銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌的臨床分布和耐藥性分析

王亞華 祝永明 吳曉燕 宋秀蘭 李旭梅 陳松勁 馮雪君 邵平揚(yáng)

1.浙江省嘉興市第一醫(yī)院藥劑科，浙江嘉興 314001；2.浙江省嘉興市第二醫(yī)院藥劑科，浙江嘉興 314000；3.浙江省嘉興市第二醫(yī)院檢驗科，浙江嘉興 314000；4.浙江省嘉興市第一醫(yī)院檢驗科，浙江嘉興 314001

銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌屬于非發(fā)酵革蘭陰性菌，是目前醫(yī)院感染的主要條件致病菌，也是非發(fā)酵菌屬中分離率最高的兩種細(xì)菌。近年來隨著臨床抗菌藥物的廣泛使用以及各種侵入性操作的增多，使銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌的多藥耐藥和泛耐藥菌株不斷增加，給醫(yī)院感染控制和臨床抗感染治療帶來極大困難。 為更好地指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物，筆者對2012～2013 年嘉興地區(qū)兩所綜合性三甲醫(yī)院銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌的臨床分布及耐藥性進(jìn)行回顧性調(diào)查與分析，現(xiàn)報道如下：

1 資料與方法

1.1 菌株來源

來自2012 年1 月1 日～2013 年12 月31 日嘉興地區(qū)兩所綜合性三甲醫(yī)院各類臨床送檢標(biāo)本， 包括痰液、分泌物、尿液、膽汁、胸腹水、血液、導(dǎo)管、腦脊液等。

1.2 病原菌鑒定與藥敏試驗

病原菌鑒定與藥敏采用法國梅里埃公司VETIK-2 Compact 全自動細(xì)菌鑒定儀，及其配套GP、GN、GP-67、GN-16、GN-13 鑒定和藥敏卡。 分離與鑒定參照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》進(jìn)行。藥物敏感試驗結(jié)果判讀參照美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CLSI）每年更新內(nèi)容進(jìn)行判讀。

1.3 質(zhì)控菌株

大腸埃希菌ATCC25922、 銅綠假單胞菌ATCC-27853、金黃色葡萄球菌ATCC29213、糞腸球菌ATCC 29212 和肺炎克雷伯菌ATCC70063，購自原衛(wèi)生部臨床檢驗中心。

1.4 數(shù)據(jù)分析

采用WHO 細(xì)菌耐藥性監(jiān)測推薦的Whonet 5.6軟件進(jìn)行耐藥性分析，剔除重復(fù)菌株。

2 結(jié)果

2.1 病原菌的標(biāo)本分布

2012 年1 月～2013 年12 月兩家醫(yī)院各類標(biāo)本共檢出1858 株銅綠假單胞菌、1829 株鮑曼不動桿菌，銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌均以痰液分離率最高，分別占68.35%和81.79%；其次為分泌物，占16.95%和8.26%；尿液，占5.17%和3.66%。 見表1。

表1 銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌標(biāo)本來源分布及構(gòu)成比[n（%）]

2.2 病原菌的科室分布

銅綠假單胞菌的科室分布以呼吸內(nèi)科為主，占17.65%，其次為ICU、普外科、腫瘤科、神經(jīng)外科，分別占15.98%、12.43%、6.40%和6.19%；鮑曼不動桿菌的科室分布以ICU 為主，占19.03%，其次為兒科、呼吸內(nèi)科、神經(jīng)外科、普外科，分別占15.42%、12.47%、7.11%和6.83%。 見表2。

表2 銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌科室分布及構(gòu)成比[n（%）]

2.3 銅綠假單胞菌的耐藥率

銅綠假單胞菌對阿米卡星和妥布霉素耐藥率最低，僅為1.15%～3.02%，對頭孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦、慶大霉素、亞胺培南、美洛培南、阿米卡星、妥布霉素耐藥率小于10%，對亞胺培南和美洛培南的耐藥率呈上升趨勢， 分別從2012 年的8.45%、8.09%上升到2013 年的13.10%、11.16%；而對阿莫西林/克拉維酸和氨芐西林/舒巴坦的耐藥率高（＞90%）。 見表3。

2.4 鮑曼不動桿菌的耐藥率

鮑曼不動桿菌對妥布霉素、阿米卡星耐藥率較低，為6.18%～14.6%， 對替加環(huán)素的耐藥性增長迅速，從2012 年的2.20%上升到2013 年的24.00%；對頭孢吡肟、亞胺培南、美洛培南、頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、復(fù)方新諾明、四環(huán)素和慶大霉素具有一定的耐藥性，耐藥率為19.36%～32.80%，而對氨曲南、頭孢曲松的耐藥率高（＞90%）。見表4。

3 討論

3.1 銅綠假單胞菌感染的臨床分布及耐藥性

銅綠假單胞菌是一種需氧革蘭陰性桿菌，對周圍生存繁殖環(huán)境和營養(yǎng)要求不高，在醫(yī)院內(nèi)潮濕環(huán)境和人體腸道可定植，引起抵抗力受損患者發(fā)生院內(nèi)感染，可導(dǎo)致人體局部器官及全身性、多發(fā)性醫(yī)院感染[1]。近年來由于廣譜抗菌藥物、激素及免疫抑制劑的廣泛應(yīng)用，各種侵入性診斷與治療操作的不斷普及，銅綠假單胞菌已成為醫(yī)院感染的重要病原菌之一，給臨床抗感染治療帶來了極大困難[2]，在免疫力低下的醫(yī)院獲得性肺炎患者中尤其多見[3]。 患者感染了銅綠假單胞菌，尤其是多重耐藥或者廣泛耐藥菌株后，由于對抗菌藥物的敏感性差，治療困難，病情常常遷延不愈，嚴(yán)重時可導(dǎo)致銅綠假單胞菌膿毒癥，具有重癥性、難治性、持續(xù)反復(fù)性等特點(diǎn)，已經(jīng)引起國內(nèi)外專業(yè)人士的關(guān)注。

表3 2012～2013 年銅綠假單胞菌對常用抗菌藥物的耐藥率

表4 2012～2013 年鮑曼不動桿菌對常用抗菌藥物的耐藥率

本研究結(jié)果顯示，銅綠假單胞菌最常見分離自呼吸道標(biāo)本（68.35%），其次為分泌物（16.95%），與國內(nèi)的報道一致[4-5]。 科室分布內(nèi)科以呼吸內(nèi)科和ICU 為主，分別占17.65%和15.98%，這些科室的患者多為老年患者或患病嚴(yán)重、住院時間長、免疫力低下，同時大量使用廣譜抗菌藥物造成菌群失調(diào)，致使銅綠假單胞菌繼發(fā)感染，藥物敏感的銅綠假單胞菌被殺滅，耐藥性菌株得以存活并成優(yōu)勢菌群。 外科則以普外科、腫瘤科、神經(jīng)外科為主，分別占12.43%、6.40%和6.19%，因此加強(qiáng)消毒滅菌制度的落實，減少侵入性操作及合理使用抗菌藥物是預(yù)防銅綠假單胞菌的有效措施。

銅綠假單胞菌具有固有耐藥和獲得性耐藥，經(jīng)常表現(xiàn)對β-內(nèi)酰胺類、喹諾酮類、氯霉素類和磺胺類等抗菌藥物的多重耐藥，耐藥率呈逐年上升趨勢，且與抗菌藥物使用量存在相關(guān)性。銅綠假單胞菌是全球共識的多藥耐藥非發(fā)酵菌， 共具有復(fù)雜的耐藥形成機(jī)制： ①該菌能產(chǎn)生破壞抗菌藥物活性的多種滅活酶、鈍化酶和修飾酶；②基因發(fā)生突變使得抗菌藥物的作用靶位變化；③細(xì)胞外膜固有的微孔蛋白缺失及膜通透性降低；④細(xì)胞主動泵出機(jī)制使進(jìn)入菌細(xì)胞的抗菌藥物排出菌體；⑤銅綠假單胞菌感染宿主后形成生物膜，可阻擋白細(xì)胞、各種抗體、抗菌藥物進(jìn)入菌細(xì)胞內(nèi)吞噬和殺滅細(xì)菌。攜帶不同耐藥質(zhì)粒不同類型的銅綠假單胞在醫(yī)院內(nèi)環(huán)境中大量繁殖、廣泛傳播，致使多藥耐藥銅綠假單胞菌的數(shù)量日益增多，耐藥率也逐年攀升[6]。 本研究結(jié)果顯示，銅綠假單胞菌對阿莫西林/克拉維酸和氨芐西林/舒巴坦的耐藥率＞90%，表明這類抗菌藥物已經(jīng)不適于銅綠假單胞菌感染的治療。近年來以亞胺培南為主的碳青霉烯類抗菌藥物被視為控制革蘭陰性菌感染的強(qiáng)效藥物，在臨床經(jīng)驗用藥中廣泛應(yīng)用，使銅綠假單胞菌對亞胺培南和美洛培南的耐藥率呈上升趨勢。 本研究結(jié)果顯示，銅綠假單菌對亞胺培南和美洛培南的耐藥率分別從2012 年的8.45%、8.09%上升到2013 年的13.10%、11.16%。由于抗菌藥物的不合理使用會增加銅綠假單胞菌適應(yīng)性耐藥， 因而臨床上應(yīng)加強(qiáng)抗菌藥物最優(yōu)劑量的管理，慎重、合理地使用碳青霉烯類抗菌藥物，密切關(guān)注銅綠假單胞菌耐藥性的發(fā)展， 采用有效的感染控制措施。 銅綠假單胞菌對頭孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦等抗菌藥物較敏感，耐藥率為6.22%～9.85%，臨床常選擇其作為治療呼吸道感染的經(jīng)驗性用藥。銅綠假單胞菌對阿米卡星和妥布霉素敏感， 耐藥率僅為1.15%～3.02%，盡管這類藥物對銅綠假單胞菌抗菌作用良好，但由于其耳、腎毒性等不良反應(yīng)，限制了其在臨床的應(yīng)用，尤其是老年患者應(yīng)慎用，一般不單用，常與β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用。

3.2 鮑曼不動桿菌感染的臨床分布及耐藥性

鮑曼不動桿菌屬于非發(fā)酵革蘭陰性菌，廣泛存在于自然界、醫(yī)院環(huán)境及人體皮膚，常引起慢性病患者、老年人、有侵入性治療、長期使用廣譜抗菌藥物治療的患者以及免疫力低下的患者發(fā)生感染[7]，是常見的院內(nèi)感染主要致病菌之一。鮑曼不動桿菌耐藥現(xiàn)象普遍，多重耐藥菌和泛耐藥菌呈逐年上升趨勢，?？稍诓骞堋C(jī)械通氣、長期住院患者的呼吸道、泌尿道、傷口等部位分離到，嚴(yán)重者可出現(xiàn)菌血癥及心內(nèi)膜炎[8]。一旦感染治療效果差，病死率高[9]。

本研究結(jié)果顯示，鮑曼不動桿菌最常見分離自痰液標(biāo)本（占81.79%），與國內(nèi)的報道一致[10]。 有研究顯示，鮑曼不動桿菌院內(nèi)感染最常見部位是肺部，其次是血流感染，是醫(yī)院獲得性肺炎（HAP），尤其是呼吸機(jī)相關(guān)肺炎（VAP）重要的致病菌[11]。 本研究表明，鮑曼不動桿菌的科室分布以ICU 為主，占19.03%，這與全國的CHINET 監(jiān)測報道一致[12]，但所占科室比例明顯低于張勇等[11]報道的45.96%和葉春幸等[13]報道的63.39%，這可能與醫(yī)院ICU 床位分布有關(guān)。 這一結(jié)果與入住ICU 患者存在以下相關(guān)危險因素有關(guān)，如長時間住院、入住ICU、接受機(jī)械通氣、侵入性操作、抗菌藥物暴露以及嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病等，同時與ICU 的院內(nèi)感染控制措施有關(guān)。

多項研究表明， 鮑曼不動桿菌可以產(chǎn)生質(zhì)粒介導(dǎo)的TEM-1、TEM-2， 染色體AmpC 型頭孢菌素酶，通過接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)化等方式在菌種間傳遞，導(dǎo)致耐藥性傳播；碳青霉烯酶的產(chǎn)生、高產(chǎn)AmpC 酶伴外膜孔蛋白缺失、靶位點(diǎn)轉(zhuǎn)移、主動泵出系統(tǒng)過量表達(dá)等均是多藥耐藥產(chǎn)生的原因； 對喹諾酮類抗菌藥物的耐藥性則主要與gyrA 和parC 基因突變導(dǎo)致的DNA旋轉(zhuǎn)酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶的改變、膜通透性降低等有關(guān)[10]。鮑曼不動桿菌耐藥機(jī)制復(fù)雜，其中產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶、碳青霉烯酶是其主要耐藥機(jī)制， 且極易經(jīng)質(zhì)粒結(jié)合方式獲得耐藥性，常有多種耐藥質(zhì)粒共存，故鮑曼不動桿菌對頭孢菌素類、 青霉素類和氨基糖苷類呈交叉耐藥。 由于廣譜頭孢菌素和碳青霉烯類抗菌藥物廣泛應(yīng)用，鮑曼不動桿菌的多耐藥、泛耐藥株感病例逐漸增多[14]。

本研究結(jié)果顯示，鮑曼不動桿菌對氨曲南、頭孢曲松的耐藥率＞90%， 表明這類抗菌藥物已經(jīng)不適于鮑曼不動桿菌感染的治療。對頭孢吡肟、亞胺培南、美洛培南、頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、復(fù)方新諾明、四環(huán)素和慶大霉素耐藥率在19.36%～32.80%，表明鮑曼不動桿菌對大多數(shù)抗菌藥物均存在一定的耐藥性。尤其值得關(guān)注的是鮑曼不動桿菌對亞胺培南和美洛培南的耐藥率分別達(dá)26.52%～26.65%和29.88%～32.80%，其耐藥機(jī)制主要是產(chǎn)生了碳青霉烯酶， 多數(shù)為OXA 型β-內(nèi)酰胺酶。造成耐藥株增多的原因除與亞胺培南和美洛培南使用廣泛有關(guān)外，還與耐藥克隆株在醫(yī)院環(huán)境中定植及在病房內(nèi)播散有關(guān)。 鮑曼不動桿菌對妥布霉素、阿米卡星耐藥率較低，為6.18%～14.60%，但由于本類藥物的耳腎毒性，限制了其在臨床的應(yīng)用，尤其是老年患者，一般不單用，常與β-內(nèi)酰胺類等抗菌藥物聯(lián)合使用。 本研究結(jié)果顯示，鮑曼不動桿菌對替加環(huán)素的耐藥性增長迅速，從2012 年的2.20%上升到2013 年的24.00%，這可能與該藥物作為新型抗菌藥物在臨床的廣泛使用有關(guān)，導(dǎo)致其耐藥性快速上升。 β-內(nèi)酰胺類與酶抑制劑的復(fù)方制劑如氨芐西林/舒巴坦、 頭孢哌酮/舒巴坦常被用來治療鮑曼不動桿菌的感染， 由于舒巴坦不僅對β-內(nèi)酰胺酶有抑制作用， 對鮑曼不動桿菌也有直接抗菌活性，是治療鮑曼不動桿菌的較為有效的藥物，本研究數(shù)據(jù)顯示，對頭孢哌酮/舒巴坦的耐藥率在30%以下，值得臨床經(jīng)驗用藥。除此之外，國內(nèi)外報道米諾環(huán)素、多黏菌素、替加環(huán)素等也是治療泛耐鮑曼不動桿菌的常用藥物[13]。

銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌是引起醫(yī)院感染常見的條件致病菌，針對近年來多重耐藥菌和泛耐藥菌的出現(xiàn)， 臨床應(yīng)注重感染性疾病的病原學(xué)檢查，控制抗菌藥物用藥頻度，合理使用抗菌藥物，加強(qiáng)消毒措施，遏制耐藥菌株的產(chǎn)生、播散與流行。

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