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    曲馬多不同用藥方法預(yù)防瑞芬太尼麻醉術(shù)后痛覺(jué)過(guò)敏的臨床觀(guān)察

    2015-04-02 13:01:23姚本平等
    關(guān)鍵詞:瑞芬太尼

    姚本平等

    【摘 要】 目的:觀(guān)察曲馬多不同的用藥方法在預(yù)防瑞芬太尼麻醉術(shù)后痛覺(jué)過(guò)敏中的效果。方法:95例骨折病人隨機(jī)分為觀(guān)察組48例和對(duì)照組47例。觀(guān)察組在結(jié)束手術(shù)前20min給予患者1.5mg/kg曲馬多,對(duì)照組在麻醉誘導(dǎo)時(shí)給予患者1.5 mg/kg曲馬多,對(duì)比兩組麻醉效果。結(jié)果:兩組在拔管時(shí)間、麻醉蘇醒時(shí)間、麻醉自主呼吸恢復(fù)時(shí)間以及清醒評(píng)分等指標(biāo)相對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀(guān)察組的疼痛評(píng)分顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:手術(shù)結(jié)束前20min給予1.5 mg/kg曲馬多可以有效地緩解術(shù)后痛覺(jué)過(guò)敏,值得臨床推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 曲馬多;瑞芬太尼;痛覺(jué)過(guò)敏;不同給藥方法

    【中圖分類(lèi)號(hào)】R614.2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517(2015)04-0069-02

    瑞芬太尼是阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物,起效時(shí)間短、鎮(zhèn)痛效果佳,廣泛應(yīng)用在各種手術(shù),但長(zhǎng)時(shí)間使用或者大劑量使用會(huì)誘發(fā)痛覺(jué)過(guò)敏。曲馬多為臨床上緩解疼痛的有效藥物之一,本文將探討曲馬多兩種不同用藥方法在預(yù)防瑞芬太尼麻醉后痛覺(jué)過(guò)敏中的效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2013年2月到2014年3月期間我院收治骨折患者共95例,隨機(jī)分為觀(guān)察組48例和對(duì)照組47例。觀(guān)察組中,男性29例,女性19例;年齡為22~59歲,平均年齡為(36.1±2.9)歲;對(duì)照組男性患者28例,女性19例,年齡23~60歲,平均年齡為(36.4±2.7)歲。對(duì)比兩組的一般資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 所有95例患者進(jìn)入手術(shù)室之后,開(kāi)放靜脈通道,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生命體征。充分地吸氧吸痰(時(shí)間多于5min),行全麻誘導(dǎo),分別按以下順序給予誘導(dǎo):0.5mg的阿托品(H41023676,安陽(yáng)九州藥業(yè))、0.04mg/kg的咪達(dá)唑侖(H19990027,江蘇恩華藥業(yè)),2μg/kg芬太尼(H42022076,宜昌人福藥業(yè)),2mg/kg丙泊酚(H20040079,四川國(guó)瑞藥業(yè))以及0.1mg/kg維庫(kù)溴銨(H20066941,揚(yáng)子江藥業(yè))。在氣管插管成功后,進(jìn)行機(jī)械呼吸,潮氣量(VT)控制在 8~10mg/kg,呼吸頻率(RR)控制在12次/min。在成功誘導(dǎo)麻醉后,給予患者5mg托烷司瓊(H20052675,山東益康藥業(yè)),靜脈注射。在手術(shù)過(guò)程中的麻醉維持情況:持續(xù)性地微量泵入3 mg/(kg/h)丙泊酚以及0.1μg/(kg/min)~0.3μg/(kg/min)瑞芬太尼(H20030197,宜昌人福藥業(yè)),并吸入0.8%~2.0%異氟醚,依據(jù)病人實(shí)際情況給予其維庫(kù)溴銨進(jìn)行肌松。觀(guān)察組在結(jié)束手術(shù)前20min給予患者1.5mg/kg的曲馬多(H10960043,北京華素制藥)(靜脈注射),對(duì)照組在進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)時(shí)給予患者1.5 mg/kg曲馬多(靜脈注射)。在手術(shù)結(jié)束前10min,所有95例患者停止使用丙泊酚、異氟醚。在手術(shù)結(jié)束時(shí),所有95例患者停止使用瑞芬太尼。在手術(shù)結(jié)束后,所有95例患者給予0.5mg阿托品與1mg新斯的明(H20044811,江蘇安格藥業(yè)) (靜脈注射)。

    1.3 觀(guān)察指標(biāo) ①觀(guān)察兩組病人自停藥到睜眼的自主呼吸恢復(fù)時(shí)間;自停藥到拔除氣管插管的拔管時(shí)間以及麻醉蘇醒時(shí)間。②觀(guān)察兩組的清醒評(píng)分[1],評(píng)分共分為5個(gè)評(píng)分等級(jí),其中0分為沒(méi)有反應(yīng);1分為病人在夾耳時(shí)有一定反應(yīng);2分為病人在護(hù)理人員呼喚時(shí)能夠睜眼;3分為病人處于淺睡眠狀態(tài),時(shí)而能夠睜眼;4分為病人完全清醒,正常睜眼,可以進(jìn)行正常交談。③采取主訴疼痛評(píng)分法(VRS)進(jìn)行疼痛評(píng)分[2],評(píng)分共分為5個(gè)等級(jí),其中0分為病人沒(méi)有疼痛感,1分為病人感覺(jué)有輕微疼痛感;2分為病人感覺(jué)有中度疼痛;3分為病人感覺(jué)有重度疼痛感;4分為病人感覺(jué)疼痛劇烈。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本文數(shù)據(jù)采取SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)形式表示,行t檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05時(shí),表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組麻醉情況的對(duì)比 兩組在拔管時(shí)間、麻醉蘇醒時(shí)間以及麻醉自主呼吸恢復(fù)時(shí)間等指標(biāo)相對(duì)比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 兩組清醒評(píng)分與疼痛評(píng)分的對(duì)比 觀(guān)察組、對(duì)照組的清醒評(píng)分對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),觀(guān)察組的疼痛評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    3 討論

    相關(guān)研究證實(shí),盡管瑞芬太尼的麻醉效果佳,但在停止麻醉后,常常會(huì)誘發(fā)痛覺(jué)過(guò)敏,且過(guò)敏程度會(huì)隨著瑞芬太尼的用藥劑量的增大而加重[1]。瑞芬太尼在停藥后的5~10min,其鎮(zhèn)痛療效會(huì)消失,對(duì)于部分預(yù)知手術(shù)后需要鎮(zhèn)痛者,需要在停止使用瑞芬太尼前就要用相應(yīng)的鎮(zhèn)痛替代藥來(lái)繼續(xù)鎮(zhèn)痛[2]。本文的研究結(jié)果顯示,觀(guān)察組在結(jié)束手術(shù)前20min給予曲馬多治療,其鎮(zhèn)痛效果顯著好于對(duì)照組(P<0.05),其原因在于[3-4]:曲馬多屬于中樞性鎮(zhèn)痛藥,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)與疼痛相關(guān)的特異受體而發(fā)揮鎮(zhèn)痛療效;影響病人的痛覺(jué)傳遞系統(tǒng),但不會(huì)影響患者的心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng),病人嗜睡副作用低;曲馬多的作用潛伏時(shí)間為30min,麻醉高峰期在1~4h,麻醉持續(xù)時(shí)間可達(dá)到3~6h,因而在停止使用瑞芬太尼前,給予適當(dāng)劑量的曲馬多,可以達(dá)到鎮(zhèn)痛效果的同時(shí)又不會(huì)影響術(shù)后蘇醒。

    綜上所述,手術(shù)結(jié)束前20min給予1.5 mg/kg曲馬多可以有效地緩解術(shù)后痛覺(jué)過(guò)敏,值得臨床推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張同軍,孫學(xué)飛,童莉,等. 咪達(dá)唑侖聯(lián)合氟馬西尼在全憑靜脈麻醉中的應(yīng)用[J]. 解放軍醫(yī)藥雜志,2014,26(1):70-72.

    [2]王志斌,伊敬東,徐凱智,等. 舒芬太尼對(duì)全麻老年患者蘇醒期鎮(zhèn)痛效果及血流動(dòng)力學(xué)的影響[J]. 中國(guó)綜合臨床,2013,29(1):100-103.

    [3]王慶濤,余靜. 曲馬多超前鎮(zhèn)痛對(duì)30例乳腺癌根治術(shù)后疼痛的影響[J]. 中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2014,(14):109.

    [4]楊艷. 不同劑量曲馬多用于老年患者硬膜外術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果分析[J]. 中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2013,22(23):67-69.

    (收稿日期:2014.11.27)endprint

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