• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血液OSC、OPG、NTX和尿液NTX的改變與乳腺癌骨轉(zhuǎn)移治療效果之間的關(guān)系研究

    2018-01-23 18:18鄒燕鵬孫宇聞國(guó)權(quán)張樹平錢朋飛黎冠宏劉麗紅
    關(guān)鍵詞:骨細(xì)胞病灶尿液

    鄒燕鵬+孫宇+聞國(guó)權(quán)+張樹平+錢朋飛+黎冠宏+劉麗紅

    【摘要】 目的:探討乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者血液中骨鈣素(OSC)、骨保護(hù)素(OPG)、血液和尿液Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)氨基末端肽(NTX)的改變與乳腺癌骨轉(zhuǎn)移治療效果之間的關(guān)系。方法:40例乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者在接受解救化療前和化療3個(gè)月后檢查血液中OSC、OPG、NTX和尿液NTX值,并同時(shí)進(jìn)行骨CT增強(qiáng)和平掃檢查,比較患者在治療前與治療后血液OSC、OPG、血液和尿液NTX值的差異,比較血液OSC、OPG、NTX和尿液NTX檢查與骨CT增強(qiáng)和平掃檢查在評(píng)估乳腺癌骨轉(zhuǎn)移治療效果的差異。

    結(jié)果:治療后血液OSC、OPG、NTX和尿液NTX值與治療前相比,均有所下降,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。血液OSC、OPG、NTX和尿液NTX檢查與骨CT增強(qiáng)與平掃檢查有效與無效情況比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的患者血液OSC、OPG、NTX 和尿液 NTX改變與乳腺癌骨轉(zhuǎn)移治療效具有一定關(guān)系,具有一定的臨床意義。

    【關(guān)鍵詞】 乳腺癌; 骨轉(zhuǎn)移瘤; 骨鈣素; 骨保護(hù)素; Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)氨基末端肽; 治療效果

    【Abstract】 Objective:To investigate the relationship between the changes of serum OSC,OPG,NTX,urine NTX with the effect of bone metastasis treatment in breast cancer.Method:40 breast cancer patients with bone metastasis were checked the serum OSC,OPG,NTX and urine NTX before receiving chemotherapy and after 3 months chemotherapy,also at the same time enhance peace bone CT scan was checked, the patients serum OSC,OPG,NTX,urine NTX before treatment and after treatment were compared,the check value difference between the serum OSC,OPG,NTX,urine NTX and CT enhanced scan in the evaluation the therapeutic effect of bone metastasis of breast cancer were compared.Result:After 3 moths treatment,the serum OSC,OPG,NTX and urine NTX were lower than before treatment,the differences were statistically significant(P<0.001).The test value of serum OSC,OPG,NTX and urine NTX compared with bone CT scan,the differences were not statistically significant(P>0.05).Conclusion:The effect of bone metastasis treatment in breast cancer has a certain relationship with the change of serum OSC,OPG,NTX and urine NTX,it has certain clinical significance.

    【Key words】 Breast cancer; Bone metastasis; Osteocalcin(OSC); Osteoprotegerin(OSP); Type Ⅰ collagen pyridinoline cross-linked N-telopeptides(NTX); Effective of treatment

    First-authors address:Third Peoples Hospital of Guangdong Huizhou City,Huizhou 516001,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.31.003

    在我國(guó)乳腺癌每年以3%的速度增長(zhǎng),其發(fā)病率已成女性惡性腫瘤之首,盡管乳腺癌的綜合治療取得了巨大的進(jìn)步,五年無病生存率(DFS)大大提高,但仍有相當(dāng)一部分患者術(shù)后會(huì)出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,骨轉(zhuǎn)移是最常見的轉(zhuǎn)移部位,而Lumina型乳腺癌發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的比率最高,文獻(xiàn)[1]報(bào)道其骨轉(zhuǎn)移率可高達(dá)60%~70%以上。評(píng)價(jià)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的治療效果方式多樣,如患者臨床癥狀有無緩解,通過骨CT增強(qiáng)與平掃、骨MRI增強(qiáng)與平掃、骨掃描是常用的放射學(xué)檢查方法,但其價(jià)格貴,對(duì)身體具有一定輻射。因此,探索出一種即方便又可行用于評(píng)估乳腺癌骨轉(zhuǎn)移治療效果的方法具有重要的臨床意義。骨代謝標(biāo)記物檢查具有操作簡(jiǎn)便,無輻射的特點(diǎn),在惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移方面的研究備受關(guān)注[2],本研究旨通過檢測(cè)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者治療前、后血液中骨代謝標(biāo)記物骨鈣素(OSC)、骨保護(hù)素(OPG)、Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)氨基末端肽(NTX)和尿液NTX值的改變,探討其改變與乳腺癌治療效果之間的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究對(duì)象為2012年4月-2016年12月惠州市第三人民醫(yī)院乳腺中心收治的40例女性乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):同時(shí)具備以下條件①組織病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)檢查,或病灶活檢、細(xì)胞學(xué)診斷為乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的患者;②骨轉(zhuǎn)移病灶經(jīng)骨CT增強(qiáng)與平掃檢查診斷為溶骨性骨轉(zhuǎn)移的患者;③患者知情同意;④需進(jìn)行解救化療的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①有骨代謝性疾??;②確診前4周曾使用過雙磷酸鹽、激素、鈣制劑治療;③90 d內(nèi)曾有外傷性骨折;④篩選前4周內(nèi)曾接受過放射治療;⑤妊娠或哺乳期;⑥嚴(yán)重的并存疾?。ㄈ绺哐牵虎哐◆鸆cr>3 mg/dL;⑧校正血清鈣≥12 mg/dL;⑨血清總膽紅素>2.5 mg/dL。40例女性乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者經(jīng)病理或影像學(xué)檢查確診,年齡37~68歲,中位年齡49歲,患者原發(fā)腫瘤分子分型、骨轉(zhuǎn)移及有無合并臟器轉(zhuǎn)移情況,見表1。endprint

    1.2 方法 治療方法均采用解救化療方法,13例行紫杉醇80 mg /m2 qw化療,12例行長(zhǎng)春瑞濱30 mg/m2 qw化療,5例行吉西他濱1000 mg/m2卡鉑 AUC 2 d1、d8化療,10例行長(zhǎng)春瑞濱25 mg/m2卡鉑 AUC 2 d1、d5化療。(1)于治療前和治療后3個(gè)月抽血和留置尿液一次,血液標(biāo)本在清晨空腹采集,靜脈血5 mL,室溫放置2~3 h,并以500×g離心10 min分離獲得血清,在零攝氏度以下凍存、待檢。尿液標(biāo)本在清晨收集,尿液5 mL,并在-80 ℃下凍存、待檢。(2)血清代謝物(OSC、OPG、NTX)檢測(cè):OSC、OPG、NTX檢測(cè)采用羅氏公司Eleesys 2010型全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè),試劑購(gòu)于上海羅氏公司。OSC數(shù)值單位為ng/mL,OPG數(shù)值單位為U/L,NTX數(shù)值單位為mmol BCE/L。(3)尿液(NTX)檢測(cè):使用ELISA檢測(cè)患者尿液中NTX的含量,試驗(yàn)使用0steomark NTX Urine試劑盒(Wampole Laboratories,Inc,Princeton,USA)。檢測(cè)數(shù)值為mmol BCE/L表示。使用參考標(biāo)準(zhǔn)品中提純的NTX濃度為1、30、100、300、1000及3000 mmol BCE/L。(4)以CT平掃和增強(qiáng)檢查作為治療效果的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照,治療前與治療后3個(gè)月分別進(jìn)行同一部位骨CT平掃和增強(qiáng)檢查,對(duì)評(píng)估骨轉(zhuǎn)移病灶大小改變。

    1.3 觀察指標(biāo)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 比較40例乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者治療前和治療后血液OSC、OPG、血液和尿液NTX值的差異,及其與影像學(xué)檢查的差異。將治療效果分為有效和無效來評(píng)估,有效包括影像學(xué)提示病情好轉(zhuǎn)或病情穩(wěn)定,或血液OSC、OPG、血液與尿液NTX降低或不變;無效包括影像學(xué)提示病情進(jìn)展,或血液OSC、OPG、血液與尿液NTX升高。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用(x±s)表示,兩樣本t檢驗(yàn)分析治療前和治療后血液OSC、OPG、血液和尿液NTX值的差異,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究因樣本例數(shù)≤40,因此采用Fisher確切概率法分別計(jì)算血液OSC檢查、血液OPG檢查、血液及尿液NTX檢查與骨CT增強(qiáng)和平掃檢查之間的概率值(P),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 典型病理圖 典型病理圖見圖1、2。

    2.2 治療前后患者血液OSC、OPG、NTX與尿液NTX比較 通過對(duì)比發(fā)現(xiàn)乳腺骨轉(zhuǎn)移患者治療后血液OSC、OPG、NTX和尿液NTX值與治療前相比,均有所下降,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),見表2。

    2.3 血液OSC、OPG、NTX和尿液NTX檢查與骨CT增強(qiáng)與平掃檢查有效與無效情況比較 在解救化療3個(gè)月后以骨CT增強(qiáng)和平掃檢查為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照,血液OSC、OPG、NTX和尿液NTX檢查與骨CT增強(qiáng)與平掃檢查有效與無效情況比較,骨CT增強(qiáng)與平掃檢查考慮有效36例,無效4例;血液骨鈣素檢查考慮有效34例,無效6例;血液骨保護(hù)素檢查考慮有效32例,無效8例;血液NTX檢查有效31例,無效9例;尿液NTX檢查考慮有效32例,無效8例,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    目前,臨床上乳腺癌骨轉(zhuǎn)移較為多見,通過骨轉(zhuǎn)移病灶穿刺病檢是診斷乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的金標(biāo)準(zhǔn),但現(xiàn)實(shí)中并非每個(gè)患者都愿意接受穿刺術(shù),通過骨掃描,骨CT或MRI增強(qiáng)與平掃檢查是常用的手段,而骨CT增強(qiáng)與掃描可通過觀察骨小梁結(jié)構(gòu),了解病灶處融骨性和成骨性改變,評(píng)估治療效果優(yōu)于骨MRI檢查,因此本研究在評(píng)估治療效果時(shí)以骨CT增強(qiáng)與掃描檢查作為標(biāo)準(zhǔn)參照。乳腺癌骨轉(zhuǎn)移治療方案也多樣化,根據(jù)我國(guó)乳腺癌治療指南[3],本研究均統(tǒng)一將需要化療的患者納入研究,目的是減少不同治療方法起效快慢不一導(dǎo)致結(jié)果偏移,諸如有些HR陽(yáng)性的患者可通過內(nèi)分泌治療控制疾病進(jìn)展,但一般適用于患者癥狀輕、病情進(jìn)展緩慢的患者。

    很多學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),在健康人體骨組織中,成骨細(xì)胞表達(dá)的NF-kappaβ蛋白受體激活劑(RANKL)和OPG雙重調(diào)控骨的重塑,RANKL是腫瘤壞死因子超家族成員之一,與其相應(yīng)的受體相結(jié)合后可刺激破骨細(xì)胞的激活[4-6]。而骨保護(hù)素具有劑量依賴性特點(diǎn),它可通過與成骨細(xì)胞或基質(zhì)細(xì)胞上的RANKL相結(jié)合,從而阻斷RANKL-RANK配體在破骨細(xì)胞的前體和成骨細(xì)胞或基質(zhì)細(xì)胞相互作用,最終抑制破骨細(xì)胞的前體分化為成熟的破骨細(xì)胞[7-8]。OSC是一種小分子蛋白物質(zhì),主要由骨和牙齒中的破骨細(xì)胞合成,可與羥基磷灰石相結(jié)合,但是這種小分子物在血液循環(huán)中會(huì)從羥基磷灰石上脫落下[9-10]。人體約90%的骨有機(jī)基質(zhì)是由Ⅰ型膠原組成,Ⅰ型膠原吡啶是一種螺旋狀結(jié)構(gòu)蛋白,通過在其N-末端和C-末端的交聯(lián)形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),在骨組織的吸收過程中,Ⅰ型膠原吡啶的降解產(chǎn)為NTX釋放入血并從尿液排除體外[11-12]。上述骨代謝產(chǎn)物是反應(yīng)骨代謝的狀況的重要指標(biāo),對(duì)于評(píng)估骨代謝相關(guān)疾病的治療效果具有重要的臨床意義。

    通過筆者的前期研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者血液中的OSC、OPG、NTX和尿液NTX較正常人有不同程度水平升高,其升高程度與骨轉(zhuǎn)移病灶多少,骨破壞程度具有一定的關(guān)系[13],通過研究發(fā)現(xiàn)治療3個(gè)月后骨代謝產(chǎn)物均比治療前有所降低。這些骨代謝產(chǎn)物的升高與骨組織中破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞的持續(xù)動(dòng)態(tài)重塑平衡打破有關(guān),當(dāng)骨組織中存在腫瘤細(xì)胞時(shí),腫瘤細(xì)胞可分泌諸多炎性因子,生長(zhǎng)因子等[14-16],這些生長(zhǎng)因子可改變其周圍骨組織微環(huán)境,導(dǎo)致骨組織中成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的功能活性失衡,破骨細(xì)胞活性增強(qiáng)導(dǎo)致骨組織融骨性破壞,成骨細(xì)胞活性增強(qiáng)導(dǎo)致骨組織成骨性改變,最終可導(dǎo)致各種骨代謝物如血液OSC、OPG、NTX和尿液NTX不同程度的升高[17-19]。本研究40例乳腺癌融骨性骨轉(zhuǎn)移瘤患者在通過解救化療后3個(gè)月復(fù)查血液中的OSC、OPG、NTX和尿液NTX發(fā)現(xiàn)總體有降低,且和化療前相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這與骨轉(zhuǎn)移瘤得到有效的治療后腫瘤負(fù)荷量下降,骨組織破壞得到抑制和修復(fù)有關(guān),最終使釋放到血液中的OSC、OPG、NTX減少。血液中的NTX減少,也有利于減少通過泌尿系排泄的NTX。endprint

    在通過解救化療3個(gè)月后將患者血液和尿液中骨代謝產(chǎn)物改變定義為有效和無效,骨代謝產(chǎn)物升高則為無效,降低或不變則為有效來評(píng)估效果,骨CT增強(qiáng)與平掃檢查提示病灶縮小、穩(wěn)定為有效,增大則為無效,通過Fisher確切概率法比較兩種檢查方法的差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn)CT影像學(xué)檢查與血液OSC、OPG、NTX檢查和尿液NTX檢查之間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但是否就完全可以認(rèn)為通過骨代謝標(biāo)記物檢查可以替代CT影像學(xué)檢查來評(píng)估治療效果,目前還不可完全定論。畢竟CT檢查是一種影像形態(tài)學(xué)檢查,不僅可以了解病灶的大小,還可以了解局部骨組織有無出現(xiàn)骨折、骨折程度、神經(jīng)有無卡壓等,并且還可以通過測(cè)量病灶縮小的程度評(píng)估治療效果,還可以發(fā)現(xiàn)其他部位有無新發(fā)轉(zhuǎn)移病灶,這是其主要優(yōu)點(diǎn)。其缺點(diǎn)是具有一定的輻射,短期內(nèi)反復(fù)檢查對(duì)身體具有一定的副作用。而骨代謝產(chǎn)物可以通過簡(jiǎn)單驗(yàn)血和尿液分析來檢測(cè)結(jié)果,其操作簡(jiǎn)單,且對(duì)身體無太多副作用,筆者認(rèn)為可在臨床上當(dāng)做一種監(jiān)測(cè)手段使用具有一定價(jià)值。

    本研究樣本量40例,病例數(shù)目不多是主要不足之處,如有更大的樣本量,并通過對(duì)各骨代謝產(chǎn)物不同程度下降細(xì)化分析與不一同程度治療效果之間關(guān)系,則意義更深遠(yuǎn)??傊ㄟ^研究,筆者認(rèn)為通過檢查乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者的血液OSC、OPG、NTX和尿液NTX改變來評(píng)估乳腺癌骨轉(zhuǎn)移治療效果也是可行的方法,具有一定的臨床使用價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]曾慧娟,王少華.乳腺癌骨轉(zhuǎn)移分子機(jī)制研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)研究生報(bào),2015,28(4):32-36.

    [2]李淑蘭,李靖若.骨代謝生化指標(biāo)在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移中的意義[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2013,40(12):17-19.

    [3]徐兵河,邵志敏,任國(guó)勝,等.中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范[J].中國(guó)癌癥雜志,2015,25(9):692-754.

    [4] Feng M X,Hong J X,Wang Q,et al. Dihydroartemisinin prevents breast cancer-induced osteolysis viainhibiting both breast caner cells and osteoclasts[J].Scientific Reports,2016,6:19 074.

    [5] Wirth M.Prevention of bone metastases in patients with high-risk nonmetastatic prostate cancer treated with zoledronic acid: efficacy and safety results of the Zometa European Study (ZEUS)[J].Eur Urol,2015,67(4):82-91.

    [6] Simonet W S,Lacey D L,Dunstan C R,et al.Osteoprotegerin: a novel secreted protein involved in the regulation of bone density[J].Cell,2015,89(3):9-19.

    [7] Rahman M M,Veigas M,Williams P J,et al.DHA is a more potent inhibitor of breast cancer metastasis to bone and related osteolysis than EPA[J].Breast Cancer Res Treat,2013,141(3):341-352.

    [8] Kaloostian P E,Yurter A,Zadnik P L,et al.Current paradigms for metastatic spinal disease: an evidence-based review[J].Ann Surg Oncol,2014,21(2):48-62.

    [9] Bidwell B N,Slaney C Y,Withana N P,et al. Silencing of Irf7pathways in breast cancer cells promotes bone metastasis through immune escape[J].Nat Med,2012,18(8):1224-1231.

    [10] Salem A M,Zohny S F,Abd El-Wahab M M,et al.Predictive value of osteocalcin and beta-CrossLaps in metastatic breast cancer[J].Clin Biochem,2007,40(16-17):1201-1208.

    [11]Kamiya N,uzuki H,Endo T,et al.Clinical usefulness of bone markers in prostate cancer with bone metastasis[J].Int J Urol,2012,19(11):968-979.

    [12]王磊,孫俊英.血清NTX和ICTP檢測(cè)在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移中的臨床意義[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2014,43(2):8-11.

    [13] Demers L M,Costa L,Chinchilli V M,et al. Biochemical markers of bone turnover in patients with metastatic bone disease[J].Clin Chem,2015,41(10):1489-1494.endprint

    [14] Telli M L. Phase Ⅱ Study of gemcitabine, carboplatin, and iniparib as neoadjuvant therapy for triple-negative and BRCA1/2 mutation-associated breast cancer with assessment of a tumorbased measure of genomic instability:PrECOG 0105[J].

    J Clin Oncol,2015,33(17):1895-1901.

    [15] Joerger M,Huober J. Diagnostic and prognostic use of bone turnover markers[J].Recent Results Cancer Res,2012,19(2):197-223.

    [16] Kamby C,Egsmose C,Soletormos G,et al.The diagnostic and prognostic value of serum bone GLA protein (osteocalcin) in patients with recurrent breast cancer[J].Scand J Clin Lab Invest,2013,53(5):439-446.

    [17] Roodman G D. Genes associate with abnormal bone cell activity in bone metastasis[J].Cancer Metastasis Rev,2012,31(3-4):569-578.

    [18] Tamiya M,Suzuki H,Kobayashi M,et al.Usefulness of the serum cross-linked N-telopeptide of type I collagen as a marker of bone metastasis from lung cancer[J].Med Oncol,2015,29(1):215-218.

    [19] Lee J S,Tung C H.Osteocalcin biomimic recognizes bone hydroxyapatite[J].Chembiochem,2011,12(11):1669-1673.endprint

    猜你喜歡
    骨細(xì)胞病灶尿液
    尿液檢查你可能不知道的事
    尿液檢驗(yàn)標(biāo)本留取時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
    為什么要做CT增強(qiáng)掃描
    結(jié)核球是肺上長(zhǎng)的瘤子嗎?
    小蘇打或可靶向治療骨質(zhì)疏松
    AP—4、EZH2基因表達(dá)量與子宮內(nèi)膜癌病灶中細(xì)胞凋亡、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的相關(guān)性研究
    跟蹤導(dǎo)練(三)
    ImageJ在骨細(xì)胞陷窩特性3D呈現(xiàn)中的應(yīng)用
    唑來膦酸對(duì)破骨細(xì)胞黏附及整合素αv、β3基因表達(dá)的影響
    神奇的骨骼
    麻豆成人午夜福利视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产麻豆成人av免费视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产成人精品婷婷| 91av网一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 91久久精品电影网| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品1区2区在线观看.| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区 | 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲精品亚洲一区二区| 国产真实乱freesex| 两个人的视频大全免费| 免费av不卡在线播放| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品久久久久久久电影| 男女那种视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 两个人视频免费观看高清| 国产 一区精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 女人被狂操c到高潮| 欧美成人精品欧美一级黄| 人妻久久中文字幕网| 一级av片app| 国产亚洲精品久久久com| 精品免费久久久久久久清纯| 九九热线精品视视频播放| 深爱激情五月婷婷| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美一区二区亚洲| av卡一久久| 国产久久久一区二区三区| or卡值多少钱| 12—13女人毛片做爰片一| 91狼人影院| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产男人的电影天堂91| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 少妇丰满av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久人人精品亚洲av| 日本五十路高清| 日韩欧美精品v在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 1000部很黄的大片| 亚洲真实伦在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 黄片wwwwww| 免费看光身美女| 免费av毛片视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲图色成人| 国产成人福利小说| 久久精品人妻少妇| 国产午夜精品一二区理论片| 少妇人妻精品综合一区二区 | av免费观看日本| 中文字幕久久专区| 1024手机看黄色片| 国产精品人妻久久久影院| 色哟哟哟哟哟哟| 天堂网av新在线| 国产成人影院久久av| 久久这里只有精品中国| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品自拍成人| a级一级毛片免费在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av天堂中文字幕网| 成人综合一区亚洲| 久久久色成人| 久久精品国产清高在天天线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 美女高潮的动态| 亚洲综合色惰| 1000部很黄的大片| 伊人久久精品亚洲午夜| 99久国产av精品| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 成人永久免费在线观看视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人av在线播放网站| 最新中文字幕久久久久| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲av二区三区四区| 欧美日本视频| 天堂√8在线中文| a级毛色黄片| 国产成人福利小说| 久久精品91蜜桃| 看黄色毛片网站| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品国产成人久久av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久午夜欧美精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产高潮美女av| 全区人妻精品视频| 国产乱人视频| 色哟哟·www| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 可以在线观看毛片的网站| 欧美+日韩+精品| 日韩一本色道免费dvd| 色吧在线观看| 三级毛片av免费| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲不卡免费看| av女优亚洲男人天堂| 亚洲国产欧美人成| 热99在线观看视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲欧美精品专区久久| 小说图片视频综合网站| 波多野结衣巨乳人妻| 中文字幕久久专区| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 国内精品一区二区在线观看| av黄色大香蕉| 一级黄片播放器| 久久国内精品自在自线图片| 日韩制服骚丝袜av| 精品人妻视频免费看| 日韩一本色道免费dvd| 91久久精品电影网| 一区二区三区高清视频在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美国产在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 桃色一区二区三区在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品一二三区在线看| 久久人人爽人人片av| 能在线免费观看的黄片| 禁无遮挡网站| 精品日产1卡2卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 综合色丁香网| 男人的好看免费观看在线视频| 中出人妻视频一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| www日本黄色视频网| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲最大成人手机在线| 在线国产一区二区在线| 久久国产乱子免费精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩综合久久久久久| 国产不卡一卡二| 一本久久精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美人与善性xxx| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产成人一区二区在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲无线在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 九九在线视频观看精品| 国产成人精品婷婷| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲国产精品合色在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩亚洲欧美综合| 99久久精品一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看| 看黄色毛片网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一级毛片电影观看 | 国产精品一区二区性色av| .国产精品久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产成人freesex在线| 国产免费男女视频| 免费av观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲丝袜综合中文字幕| 中文字幕久久专区| 国产单亲对白刺激| 成人美女网站在线观看视频| 色尼玛亚洲综合影院| 大香蕉久久网| 日本五十路高清| 天天躁日日操中文字幕| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品午夜福利在线看| 春色校园在线视频观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美精品国产亚洲| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 欧美日韩国产亚洲二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品一区www在线观看| 成人综合一区亚洲| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 成人毛片a级毛片在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品自拍成人| 夜夜爽天天搞| 国产精品人妻久久久久久| 久久欧美精品欧美久久欧美| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 综合色av麻豆| 国产一级毛片在线| 国产 一区 欧美 日韩| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产私拍福利视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99riav亚洲国产免费| 好男人在线观看高清免费视频| 极品教师在线视频| 国产成人精品一,二区 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 12—13女人毛片做爰片一| 一边亲一边摸免费视频| 一级av片app| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲七黄色美女视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 黄片无遮挡物在线观看| 国产视频首页在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 边亲边吃奶的免费视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 桃色一区二区三区在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 国产高清有码在线观看视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产成人精品久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产亚洲精品av在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美成人a在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美激情在线99| 国产v大片淫在线免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 两个人视频免费观看高清| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产探花极品一区二区| 色视频www国产| 国产av一区在线观看免费| 观看免费一级毛片| 国产激情偷乱视频一区二区| 一级黄色大片毛片| 少妇丰满av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 99热这里只有精品一区| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 激情 狠狠 欧美| 性插视频无遮挡在线免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲人成网站高清观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲人成网站在线观看播放| 看片在线看免费视频| 国产成人freesex在线| 国产av在哪里看| 久久久午夜欧美精品| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日韩乱码在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 99在线视频只有这里精品首页| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 乱码一卡2卡4卡精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 五月玫瑰六月丁香| 国产高清有码在线观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久草成人影院| 日本熟妇午夜| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一边亲一边摸免费视频| 国内精品宾馆在线| 免费观看精品视频网站| 婷婷精品国产亚洲av| av国产免费在线观看| 69人妻影院| 一本精品99久久精品77| 99久久九九国产精品国产免费| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 校园人妻丝袜中文字幕| 看片在线看免费视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 男女那种视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲中文字幕日韩| 精品国产三级普通话版| 97在线视频观看| 久久人人爽人人片av| 午夜视频国产福利| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩欧美三级三区| 热99re8久久精品国产| 精品久久久久久久久久久久久| 白带黄色成豆腐渣| 日本色播在线视频| 99久久精品国产国产毛片| 级片在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久久久大精品| 成人亚洲精品av一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品日产1卡2卡| av在线亚洲专区| 两个人的视频大全免费| 久久亚洲精品不卡| 免费大片18禁| 啦啦啦啦在线视频资源| 看片在线看免费视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲精品色激情综合| 一夜夜www| 老司机福利观看| 久久久欧美国产精品| 在线天堂最新版资源| 亚洲av免费在线观看| 韩国av在线不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 美女 人体艺术 gogo| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产亚洲精品av在线| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品人妻少妇| 亚洲av成人av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品国内亚洲2022精品成人| 91av网一区二区| 久久99热这里只有精品18| 国内精品宾馆在线| 国产成人精品一,二区 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产高清不卡午夜福利| 嫩草影院精品99| 美女高潮的动态| 国语自产精品视频在线第100页| 精品久久久久久久久av| 精品无人区乱码1区二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久久九九精品二区国产| 丰满的人妻完整版| 人妻系列 视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲av.av天堂| 国产精品一二三区在线看| 亚洲无线观看免费| 国产av在哪里看| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美3d第一页| kizo精华| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产精品一及| 国产av不卡久久| 欧美zozozo另类| 午夜福利视频1000在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 日日啪夜夜撸| 99热只有精品国产| 好男人在线观看高清免费视频| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品精品国产色婷婷| 麻豆乱淫一区二区| 免费av观看视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产探花极品一区二区| 日本与韩国留学比较| 成人午夜高清在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 一个人免费在线观看电影| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品久久久久久久末码| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99热这里只有是精品50| 久久久久久伊人网av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 我的女老师完整版在线观看| 久久久精品大字幕| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产精品女同一区二区软件| 伦精品一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久精品影院6| 看免费成人av毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产av麻豆久久久久久久| 国产乱人视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| av在线播放精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日日啪夜夜撸| 青春草亚洲视频在线观看| 一本精品99久久精品77| 永久网站在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99久国产av精品| 1000部很黄的大片| 午夜精品在线福利| 尾随美女入室| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品久久久久久久久亚洲| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人综合一区亚洲| 亚洲自拍偷在线| 综合色av麻豆| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久久久伊人网av| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本黄大片高清| 国产亚洲av嫩草精品影院| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 看十八女毛片水多多多| 深夜精品福利| 长腿黑丝高跟| 99热全是精品| 不卡一级毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲国产色片| 国产精品一区二区在线观看99 | 一本一本综合久久| 一级黄色大片毛片| 毛片一级片免费看久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品国产清高在天天线| 我的老师免费观看完整版| 看非洲黑人一级黄片| 极品教师在线视频| 免费看a级黄色片| 国产麻豆成人av免费视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产成人a区在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 成人二区视频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产在线男女| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久久性生活片| 亚洲成人久久性| 1024手机看黄色片| 国内精品一区二区在线观看| 美女黄网站色视频| 日本黄色片子视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精华一区二区三区| 亚洲在久久综合| 亚洲成人中文字幕在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线天堂最新版资源| 天美传媒精品一区二区| 天堂网av新在线| 男人舔奶头视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕制服av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成人无遮挡网站| 在线播放无遮挡| 国产成人91sexporn| 桃色一区二区三区在线观看| 看黄色毛片网站| www.色视频.com| 日韩一区二区三区影片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久久大精品| 精品久久久久久成人av| 国产极品天堂在线| 在现免费观看毛片| 精品人妻视频免费看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产成人精品婷婷| 99热精品在线国产| 夜夜爽天天搞| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲一区高清亚洲精品| 只有这里有精品99| 久99久视频精品免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 直男gayav资源| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费av观看视频| 超碰av人人做人人爽久久| 人体艺术视频欧美日本| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品蜜桃在线观看 | 高清日韩中文字幕在线| 中文资源天堂在线| 久久6这里有精品| 中文字幕av成人在线电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲综合色惰| 99热精品在线国产| 欧美成人a在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99热全是精品| 国产极品天堂在线| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产在线男女| 少妇被粗大猛烈的视频| 岛国在线免费视频观看| 99久久九九国产精品国产免费| 一区二区三区四区激情视频 | 深夜精品福利| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| or卡值多少钱| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产亚洲欧美98| 成年女人看的毛片在线观看| 毛片女人毛片| 日日啪夜夜撸| 成人亚洲精品av一区二区| 99热网站在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲内射少妇av| 国产成人一区二区在线| 一夜夜www| 亚洲av二区三区四区| 免费观看的影片在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 久久久国产成人精品二区| www.色视频.com| 亚洲丝袜综合中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 最近手机中文字幕大全| 日韩人妻高清精品专区| 久久久久性生活片| 亚洲18禁久久av| 亚洲av二区三区四区| 亚洲一区高清亚洲精品| 色哟哟·www| 全区人妻精品视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 12—13女人毛片做爰片一| 中文字幕制服av| 青春草亚洲视频在线观看| 两个人的视频大全免费| av黄色大香蕉| 成人午夜高清在线视频| 久久99精品国语久久久| 可以在线观看毛片的网站| 一本久久中文字幕|