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    哮喘兒童呼出氣一氧化氮檢測(cè)及應(yīng)用糖皮質(zhì)激素前后的變化

    2015-04-03 15:09:43房伶,徐玉新,孟玲玲
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2015年21期
    關(guān)鍵詞:哮喘兒童

    哮喘兒童呼出氣一氧化氮檢測(cè)及應(yīng)用糖皮質(zhì)激素前后的變化

    房伶, 徐玉新, 孟玲玲

    (江蘇省揚(yáng)州市第一人民醫(yī)院 兒科, 江蘇 揚(yáng)州, 225001)

    關(guān)鍵詞:哮喘; 呼出氣一氧化氮; 兒童

    支氣管哮喘是兒科呼吸系統(tǒng)的常見(jiàn)慢性疾病,是一種異質(zhì)性的疾病,通常表現(xiàn)為慢性氣道炎癥,有多種炎癥細(xì)胞和細(xì)胞因子參與其發(fā)生、發(fā)展的過(guò)程,其中嗜酸性粒細(xì)胞炎癥在哮喘的發(fā)病中起了很重要的作用。目前,哮喘的診斷主要依據(jù)臨床癥狀、體征、肺功能檢測(cè)、變應(yīng)原檢測(cè)等。近年來(lái),呼出氣一氧化氮濃度(FeNO)檢測(cè)技術(shù)已廣泛應(yīng)用于臨床,用于評(píng)價(jià)氣道炎癥水平。本院自2014年起使用FeNO檢測(cè)儀用于小兒支氣管哮喘診斷、評(píng)估、治療效果評(píng)判及慢性咳嗽診斷,現(xiàn)將揚(yáng)州地區(qū)小兒支氣管哮喘病人FeNO檢查及治療隨訪資料進(jìn)行總結(jié)如下。

    1資料與方法

    1.1  研究對(duì)象

    1.1.1哮喘組:根據(jù)中國(guó)《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》中制定的哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],選取2014年7月-2015年5月經(jīng)本院兒童哮喘門診確診的267例哮喘患兒,年齡4~14歲,其中男194例,女73例,所有病例入組前未經(jīng)過(guò)全身或吸入糖皮質(zhì)激素治療或既往曾經(jīng)吸入糖皮質(zhì)激素治療,但停藥已超過(guò)3月,再次出現(xiàn)哮喘發(fā)作者。

    1.1.2對(duì)照組:選取本市兩所幼兒園及少年活動(dòng)中心健康兒童49例,男29例,女20例,年齡4~14歲,身體健康,無(wú)濕疹、鼻炎史,2周內(nèi)無(wú)呼吸道感染史,一、二級(jí)親屬無(wú)哮喘、過(guò)敏性鼻炎病史。

    1.2 方法

    采用瑞典Aerocyine公司生產(chǎn)的NIOX FeNO分析儀檢測(cè)2組兒童FeNO,測(cè)試結(jié)果以ppb(10-9)為單位,所有被測(cè)兒童均在安靜狀態(tài),休息10 min以上,未使用支氣管擴(kuò)張劑,未進(jìn)行肺功能檢查時(shí)進(jìn)行;測(cè)定前向被測(cè)兒童詳細(xì)講解呼吸方法,根據(jù)美國(guó)胸科學(xué)會(huì)(AST)測(cè)定指南[2]要求,呼氣流速控制在50 mL/s。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 17.0軟件包進(jìn)行資料分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,哮喘組與對(duì)照組及哮喘組治療前后進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    267例小兒哮喘患兒FeNO濃度為(31.90±21.58) ppb, 明顯高于健康對(duì)照組的(6.35±12.01) ppb(P<0.05); 127例哮喘患兒經(jīng)吸入性糖皮質(zhì)激素治療3個(gè)月,達(dá)臨床控制,其治療后FeNO濃度為(24.17±18.72) ppb, 較治療前(34.47±23.35) ppb降低(P<0.05)。

    3討論

    支氣管哮喘是慢性氣道炎癥性疾病,多種炎癥細(xì)胞、炎癥因子參與,評(píng)價(jià)氣道炎癥的金標(biāo)準(zhǔn)是支氣管黏膜活檢和肺泡灌洗液檢查,但其創(chuàng)傷大,不能反復(fù)檢測(cè),無(wú)法廣泛應(yīng)用于臨床,尤其在兒科,往往無(wú)法獲得氣道炎癥的客觀指標(biāo)。FeNO檢測(cè)是一種簡(jiǎn)單、方便、無(wú)創(chuàng)的氣道炎癥檢查方法,有著廣泛的應(yīng)用前景。

    一氧化氮是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種體內(nèi)重要的內(nèi)源性調(diào)控因子,氣道中的一氧化氮主要來(lái)源于支氣管上皮細(xì)胞,它包括3種同工酶:內(nèi)皮細(xì)胞型NOS,神經(jīng)型NOS和誘導(dǎo)型NOS,許多刺激物特別是炎性細(xì)胞因子均可誘導(dǎo)誘導(dǎo)型NOS的表達(dá)。所以,誘導(dǎo)型NOS的表達(dá)被認(rèn)為是炎癥過(guò)程中的一個(gè)早期指標(biāo)[3],由誘導(dǎo)型NOS產(chǎn)生的NO主要由支氣管壁上皮細(xì)胞生成。因此,呼出氣一氧化氮檢測(cè)可反映氣道炎癥,了解炎癥程度及治療反

    應(yīng),具有無(wú)創(chuàng)性、操作簡(jiǎn)單、可重復(fù)性好、結(jié)果可靠的優(yōu)點(diǎn)。

    各種氣道炎癥均可導(dǎo)致一氧化氮增高,Th2(過(guò)敏性)引發(fā)的炎癥伴隨FeNO的增高通常和嗜酸性炎癥相關(guān),F(xiàn)eNO與誘導(dǎo)痰、肺組織活檢及支氣管肺泡灌洗液的嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)呈正相關(guān)[4]。FeNO作為氣道炎癥指標(biāo),其增高有助于哮喘的診斷,可以彌補(bǔ)學(xué)齡前兒童不能配合肺功能檢查及基層醫(yī)院無(wú)法進(jìn)行肺功能檢查的缺陷。本文267例哮喘患兒FeNO明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。因此,F(xiàn)eNO增高可以作為兒童哮喘的輔助診斷;而臨床癥狀典型、符合支氣管哮喘診斷的兒童,其FeNO水平正常,亦不能排除支氣管哮喘診斷,可能其氣道炎癥細(xì)胞是由某種非嗜酸性細(xì)胞炎癥因子介導(dǎo)的哮喘發(fā)作。

    正在進(jìn)行治療的哮喘患兒,F(xiàn)eNO可以作為預(yù)測(cè)及監(jiān)測(cè)吸入糖皮質(zhì)激素治療效果的一項(xiàng)指標(biāo)。本文127例哮喘患兒吸入糖皮質(zhì)激素治療1~3個(gè)月后,臨床達(dá)完全控制,其FeNO為(24.17±18.72) ppb, 與治療前(34.47±23.35) ppb相比有顯著差異(P<0.05),提示治療后FeNO水平監(jiān)測(cè)可以作為動(dòng)態(tài)觀察哮喘病人氣道炎癥情況的一種手段,判斷糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng),重復(fù)性好、可視性強(qiáng)、易于被病人及家長(zhǎng)接受。

    兒童FeNO濃度檢測(cè)正常值采用AST推薦的5~19 ppb,20~34 ppb中度偏高,≥35明顯增高,但測(cè)定濃度受種族、年齡、身高等因素影響。目前,中國(guó)尚無(wú)統(tǒng)一的兒童FeNO正常值標(biāo)準(zhǔn),多地區(qū)已進(jìn)行當(dāng)?shù)亟】祪和疐eNO的檢測(cè)[5-6],但無(wú)大范圍、多中心、大樣本的數(shù)據(jù)報(bào)道。本文采用本地區(qū)健康兒童進(jìn)行對(duì)照,代表本地兒童的FeNO水平,具有可比性。

    參考文獻(xiàn)

    [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科分會(huì)呼吸學(xué)組. 兒童支氣管哮喘診斷與防治指南[J]. 中華兒科雜志, 2008, 46(10): 745.

    [2]American Thoracic Society. European Respiratory Society. ATS/ERS recommendations for standardized procedures for the on line and off line meas urement of exhaled lower respiratory nitric oxide and nasal nittic oxide[J]. Am J Respir Crit Care Med, 2005, 171: 912.

    [3]張蕾, 李敏. 呼出氣一氧化氮測(cè)定與哮喘的氣道炎癥[J].國(guó)際兒科學(xué)雜志, 2008, 35(03): 213.

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    [5]李碩, 陳育智, 劉傳合. 北京地區(qū)學(xué)齡兒童呼出氣一氧化氮調(diào)查分析[J]. 中國(guó)小兒急救醫(yī)學(xué), 2010, (2): 148.

    [6]劉媛媛, 陸燕紅, 郝創(chuàng)利. 以225名健康兒童建立呼出氣一氧化氮正常值[J]. 中國(guó)循證兒科雜志, 2012, 7(02): 132.

    收稿日期:2015-06-25

    中圖分類號(hào):R 562.2

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1672-2353(2015)21-225-01DOI: 10.7619/jcmp.201521089

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