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    酶解輔助乙醇提取牡丹種皮中的木犀草素1)

    2015-04-03 11:32:36孟慶煥祖元?jiǎng)?/span>王化
    關(guān)鍵詞:草素乙醇溶液木犀

    孟慶煥 祖元?jiǎng)?王化

    (森林植物生態(tài)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(東北林業(yè)大學(xué)),哈爾濱,150040) (黑龍江省科學(xué)院自然與生態(tài)研究所)

    王洪政 路祺 李平 吳薇薇 鐘晨 段喜華

    (森林植物生態(tài)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(東北林業(yè)大學(xué))) (哈爾濱市第三中學(xué)) (森林植物生態(tài)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(東北林業(yè)大學(xué)))

    2011 年,牡丹籽油被原衛(wèi)生部列為新資源食品[1-2]。牡丹種皮是在牡丹籽油生產(chǎn)過(guò)程中的廢棄物,一般作為垃圾直接丟棄,這樣不僅影響環(huán)境衛(wèi)生,也會(huì)造成自然資源的嚴(yán)重浪費(fèi),直接影響牡丹籽的高值化利用。前期研究發(fā)現(xiàn)牡丹種皮中含有黃酮類化合物,并且具有良好的清除自由基作用[3-5]。進(jìn)一步對(duì)牡丹種皮黃酮類化合物進(jìn)行研究分析,發(fā)現(xiàn)了一種重要的活性成分——木犀草素。木犀草素具有抑菌、抗氧化、降血脂、降血壓、抗腫瘤等多種生物活性,臨床常用于止咳、祛痰、消炎等[6-7]。目前對(duì)于木犀草素的提取方法主要采用熱回流萃取法、微波輔助法、超聲波輔助法等這些方法都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)[8-9]。但針對(duì)提取木犀草素的原料牡丹種皮來(lái)說(shuō)若使用上述方法,存在一個(gè)共同缺點(diǎn),即粉碎牡丹種皮過(guò)程中產(chǎn)生大量粉塵,會(huì)嚴(yán)重影響操作人員的身體健康。所以本研究采用生物酶輔助乙醇勻漿法優(yōu)化木犀草素提取工藝,一方面可以直接將物料置于勻漿機(jī)中,與提取溶劑在勻漿裝置中混合均勻,通過(guò)機(jī)械及溶液之間的力的剪切作用將物料撕碎,使物料破碎和有效成分的提取同步進(jìn)行,達(dá)到種皮中目的活性物質(zhì)快速和強(qiáng)化提取。另一方面,生物酶可以將細(xì)胞壁的組成成分水解或是降解,破壞細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu),使有效成分充分暴露出來(lái),溶解、混懸于溶劑中,從而達(dá)到提高木犀草素提取率的目的[10-11]。目前該方法在國(guó)內(nèi)外關(guān)于木犀草素的提取研究方面未見(jiàn)報(bào)道,本實(shí)驗(yàn)以木犀草素的提取率為參考指標(biāo),探求酶法輔助乙醇提取木犀草素的最佳工藝條件,為牡丹種皮中的木犀草素提取提供一種新的高效的工藝方法。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    牡丹成熟干燥的種子,經(jīng)脫殼機(jī)去皮,收集種皮洗凈后于干燥箱中60 ℃烘干過(guò)夜,粉碎過(guò)40 目篩備用。木犀草素對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品鑒定所)、纖維素酶R-10(酶活力10 000 U/g,Amresco,美國(guó))、果膠酶(酶活力500 U/mg,Amresco,美國(guó)),甲醇為色譜純,超純水自制,其他試劑均為分析純。

    717 型自動(dòng)進(jìn)樣高效液相色譜儀,包括1525 二元泵和2487 型紫外光檢測(cè)器(美國(guó)WATERS 公司);Mill-Q 去離子水制備系統(tǒng)(美國(guó)Millipore 公司);美國(guó)迪馬色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);3K-30 超速離心機(jī)(美國(guó)Sigma 公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 HPLC 測(cè)定條件

    HPLC 液相條件。色譜柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流速1 mL·min-1,進(jìn)樣量10 μL。流動(dòng)相為V(甲醇)∶V(0.4%磷酸水溶液)=52 ∶48;檢測(cè)波長(zhǎng)360 nm。

    標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作。配制標(biāo)準(zhǔn)品,準(zhǔn)確稱取木犀草素對(duì)照品10 mg,用甲醇定容至10 mL,使之成為質(zhì)量濃度1 g·L-1的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,再依次稀釋成0.5、0.25、0.125、0.062 5、0.031 25 g·L-1不同質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液待測(cè)。每樣重復(fù)3 次,峰面積取平均值,以標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,得木犀草素對(duì)照品回歸方程y=38 813 650.58x+92 733.00(R2=0.999),表明木犀草素在0.031 25 ~0.5 g·L-1質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與峰面積有良好的線性關(guān)系。

    1.2.2 乙醇提取工藝單因素實(shí)驗(yàn)

    乙醇提取溶劑體積分?jǐn)?shù)的篩選,準(zhǔn)確稱取5.00 g牡丹種皮,按m(牡丹種皮)∶V(乙醇)= 1 g ∶10 mL混合均勻后,勻漿3 min 提取一次的條件下,用體積分?jǐn)?shù)分別為30%、50%、60%、70%、80%和95%乙醇溶液提取牡丹種皮中木犀草素,比較提取率差異,討論乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)提取率的影響。

    料液比的篩選,準(zhǔn)確稱取5.00 g 牡丹種皮,加入體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇溶液,勻漿,混合均勻后,勻漿3 min 提取一次的條件下,按m(牡丹種皮)∶V(乙醇)為1 g ∶6 mL、1 g ∶8 mL、1 g ∶10 mL、1 g ∶12 mL、1 g ∶15 mL 和1 g ∶20 mL,提取牡丹種皮中木犀草素,比較提取率的差異,討論牡丹種皮樣品與乙醇溶液的料液比對(duì)提取率的影響。

    勻漿時(shí)間的篩選,準(zhǔn)確稱取5.00 g 牡丹種皮,按m(牡丹種皮)∶V(乙醇)= 1 g ∶10 mL 加入80%乙醇溶液,勻漿一次,提取時(shí)間分別為1、2、3、4、6 和8 min,提取牡丹種皮中木犀草素,比較提取率,討論勻漿時(shí)間對(duì)提取率的影響。

    提取次數(shù)的篩選,準(zhǔn)確稱取5.00 g 牡丹種皮,按m(牡丹種皮)∶V(乙醇)= 1 g ∶10 mL 加入乙醇溶液,混合均勻后,勻漿6 min,用體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇溶液提取牡丹種皮中木犀草素,提取次數(shù)分別設(shè)為1、2、3 和4 次,比較提取率差異,討論勻漿提取次數(shù)對(duì)牡丹種皮中木犀草素提取率的影響。

    1.2.3 酶解處理單因素實(shí)驗(yàn)

    纖維素酶和果膠酶種類和質(zhì)量濃度的篩選。準(zhǔn)確稱取7 份1 g 牡丹種皮,在45 ℃、pH 值4.5 和孵育180 min 條件下進(jìn)行酶解,每份牡丹種皮中加入HAc-NaAc 酶緩沖液2 mL,分別為0.1 g·L-1纖維素酶、0.2 g·L-1纖維素酶、0.3 g·L-1纖維素酶、0.5 g·L-1纖維素酶、0.01 g·L-1果膠酶、0.05 g·L-1果膠酶和0.1 g·L-1果膠酶。取出后在90 ℃下滅活5 min,再加入乙醇溶液8 mL 按照勻漿優(yōu)化條件進(jìn)行勻漿后,測(cè)定牡丹種皮中木犀草素的提取率。

    孵育時(shí)間的篩選。準(zhǔn)確稱取1 g 牡丹種皮4份,加入含0.05 g·L-1果膠酶的HAc-NaAc 酶緩沖液2 mL,在45 ℃、pH 值4.5 條件下進(jìn)行酶解,酶解孵育時(shí)間分別為90、120、150、180 min。取出后在90℃下滅活5 min,再加入乙醇溶液8 mL 按照勻漿優(yōu)化條件進(jìn)行勻漿后,測(cè)定牡丹種皮中木犀草素的提取率。

    孵育溫度的篩選。準(zhǔn)確稱取1 g 牡丹種皮4份,加入含0.05 g·L-1果膠酶的HAc-NaAc 酶緩沖液2 mL,在pH 值4.5、時(shí)間150 min 條件下進(jìn)行酶解、溫度分別為40、45、50、55 ℃。取出后在90 ℃下滅活5 min,再加入乙醇溶液8 mL 按照勻漿優(yōu)化條件進(jìn)行勻漿后,測(cè)定牡丹種皮中木犀草素的提取率。

    孵育pH 的篩選。準(zhǔn)確稱取1 g 牡丹種皮4 份,加入含0.05 g·L-1果膠酶的HAc-NaAc 酶緩沖液2 mL,在溫度為45 ℃、時(shí)間150 min 條件下進(jìn)行酶解,pH 值分別為3.5、4.0、4.5 和5.0。取出后在90 ℃下滅活5 min,再加入乙醇溶液8 mL 按照勻漿優(yōu)化條件進(jìn)行勻漿后,測(cè)定牡丹種皮中木犀草素的提取率。

    1.2.4 樣品測(cè)定溶液制備

    將所得牡丹種皮木犀草素提取液,放入1.5 mL離心管中,置于離心機(jī)10 000 r·min-1離心10 min后,按照上述HPLC 液相條件,測(cè)定木犀草素提取率。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 乙醇提取單因素實(shí)驗(yàn)

    由表1 可以看出:隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)升高,木犀草素的提取率也增加,在達(dá)到80%時(shí),提取率最高;此后隨乙醇體積分?jǐn)?shù)升高,提取率反而下降。而隨著料液比增加、勻漿時(shí)間延長(zhǎng)和提取次數(shù)的增多,木犀草素提取率呈現(xiàn)先增加后基本保持平穩(wěn)的趨勢(shì)。

    2.2 乙醇提取木犀草素正交試驗(yàn)

    在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,按照盡量減少實(shí)驗(yàn)次數(shù)和尋求設(shè)計(jì)最優(yōu)的原則,選擇乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、勻漿時(shí)間和提取次數(shù)作為因素,每個(gè)因素各取3 水平。正交試驗(yàn)方案(L9(34))及結(jié)果見(jiàn)表2 和表3。

    表1 乙醇提取單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    表2 乙醇提取木犀草素正交試驗(yàn)因素水平

    表3 乙醇提取木犀草素正交試驗(yàn)結(jié)果

    由表3 極差分析結(jié)果可以看出,對(duì)木犀草素提取率影響最大的是乙醇體積分?jǐn)?shù),影響最少的因素是勻漿時(shí)間,各因素影響的主次順序?yàn)?乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、提取次數(shù)、勻漿時(shí)間。由k 值可以得到最佳組合:A2B2C1D2,即乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)80%、m(牡丹種皮)∶V(乙醇)= 1 g ∶10 mL、勻漿時(shí)間為4 min和提取2 次。在最優(yōu)乙醇提取條件下,經(jīng)過(guò)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)可得木犀草素最高提取率為0.754 mg·g-1。

    2.3 酶解輔助乙醇提取工藝單因素實(shí)驗(yàn)

    由表4 所示,經(jīng)過(guò)酶解孵育后,牡丹種皮中木犀草素提取率呈顯著增加趨勢(shì)。木犀草素提取率在0.1 g·L-1纖維素酶孵育后增加緩慢,在0.05、0.1 g·L-1的果膠酶孵育后的牡丹種皮中木犀草素提取率增加明顯。隨著酶孵育時(shí)間的延長(zhǎng),木犀草素提取率呈增加趨勢(shì);而隨著孵育溫度和孵育pH 值升高,木犀草素提取率出現(xiàn)了拐點(diǎn),呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì)。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,選取有意義的水平進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。選擇纖維素酶0.5 g·L-1、果膠酶0.05、0.1 g·L-1,孵育時(shí)間120、150、180 min,孵育溫度40、45、50 ℃,孵育pH 值4、4.5、5,進(jìn)行下一步的正交試驗(yàn)。

    表4 酶解輔助乙醇提取工藝單因素結(jié)果

    2.4 酶輔助乙醇提取木犀草素優(yōu)化工藝

    在前期乙醇勻漿優(yōu)化工藝參數(shù)和酶解輔助提取單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,對(duì)酶解輔助乙醇提取木犀草素工藝進(jìn)行了正交試驗(yàn)優(yōu)化(L9(34)),試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果見(jiàn)表5 和表6。

    表5 酶輔助乙醇提取木犀草素正交試驗(yàn)因素和水平

    影響木犀草素提取率的各因素主次順序是:酶液質(zhì)量濃度、孵育溫度、孵育時(shí)間、孵育pH 值。由極差分析得最佳條件組合為:A2B3C2D2,即果膠酶質(zhì)量濃度為0.05 g·L-1,酶解孵育時(shí)間為180 min,孵育溫度45 ℃、孵育pH 值為4.5。

    表6 酶解輔助乙醇提取木犀草素正交試驗(yàn)結(jié)果

    2.5 最佳工藝的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

    對(duì)正交試驗(yàn)中酶解輔助乙醇勻漿提取木犀草素的最佳工藝條件進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確稱取1 g 牡丹種皮3 份,加入含0.05 g·L-1果膠酶的HAc-NaAc酶緩沖液2 mL,在溫度為45 ℃、pH 值4.5 條件下進(jìn)行酶解孵育180 min。在90 ℃下滅活5 min,再加入乙醇溶液8 mL 勻漿4 min,提取2 次,測(cè)定牡丹種皮中木犀草素提取率平均值為3.241 mg·g-1,均高于單因素實(shí)驗(yàn)和正交試驗(yàn)結(jié)果,表明此工藝可以有效提高牡丹種皮中木犀草素的提取率。

    3 結(jié)束語(yǔ)

    復(fù)合酶解輔助乙醇提取木犀草素的工藝參數(shù)為:酶解孵育溫度45 ℃、果膠酶0.05 g·L-1、酶解孵育時(shí)間180 min、酶解孵育pH 值4.5、乙醇體積分?jǐn)?shù)80%、m(牡丹種皮)∶V(乙醇)= 1 g ∶10 mL、勻漿時(shí)間4 min、提取2 次,在此最優(yōu)條件下所得木犀草素提取率為3.241 mg·g-1,相較于乙醇提取法所得木犀草素提取率0.754 mg·g-1,升高4.3 倍。

    經(jīng)過(guò)酶孵育處理的牡丹種皮中木犀草素提取率顯著提高,并且果膠酶處理后所得木犀草素提取率高于纖維素酶,這與牡丹種皮的物質(zhì)組成有密切關(guān)系。纖維素酶主要是降解細(xì)胞壁中的纖維素,而果膠酶主要是降解細(xì)胞壁和胞間質(zhì)中的果膠。通過(guò)本實(shí)驗(yàn)分析推斷,牡丹種皮中果膠的含量比較高,因此使用果膠酶可以使牡丹種皮中的有效成分充分溶出,達(dá)到強(qiáng)化提取的作用,最終獲得了一種提取木犀草素的最佳工藝。

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