)日查房測(cè)BP 92/50 mmHg，P 102次/min，醫(yī)生考慮患者血壓偏低，且尚未處于心衰穩(wěn)定期，給予停用琥珀酸美托洛爾緩釋片。藥師與醫(yī)生商討，給予患者1/4片美托洛爾緩釋片，劑量較小，對(duì)血壓影響不大，且患者β受體阻滯劑已使用約8 d，不建議停用，醫(yī)生未予采納。

2.2.2 輔酶Q10的藥學(xué)監(jiān)護(hù) 藥師查閱相關(guān)文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)輔酶Q10對(duì)于心血管疾病患者(如充血性心衰患者)30 mg/d劑量偏小，效果同安慰劑，若需對(duì)疾病有益，需要超出說明書3倍以上使用劑量，詢問醫(yī)師是否需要加量，醫(yī)師表示認(rèn)同，將輔酶Q10膠囊加量至30 mg tid。

2.2.3 電解質(zhì)的藥學(xué)監(jiān)護(hù) 患者入院后連續(xù)3 d查2次血鉀值(分別為3.43、3.70 mmol/L)，第4天給予10%氯化鉀注射液1.5 g溶于5% GS注射液中，聯(lián)合維生素C粉針靜滴給予。使用3 d后查血鉀示4.09 mmol/L，遂給予停用靜脈補(bǔ)鉀治療。藥師提醒醫(yī)生，患者使用排鉀利尿劑托拉塞米，血鉀值正常，考慮與靜脈補(bǔ)鉀有關(guān)，對(duì)于該類患者，低血鉀可致嚴(yán)重的心律失常及猝死，血鉀值正常，建議改靜脈補(bǔ)鉀為口服補(bǔ)鉀，醫(yī)師未予采納。后因第11天再次復(fù)查血鉀值示3.28 mmol/L，給予口服氯化鉀緩釋片。出院前復(fù)查未再出現(xiàn)低鉀。

2.2.4 其他監(jiān)護(hù) 囑患者不可絕對(duì)臥床，否則可增加血栓的風(fēng)險(xiǎn)，鼓勵(lì)心衰患者進(jìn)行規(guī)律的有氧運(yùn)動(dòng)，以改善運(yùn)動(dòng)耐力、心臟功能；一定的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練和心臟康復(fù)也是較為有效的輔助治療手段[1]。另外，低鹽飲食、加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)、補(bǔ)充維生素、限制入液量維持出入量負(fù)平衡也不能忽視，限鈉攝入2～4 g/d。

2.3 好轉(zhuǎn)出院 第13天患者行心超復(fù)查示：左心功能明顯降低，左室增大，輕度二尖瓣反流，中度肺動(dòng)脈高壓，EF 30%。對(duì)于EF值較前降低，告知患者心功能恢復(fù)需要一定時(shí)間，且不同醫(yī)院檢測(cè)儀器可能存在誤差，EF值的降低并不代表病情的加重，家屬表示理解?？紤]未使用多巴胺后血壓較穩(wěn)定，再次予以加用美托洛爾緩釋片控制心室率。第17天患者已無(wú)胸悶、心慌等不適，病情較穩(wěn)定，予以帶藥出院。

3 臨床藥師參與治療后的體會(huì)

PPCM為一種獨(dú)立疾病，其病因和發(fā)病機(jī)制尚不清楚。心肌炎、妊娠期免疫反應(yīng)異常、細(xì)胞因子調(diào)節(jié)的炎癥反應(yīng)、心肌細(xì)胞凋亡增加及氧化應(yīng)激反應(yīng)可能參與了疾病的發(fā)生發(fā)展?；颊叩陌Y狀、體征缺乏特異性，大多與心衰癥狀體征相似，故其目前治療原則與一般心衰相似，治療方法的選擇是基于心臟損傷程度和患者癥狀，治療目標(biāo)是降低心臟前負(fù)荷和后負(fù)荷，增加心肌收縮力。與一般心衰不同的是，PPCM患者預(yù)后通常較好，尤其對(duì)于左室射血分?jǐn)?shù)高，左室舒張末期內(nèi)徑小的患者，存活率高、預(yù)后好，年輕、心衰短期能恢復(fù)的PPCM患者預(yù)后亦較好。

3.1 關(guān)于β受體阻滯劑(β-receptor blocker，β-RB)的使用 β-RB對(duì)于慢性心衰患者的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)已非常肯定。早期、足量、長(zhǎng)期應(yīng)用β-RB，可以使慢性心力衰竭的患者明顯獲得臨床收益[2-3]。但β-RB的治療存在明顯的個(gè)體差異和敏感異質(zhì)性，采取適當(dāng)?shù)膭┝亢蛡€(gè)體化調(diào)整是保證治療安全有效，提高依從性的最重要因素。

3.1.1 卡維地洛與美托洛爾的應(yīng)用 卡維地洛與美托洛爾均能降低慢性心力衰竭患者心率并延長(zhǎng)心室舒張期，從而充分充盈冠狀動(dòng)脈[4]。琥珀酸美托洛爾和卡維地洛，包括高選擇性的比索洛爾，三者均有大型臨床試驗(yàn)證實(shí)其對(duì)慢性穩(wěn)定性心力衰竭的臨床療效[5-7]。

卡維地洛作為第3代β-RB，可同時(shí)抑制突觸后β1、β2和α1受體，以及突觸前β2受體，可以大大抑制細(xì)胞內(nèi)兒茶酚胺對(duì)脂肪的分解過程，降低血液中脂肪酸的濃度?？ňS地洛與α受體結(jié)合后，可使外周血管擴(kuò)張而抵消其心肌抑制作用，還可以通過降低血液脂肪酸濃度減輕其對(duì)心肌的毒性，以改善心肌能量供應(yīng)[8]。當(dāng)使用β1受體阻滯劑美托洛爾時(shí)，β2和α1受體數(shù)上調(diào)且變敏感，而心臟毒蕈堿的M2受體被抑制，M2受體被證明能夠減弱交感神經(jīng)系統(tǒng)的負(fù)面影響，卡維地洛則可以上調(diào)M2受體[9]。因此從理論上，卡維地洛在心衰治療方面較選擇性β1受體阻滯劑存在潛在的優(yōu)勢(shì)。

在循證醫(yī)學(xué)方面，COMT試驗(yàn)[10]研究發(fā)現(xiàn)，卡維地洛在提高生存率及減少因心血管事件住院方面要優(yōu)于酒石酸美托洛爾片，其可以更好地減少血管事件。有研究進(jìn)行了匯總分析，結(jié)果提示，在多種不同的β-RB中，卡維地洛在降低病死率方面，優(yōu)于具有選擇性的β-RB[11]。但CIBIS-Ⅱ(心功能不全比索洛爾研究Ⅱ)、MERIT-HF(美托洛爾緩釋片治療心衰的隨機(jī)干預(yù)研究)研究證實(shí)，二代β-RB也能使總死亡率降低約35%[11]。

另外，目前尚無(wú)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果顯示美托洛爾與卡維地洛對(duì)于懷孕期及哺乳期的影響，美國(guó)兒科學(xué)會(huì)認(rèn)為，美托洛爾可兼容母乳喂養(yǎng)[1]。但考慮患者目前服用ACEI類藥物培哚普利，其對(duì)哺乳的影響尚不清楚。

3.1.2 不良反應(yīng)對(duì)β-RB使用的限制 β-RB在最新的2014年美國(guó)成人高血壓治療指南(JNC8)中已經(jīng)退出降壓藥物的一線選擇，但其通過拮抗交感神經(jīng)系統(tǒng)的過度激活、減慢心率、抑制過度的神經(jīng)激素和腎素血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的激活而發(fā)揮降壓作用仍是非常明確的。因此，心衰及心?；颊咄ǔＲ虻脱獕憾功?RB的使用受限，在對(duì)血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的該類患者應(yīng)小劑量謹(jǐn)慎用藥。針對(duì)以上兩藥對(duì)血壓的影響，有Meta分析結(jié)果顯示，卡維地洛與美托洛爾在降低收縮壓、舒張壓以及心率方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但卡維地洛可以改善原發(fā)性高血壓患者的血糖、血脂代謝，且發(fā)生藥物相關(guān)性不良反應(yīng)(如心衰加重、房室傳導(dǎo)阻滯、血糖升高)較少[12]。

因此，對(duì)于圍生期心肌病患者，若心功能尚可，血壓、心率耐受，可首選多受體作用的卡維地洛，其對(duì)心功能改善存在明顯優(yōu)勢(shì)；若心功能較差導(dǎo)致血壓偏低，應(yīng)考慮首選高選擇性β-RB，可能對(duì)血壓存在較小影響。

3.2 輔酶Q10對(duì)心衰患者營(yíng)養(yǎng)心肌治療的劑量 目前，很多研究開始關(guān)注改善心肌能量代謝在CHF治療中的作用。CHF時(shí)存在心肌能量代謝改變，心肌能量代謝障礙將導(dǎo)致心肌纖維化和心肌細(xì)胞數(shù)量減少，最終影響心肌收縮、舒張功能而加重CHF[13]。根據(jù)《輔酶Q10說明書》用法用量,其日劑量為30 mg，因此，其1瓶只相當(dāng)于國(guó)外1～2粒的藥量，輔酶Q10300 mg/粒的劑量在國(guó)外的保健品中較為常見，而對(duì)于疾病的治療其需要?jiǎng)┝靠赡芨?，劑量過小不易達(dá)到治療效果，也是臨床稱其“安慰劑”的原因之一?！禩he Coenzyme Q10Phenomenon》中對(duì)于心臟血管病以及服用HMG-CoA還原酶抑制劑的患者，其推薦使用劑量為90～120 mg，心絞痛、心律失常、高血壓等的推薦劑量為120～400 mg，充血性心力衰竭、擴(kuò)張性心肌病等的推薦劑量為240～450 mg。國(guó)內(nèi)外多年的臨床研究報(bào)道中，尚未發(fā)現(xiàn)因使用輔酶Q10而出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)的病例。

3.3 有關(guān)維持血鉀穩(wěn)定的干預(yù)體會(huì) PPCM患者使用利尿劑改善癥狀的效果是確定的，常用的利尿劑為托拉塞米、呋塞米，后者可通過集合醛固酮敏感性泌鉀部位的鈉水含量增加、誘導(dǎo)血容量不足激活神經(jīng)內(nèi)分泌2種機(jī)制刺激醛固酮分泌，增加腎臟泌鉀。該患者曾因血鉀值偏低給予靜脈補(bǔ)鉀，后復(fù)查血鉀正常后即停用，造成了低鉀的再次發(fā)生。對(duì)于PPCM患者，低鉀可致嚴(yán)重的心律失常及猝死。對(duì)該類患者，應(yīng)將血鉀值維持在4.0 mmol/L以上。因此，在使用排鉀利尿劑的同時(shí)，若腎功能正常，應(yīng)給予口服預(yù)防補(bǔ)鉀治療，同時(shí)密切監(jiān)測(cè)電解質(zhì)。

3.4 對(duì)于PPCM的最新治療 對(duì)于圍生期心肌病引起的慢性心衰類似由不同病因引起的非缺血性心肌病，而預(yù)后好于其他類型的非缺血性心肌病。有關(guān)PPCM最新的治療還包括溴麥角環(huán)肽、己酮可可堿以及其他可能影響免疫系統(tǒng)的治療方法[1]，而植入式心臟除顫器、左心室輔助裝置和心臟移植在PPCM患者中的使用較為罕見。

4 總結(jié)

在本病例的治療過程中，臨床藥師積極關(guān)注患者病情，每日記錄心電監(jiān)護(hù)生命體征?；颊咴谥委熯^程中的主要并發(fā)癥為低血壓及低血鉀，藥師通過查閱文獻(xiàn)及資料，從藥品擇優(yōu)遴選、劑量調(diào)整等方面減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生；協(xié)助醫(yī)生制定治療方案，在其治療過程中成功干預(yù)多次，使其抗心衰治療方案更加合理。該患者自愿選擇終止哺乳，無(wú)需對(duì)新生兒監(jiān)測(cè)孕婦所服藥物可能引起的不良反應(yīng)，但對(duì)繼續(xù)選擇哺乳的患者，則應(yīng)關(guān)注治療藥物可能引起的不良反應(yīng)。同時(shí)，藥師查閱了最新指南及文獻(xiàn)，學(xué)習(xí)了PPCM的最新治療方法，適時(shí)為臨床提供建議，雖然某些醫(yī)生未予使用，但增進(jìn)了與臨床醫(yī)生的交流，實(shí)現(xiàn)了最新藥學(xué)信息的傳遞。

[1] Sheppard R,Rajagopalan N,Safirstein J,et al.An update on treatments and outcomes in peripartum cardiomyopathy[J].Future Cardiology,2014,10(3):435-437.

[2] 趙敏琦.圍生期心肌病的診斷與治療新進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2013,5(4):386-389.

[3] 王愛紅.慢性收縮性心力衰竭治療的現(xiàn)代觀念[J].山東醫(yī)藥,2005,45(13):71-72.

[4] 陳浩,次仁羅布,劉金鳳,等.卡維地洛與美托洛爾治療高原慢性充血性心力衰竭療效的對(duì)比研究[J].中國(guó)綜合臨床,2011,27(2):133-126.

[5] Lechat P,Hulot JS,Escolano S,et al.Heart rate and cardiac rhythm relationships with bisoprolol cenefit in chronic heart failure in CIBISⅡtrial[J].Circulation,2001,103(10):1428-1433.

[6] MERIT-HF study group.Effect of metoprolol CR/XL in chronic heart failure:metoprolol CR/XL randomized intervention trial in congestive heart failure (MERIT-HF)[J].Lancet,1999,353(9169):2001-2007.

[7] Packer M,Fowler MB,Roecker EB,et al.Carvedilol prospective randomized cumulative survival(COPERNICUS) study group,Effect of carvedilol on the morbidity of patients with severe chronic heart failure:results of the carvedilol prospective randomized cumulative survival (COPERNICUS) study[J].Circulation,2002,106(17):2194-2199.

[8] 王詠梅,周發(fā)展,吳云.卡維地洛治療充血性心力衰竭對(duì)血漿腦鈉肽水平的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥,2008,3(1):20-21.

[9] Di Nicolantonio JJ,Hackam DG.Carvedilol:a third-generation β-blocker should be a first-choice β-blocker[J].Cardiovasc Ther,2012,10(1):13-25.

[10]Willem J,Remme MD.Carvedilol protects better against vascular events than metoprolol in heart failure[J].JACC,2007,49(9):963-971.

[11]Kjekshus J.Beta-blocker treatment of chronic systolic heart failure improves prognosis even in patients meeting one or more exclusion criteria of the MERIT-HF study[J].Eur Heart J,2005,26(24):2689-2690.

[12]牛小偉,許涵,賀生亮,等.卡維地洛與美托洛爾比較治療原發(fā)性高血壓效果的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2013,13(8):963-970.

[13]孫鍇,王克強(qiáng),葛均波,等.線粒體是防治心力衰竭的重要靶點(diǎn)[J].中華心血管病雜志,2008,9(36):854-857.

Pharmaceutical care for a perinatal cardiomyopathy patient by clinical pharmacists

HU Tao-tao1,CHENG Xiao-feng2,ZHAO Jun-li3a,WANG Yan4,HUANG Mei-yan5,LI Xiao-yu3b,XI Yu-fei3b*

(1.Department of Pharmacy,Fuzhou General Hospital of Nanjing Military Command,Fuzhou 350001,China;2.ICU,Fujian People′s Hospital,Fujian University of Traditional Chinese Medicine,Fuzhou 350004,China;3.a.Department of Cardiology,b.Department of Clinical Pharmacy,Shanghai First People's Hospital Affiliated to Jiaotong University,Shanghai 200080,China;4.Department of Pharmacy,Hospital of Xinjiang Prodution and Constrution Corps,Urumqi 830000,China;5.Department of Pharmacy,Puer People′s Hospital,Puer 665000,China)

Objective To discuss the role that clinical pharmacists play in perinatal cardiomyopathy patient with medication.Methods Through participating in the treatment for a perinatal cardiomyopathy patient,according to the patient's clinical symptoms,such as urine output,heart rate,blood pressure etc,the clinical pharmacist cooperated with doctors to provide the most appropriate medication for the patient.Results By means of reasonable optimization in treatment,no serious adverse reaction and complication was found.The patient discharged with medicine after the condition was stable.Conclusion The participation of clinical pharmacists contributes to optimizing the medicine scheme.Clinical pharmacists can offer clinical pharmacy services to meet the needs of the clinic through the communication with physicians and patients.

Perinatal cardiomyopathy;Pharmaceutical care;β-receptor blocker;Coenzyme Q10

2014-08-22

1.南京軍區(qū)福州總醫(yī)院藥學(xué)科，福州 350001；2.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬省人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科，福州 350004；3.上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院a.心內(nèi)科，b.臨床藥學(xué)科，上海 200080；4.新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)醫(yī)院藥學(xué)部，烏魯木齊 830000；5.云南普洱市人民醫(yī)院藥學(xué)部，云南 普洱 665000

*通信作者

10.14053/j.cnki.ppcr.201504020